喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片对肺炎继发性腹泻患儿血清T细胞亚群及预后的影响

目的探讨喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片对肺炎继发性腹泻患儿血清T细胞亚群及预后的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2014年2月-2016年3月该院收治的74例肺炎继发性腹泻患儿为研究对象,应用随机数字表法分为对照组与研究组,各37例。对照组仅采用喜炎平注射液,研究组采用喜炎平注射液~+复方嗜酸乳杆菌片,两组均持续治疗7 d。疗程结束后统计对比两组临床症状改善时间、住院时间、临床疗效、入院时及疗程结束后血清T细胞亚群指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平变化情况、不良反应发生率及1周后疾病复发率。结果研究组止泻时间、脱水纠正时间、退热时间及住院时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率(91.89%)高于对照组(67.57%),差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组各指标水平较治疗前有所升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率(8.11%)与对照组(8.11%)比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组疾病复发率(5.41%)低于对照组(24.32%),差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿效果显著,可有效改善血清T细胞亚群指标水平,增强患儿免疫功能,促使临床症状恢复,提高治疗效果,且不良反应发生率及疾病复发率较低,预后较好。     

头孢唑肟钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的探析头孢唑肟钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2016年1月-2017年5月梅州市人民医院接受治疗的100例支气管肺炎患儿作为主要对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗,观察组给予头孢唑肟钠联合喜炎平治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为96.0%,明显高于对照组的84.0%;咳嗽好转、发热消失、肺部啰音消失和住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05),可见两种方案均有较高的安全性。结论在小儿支气管肺炎临床治疗上,运用头孢唑肟钠联合喜炎平的治疗方案能够获得颇为理想的效果,患儿各项症状的缓解时间更短,缩短了患儿的住院时间,联合用药安全性高,可进一步推广和应用。     

喜炎平雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效

目的 分析对小儿肺炎患儿采用喜炎平雾化吸入治疗的效果。方法 选择2019年1月—2021年12月山东省聊城市茌平区人民医院收治的小儿肺炎患儿40例为研究对象，根据治疗方法分为研究组和对照组各20例。对照组接受常规治疗，研究组在对照组基础上接受喜炎平雾化吸入。比较两组治疗效果、安全性、症状改善时间(肺部啰音、发热、喘息)、炎性因子(C反应蛋白、中性粒细胞、降钙素原、白细胞计数水平)。结果 研究组治疗总有效率为95.0%，高于对照组的50.0%，差异有统计学意义(χ²=10.157,P<0.05)。研究组治疗并发症发生率为10.0%，低于对照组的50.0%，差异有统计学意义(χ²=7.619,P<0.05)。研究组肺部啰音、发热、喘息临床症状缓解时间短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组C反应蛋白、中性粒细胞、降钙素原、白细胞计数水平均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 对小儿肺炎患儿实施喜炎平雾化吸入治疗，可以提高疗效、安全性，改善炎症因子水平，缩短症状改善时间。     

人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的价值分析

目的调查人免疫球蛋白对感染性肺炎患儿的治疗效果。方法选择2016年6月-2017年6月医院儿科诊断为感染性肺炎的117例患儿为研究对象,随机分为对照组59例,试验组58例。对照组采取抗感染、祛痰止咳、吸氧等常规治疗方法,试验组在对照组基础上增加静脉注射人免疫球蛋白治疗,剂量为400mg/Kg,1次/日。治疗前和治疗5d后分别观察两组患儿临床疗效、临床症状和体征消失时间、实验室检查指标、炎性因子水平、免疫功能指标和临床治疗不良反应。结果两种治疗方法对新生儿感染性肺炎均有较好治疗效果,但试验组疗效优于对照组(z=6.145,P=0.046);试验组在哮鸣音、肺部湿啰音、咳嗽、发热等临床症状和体征消失时间均短于对照组(P<0.05);试验组治疗后血气指标PaO_2、PaCO_2和TcSaO_2改善程度优于对照组(P<0.05),炎症因子IL-2、IL-6、TNF-α、CRP和PCT的改善程度优于对照组(P<0.05);对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgG、IgM和IgA的水平比较无统计学意义,但试验组治疗前后差异有统计学意义,且优于对照组(P<0.05)。治疗期间未见明显不良反应。结论人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎效果较好,临床症状和体征、血氧含量、炎性因子水平和免疫功能有明显改善,药物安全性较好,值得临床大力推广。     

