药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与措施

目的:探讨药剂科药品不良反应监测管理中存在的问题及预防措施。方法:选取医院2015年10月～2017年3月5名药剂科工作人员为对照组,观察组取2017年4月～2018年9月的6名药剂科工作人员。结果:观察组不良反应上报率相比对照组指标更高(P0.05);观察组不良反应信息不完整率显然低于对照组(P0.05)。结论:药剂科药品不良反应监测管理中存在一定问题,如未及时上报、信息不完整等,主要是因科室联动不佳、记录不规范等所致,采取针对性改进措施,能够避免此类情况的发生。     

中药注射剂不良反应报告制度建设与管理体系完善研究

目的：探索中药注射剂不良反应报告制度建设及管理体系的完善,以提升不良反应的管理效果和患者的自我管理能力。方法：研究对象为2021年3月—2022年2月期间在医院接受治疗的300例患者为研究对象。根据药物管理方案的不同,将患者分为对照组和观察组,每组150例。对照组接受常规药物安全管理。观察组在常规药物安全管理的基础上优化中药注射剂安全管理工作。制定中药注射剂不良反应管理效果评价方案和患者自我管理能力评价方案。结果：观察组在不良反应分析和评估、不良反应监测和预警、不良反应管理措施、效果评估和改进措施的相关指标评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者主动报告不良反应、监测和记录药物使用情况、主动提供个人健康信息、参与决策和共享决策权、积极学习知识和预防措施评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论：通过优化中药注射剂安全管理工作,建立完善的不良反应报告制度和管理体系,可以显著提升不良反应的管理效果和患者的自我管理能力。患者积极参与不良反应报告和管理,有效地提高了药物安全水平和治疗效果。     

我院506例药品不良反应报告分析

<正>药品不良反应是(ADR)指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为了解医院药品ADR的相关表现和因素,笔者对湖北省肿瘤医院2011年7月~12月收集到的506例ADR进行统计分析,现报告如下。1资料来源与方法将我院2011年7月~12月临床各科室上报的506例ADR报告按患者年龄、性别、给药途径、药品种类、ADR器官或系统及     

药品(中成药)安全性监测报告核心要素的探讨

针对当前药品(中成药)安全性监测报告规范存在的问题,制定安全性监测报告规范的核心要素,提高有关中成药安全性监测研究报告的质量,提供完整、准确和透明的报告,该研究对药品安全性监测的核心要素进行了探讨。按照由国际EQUATOR网工作组制定的健康研究报告指南中规定的国际上比较公认的报告规范制定的方法和程序进行,基于团队长期开展的中成药安全性医院集中监测工作经验,参照WHO、欧盟、美国等药品安全性监测的不良反应报告表和国际上公认的报告规范中有关药品安全性的内容,形成药品安全性监测报告规范核心要素初稿,听取采纳专家论证修改意见和实际工作中的应用,最终制定出药品安全性监测报告核心要素"DPSDQAS",共包括7个条目,D为drug监测中成药,P为population监测人群、S为setting监测机构,D为design监测设计,Q为quality监测质量控制,A为adverse监测中成药的不良反应/不良事件,S为statistics监测中成药的统计分析。该核心要素需要更多专家形成共识意见,并在更多药品安全性监测研究中使用得到完善。     

浅议药师在药品不良反应监测中的作用

目的引发医药行业人士对医院药师在药品不良反应监测中所发挥作用的关注和重视。方法医院药师应加强药品不良反应监测的宣传教育,深入临床发现和干预不良反应发生,并定期整理和及时上报药品不良反应信息。结论在医院今后的不良反应监测工作中,应充分发挥药师的服务功能,以促进临床合理用药,提高患者的生命质量。     

55例药物不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应发生的特点.方法：对2009年10月～2010年3月科室上报的55例药品不良反应报告进行分析.结果：55例药品不良反应中抗生素、营养药、中药注射剂、止血药、其他类及给药途径等引发不良反应.结论：积极开展不良反应监测及相关知识的宣传,指导临床合理用药,以避免或减少不良反应的重复发生.     

