HPLC法测定归芍疏肝散中芍药苷的含量

【摘　要】目的：建立高效液相色谱法测定归芍舒肝散中芍药苷的含量。方法：采用ＢＤＳＨＹＰＥＲＳＩＬＣ１８色谱柱（２５０ｍｍ×４.６ｍｍ,５μｍ）;以甲醇－０.１％磷酸溶液（２６∶７４） 为流动相,流速为１.０ｍＬ／ｍｉｎ;柱温：３０℃;检测波长：２３０ｎｍ。结果：芍药苷浓度在５.２１～１０４.１１μｇ范围内与峰面积呈良好线性关系,ｒ＝０.９９９９,平均回收率为９８.９４％ （ＲＳＤ为１.２％）。结论：本方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于归芍舒肝散中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定补脾安神合剂中芍药苷的含量

补脾安神合剂系由炙黄芪、龙眼肉、党参、茯苓、白术（土炒）、白芍（炒）、当归、酸枣仁（炒）、远志（炙）、木香、香附（制）、陈皮、炙甘草十三味药材组成。具有益气健脾、养血安神之功。主要用于心脾两虚、气短心悸,失眠多梦,头昏头晕,肢倦乏力,食欲不振,崩漏便血。方中白芍为毛茛科植物芍药Paeonia laxtiflora Pall.的干燥根,     

HPLC法测定芩斛利咽合剂中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定芩斛利咽合刺中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.5165～2.066μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.98％,RSD=1.01％（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芩斛利咽合剂的质量控制.     

HPLC法测定关节贴中芍药苷的含量

目的:高效液相色谱法测定关节贴中芍药苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12∶88),检测波长为230nm。结果:芍药苷对照品的线性范围在0.076⁰.76μg,r=0.9998,样品的平均回收率为96.6%,RSD为1.96%(n=6)。结论:该测定方法简便准确,能有效控制关节贴的质量。     

HPLC测定中肝合剂中芍药苷及栀子苷的含量

 目的建立一种反相高效液相色谱法测定中肝合剂中芍药苷和栀子苷含量的方法。方法用C₁₈ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,检测波长230nm。结果平均回收率：芍药苷98.78%（RSD=2.43%,n=5）;栀子苷99.60%(RSD=1.88%,n=5)。结论该方法简便,快捷,准确。     

HPLC法测定参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量

目的:采用HPLC法测定参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量;方法:采用Waters SunfireTM C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm;结果:芍药苷在0.058～1.160μg之间线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为0.95%;结论:该方法稳定可靠,可用于参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定坤灵丸中芍药苷的含量

目的:建立坤灵丸中芍药苷的高效液相色谱检测分析方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(13∶87)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,对照品与供试品进样量各为10 mL,检测波长230 nm,理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于2 000.结果:芍药苷对照品在0.023 4 ～0.748 0μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 99,平均回收率为99.66％,RSD=1.56％(n=6).结论:本方法简便,快速,灵敏,重现性好,可用于该产品质量控制.     

HPLC法测定保胃丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定保胃丸中芍药苷的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为2 30nm.结果芍药苷的含量线性范围为0.4～2.0μg,r=0.9997,平均回收率为97.86%,RSD为1.99%.结论该方法简便、准确.     

HPLC法测定痛经贴膏中芍药苷的含量

目的:建立痛经贴膏中白芍苷的含量。方法:色谱柱:YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm,由迪马公司提供),流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长230nm。结果:芍药苷在2.5～40μg的浓度范围内峰线性关系良好(r=0.9999),平均回收率在96.13%(n=6)。结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于测定痛经贴膏中白芍苷的含量。     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用ODS C18色谱柱；乙腈-(20：80)为流动相；流速：1mL／min；柱温：40℃；检测波长230nm。结果：芍药苷在0．1116μg～0．58μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为100．35％；RSD为1．54％。结论：该法简便、准确，可作为胃炎康胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定安胎保婴丸中芍药苷的含量

采用ＨＪＰＬＣ法测定了安胎保婴丸中芍药苷的含量用甲醇－异丙醇－３６％乙酸－水（２５：２：＠：７１）作流劝相,ＯＤＳ柱,能使榈中中芍药苷得到罗好的分离。芍药式的平均回收率为９９．９２％,的１．１５％,本法简便、准确、稳定、重现性好的 且成药中其它发对测定无干扰,能有交地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量

目的:建立阿归养血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量,色谱柱:Diamonsil C1(8 4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(16∶84);检测波长:230 nm;流速:1 mL/min。结果:芍药苷在92.5-740 ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.32%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为阿归养血颗粒质量评价的依据。     

高效液相色谱法测定结肠安合剂中芍药苷的含量

 目的：建立结肠安合剂中芍药苷含量测定方法。方法：用反相高效液相色谱法测定，选用Ultrasphere-ODS分析柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），流动相：乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（13∶87），检测波长：230 nm，流速：1.0 ml·min^-1，柱温：室温。结果：线性范围：0.2～2.0 μg,r=0.9996。平均回收率97.2%，RSD=1.5%,(n=5)。结论：方法简便、灵敏、准确，建立的定量方法可用于结肠安合剂的质量控制。     

HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1332～1.1988μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.26%,RSD=1.29%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于补肾生精丸的质量控制。     

HPLC法测定清空软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清空软胶囊中芍药苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(5μm,4.6×200mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.5)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长230 nm。结果:在给定的色谱条件下,芍药苷与相邻组份色谱峰分离度良好,芍药苷在0.1004～2.008μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.5%。结论:所建立的方法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制清空软胶囊的质量。     

HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1226～1.1034μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD=0.76%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于珍芪降糖胶囊的质量控制。     

HPLC法测定乌龙散中芍药苷的含量

目的采用高效液相法测定乌龙散中芍药苷含量。方法采用C18柱,甲醇-水(25∶75)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0.40~0.80μg之间呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9998,平均回收率为98.63%,RSD为0.8%(n=6)。结论本方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定妇科止血灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定妇科止血灵胶囊胶囊中芍药苷含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定.色谱柱Kromasil C18(5 μm,4.0 mm×200 mm)乙腈-0.4%磷酸(15:85)为流动相;检测波长230 nm;流速为1 mL/min;柱温:室温;进样量为10μL.结果:表明芍药苷在5.41-108.10...     

HPLC法测定消痔合剂中蒙花苷含量

目的：建立消痔合剂中蒙花苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：蒙花苷在0．336-0．784μg范围内呈线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．25％。结论：本法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制消痔舍剂的质量。     

HPLC法测定固精丸中芍药苷的含量

目的建立固精丸中芍药苷的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱:Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75),流速:0.8mL/min;检测波长:230nm.结果芍药苷在0.27～1.35μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998;平均回收率为97.08%,RSD=2.02%(n=10).结论该方法专属、简便、准确,可用于固精丸的质量控制.