反相高效液相色谱法测定六神丸中蟾毒内酯的含量

本文首次采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定六神丸中蟾毒内酯的含量，固定相为Ｓｐｈｅｒｉ－５，２２０ｍｍ×４．６ｍｍ，ＯＤＳ柱；流动相为甲醇－水（６０：４０）；流速１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２９９ｎｍ；外标法；回收率为９８．４％；在１８．９～９４．５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９４。     

HPLC法测定耆鹿逐痹胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

ＨＰＬＣ法测定耆鹿逐痹胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。补骨脂素１．０～６．０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，回收率为１００．９％（ＲＳＤ＝２．０％）；异补骨脂素１．８～１０．８μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，回收率９９．１％（ＲＳＤ＝１．９％）。     

HPLC测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量

采用高效液相色谱法测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量。盐酸多塞平在５～３０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９８），盐酸可乐定在２～１２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９９）范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；方法平均回收率分别为１００１８％（ＲＳＤ＝１０２％），１００３４％（ＲＳＤ＝１６３％）。结果表明，方法简便、快速、准确。     

RP—HPLC法测定丹栀丸中栀子甙含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定丹栀丸中栀子甙的含量。色谱柱为Ｃ１８ＯＤＳ柱,以甲醇－水为流动相,检测波长为２４０ｍｍ,平均回收率为９８．２％,ＲＳＤ为０．６９％。     

5—单硝酸异山梨醌制剂溶出度的研究

对５－单硝酸异山梨酯两种市售制剂的溶出度进行ＲＰ－ＨＰＬＣ外标法测定。流动相为甲醇－水，检测波长２２０ｎｍ，线性范围２－８０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度０．１μｇ／ｍｌ，ＲＳＤ小于１％。经非线性回归，证实缓释制剂的释药符合一级方程Ｄｔ＝Ｄｍａｘ「７０％（１－ｅ＾－ｋ（ｔ＝ｔ０））＋３０％」。     

高效液相色谱法测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量

采用ＨＰＬＣ测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量，以甲醇—０２％磷酸溶液（７０∶３０）为流动相，检测波长为３１７ｎｍ，黄芩苷在０～０４９２０μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０９９７。平均回收率为１００９％，ＲＳＤ＝０９９％（ｎ＝５）。方法简便，准确，灵敏     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

兰索拉唑血药浓度的HPLC测定

采用反相ＨＰＬＣ法测定了６例健康志愿者口服兰索拉唑３０ｍｇ后的血药浓度。实验标本用乙醚－二氯甲烷（７：３）萃取，以对＝羟基苯甲酸乙酯为内标物，使用Ｃ１８柱分离，流动相为水－惭腈－＝正辛胺，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，外皮长２８５ｎｍ，线性范围０．１－２．０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ，日内ＲＳＤ平均为１．１％，日间ＲＳＤ平均为４．７％。     

HPLC测定血浆中奥美拉唑的浓度

本文采用ＨＰＬＣ测定人血浆中奥美拉唑的浓度、色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长为３０２ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，血浆浓度在０．０２５～１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），最低检测浓度０．０２５μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．５±１．９％。日间、日内ＲＳＤ％均＜４．１％。     

HPLC法测定心脑脉舒口服液中阿魏酸含量

本文建立了心脑脉舒口服液中阿魏酸含量测定方法。色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８，４．０×１５０ｍｍ；流动相：甲醇－水－冰乙酸（３３：６６：１）；流速：１．０ｍ１／ｍｉｎ；ＵＶ检测波长：３２０ｍｍ。结果表明，方法快速、准确、灵敏、重现性好。阿魏酸浓度在０．２～１．０μｇ／μ１范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），加样回收率为９６．７４％，ＲＳＤ＝２．７％，实际测定１０批样品结果满意。     

高效液相色谱法梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的：以ＨＰＬＣ梯度法脱测定三七中三七皂苷Ｒ１含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｃｏｒｂ ＮＨ２柱,流动相为ＣＨ３ＣＮ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ,梯度洗脱浓度５５：３０：１５→７０：２０：１０,波长２１０ｎｍ,外标一点法测定。结果：以峰面积计算,三七皂苷Ｒ１在５～４０μｇ．ｍｌ＾－１呈线性相关,γ＝０．９９４,最低检测限为０．６μｇ．ｍｌ＾－１（Ｓ／Ｎ）＝３。平均回收率１０２．６％,ＲＳＤ为１．４３％,日内误差ＲＳＤ＝１．７％（ｎ＝５）,日间误差ＲＳ＝３．０％（ｎ＝４）。结论：本法专属性强,结果准确,操作简便。     