药剂科中药不良反应监测管理现状与对策

目的:探究药剂科中药不良反应监测管理现状及对策。方法:选取医院2017年2月~2018年2月期间上报的62份药品不良反应信息作为研究对象,对其资料进行回顾性分析,比较药品不良反应上报信息与实际出现药品不良反应的病理状况,进而分析药剂科中药不良反应监测管理的现状,并提出相应的解决对策。结果:在上报的62份中药不良反应监测信息中,其涉及药品共有28种;但经过查看药剂科出现中药不良反应的病例记录看,共有71份中药不良反应监测信息,并涉及32种药品。在中药不良反应监测信息中,不完整报告共有18份,其中,患者自述信息不全5份,诊断记录不全9份,ADR终了信息不全4份。结论:从药剂科中药不良反应监测管理现状看,其问题还较多,需要强化管理,并对实际工作予以规范,以提升工作人员对于ADR信息监测重视度,确保ADR信息记录准确。     

药师在医院药品不良反应报告和监测中的作用

目的:对临床药师在医院药品不良反应监测工作中所发挥的作用进行研究。方法:选择长寿区云集镇卫生院实际工作中,药师对临床药品不良反应实施监测的经验进行总结。结果:药师在医院不良反应监测过程中,应该通过健全药品不良反应监测机制、宣传药品不良反应相关知识、收集药学情报资料、药物咨询等方式进行。结论:在医院开展药物不良反应监测工作显得尤为重要,药师是该项工作的第一责任人,在实际工作中应该充分发挥药师的作用,以保证临床用药安全有效。     

我院医务人员《药品不良反应报告制度》认知度调查

目的了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)的认知和重视程度,为开展ADR报告与监测工作制定有效措施。方法对我院医务人员进行药品不良反应问卷调查,对问卷调查内容进行统计分析。结果各类医务人员对ADR定义理解完全正确的占26.2%,认为有必要推进《药品不良反应报告制度》的占95.3%。结论我院医务人员对ADR定义、报告和监测相关制度的认知还不够,应加强培训和上报监管,以提高医疗质量,减少药害事件的发生,促进临床合理用药。     

流程优化在供应室外来器械管理中的效果观察

目的:探讨流程优化在医院供应室外来器械管理中的效果。方法:完善我院供应室质量体系,对外来器械清洗消毒灭菌流程进行优化管理,护理人员合理划分,定期开展总结和讨论,评估流程优化工作前后的工作质量。结果:实施流程优化后,各项工作质量和各区域综合护理检查评分、临床满意度均较流程优化前有明显提高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在医院供应室外来器械管理中实施流程优化,能纠正工作流程中的某些不规范问题,使工作质量和临床满意度提升。     

109例药品不良反应报告分析

目的:了解我院不良反应的发生和分布情况,促进临床合理用药.方法:对我院2008年7月至2009年12月上报的109例不良反应(ADR)分别从报告科室、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析.结果:引起ADR的药物以抗菌药物为主,占60-92%,累及的系统-器官以皮肤及附件损害为多见,占55-10%.结论:加强A...     

怒江州药品不良反应报告偏少的分析报告

根据WHO对药品不良反应报告的要求，各国每百万人口每年至少应有300份药品不良反应报告。目前，我州百万人口的药品不良反应报告不足200份，仅为标准的2／3，报告主要来自医疗部门，药品经营企业几乎为零报告。我州药品不良反应报告总体情况并不乐观，主要是样本太小，来源结构不合理，报告制度不完善。提高药品不良反应报告的关键是有健全的监测机构和高素质的监测队伍，完善的药品不良反应报告制度，明晰的奖惩制度。     

2008-2010年我院药品不良反应情况分析

目的：了解我院2008～2010年药品不良反应（ADR）的发生和分布情况,为临床用药提供参考。方法：将我院2008～2010年临床科室上报的558份《药品不良反应/事件报告表》,按患者的性别、年龄、药品种类、不良反应主要临床表现等进行分类统计和分析。结果：抗感染药物的ADRs报告例数位居第1位,为308例,占55.20%,其中以头孢菌素类引起的ADRs最高（122/308,39.61%）;皮肤及其附件ADR发生频率最高,为198例,占31.88%。结论：应提高临床医护人员的安全用药意识,从而减少、避免ADR的发生,保障公众用药安全。     