头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗小儿感染性支原体肺炎并发哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能指标的影响

目的分析头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗小儿感染性支原体肺炎并发哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能指标的影响。方法选取2016年5月-2017年5月在阳新县妇幼保健院接受诊治的112例感染性支原体肺炎并发哮喘患儿作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,每组各56例。对照组患儿接受甲强龙冲击疗法治疗,研究组患儿接受头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗。比较两组患儿治疗后临床症状及体征缓解时间、住院时间及治疗前后炎症因子水平、免疫功能变化。结果研究组患儿咳嗽减轻时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿的血清炎性因子(IL-6、TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的炎症因子IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患儿的免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+表达水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的CD8~+表达水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗小儿感染性支原体肺炎并发哮喘疗效显著,能有效减轻或消除临床症状、体征,缩短患儿住院时间,减轻炎症反应,改善机体免疫功能,促进患儿恢复,值得临床推广。     

喜炎平注射液用于小儿支气管肺炎的临床研究

目的 探讨喜炎平注射液用于治疗小儿支气管炎的临床效果.方法 选取我院2010年8月至2011年9月接收的140例小儿支气管炎患者,随机分为两组,各70例,对照组行常规抗感染、化痰、止咳、平喘等治疗,对照组在常规治疗基础上,加用喜炎平注射液,0.4ml/kg,每日一次,疗程为7d,比较两组的总有效率、退烧时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院天数.结果 实验组治疗总有效率为94.29%,对照组为82.86%,两组比较有统计学差异(P<0.05).实验组在退烧时间、咳嗽消失时间、罗音消失时间和住院天数方面均短于对照组,同样具有统计学差异.结论 喜炎平注射液用来治疗小儿支气管肺炎可提高有效治疗率,缩短病程,值得临床推广使用.     

阿奇霉素与免疫刺激剂脾多肽联合治疗支原体肺炎的疗效及对细胞免疫水平的影响

目的探讨阿奇霉素与免疫刺激剂脾多肽联合治疗支原体肺炎的疗效及对细胞免疫水平的影响。方法选取120例确诊支原体肺炎患儿(2015年6月-2016年1月)作为研究对象,其中60例患儿(观察组)给予基础治疗~+阿奇霉素~+脾多肽,对照组60例仅给予基础治疗~+阿奇霉素,疗程10~14 d。结果观察组患儿的发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音的消失时间、住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患儿外周血中CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+测定值差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患儿CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05),CD8~+水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组痊愈率66.67%、显效率23.33%、好转率10.00%,对照组痊愈率50.00%、显效率25.00%、好转率21.67%、无效3.33%,两组比较差异有统计学意义(Z=2.170,P<0.05)。结论阿奇霉素与免疫刺激剂脾多肽联合治疗支原体肺炎患儿的临床疗效更加显著,可能与改善患儿的免疫水平有关。     

喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性评估。方法选取2016年1月-12月该院收治的200例肺炎患儿为研究对象,按照治疗方案的不同分为常规治疗组和联合喜炎平注射液治疗组,每组各100例,对比使用两种治疗方案的临床疗效及症状体征改善时间。结果联合喜炎平治疗组的患者总有效率为95%,常规治疗组的患儿总有效率为84%;联合喜炎平治疗方案的患儿退热时间、呼吸道症状消失时间、平均肺部啰音消失时间、住院时间均短于常规治疗组(均P0.05);联合喜炎平治疗组患儿不良反应发生率为6%,常规治疗组的患儿不良反应发生率为18%。结论联合喜炎平注射液用于治疗小儿肺炎疗效明显,能缩短治疗时间,提高治愈率,且临床用药方便、安全。     

