宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.6100.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。     

宣肺止嗽方治疗感冒后咳嗽风邪犯肺证30例临床研究

目的:观察宣肺止嗽方治疗感冒后咳嗽风邪犯肺证的临床疗效。方法:将确诊为感冒后咳嗽风邪犯肺证的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服宣肺止嗽方中药汤剂,对照组口服惠菲宁,观察2组临床疗效,治疗前后进行NO呼气测定(FENO)。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率60.0%,2组总有效率比较有显著性差异。治疗组治疗后呼气NO含量较治疗前明显下降,亦明显低于对照组治疗后。结论:宣肺止嗽方是治疗感冒后风邪犯肺证的有效方剂,其作用机理与改善气道炎症有关。     

宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治疗2个疗程,比较2组患儿总有效率、咳嗽缓解及消失时间。结果治疗组的总有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%;治疗组的咳嗽缓解时间(7.11±3.29)d,对照组(8.81±4.03)d;治疗组咳嗽消失时间(11.90±3.03)d,对照组(12.07±2.43)d。2组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型CVA,宣肺健脾调肝,能缓解咳嗽症状,缩短疗程。     

中西医结合治疗风邪犯肺型感染后咳嗽54例临床观察

目的:观察宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取风邪犯肺型感染后咳嗽患者109例,随机数字法分为对照组(常规西医治疗,55例),观察组(宣肃止咳汤联合常规西医治疗,54例),疗程7 d;比较两组中医证候疗效、咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组上述症状评分较治疗前明显改善(P0.05),且观察组较对照组改善更明显(P0.05);两组在疗程中均无明显不良反应(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者能明显提高疗效,改善临床症状,值得临床推广。     

中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:36例患者随机分组,治疗组(20例)采用中西医结合方法治疗,孟鲁斯特钠晨起口服并加服中药汤剂;对照组(16例)采用西医常规治疗,孟鲁斯特钠晨起口服.结果:治疗后中医症侯积分、肺功能、症状消失时间两组比较统计学差异明显(P＜0.05).结论:治疗组在中医症侯积分的改善、肺功能的改善及症状消失时间方面均优于对照组,中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

麻黄附子细辛汤加味治疗小儿肺肾阳虚证咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:观察麻黄附子细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及中医机理。方法:选取2013年1月至2017年12月我院门诊收治咳嗽变异性哮喘患儿96例,按单盲随机原则分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予麻黄附子细辛汤治疗。观察两组基线期和治疗后肺功能指标以及中医症状评分变化。结果:观察组临床疗效有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05);基线期,两组肺功能和中医症状评分比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组喘息、咳嗽、咯痰以及哮鸣音积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC以及PEF%显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05)。结论:麻黄附子细辛汤联合舒利迭治疗小儿肺肾阳虚证嗽变异性哮喘具有良好的协同作用。     

蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者60例,采用随机、双盲安慰剂、平行对照的前瞻性研究,随机分为治疗组及对照组各30例。两组均予以福莫特罗/布地奈德基础治疗,治疗组加予蝉芩颗粒口服;对照组加予安慰剂口服。治疗2周、4周后观察临床疗效。结果对照组4周后,日咳、夜咳症状积分较治疗前显著改善(P0.01)。治疗组2周后日咳、夜咳症状积分均低于对照组(P0.05),咳嗽总分显著低于对照组(P0.01);且治疗组中医证候积分与基线下降幅度大于对照组(P0.05)。治疗组以咳嗽症状改善最为明显(P0.05)。治疗组响应频率(Fres)较对照组改善明显(P0.05),总的呼吸阻力R5%改善程度较对照组显著(P0.01)。结论对于风邪犯肺型CVA的治疗,与单独使用吸入性ICS+LABA相比,联合服用蝉芩颗粒可在早期明显改善风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者的日咳、夜咳症状及中医症候积分,显著降低患者气道力。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效分析

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效。方法:84例分为两组各42例。两组均用西药治疗,联合组加用疏风宣肺止咳汤及穴位敷贴治疗。结果:联合组咳嗽、咯痰、气促积分较常规组低(P0.05),总有效率较常规组高(P0.05),PEF、FEV1%较常规组高(P0.05)。结论:中西医结合治疗CVA风邪犯肺证疗效较好。     