2008年186例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应的发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院2008年收集的186例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果：由抗生素导致的药品不良反应所占比例最高;药品不良反应常见表现为皮肤及附件的损害。结论：临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,减少或避免药品不良反应的发生。     

结合40例ADR报告分析基层医院ADR监测工作现状

1我院40例药品不良反应报告 近年来药品不良反应事件（adverse drug reaction,ADR）的危害越来越引起临床医务工作者乃至全社会的关注。国家为此出台了一系列的制度来加强、健全我国ADR的监测与报告。我院为一所县级二级甲等综合性医院,按照国家药儡监督管理局的要求对本院所发生的药品不良反应事件进行网络报告,     

2010年度黑龙江省药品不良反应报告表质量评价

60年代国外沙利度胺（反应停）事件后,为了解药品不为人知的不良反应（以下简称ADR）成为人类面临的药品安全问题中的首要问题。于是,ADR监测报告制度应运而生,其主要功能即是尽早提供未为人知的ADR信号。ADR报告是产生ADR信号的来源之一,它主要通过医务人员填写上报的ADR报告表,收集以往未知的或重要的ADR。信号本质上仍是怀疑。因此,因果关系的评价成为信号可靠程度评价的重要内容。而ADR报告是否能作合理的“因果”评价,与报告本身的填写质量有很大关系,所以,ADR报告表填写内容的完整性、真实性、规范性将直接影响到ADR信号的产生。为此,黑龙江省药品不良反应监测中心为提高药品不良反应病例报告质量,促进药品不良反应监测工作规范开展,充分发挥药品不良反应监测的科学预警作用,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》和《药品不良反应病例报告质量评估指导意见》开展对辖区内药品不良反应病例报告质量的评价。     

科室备用药品的质量安全问题分析与管理建议

就目前绝大多数的医院而言,由于每个临床科室的实际使用药物情况均具有一定的特殊性,其科室的备用药品也存在各自的差异。医院需根据实际情况对各临床科室的必备药品做好储存及管理工作。良好的储存和管理科室备用药品,对于患者的用药方面具有重要意义,其直接关系到患者的治疗、抢救、康复等,而如何提高医护人员对备用药品的管理水平是医院管理者需要重点考虑的问题。分析汇总临床科室备用药品存在的质量安全问题,并提出针对性的护理管理干预措施,有利于患者用药安全的保障及医院管理水平的完善和提高。     

我院2008年药品不良反应报告总结

药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要依据,是关系到广大患者用药安全有效、减少医患纠纷的一件大事。本文就我院2008年收集上报的152例ADR（涉及药品品种172种）进行统计,分析并总结了一些药物ADR的一般规律和特征．为临床合理用药提供依据。     

注射用血栓通药品不良反应报告分析

目的:了解注射用血栓通治疗时出现的不良反应,分析原因,促进临床合理用药。方法:对我院2013-2014年使用血栓通病例及上报的药品不良反应病例进行分类计算、分析及典型病例报道。结果:11826例次使用注射用血栓通,药品不良反应报告11例,药品不良反应发生率0.09%,反应多以红斑皮疹为主。报告病例均未进行中医辨证,不合理用药可能是导致不良反应发生的原因之一,如单次使用超量,未进行中医辨证。结论:开展合理用药宣传,加强临床用药安全监测,进行药物上市后再评价,可有效减少不良反应。     

中药注射剂不良反应中的不合理用药分析

目的：对中药注射剂不良反应病例报告中存在的不合理用药问题进行分析,以减少中药注射剂不良反应发生率。方法：根据《中药注射剂临床使用基本原则》,结合中药注射剂说明书,回顾性分析部分文献报道的药品不良反应和医院临床上报的中药注射剂不良反应报告病例。结果：不合理用药情况存在于部分不良反应的报告病例中。结论：遵循中药注射剂临床使用基本原则,提高临床医师、护士和药师的专业素质,可减少中药注射剂药品不良反应发生率,提高临床用药安全性。