丹参注射液联合酚妥拉明治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果分析

目的探究丹参注射液联合酚妥拉明对小儿急性支气管肺炎的治疗效果。方法选择2014年3月—2015年4月收治的急性支气管肺炎患儿96例作为研究对象,随机分为对照组与试验组各48例。对照组在常规抗生素治疗的基础上加用酚妥拉明静脉滴注,试验组在对照组的基础上加用丹参注射液。观察并比较两组患儿的症状及肺部啰音消失时间、住院时间以及肺功能改善情况。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果试验组症状消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为(2.23±0.76)、(4.39±1.28)、(5.32±1.53)d,明显低于对照组的(4.51±1.38)、(8.64±2.35)、(9.41±2.58)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。试验组PEF、FEV1、FVC分别为(84.61±23.87)%、(88.99±20.00)%、(85.92±19.00)%,明显高于对照组的(75.53±20.07)%、(80.80±20.01)%、(78.02±19.10)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论丹参注射液联合酚妥拉明治疗小儿急性支气管肺炎可以有效减轻患儿症状,促进患儿康复。     

电子支气管镜肺泡灌洗在重症肺炎患儿中的应用效果

目的探讨电子支气管镜肺泡灌洗在重症肺炎患儿中的应用效果。方法选择2018年1月至2019年12月沈阳市儿童医院收治的88例重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各44例。对照组行常规对症治疗,试验组在对照组基础上加用电子支气管镜肺泡灌洗治疗,比较两组的疗效、症状消失时间、住院时间及炎症因子水平。结果治疗4周后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组发热、肺部啰音、咳嗽、气喘等症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症肺炎患儿行电子支气管镜肺泡灌洗治疗可获得满意的效果,利于症状快速消退,减轻炎症反应。     

糖皮质激素辅助治疗小儿肺炎效果及免疫分析

目的分析糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎效果及免疫指标情况。方法选取2019年1月—2020年1月高唐县人民医院新生儿科收治的支原体肺炎60例患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上使用醋酸泼尼松龙片治疗。比较两组治疗效果和免疫指标。结果对照组总有效率为70.00%,低于观察组的93.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组体温恢复时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎,可以改善患儿的临床症状和免疫指标,提高治疗效果,值得临床上推广使用。     

热毒宁辅助治疗小儿肺炎的效果及对肺部阴影消退时间的影响

目的探讨热毒宁注射液辅助治疗小儿肺炎的效果及对肺部阴影消退时间的影响。方法以我院儿科收治的86例肺炎患儿为研究对象,根据随机数字表分为对照组与观察组,每组各43例,患儿入院后均予以抗感染、止咳、退热等对症治疗,观察组在此基础上加用热毒宁注射液辅助治疗,治疗后14 d观察两组患儿临床症状、体征改善情况,并记录咳嗽、退热、干湿啰音消失时间及肺阴影消退时间,同时检测两组治疗前后炎性指标,如C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及免疫球蛋白Ig M、Ig G水平,并观察治疗期间出现的头晕、胸闷、皮疹等不良反应。结果对照组总有效率74.42%,明显低于观察组90.69%(P0.05);治疗前两组炎性指标CRP、PCT及免疫因子Ig M、Ig G无明显差异(P0.05);治疗后,两组CRP、PCT明显低于治疗前,Ig M、Ig G明显高于治疗前,且观察组各项指标均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失、退热、啰音消失、肺阴影消失及住院时间均明显低于对照组(P0.05);对照组不良反应总发生率为23.2%,观察组为13.9%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液具有抗感染、增强免疫功能、解热镇静作用,可增强肺炎患儿治疗疗效,缓解咳痰、发热等临床症状,促进肺部炎性介质吸收,缩短住院时间,且未增加不良反应,安全性较高。     

