爱全乐、普米克吸入治疗哮喘的肺功能观察

支气管哮喘是一种常见的呼吸道疾病 ,有反复发作的特点 ,如何有效、快速治疗 ,缓解症状 ,改善肺功能 ,是临床面临的主要问题。为此 ,我们用爱全乐和普米克吸入治疗轻、中度哮喘发作期患者 ,观察其对临床症状及肺功能的改善情况。1　目的观察吸入爱全乐、普米克对哮喘患者肺功能的影响。2　方法选用爱全乐吸入液雾化吸入及普米克气雾剂吸入 ,治疗住院的轻、中度哮喘发作期患者 35例 ,比较治疗前后临床症状及肺功能变化情况。方法 :爱全乐 2ｍｌ+生理盐水 3ｍｌ雾化吸入 ,2 /ｄ ,普米克气雾剂 4 0 0～ 80 0 μｇ/ｄ ,分次吸入 ,疗程2 0ｄ。3　…     

信必可都保和普米克都保吸入治疗儿童轻度持续性哮喘的疗效观察

目的观察吸入信必可都保（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）和普米克都保（布地奈德干粉吸入剂,BUD）治疗轻度儿童哮喘的疗效。方法 60例轻度持续哮喘患儿随机分为信必可组和BUD组。信必可组：男13例,女17例,吸入信必可,2次/d（含BUD80μg/揿,FM4.5μg/揿）;BUD组：男16例,女14例,吸入布地奈德200μg,2次/d,疗程8周,观察治疗后两组患儿的肺功能及气道高反应性的变化。结果哮喘患儿经信必可或普米克都保治疗后,其FEV1、PD20均较治疗前明显改善（P均〈0.01）,但信必可组患儿FEV1改善率为（16.38±3.74）%,显著高于BUD组的（10.95±3.71）%（t=5.646,P〈0.01）。结论哮喘患儿经信必可都保或普米克都保治疗后均可有效地改善肺通气功能及降低哮喘儿童的气道高反应性,但在改善肺功能方面,信必可都保优于普米克都保。     

布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德干粉吸入剂(普米克都保)治疗支气管哮喘的疗效。方法:对21例支气管哮喘患者治疗前后1年肺功能和哮喘发作程度进行比较。结果:治疗1年后患者肺功能各指标明显改善(P<0.01),且急性发作次数、需要住院和使用支气管扩张剂的次数明显减少,总有效率95%,未发现任何不良反应。结论:布地奈德干粉吸入剂是一种高效、安全的治疗支气管哮喘药物。     

普米克、喘康速喷剂联合吸人治疗患儿哮喘的疗效观察

目的 探讨联合吸入普米克和喘康速剂治疗小儿中度哮喘急性发作期的疗效，所获金据经t检验。方法 选用普米克和喘康速治疗54例中度哮喘患儿，比较治疗前后临床的症状及体征变化。结果 观察组患儿临床症状及疗效明显改善，治愈率为92．6％，与对照组比较P＜0．01。结论 普米克和喘康速吸入治疗患儿哮喘，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切，可作为治疗中度哮喘急性发作期的主要药物。     

特布他林/普米克令舒联合治疗成人支气管哮喘疗效观察

目的 观察特布他林/普米克令舒治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法 50例确诊为中、重度哮喘患者予以普米克令舒160 μg,2次/d,特布他林0.5 mg,2吸/次,3次/d,若症状控制不良可按需使用,共用12周.观察吸入前与吸入后4周、12周的临床症状变化、药物反应及肺功能相关指标[FEV1(第一秒用力呼气容积),FEV1%(FEV1占预计值百分比),PEF(最大呼气峰流速值),PEF%(PEF占预计值百分比)].结果 通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性(AHR).治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),提示联合吸入糖皮质激素(ICS)及β2受体激动剂(LABA)治疗能很好地改善肺功能,吸入治疗时间越长,疗效越好.结论 使用特布他林/普米克令舒吸入剂对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应.     