祛风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察祛风宣肺法治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将58例患者随机分为两组,对照组予以孟鲁司特口服,治疗组给予祛风宣肺中药口服并于急性发作时吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察比较治疗前后两组患者在症状及临床疗效方面的改善情况。结果:治疗组在临床症状及临床疗效改善方面优于对照组。结论:运用祛风宣肺中药加用硫酸沙丁胺醇气雾剂,可以改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的临床症状,提高临床疗效。     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的：观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服，每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上，加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果：治疗组控显率为87．5％，对照组控显率为66．7％，2组比较有显著性差异（P〈0．05），2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善（P〈0．05），治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组（P〈0．05）：2组治疗后肺功能均有改善（P〈0．05），但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

宣肺止嗽合剂治疗感冒后逮咳嗽80例的效果评价

目的：观察宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的临床疗效。方法：将于2007年1月-2010年12月于我院就诊的80例感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上配合宣肺止嗽合剂,每日60ml,一日3次,每次20ml,饭后服用,以7天为1疗程,疗程结束后进行疗效评定。结果：治疗组经治疗后,有效病例有36例,有效率达90％,其中治愈的病例有32例,治愈率为80％;对照组治疗有效病例有31例,有效率达77．5％,其中治愈的病例有26例,治愈率为65％l;两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽临床疗效显著．可在临床上大力推广。     

止得咳颗粒治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染的临床研究

目的观察止得咳颗粒辅佐治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者的临床疗效。方法随机数字表法将60例风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者分为治疗组30例、对照组30例。对照组口服罗红霉素、吸入沙美特罗替卡松粉治疗;治疗组在对照组的基础上,加服止得咳颗粒。疗程7d。比较两组患者治疗前后中医证候疗效;咳嗽症状总积分;咳嗽视觉模拟评分;血清炎症因IL-6、TNF-α;血嗜酸性粒细胞计数;血清免疫球蛋白Ig E水平。结果治疗组在中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分及血清炎症因IL-6、TNF-α改善方面要优于对照组,差异有统计学意义;两组血嗜酸性粒细胞计数、血清免疫球蛋白Ig E水平差异无统计学意义。结论止得咳颗粒辅佐治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者疗效显著,值得推广。     

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。     

疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P0.05),治疗组改善程度优于对照组(P0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P0.05),IL-10较治疗前升高(P0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。     

中西医结合治疗慢性咳嗽风邪伏肺证临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性咳嗽风邪伏肺证的临床疗效。方法将2018年8月—2019年5月期间在大理市第一人民医院就诊的70例慢性咳嗽风邪伏肺证患者,随机分为对照组和观察组,对照组口服多索茶碱片;观察组在对照组治疗基础上加服自拟宣肺止嗽汤,2组疗程均为14 d,比较2组患者的临床疗效及咳嗽症状积分改善情况。结果观察组总有效率为94.29%,高于对照组68.57%(P0.05);治疗后,2组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟咳嗽症状积分(VAS积分)均较治疗前明显降低(P0.01),且观察组治疗后日间、夜间咳嗽症状评分及VAS积分较对照组低(P0.05)。结论采用自拟宣肺止嗽汤联合西药治疗慢性咳嗽风邪伏肺证的临床疗效好,有效改善咳嗽症状,值得临床推广应用。     

加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86％,对照组总有效率为72％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.     

疏风通络方在风痰型咳嗽变异性哮喘治疗中的效果观察

目的:探讨疏风通络方在风痰型咳嗽变异性哮喘患者治疗中的效果。方法:100例风痰型咳嗽变异性哮喘,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组给予茶碱缓释片行常规西医治疗,治疗组在对照组用药基础上,同时行自拟疏风通络方中医治疗,观测两组治疗前后血清指标、体征及症状积分、临床治疗效果及安全性。结果:治疗后,治疗组血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒、咽干口渴、气急、胸痛、哮鸣音比较差异有统计学意义(P0.05);对照组临床总有效率为84.00%,治疗组临床总有效率为96.00%,比较差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现不良反应。结论:疏风通络方在风痰型咳嗽变异性哮喘治疗中,可发挥宣上开肺,止咳平喘的功效,从而有效改善患者血清指标、临床症状、体征,且疗效确切,无不良反应,值得推广。     

祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的疗效分析

目的:观察祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的临床疗效。方法:60例风痰闭阻型感染后咳嗽患者,随机分为观察组(采用常规治疗+祛风宣肺止咳方治疗)和对照组(采用常规治疗),各30例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率86.67%显著高于对照组73.33%(P0.05)。治疗前两组咳嗽积分和咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组咳嗽积分和咽痒积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组咳嗽积分显著低于对照组(P0.05),但两组咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:风痰闭阻型感染后咳嗽应用祛风宣肺止咳方治疗效果显著,患者临床症状改善明显,值得临床推广。