铝碳酸镁泡腾片的制备及质量控制

目的介绍铝碳酸镁泡腾片的制备及质量控制方法。方法以碳酸氢钠为碱源、酒石酸为酸源。用酸、碱分开制法制备铝碳酸镁泡腾片,并对其性状、鉴别、重量差异、发泡量、崩解时限、含量测定、稳定性等进行了检测（采用络合滴定法进行含量测定）。结果制剂质量稳定,平均回收率为99.74%。制得的铝碳酸镁泡腾片口感好、表面光滑美观、服用方便。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。     

阿莫西林克拉维酸钾复方制剂在社区获得性肺炎治疗中的作用

社区获得性肺炎(CAP)是临床常见的感染性疾病,在长期临床用药过程中,CAP的耐药性问题日益突出,阿莫西林克拉维酸钾复方制剂在CAP中的治疗地位由于其疗效显著而逐渐被肯定。阿莫西林克拉维酸钾复方制剂不同配比的给药方案抗菌疗效也不尽相同,本研究通过临床实验也给出了两者最佳配比。     

常见神经精神性皮肤病的治疗

目的讨论常见神经精神性皮肤病的治疗.方法根据患者临床表现结合检查结果金雄诊断并治疗.结论神经性皮炎主要以安神、止痒,控制搔抓为主,可以服用谷维素,镇静性抗组胺药,如赛庚啶、酮替芬等.外用糖皮质激素制剂,如丁酸氢化可的松霜或糠酸莫米松乳等,也可用些止痒药,如薄荷、苯酚(石炭酸)等制剂.规劝患者切忌搔抓,瘙痒时加用些止痒药物,不要去抓,就会治愈.     

六白面斑片的制备工艺流程及质量控制

六白面斑片是我院经过多年临床实践,总结出治疗黄褐斑、黧黑斑的院内制剂.1995年5月,通过了吉林省卫生厅医院自制品种的审批注册[吉卫药制字(9500092)],2006年7月通过了吉林省食品药品监督管理局医疗机构制剂品种再注册[吉卫药制字(95)00092号)].     

氢氧化铝颗粒制酸力降低原因的初步探讨

氢氧化铝为目前较好的一种制酸药,比其他制酸药对胃粘膜有较大的保护作用,服用安全,付作用少,加之生产简便,价格低廉,故目前国内应用颇厂。但生产中Al(OH)_3制酸力的降低(一般仅为理论量的60%),尤其是压片制粒过程中,制酸力急剧下降,其原因尚待研究。据Mellor氏报导Al_2O_3·3H_2O170℃仍保持原有的结构,而在实际生产中温度未达170℃制酸力已急剧下降。汪时中氏认为原料的用量比例,反应时pH直接影响其制酸力,於燕荪氏报告洗涤方法亦影响制酸力的     

溃疡病食谱维生素 D 与碱性药物的副作用

当溃疡病食谱国含有大量维生素 D(如牛奶)而长期应用易吸收性的制酸药(重炭酸钠,炭酸钙)时,则能引起 Burnett’s 综合征(乳碱综合征),轻则恶心、呕吐、食欲不振,重则嗜睡、口渴、多尿、精神错乱。这种长期高钙血     

分光光度法测定外血停中氨甲环酸的含量

外血停是我院药剂科与耳鼻喉科共同研制开发治疗鼻衄的复方新制剂，批准文号甘卫普制准字2000-372．03。此制剂具有止血、抗炎作用，主要成份氨甲环酸、环丙沙星、替硝唑、壳聚糖等。本文用分光光度法对其主药氨甲环酸进行含量测定，回收率达100．91％，RSD=1．09％，方法准确、快速、简便。     

环丙沙星与其他药物的相互作用

环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX;环丙氟哌酸)是氟喹诺酮类抗生素,对各种革兰阴性、阳性菌均有较强的抗菌作用,治疗多种感染性疾病疗效良好且较为安全。由于该药与其他药物合用时有明显的相互作用,故可影响疗效或增加合用药物的毒性。本文就其与其他药物相互作用的药物代谢动力学(药动学)和药效学及其临床意义加以介绍。1药动学相互作用1.1吸收时的相互作用由于多价离子可与CPFX形成螯和物,故含镁(如氧化镁)和铝(如氧化铝、硫糖铝)抗酸剂可明显降低CPFX的吸收,使血药浓度显著降低。如合用硫糖铝可使口服500mgCPFX的血浆峰浓度下降(Cmax)…     