布地奈德粉吸入剂治疗成人哮喘33例疗效观察

目的:观察布地奈德粉吸入剂对成人哮喘治疗1年的疗效。方法:对33例轻、中度非急性发作期哮喘患者按照个体化原则坚持吸入布地奈德粉吸入剂1年。检测哮喘组治疗前后肺功能(FEV1%pred、PEF%pred)及外周血中嗜酸性粒细胞(EOS)比例。结果:布地奈德粉吸入剂治疗1年后,哮喘组患者的肺功能指标均有明显改善,EOS比例下降。结论:布地奈德粉吸入剂治疗成人哮喘疗效较好。     

普米克令舒治疗支气管哮喘对患者肺功能的影响观察

目的探讨普米克令舒治疗支气管哮喘对患者肺功能的影响。方法回顾性分析2009年11月～2010年3月收治的81例支气管哮喘患者的临床资料,采用普米克令舒治疗,观察患者的肺功能改善情况。结果本组病例中显效37例,有效42例,无效2例,总有效率为97.5%。治疗后患者用力肺活量（FVC）、第1s用力呼气容积（FEV1）、1s秒率（FEV1/FVC）、用力呼出50%肺活量时呼气流量（FEF50%）、最大呼气流速（PEFR）均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒治疗支气管哮喘疗效满意,能够明显改善患者的肺功能,值得临床推广使用。     

吸入爱喘乐,普米克治疗支气管哮喘对肺通气功能的影响

目的　研究吸入爱喘乐、普米克对支气管哮喘患者肺通气功能的影响。方法　治疗组吸入爱喘乐雾化液及普米克气雾剂,对照组吸入爱喘乐雾化液,比较两组治疗前后临床症状及肺通气功能变化。结果　治疗组,临床症状明显缓解,肺通气功能显著改善（ Ｐ＜０－０５）。结论　爱喘乐、普米克吸入治疗轻、中度支气管哮喘发作,有较好的疗效。     

空气压缩雾化加吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的选用快捷、高效、安全、更好的治疗哮喘的方法。方法将59例哮喘急性中、重度发作的患者随机分为两组。治疗组：空气压缩雾化应用万托林、爱全乐。吸入剂使用普米克和奥克斯都保。对照组：应用氨茶碱0.25 g加5%葡萄糖液250 mL静脉注射,每天1次,同时配合吸氧,观察临床改善情况。结果两组改善率分别为93.93%、76.92%。两组比较差异有显著性。结论空气压缩雾化吸入合并普米克和奥克斯都保吸入剂治疗支气管哮喘的急性发作是快速、高效、安全的方法,且无明显不良反应。     

皮质激素结合小剂量茶碱与单纯皮质激素治疗哮喘的疗效比较

目的：比较单纯使用皮质激素与皮质激素结合小剂量茶碱治疗哮喘的临床效果。方法：选择轻、中度哮喘患者49例,并随机分成A、B两组,分别给以吸入普米克气雾剂（200mg/次,2次/d）加舒弗美（100mg/次,2次/d）治疗1个月,及吸入普米克气雾剂（200mg/次,2次/d）。观察每组患者治疗前后FEV1血清中ECP（嗜酸性细胞阳离子蛋白）,从而观察肺顺应性及气道漫性炎症的变化情况。结果：A、B两组的FEV1治疗后的提高及ECP的降低均具有显著差异性。治疗前后A、B两组ECP的差值的变化及FEV1差值的变化均具有显著性差异。结论：皮质激素结合小剂量茶碱治疗轻、中度哮喘较单纯使用皮质激素效果佳。     

葆乐辉和博利康尼分别加用安得新联合治疗慢性中度哮喘的临床观察

目的 比较安得新加用葆乐辉和加用博利康尼治疗中度哮喘的临床疗效。方法 随机把中度哮喘病人４０例分为两组，一组用安得新十葆乐辉，另一组用安得新＋博利康尼，动态观察两组的临床症状评分，肺功能和不良反应。结果 治疗８周后两组病人临床症状评分，肺功能均显著改善，但两组间疗效比较无差异性。结论 安得新加用葆乐辉与安得新加用博利康尼治疗中度哮喘疗效一致。     

雾化吸入普米克令舒对84例支气管哮喘患儿肺功能的疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸人对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次／d,共治疗14d。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果：治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转,以FEV1和FEF50％更为显著。经统计学分析治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应扇。     

