总结司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的疗效以及安全性

目的:研究司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的疗效以及安全性.方法:60例帕金森病运动障碍患者,以抽签法分组,对比组及观察组各30例.对比组给予左旋多巴治疗,观察组联合司来吉兰治疗.观察两组治疗效果.结果:治疗后4周及8周后,观察组患者UPDRS评分比治疗前显著降低且低于对比组(P<0.05).观察组用药不良反...     

多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病患者氧化应激水平及认知功能的影响

目的观察多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病(PD)患者氧化应激水平及认知功能的影响,探讨多奈哌齐治疗帕金森病的临床效果。方法选取2016年7月—2017年6月接受治疗的PD患者86例作为研究对象,依据随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组给予司来吉兰治疗,观察组则加用多奈哌齐治疗。观察两组治疗前后氧化应激水平、认知功能与临床疗效、不良反应等。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组临床疗效对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分等对比,差异无统计学意义(均P0.05);治疗后观察组MDA水平低于对照组,MMSE评分、Mo CA评分、SOD、GSH水平高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多奈哌齐与司来吉兰联合治疗PD利于调节机体氧化应激水平,提升患者认知功能,缓解PD症状、促进病情转归。     

司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察

目的探究司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床疗效。方法按照随机平行的方式将110例患者分成两组。对照组通过左旋多巴片治疗,观察组在对照组的基础上,联合司来吉兰治疗,对比两组治疗前、后帕金森病评分(UPDRS)、不良反应情况、临床疗效。结果治疗后,两组UPDRS评分分别为(25.5±1.3)分、(31.3±1.8)分,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗总有效率94.55%,明显高于对照组的61.82%,(P0.05)。治疗过程,两组均未发生严重的不良反应情况。结论帕金森病运动障碍通过司来吉兰、左旋多巴治疗,可获得较好的临床疗效,值得临床深入推广和应用。     

左旋多巴用量与帕金森病异动症的实验研究

目的观察由不同用量左旋多巴诱发的帕金森病（PD）大鼠模型异动症（LID）的行为学区别，探讨左旋多巴用量与模型大鼠LID表现之间的关系。方法选择通过6-羟基多巴（6-OHDA）由右侧中脑前脑束（MBF）二点注射法成功制备的PD大鼠模型．随机分成左旋多巴甲酯10mg／kg体重用药组和50mg／kg体重用药组，行药物腹腔注射，2次／d，连续21d，比较不自主动作（AIM）评分和旋转行为。结果总共28只雌性SD大鼠中22只成功制备PD模型，造模成功率78．57％；左旋多巴二种用量虽均可诱发模型大鼠LID，但表现有差异；2组实验大鼠在用药后出现AIM时间、AIM持续时间、AIM评分均值、药效期及药效期内的旋转行为等方面存在差异，有统计学意义（P〈0．05）。结论LID严重程度与左旋多巴用量有关；左旋多巴用量大，则出现重症LID的比例高。     

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效评价

目的:观察并探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效。方法:选择我院近1年接受治疗的124例帕金森患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组(62例)、实验组(62例),患者,患者都给予美多巴治疗,其中实验组配合盐酸司来吉兰治疗,对患者的治疗效果、用药后1、3、6月UPDRS评分进行观察与对比。结果:实验组患者临床治疗有效率及用药后1、3、6月UPDRS评分与对照组相比较差异明显,具有明显的统计学意义(P0.05)。结论:在帕金森病临床治疗中使用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗具有确切疗效,值得推广。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前（P〈0.05）,两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著（P〈0.05）,实验组的不良反应发生率为5.17%,而对照组为17.24%,实验组显著低于对照组（P〈0.05）。结论普拉克索联合左旋多巴更能缓解病症,改善患者抑郁情绪,不良反应降低。     

原发性帕金森病给予左旋多巴联合普拉克索治疗的临床分析

目的:探讨选择原发性帕金森病对左旋多巴+普拉克索进行治疗后获得的临床效果.方法:选择我院2014年09月~2016年09月收治的原发性帕金森病患者63例作为本次实验对比观察对象;分组依据为原发性帕金森病保守治疗药物选择的不同;观察组(33例):左旋多巴+普拉克索;对照组(30例):左旋多巴;通过对比UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分等,以突出左旋多巴+普拉克索的临床应用价值.结果:在UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分方面,两组原发性帕金森病患者之间凸显差异(P<0.05);在保守治疗药物不良反应方面,两组原发性帕金森病患者之间未凸显差异(P>0.05).结论:对于原发性帕金森病患者,临床治疗方法选择左旋多巴+普拉克索,可以成功改善患者的UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分,最终获得显著的原发性帕金森病疗效.     