头孢哌酮、哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的药效动力学探讨

目的:测定头孢哌酮和哌拉西林与克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦3种β内酰胺酶抑制剂的复合制剂的最小抑菌浓度(MIC)、杀菌曲线。方法:以肉汤稀释法测定抗菌药的MIC。以菌落数的对数为纵坐标,以培养时间为横坐标绘出杀菌曲线。结果:不同比例复合制剂对产β内酰胺酶菌株的MIC比单药有不同程度的降低,降低2～256倍。从杀菌曲线分析,绝大多数复合制剂为时间依赖性,而头孢哌酮/克拉维酸(1/1)对产ESBL的肺炎克雷伯菌有浓度依赖趋势。结论:头孢哌酮/克拉维酸(1/1)对产ESBL的肺炎克雷伯菌有浓度依赖趋势,可以推测在临床用药上,增加头孢哌酮/克拉维酸(1/1)的用药量可以提高该药对产ESBL的肺炎克雷伯菌的抗菌活性。     

无镇静作用的抗组胺制剂

第一代HI受体阻断剂抗组胺药由于有不能接受的镇静作用,如疲倦和磁睡而不受欢迎。无镇静作用的抗组胺制剂的出现确是一大进展。现有三种制剂:特非那定(terfenadine)、阿斯咪唑(astemizole)和氯雷他定(lorata-dine)。应用推荐剂量,安全而有效,但阿斯咪唑和特非那定可发生严重室性心动过速。     

制酸药对高血压脑出血并发上消化道出血影响的临床观察

目的 探讨制酸药对高血压脑出血并发上消化道出血的影响,以及用制酸药后医院内获得性肺炎的发病率.方法 选择出血量在50 ml以内的高血压脑出血病人96例,随机分成两组,采用常规治疗,实验组48例未用制酸药,对照组48例每次静滴法莫替丁注射液20 mg,2次/d,连续用15 d.结果 实验组并发上消化道出血2例(4.17%),对照组1例(2.08%),两组比较差异无统计学意义.实验组发生肺炎2例(4.17%),对照组9例(18.75%),两组比较差异有统计学意义.结论 出血量较少的高血压脑出血病人,不必要用制酸药预防上消化道出血,以防医院内获得性肺炎发病率增加.     

对铝碳酸镁片制酸力检查方法的探讨

铝碳酸镁片是常用中和胃酸的药物，制酸力的检查也是控制其质量的主要项目。原标准(卫生部标准WS-152(X-130)-95)采用37℃不断振摇1h的方法测定制酸力，这不仅需要专用仪器或适当的恒温装置，费用昂贵，而且费时。本文对该品种采用超声的方法与原方法进行了对比检测，得到了满意的结果。     

LC-MS/MS同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸及其生物等效性研究

建立了同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度的LC-MS/MS方法。采用50%乙酸水溶液作为稳定剂,采用冰浴条件下蛋白沉淀后取上清液吹干复溶的方法进行血浆样品前处理。采用Hedera ODS-2(2.1 mm×150 mm)色谱柱进行梯度洗脱,水相为含0.2%乙酸的水溶液,有机相为甲醇。选择三重四极杆串联质谱仪(Triple Quad TM 6500⁺),采用电喷雾离子化方式(ESI),在多反应监测(MRM)模式下进行负离子检测,同时对阿莫西林(364.1→223.1)和克拉维酸(198.1→135.9)进行定量分析。结果表明,阿莫西林在20.0~5 000 ng/mL范围内线性关系良好,克拉维酸在10.0~2 500 ng/mL范围内线性关系良好,批内和批间准确度偏差均在±15.0%内,批内和批间精密度均小于15.0%,基质效应、回收率均满足接受标准,阿莫西林和克拉维酸在试验条件下稳定性良好。采用该方法对健康受试者服用受试制剂阿莫西林克拉维酸钾颗粒1袋(每袋颗粒中含有125 mg的阿莫西林和31.25 mg的克拉维酸钾)和参比制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂Augmentin^® 5 mL(每5毫升干混悬剂中含有125 mg的阿莫西林和31.25 mg的克拉维酸钾)进行阿莫西林和克拉维酸的血药浓度测定,进行非房室模型药代动力学参数的估算分析,计算阿莫西林和克拉维酸的药代动力学参数,评价受试制剂与参比制剂是否等效,评估饮食对阿莫西林和克拉维酸的药代动力学的影响。实验结果表明,该方法经考察符合生物样品的分析要求,可以应用于阿莫西林克拉维酸临床血药浓度的测定和生物等效性研究。     

环丙沙星与其他药物的相互作用

环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX;环丙氟哌酸)是氟喹诺酮类抗菌药,对各种革兰阴性、革兰阳性菌均有较强的抗菌作用,治疗多种感染性疾病疗效良好且较为安全。由于该药与其他药物合用时有明显的相互作用,故可影响疗效或增加合用药物的毒性。本文就其与其他药物相互作用的药物代谢动力学(药动学)和药效学及其临床意义加以介绍。 1 药动学相互作用 1.1 吸收时的相互作用由于多价离子可与CPFX形成螯合物,故含镁(如氧化镁)和铝(如氧化铝、硫糖铝)抗酸剂可明显降低CPFX吸收,使血药浓度显著降低。如合用硫糖铝可使口服500 mgCPFX的血浆峰浓度(C_(max))由2.0μg/ml降低到0.2μg/ml,     