支气管哮喘吸入糖皮质激素治疗前后嗜酸细胞阳离子蛋白对比分析

目的:探讨支气管哮喘血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)与吸入糖皮质激素疗效关系。方法:采用荧光酶标法pharmacia CAP检测系统测定支气管哮喘患者血清ECP及其肺功能FEV1。结果:支气管哮喘舒利迭组与辅舒酮组治疗前后血清ECP值差异非常显著,肺功能显著改善。结论:血清ECP可作为临床观察支气管哮喘疗效指标之一,以指导临床使用吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效。方法将60例轻中度哮喘患儿随机分为对照组30例（吸入型皮质激素）和治疗组30例（孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素）,两组均按需使用β2受体激动剂,疗程8周。通过观察惠儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较两组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,且哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数明显减少,总有效率明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患儿比单用吸入型皮质激素控制哮喘的效果好,不良反应少,依从性好。     

激素联合支气管舒张剂雾化吸入治疗哮喘中重度急性发作疗效评价

目的:比较单纯吸入药物,包括吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS)和支气管舒张剂与上述吸入疗法联合全身糖皮质激素(systemic corticosteroid,SC)在治疗中重度支气管哮喘急性发作中的疗效差异。方法:69例确诊的支气管哮喘中重度急性发作患者,分为单纯吸入药物治疗组(A组,n=23)、联合吸入药物和静脉滴注甲基强的松龙组(B组,n=46)。比较两组在症状好转、消失时间,哮鸣音好转、消失时间和住院时间方面的差异;另外还比较两组在治疗失败率方面的差异。结果:支气管哮喘中重度急性发作患者,除哮鸣音消失时间以B组更短以外(P<0.05),在症状好转、症状消失和哮鸣音好转以及住院时间方面均无显著性差异(P>0.05)。但在治疗失败率方面,A组显著高于B组(P<0.05)。结论:中重度哮喘急性发作患者,联合使用吸入激素、支气管舒张剂及SC的疗效优于单纯吸入激素和解痉平喘药物。ICS和支气管舒张剂吸入不能作为治疗中重度哮喘急性发作的主要缓解用药。     

吸入普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法:将54例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物。     

孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患者的疗效。方法70例患者在吸入低剂量皮质激素治疗的基础上随机分为加孟鲁司特的实验组和不加孟鲁司特的对照组,比较两组间的治疗效果。结果接受孟鲁司特治疗的患者的哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数低于单用激素常规治疗的患者。结论孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素比单用激素控制哮喘的效果好。     

普米克、博利康尼和爱全乐三联雾化吸入治疗支气管哮喘临床研究

目的观察普米克、博利康尼和爱全乐三联雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分成观察组和对照组。观察组:采用普米克、爱全乐及博利康尼压力雾化吸入;对照组采用氨茶碱、地塞米松静脉滴注。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。结果用药1h,除咳嗽外,两组患者其他指标及最大呼气流速(PEF)改善情况得分间差异均有显著性意义(P<0·01);除咳嗽外,两组患者症状、体征消失时间之间差异有显著性意义(P<0·01);两组疗效间差异无显著性意义(P>0·05)。结论治疗支气管哮喘急性发作,三联药雾化吸入可缩短病程,尽快缓解临床症状效果显著,能部分取代静脉给药,值得推广应用。     

吸入舒利迭与辅舒酮防治儿童中重度哮喘的对比观察

目的：探讨吸入型糖皮质激素（ICS）联合长效B2受体激动剂（LABA）防治儿童中、重度哮喘的治疗效果。方法：将符合中、重度哮喘诊断标准的82例患儿随机分为治疗组与对照组，治疗组采用吸入舒利迭（含ICS加LABA）治疗，对照组采用吸入辅舒酮（仅含ICS）治疗。治疗3个月后对两组的治疗效果以及治疗前后肺功能进行对比。结果：治疗组的治疗效果及肺功能改善情况明显优于对照组，治疗组需吸入短效B2受体激动剂的次数也明显少于对照组，且差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：吸入含ICS加LABA的药物是防治儿童中、重度哮喘有效的治疗方法。