反相高效液相色谱法同时测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量

用反相高效液相色谱法测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量．选用ＡｌｔｅｃｈＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ），流动相：甲醇—水（８１１９），检测波长：２４０ｎｍ，流速：１．５ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：２５℃．五味子甲素和乙素分别在０．１６６～１．４９３μｇ（ｒ＝０．９９９９）和０．０８１～０．７２９μｇ（ｒ＝０．９９９９）范围内呈线性；五味子甲素和乙素的平均回收率分别为９８．８％（ＲＳＤ＝２．３％）和１００．６％（ＲＳＤ＝２．１％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行．     

高效液相色谱法测定西诺沙星的含量

采用反相ＨＰＬＣ法测定西诺沙星的含量．用ＯＤＳ Ｃ１８柱，甲醇 水 磷酸（５０∶５０∶０１）为流动相，检测波长２６２ｎｍ，测得线性范围３００～７００μｇ·ｍＬ－１（ｒ＝０９９９９），平均回收率９９６６％，ＲＳＤ０３８％．     

HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

用ＨＰＬＣ法测定泻痢停片中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４－甲醇（２２：２：１５）,流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。磺胺甲恶唑在２０～６０ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好。平均回顾率为１００．４％（ＲＳＤ＝０．４１％）;甲氧苄氨嘧啶在４～１２ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好,平均回收率为９９．４％（ＲＳＤ＝０     

RP—HPLC法测定雌二醇控制贴片中雌二醇含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定雌二醇控释贴片的含量。流动相为甲醇－水（７５：２５），检测波长为２８０ｎｍ，在１０￣６０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），平均加样回收率为１００．６２％（ＲＳＤ＝１．４３％）。     

HPLC法测定白石清热冲剂中葛根素的含量

用反相高效液相离子对色谱法测定白石清热冲剂中葛根素的含量．色谱柱：ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）;流动相：甲醇－ｐＨ６．８,００１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（２７：７３）,每升流动相含四丁基溴化铵０００５ｍｏｌ;检测波长２５０ｍｍ,测得线性范围０１１６～０５８０μｇ（ｒ＝０９９９８）,平均回收率９７２％,相对标准差ＲＳＤ＝１８％．     

用紫外分光光度法测定注射用头孢唑啉钠含量

采用紫外分光光度法测定了注射用头孢唑啉钠含量．头孢唑啉钠浓度为１０～３０μｇ／ｍＬ时呈很好的线性关系，回归方程：Ａ＝００２８９Ｃ－０００７４；ｒ＝０９９９９（ｎ＝５），平均回收率为９９８％，ＲＳＤ＝０２％．     

薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量

建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄层板，以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）为展开剂、１０％硫酸乙醇为显色剂，测定波长（λ_s）与参比波长（λ_Ｒ）分别为６００、７００ｎｍ。黄芪甲甙的量在１～６μｇ与斑点面积呈线性关系，ｒ＝０．９９８８。方法平均回收率为９８．２６±２．７６％（ｎ＝６）．三批供试品中黄芪甲甙的含量为０．１２２～０．１８０ｍｇ／ｍｌ，方法精密度（ＲＳＤ）分别为３．１０％、３．７１％、３．７０（ｎ＝４）。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中氨溴索浓度

目的：建立测定血浆中氨溴索浓度的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用乙醚提取,醚层经００１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸提取后进样,色谱柱为ＲｅｓｏｌｖｅＣ１８４６ｍｍ×２５０ｍｍ（５μｍ）,流动相为乙腈－甲醇－００１ｍｏｌ·Ｌ－１ｐＨ７０磷酸盐缓冲液－四氢呋喃（３５０∶３５０∶２７５∶２５）,流速１５ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长２４２ｎｍ,外标法峰高定量。结果：本法最低检测浓度５ｎｇ·ｍＬ－１,线性范围１０～３２０ｎｇ·ｍＬ－１,回归方程为Ｈ＝２４５＋１６４Ｃ,ｒ＝０９９９５,日内ＲＳＤ为２７％～５３％,日间ＲＳＤ为３２％～８２％。结论：该法适用于盐酸氨溴索片的药代动力学研究。     

高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊

建立了高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊含量的方法。采用ｔｓｐ－ＫＥＹＳＴＯＮＥＯＤＳ２Ｃ１８柱（５μｍ，１５０ｍｍ×４．６ｍｍ），流动相为醋酸钠缓冲液－甲醇（６５３５），室温操作，检测波长３５７ｎｍ。在浓度８．０～４８．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝６），平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．８７％。方法简便，准确。丝裂霉素微胶囊的成囊材料不干扰丝裂霉素主成分的测定。