帕金森病患者运动障碍的康复训练及护理的研究

目的：本文旨在研究积极的运动功能训练能否提高帕金森患者的生活质量和延缓病程的进展.方法将患者随机分成试验组（100例）与对照组（100例）,试验组进行-系列的运动障碍康复训练和心理康复护理,时间2个月,分别进行Barthel指数评分.结果：Ⅰ期和Ⅴ期患者康复训练并没有改变2个月结局,而Ⅱ-Ⅳ期患者经康复训练后生活能力明显较对照组差异有统计学意义.结论：加强肢体的功能锻炼,树立患者生活信心,有助于使患者的生活能力达到最大可能的康复,减轻家庭和社会负担.     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的探讨卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效。方法应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗46例帕金森病合并睡眠障碍患者,分别于治疗前后连续2次全夜PSG监测,取第2晚PSG结果进行比较,对比治疗前后全PSG监测参数、PQSI评分及ESS评分,评定UPDRS-Ⅲ评分及H&Y分期评分的改变。结果治疗后ESS评分、UPDRS-Ⅲ评分明显下降(P﹤0.05);而PQSI评分、H&Y分期评分、卧床时间、总睡眠期变化、总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率、微觉醒指数、睡眠中觉醒次数、入睡后觉醒时间、S1(min)、S2(min)、S3+S4(min)、REM(min)、S1(%)、S2(%)、S3+S4(%)、REM(%)均差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论卡比多巴-左旋多巴控释片既可改善帕金森病运动症状又能改善患者日间嗜睡状态,同时具有改善帕金森病患者夜间睡眠质量的趋势。     

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果观察

目的:研究美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果。方法:选择2013年3月~2016年12月在我院进行诊治的帕金森病患者90例,随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组单独口服美多巴治疗,观察组采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,治疗2个月后,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的77.78%(35/45)(P0.05)。结论:美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果明显优于单独口服美多巴治疗,具有较高的临床应用价值。     

肉苁蓉联合复方左旋多巴对改善便秘及肠道菌群的影响观察

目的 探究肉苁蓉联合复方左旋多巴对帕金森患者非运动症状的改善效果并分析其对患者肠道菌群的影响。方法 前瞻选取广东三九脑科医院2021年1月～6月收治的80例帕金森患者,将其按随机数表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组以复方左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合使用肉苁蓉治疗,比较两组接受治疗后的非运动症状情况以及肠道菌群水平。结果 观察组接受治疗后2、4个月时的非运动症状量表（NMSS）评分均显著降低,且低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组接受治疗后2、4个月时的便秘严重度评分量表（CSS）评分均显著降低,对照组接受治疗后4个月时的评分显著增高,差异有统计学意义（P <0.05）;接受治疗后,观察组肠道双歧杆菌、乳酸杆菌以及普拉梭菌水平显著降低,肠杆菌水平显著增高,对照组肠道双歧杆菌、乳酸杆菌以及普拉梭菌水平显著增高,肠杆菌水平显著降低,两组各肠道菌水平差异有统计学意义（P <0.05）。结论 肉苁蓉联合复方左旋多巴治疗帕金森患者可以调节肠道菌群,有效改善便秘等非运动症状。     

高龄吉兰-巴雷综合征患者的护理

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre-Syndrone,GBS)为急性或亚急性起病、大多可恢复的多发性脊神经根(可伴脑神经)受累的一组疾病,是迟发性自身免疫性疾病.主要有2种表现:髓鞘脱失和轴索变性[1].     

丙种球蛋白和糖皮质激素治疗吉兰-巴雷综合征疗效观察

目的 对比丙种球蛋白和糖皮质激素治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的疗效.方法 对27例轻型GBS患者和30例中型GBS患者的临床资料进行回顾性分析.结果 在轻型GBS患者中,丙种球蛋白静脉滴注组(IVIG)8例,治疗2周时显效8例,出院时痊愈4例;糖皮质激素组19例,治疗2周时显效8例,出院时痊愈1例.两组治疗2周时的总显效率和出院时的痊愈率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).在中型GBS患者中,IVIG组7例,治疗2周时显效5例;糖皮质激素组23例,治疗2周时显效10例.两组治疗2周时总显效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 IVIG治疗轻、中型GBS安全、起效快,可明显缩短病程,应尽早使用.     