药物相互作用汇集表(续完)

激雄性 素激素同服药名可能产生的相互作用甲基雄烯醇酮去甲乙基翠酮;皋丸素口服抗凝药经基保泰松口服抗凝药苯巴比妥抗凝作用增强可使经基保泰松的血浆浓度增高抗凝作用增强皋丸素可因酶促作用而减弱皮质激素药同服药名可能产生的相互作用┌─────┬───────────────────────┐│制酸药 │ 皮质激素可引起胃酸过多或消化性溃疡,如长期应││ │用皮质激素应以制酸药预防 │├─────┼───────────────────────┤│口服抗凝药│可引起抗凝药的效应改变 │├─────┼───────…     

聚乙二醇修饰靶向纳米制剂的研究进展

由于聚乙二醇具有良好的亲水性和柔顺性,能够改善药物的药代动力学和药效学特性,将其修饰到靶向纳米制剂表面能够增加药物在体内的滞留时间和浓度,因此聚乙二醇修饰靶向纳米制剂已成为目前药剂学领域的研究热点。本文总结了靶向纳米制剂的聚乙二醇物理和化学修饰方法,将聚乙二醇-脂质衍生物物理插入纳米制剂,或将聚乙二醇与纳米制剂化学键合;并探讨了聚乙二醇参数(如聚乙二醇相对分子质量、修饰密度、空间构象)对靶向纳米制剂性质的影响,对更好地构建聚乙二醇修饰的靶向纳米制剂提供参考。     

辛伐他汀自乳化释药系统处方优化及Beagle犬体内药代动力学

目的:优化辛伐他汀自乳化释药系统(SEDDS)处方并对其体外释放及Beagle犬上药代动力学进行研究.方法:以辛伐他汀在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为考察指标,筛选辛伐他汀SEDDS处方;采用反向透析法测定体外释药性能;采用LC-MS/MS法测定6只Beagle犬经口给予辛伐他汀SEDDS和市售参比制剂后不同时间血药浓度.结果:优化的辛伐他汀SEDDS处方为辛伐他汀20 mg、肉豆寇酸异丙酯(IPM)240 mg、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremo-phor RH-40)160 mg、十二烷基硫酸钠0.5%.受试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数tmax分别为(4.10±1.70)h和(2.7±0.8)h,cmax分别为(24.14±15.90)ng/mL和(27.85±12.94)ng/mL,t1/2分别为(6.27±3.03)h和(2.83±0.37)h,AUC0-τ分别为(214.05±127.72)ng·h/mL和(142.77±66.54)ng·h/mL,相对生物利用度为(141.60±24.80)%.结论:按优化处方制得的辛伐他汀SEDDS大大提高了辛伐他汀的生物利用度.     

饮水中的铝和居民健康

铝是饮水中最常见的元素之一,它在地下水中的浓度为0.001～242.2mg/L。进入土壤的强酸物质(酸性大气沉降物)使土壤水分pH值降低,铝化合物的溶解度及排水设备水中的浓度升高。铝在自来水中的水平(为0～10mg/L)取决于在制水过程中用铝化合物作为促凝剂的程度。铝在机体中的含量不高,因此,铝作为微量元素经常在人体器官和组织中存在。铝在机体内完成一定的生物学作用。在治疗伤口和营养性溃疡、慢性胃炎、急性结膜炎时,应用含铝制剂。业已证明铝参与骨组织的再生过程。人对铝的需要量确定为35～40mg/     

乙基硫異菸胺的药理与临床

(一)绪言近年由于抗结核药物如链霉素,異菸胼,对氨柳酸等的广泛应用,不少病人对上述各种药物先后产生耐药性,从而给结核病的治疗带来新的困难。现在虽然有不少新的抗结核药物相继问世,但令人满意的为数不多。乙基硫異     

信息

432 含β-乳香酸衍生物的补体抑制剂[英]/CPI(B)1992,(9247):81*JP 04288095 乳香(植物Boswellia carteri,B.bhawdajrana,B.neglecta或B.serrata的树脂)以烷烃(如己烷),醇(如甲醇)或酮(如丙酮或甲乙酮)提取,然后进行层析,得到β-乳香酸Ⅰ。例:从乳香的石油醚提取物制得α-乳香酸乙酸酯(220mg)和β-乳香酸乙酸酯