肺部理疗机在小儿肺炎辅助治疗中的应用效果

目的探讨肺部理疗机在小儿肺炎辅助治疗中的应用效果。方法回顾性分析2018年1月至2019年1月辽阳辽化医院收治的108例肺炎患儿,根据治疗方式分组,常规对症治疗的54例纳入对照组,常规治疗联合肺部理疗机治疗的54例纳入试验组,比较两组临床疗效、住院时间及临床症状消失时间。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组住院时间、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺部理疗机在小儿肺炎辅助治疗中的效果更佳,能够加速缓解患儿的临床症状,有效缩短患儿住院时间。     

不同方法治疗急性支气管肺炎患儿的临床效果比较

目的探讨治疗小儿急性支气管肺炎的有效方法。方法选取我院2014年12月至2016年1月期间收治的小儿支气管肺炎患儿80例为研究对象,根据治疗方法的不同分成研究组(炎琥宁联合头孢孟多治疗)和对照组(头孢孟多治疗),观察和比较两组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间以及治疗效果。结果研究组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁联合头孢孟多治疗急性支气管肺炎患儿具有显著的临床效果。     

美洛西林联合头孢曲松钠对小儿肺炎链球菌肺炎患儿Th1/Th2水平的影响

目的 探究美洛西林联合头孢曲松钠对小儿肺炎链球菌肺炎患儿Th1、Th2水平的影响。方法 募集2020年5月—2021年6月于金华市中心医院儿科接受治疗的104例小儿肺炎链球菌肺炎患儿,随机分为对照组、治疗组各52例。对比两组临床症状、体征消失时间及出院时间,检测TNF-α、IL-6、 CRP、 IFN-γ、IL-2、 IL-4、CD4⁺、 CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺水平及治疗效果。结果 对照组患儿咳嗽消失、啰音消失、气喘消失、退烧时间分别为(5.91±1.42)d、(5.24±1.17)d、(3.68±0.54)d、(10.26±1.13)h,治疗组患儿咳嗽消失、啰音消失、气喘消失、退烧时间分别为(4.08±1.02)d、(3.96±1.25)d、(2.01±0.26)d、(6.07±1.03)h,与对照组相比,治疗组患儿咳嗽消失、啰音消失、气喘消失、退烧时间较短,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,治疗组TNF-α、IL-6、CRP水平分别为(21.33±7.65)pg/L、(...     

小儿支原体肺炎临床应用双黄连颗粒佐治治疗效果观察探究

目的:本文针对小儿支原体肺炎临床应用双黄连颗粒佐治治疗效果观察进行了探究。方法:选取了我院2016年3月至2018年1月期间收治的小儿支原体肺炎患儿作为本次的研究对象,共有患儿80例,对其进行了随机的分组,其中对照组的患儿为40例,该组的患儿给其实施了阿奇霉素干混悬剂的治疗,观察组的患儿为40例,对其在对照组的基础上,给其进行了双黄连颗粒治疗,对两组患儿治疗后的临床效果、住院使用时间、产生的不良反应概率等方面进行了统计,并且对肺部啰音、咳嗽等临床表现进行了观察。结果:本次治疗当中,对照组的治疗总有效率占比是77.5%,观察组的治疗总有效率占比是92.5%,差异具有统计学意义,对于对照组和观察组患儿CD~+3、CD~+4等免疫指标差异有统计学意义。对照组的患儿咳嗽消失时间为(8.56±2.53)d,发热消失时间为(5.68±1.70)d,肺部啰音消失时间为(6.82±1.90)d,住院使用时间为(19.56±3.44)d,观察组的患儿咳嗽消失时间为(4.70±2.04)d,发热消失时间为(3.93±1.52)d,肺部啰音消失时间为(4.26±1.51)d,住院使用时间为(14.12±2.88)d。并发症发生率方面,观察组占比为12.5%,对照组占比为40%,差异有统计学意义。结论:对于小儿支原体肺炎疾病的治疗,运用双黄连颗粒佐治有着显著的疗效,能够让患儿的临床治疗效果得到提升,更有效的预防病情的复发,让疾病的治疗难度得到进一步的降低。     

