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相似文献
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1.
木村病1例   总被引:3,自引:0,他引:3  
1临床资料患者,男,52岁,2007年1月发现右侧腮腺肿块,在当地医院行腮腺肿块切除术,术后病理报告为"嗜酸性肉芽肿"。术后右腮腺区肿胀一直未消退,此后局部逐渐发硬,肿块增大,于2007-10-08入我院治疗。患者曾于1994年因左侧腮腺区肿块行腮腺切除术,术后局部放射治疗。体  相似文献   

2.
木村病即嗜酸性淋巴肉芽肿,是以长期存在并易反复的无痛性头颈部皮下软组织肿物为主要临床表现的一种病因尚未明确、临床少见的慢性炎症性疾病。现将我院2011~2015年所收治的7例木村病患者的临床资料报道如下。  相似文献   

3.
喉非特异性肉芽肿是相对少见的一种喉慢性炎症性疾病,但近年来有关报道逐渐增多,其病因及发病机理不清,有多种因素同时存在的可能性。为加深对此病的认识,本文就其病因、发病机理作一综述。  相似文献   

4.
外耳及中耳恶性肿瘤临床病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
外耳及中耳原发性恶性肿瘤发病率低,目前关于其临床病理特征的文献资料尚不多见.  相似文献   

5.
1病因中耳胆固醇肉芽肿(cholesterol granuloma,CG)多与慢性化脓性中耳炎、慢性分泌性中耳炎等中耳慢性炎性疾病并存[1],尤其在中耳通气受阻时易发生,也有特发性颞骨胆固醇肉芽肿报道[2]。中耳CG形成原因多认为与鼓室及乳突出血、中耳通气受阻和引流障碍有关。伴发于慢性分泌性  相似文献   

6.
目的探讨木村病的诊断与临床治疗。方法对2006~2017年确诊治疗的9例木村病患者的临床资料进行总结性分析。结果6例患者经手术治疗,其中2例患者复发;另3例予糖皮质激素治疗,其中1例患者复发。结论木村病是一类罕见的慢性炎症性疾病,诊断主要依靠组织病理检查,治疗方式主要包括手术切除、糖皮质激素、低剂量放射治疗以及抗IgE抗体治疗。  相似文献   

7.
慢性鼻及鼻窦炎的病理本质及对策   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   

8.
木村病1例并文献复习   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,女,55岁。发现颈部肿物10个月,头痛伴血丝痰4个月,伴言语不清2个月,吞咽困难10d,于2004年2月4日以“鼻咽部新生物待查”收入院。10个月前发现左上颈肿物,在乡卫生院切除(病理不详),不久两侧颈部均出现散在小肿物,4个月前出现右颞区头痛,伴右耳鸣,血丝痰,说话不清,吞咽困难。  相似文献   

9.
鼻咽癌在中国的广东、广西、湖南等省的发病率较高,其中广东省最高。由于本病早期临床特征的不显著性和其部位的隐蔽性,故临床上易造成误诊。识别鼻咽癌的早期临床特点对早期治疗和预后非常重要。本院2004年2月~2007年12月鼻咽癌患者13例误诊,现将有关情况报道如下。1临床资料回顾性分析2004年2月~2007年12月被误诊的  相似文献   

10.
1临床资料患者,男,65岁,因左面颊部隆起1年入院。查体:一般情况好,左面颊部可扪及皮下深层肿块,约1.5cm×2.3cm,质中等,触痛(-),表面皮肤未见充血,无着色,唇龈沟扪诊肿块固定于上颌窦前壁,双侧颈部未触及淋巴结。  相似文献   

11.
木村病3例报告   总被引:2,自引:1,他引:1  
木村病又称为嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上表现为慢性炎症性改变,可见皮下肿瘤样结节。我科收治3例,报告如下。  相似文献   

12.
隐匿性甲状腺癌(occult cancer of thyroid,OCT)因病灶微小,术前确诊困难,漏诊率高.我院2002年8月~2007年5月共完成甲状腺手术920例,其中36例经手术证实为OCT,报道如下.  相似文献   

13.
喉真菌病     
喉真菌病临床少见,过去认为其常发生于免疫功能低下宿主,但是近来的报道发现喉真菌病发生于免疫功能正常宿主者越来越多见.喉真菌病临床表现及喉内镜检查均没有特异性,病理检查发现真菌结构是诊断喉真菌病的金标准.喉真菌病临床及病理表现与喉癌类似,容易造成误诊,治疗包括手术治疗及非手术治疗.本文对近年来相关文献做一综述,以提高我们对该病的认识及重视.  相似文献   