帕金森综合征的保健与康复

4月11日是世界帕金森日,全球400万患者中有170万人在中国,帕金森已成为中老年人第三杀手。该病与年龄老化、遗传、环境(工农业污染,室内装修污染,手机、电脑辐射能致病)的接触等综合因素有关。在第14个世界帕金森日到来之际,我们编辑了以下文章,向读者介绍有关帕金森综合征的防治知识,希望能够对中老年朋友有所帮助。     

慢性吉兰-巴雷综合征甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗临床观察

目的慢性吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种周围神经炎症脱髓鞘类疾病,治疗困难,以往临床常使用激素治疗,但效果欠佳。本研究探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗慢性GBS的效果。方法选取2016-01-01-2017-04-30齐齐哈尔医学院第二附属医院收治的68例慢性GBS患者作为研究对象。对照组34例,给予甲基强的松龙进行治疗;试验组34例,在对照组治疗基础上联合丙种球蛋白进行治疗。观察两组治疗效果、起效时间、住院时间、并发症发生情况以及患者满意度等指标。结果试验组治疗总有效率为94.1%,高于对照组的70.6%,差异有统计学意义,χ~2=6.476,P=0.011;试验组住院时间为(26.37±5.48)d,短于对照组的(36.37±8.33)d,差异有统计学意义,t=5.848,P=0.001;治疗起效时间为(4.01±0.82)d,短于对照组的(7.14±1.68)d,差异有统计学意义,t=9.763,P0.001;试验组感染、心电图异常、胃肠不适、面部浮肿、肝功能异常及失眠等并发症发生情况少于对照组,差异有统计学意义,均P0.05;试验组满意率为91.2%,高于对照组的64.7%,差异有统计学意义,χ~2=6.928,P=0.009。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗慢性GBS效果好,不良反应少。     

左旋多巴联合溴隐亭治疗急性脑梗死后运动性失语的疗效观察

目的探讨左旋多巴联合溴隐亭治疗急性脑梗死后运动性失语的疗效。方法104例急性脑梗死后运动性失语患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗以及言语康复训练,观察组在此基础上加用左旋多巴和溴隐亭,疗程2周。结果观察组失语症状改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左旋多巴联合溴隐亭治疗急性脑梗死后运动性失语疗效确切,安全可靠,是一种急性脑梗死后运动性失语理想的治疗方法。     

来曲唑联合定坤丹对多囊卵巢综合征不孕患者促排卵治疗的临床疗效观察

目的分析来曲唑联合定坤丹对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者促排卵治疗的临床疗效研究。方法选取2017年1月-2018年12月就诊于该院生殖中心的PCOS不孕患者90例,根据随机双盲法分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用来曲唑治疗,观察组采用来曲唑联合定坤丹治疗,分析两组患者治疗前、治疗3个月后的子宫内膜厚度、成熟卵泡数、周期排卵率、妊娠率以及五项性激素水平变化。结果治疗后,观察组患者周期排卵率为88.89%(40/45)、妊娠率为72.50%(29/40),分别明显高于对照组患者的71.11%(32/45)、46.88%(15/32),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗3个月后,两组患者的子宫内膜厚度、成熟卵泡数均有所增加(P<0.05),但观察组的子宫内膜厚度、成熟卵泡数明显高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者卵泡刺激素(FSH)水平上升,而黄体生成素(LH)水平、雌二醇(E2)、睾酮(T)、催乳素(PRL)水平均明显降低(P<0.05),但观察组以上五项性激素水平改善明显优于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者均未出现严重的不良反应。结论来曲唑联合定坤丹对PCOS不孕患者促排卵的临床疗效显著,可以提高子宫内膜厚度、成熟卵泡数与FSH水平,降低LH、E2、T、PRL水平,最终促进卵泡发育提高周期排卵率及妊娠率。     

左旋多巴治疗中度屈光不正性弱视的疗效观察

目的探讨左旋多巴对弱视治疗效果。方法选取近五年来我院和山西省眼科医院新诊断为中度屈光不正性弱视患者48例（96眼），随机分为两组，治疗组以左旋多巴＋配戴眼镜治疗，对照组仅配戴眼镜，3个月后观察两组治疗前后视力变化。结果治疗组视力改善效果优于观察组，两者差异有统计学意义。结论左旋多巴对于初诊为中度屈光不正性弱视的患者有一定的疗效。     

左旋多巴联合综合疗法治疗青少年屈光不正性弱视的临床疗效研究

目的探讨左旋多巴联合综合疗法治疗青少年屈光不正性弱视的临床疗效。方法选取我院2014年12月至2016年3月收治的136例(214眼)青少年屈光不正性弱视患者,随机分为研究组(68例,104眼)和对照组(68例,110眼)。对照组采用综合疗法,研究组在对照组基础上加服左旋多巴。对比两组患者的治疗效果。结果研究组的总有效率为86.54%,明显高于对照组的62.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的P-VEP P100振幅明显高于对照组,潜伏期短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的矫正分开范围和矫正辐辏范围均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的矫正近立体视锐度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左旋多巴联合综合疗法对青少年屈光不正性弱视的治疗效果优于单纯采用综合疗法,值得临床推广应用。