小儿重症肺部感染联合应用多巴胺、多巴酚丁胺、氨溴索的临床效果及其对免疫功能和炎性因子的影响

目的观察小剂量多巴胺、多巴酚丁胺联合氨溴索治疗小儿重症肺部感染的临床效果及对免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取该院在2016年1月-2017年3月收治的92例重症肺炎患儿,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各46例。对照组在常规治疗基础上给予小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗,试验组在对照组基础上辅以氨溴索治疗,疗程7 d,比较两组患者临床疗效、症状恢复时间、免疫功能及炎性因子水平。结果 (1)临床疗效:试验组临床总有效率为93.48%(43/46),对照组临床总有效率为78.26%(36/46),两组比较差异有统计学意义(P0.05);(2)症状恢复情况:试验组在心率、呼吸、发热及肺部啰音等体征改善时间方面明显低于对照组(3.2±0.7 vs.4.9±1.8,2.4±0.6 vs.4.1±0.9,3.7±1.1 vs.5.6±2.0,2.6±0.5 vs.4.8±1.1),差异有统计学意义(P0.05);(3)免疫功能:治疗后两组患者免疫因子水平明显改善,试验组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05);(4)炎性因子:治疗后两组患儿炎性因子水平明显下降,试验组白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于对照组,(P0.05)。结论在常规治疗基础上辅以小剂量多巴胺、多巴酚丁胺、氨溴索联合治疗小儿重症肺炎,效果显著,可明显改善患儿免疫功能,降低炎性因子水平。     

阿奇霉素不同治疗方法对小儿肺炎支原体肺炎临床效果比较

目的:比较分析不同阿奇霉素治疗方法对肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法:选取2018年4月至2019年4月于我院收治的112例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照数字随机表法分为实验组(应用阿奇霉素治疗方法,治疗时间为一周左右)和对照组(应用阿奇霉素治疗方法,治疗时间为4d),每组均为56例。采用统计学分析两组临床效果、不良反应发生率以及临床症状(肺部啰音、咳嗽以及发热等)消失时间。结果:两组在不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05),实验组临床效果明显高于对照组(P0.05),实验组肺部啰音、咳嗽及发热等临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:治疗时间为一周的阿奇霉素治疗方法对肺炎支原体肺炎患儿的临床效果相比起治疗时间为4d的临床效果更佳。     

阿奇霉素联合气管炎颗粒对急性支气管炎的效果

目的探讨阿奇霉素联合气管炎颗粒对急性支气管炎的效果。方法选取2017年10月-2019年3月于广东省佛山市禅城区人民医院深村卫生服务站就诊的286例急性支气管炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各143例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采取阿奇霉素联合气管炎颗粒治疗。观察比较两组咽痛、发热、肺啰音及咳嗽的消失时间、住院时间、血气指标和免疫功能指标。结果观察组咽痛、发热、肺啰音及咳嗽的消失时间和住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PaCO2和PaO2明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的CD4+、CD8+、IgG和IgA明显高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合气管炎颗粒可以更加有效地改善支气管肺炎患者的症状,改善血气指标和免疫功能指标。     

喜炎平联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对外周血Th1/Th2表达和肺功能的影响

目的观察喜炎平联合阿奇霉素贯序治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对外周血Th1/Th2表达和肺功能的影响。方法选取2013年4月-2015年2月江苏省第二中医院收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组43例和观察组47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予喜炎平联合阿奇霉素序贯疗法治疗。结果治疗前,两组患儿血清白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)、IL-4、IL-10和肺功能水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿血清IL-2和INF-γ显著高于对照组,IL-4和IL-10显著低于对照组,肺功能改善明显优于对照组,退热、咳嗽、喘憋和啰音等临床症状消失时间均明显短于对照组,总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效显著,可有效改善外周血Th1/Th2表达和肺功能。