14.
主观性耳鸣的治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
耳鸣是耳科门诊的常见病、多发病,严重困扰着人们的心理和精神健康,成为有待解决的顽症.目前耳鸣的发生机制仍不清楚,病因多而复杂,临床上主要采取对症治疗,虽然方法众多但缺乏特效药物或疗法.本文仅就主观性耳鸣的临床治疗及进展进行归纳分析.  相似文献   

15.
头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿的临床特征:附3例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告嗜酸性淋巴肉芽肿3例。表现为软组织边界不清的瘤样肿块,常伴局部淋巴结肿大。病理特征为软组织的血管淋巴巴管增生紊乱伴嗜酸细胞浸润,淋巴结有显著的生发中心和嗜酸性淋巴滤泡。末梢血嗜酸细胞和血清IgE增多。治疗以抹为主,其对放疗敏感,预后良好。  相似文献   

16.
鼻窦、外耳道、口咽等处真菌性感染临床较多见,而喉真菌病鲜见报道。我科自2010年3月~2012年12月诊治咽喉真菌病患者14例,疗效较为满意,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料。14例患者中男8例,女6例,年龄41~65岁,平均50岁。其中咽部感染11例,喉部感染3例。主要症状为咽部明显疼痛、烧灼感、异物感,3例表现较严重的声嘶症状。主要体征为咽部黏膜充血明显,软腭、扁桃体等表面  相似文献   

17.
难治性及转移性甲状腺癌目前仍缺乏有效治疗手段.肿瘤分子生物学的研究促进了分子靶向治疗药物的发展,对于甲状腺癌新的治疗药物正在不断涌现,一些药物正在进行体外实验、动物移植瘤模型实验以及临床试验.本文旨在介绍甲状腺癌分子靶向治疗在基础研究和临床研究上所取得的进展.  相似文献   

18.
1 临床资料 患者,女,28岁,因左耳鸣1年伴同侧头部剧烈疼痛2个月于2015年12月来我院就诊.1年前怀孕过程中无诱因开始出现左耳鸣,程度较轻;近2个月左耳屏前现一隆起,质硬,缓慢变大,疼痛,伴同侧头痛,程度较重,张口亦可引起,疼痛影响进食.自觉听力正常,无耳流脓,无眩晕,无面瘫.查体见左耳屏前触及一质硬隆起,约1.3 cm ×1.0 cm,中央处充血压痛(++),无溃破,左耳外耳道干洁,顶壁与松弛部交界处见一针尖样小穿孔,穿孔边缘光滑,未见肉芽及分泌物,鼓膜增厚,轻度内陷.听力检查左耳传导性聋,B型曲线;颞骨乳突CT示左耳胆脂瘤型中耳炎(图1A).血液和脑脊液检查未见明显异常.完善相关术前检查,ZEISS-S88型显微镜下行左耳乳突根治术.术中见乳突骨皮质菲薄,去除骨皮质达鼓窦即见新生物暴露,乳突腔内充满菜花样肿物,质脆,出血少,取出腔内肿物送术中冰冻.继续开放上鼓室,见鼓窦及上鼓室内均充满菜花样肿物蓄积,并包裹听骨链,清除鼓窦、上鼓室、上鼓室前隐窝、面神经管及耳蜗周边病变组织,刮匙清理肿物后见硬脑膜完整,面神经管完整,取出破坏的锤骨及砧骨,镫骨活动好,镫骨底板完整.病变向上破坏致硬脑膜暴露,向后破坏致乙状窦暴露,且病变向岩鼓部破坏并经岩鼓缝向颅内侵犯,因病变过深,此处肿物未能彻底清除.术中冰冻结果考虑炎性病变可能性大,反复与病理科确认未见癌性病变后结束手术.  相似文献   

19.
韦格纳肉芽肿是一种自身免疫性小血管炎,常见的病变器官为上呼吸道、肺部、肾脏。耳部症状为首发表现者少见,容易误诊及漏诊。我科近期诊治1例以化脓性中耳炎为首发症状的韦格纳肉芽肿,现报道如下。1临床资料患者,男,48岁。因左耳流脓1个月,加重伴左眼闭合差、口角向右歪斜1 d于2014-06-25入院。该患者1个月前无明显诱因出现左耳流脓,伴耳痛、耳闷及听力下降,当地医院予抗生素治疗未见明显好转,半月前就诊于我院,诊断为'急性化脓性中耳炎(左)',行鼓膜切开,继续抗感染治疗无明显缓解。入院前1 d上述症状加重,  相似文献   

20.
侵袭性纤维性甲状腺炎也称Riedel甲状腺炎,1896年由Riedel首先报道,是一种罕见的甲状腺疾病.主要表现为甲状腺无痛性的、木样坚硬的肿瘤,亦称木样甲状腺炎.我院1985~2004年2194例甲状腺手术中,有侵袭性纤维性甲状腺炎6例,占0.27%,报道如下.  相似文献   

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