西黄丸联合TP方案治疗中晚期乳腺癌效果分析

目的探讨西黄丸联合TP方案治疗中晚期乳腺癌效果。方法选择本院于2014年1月—2015年2月收治的90例中晚期乳腺癌患者,在随机数字表法下分为西黄丸辅助组与TP化疗方案组,每组45例。TP化疗方案组给予TP化疗方案治疗,第一天给予紫杉醇注射液静脉滴注,剂量150 mg/m~2,第2～4天给予顺铂静脉滴注,剂量25 mg/m~2,每天1次。3周作为1个化疗周期,治疗4个化疗周期。西黄丸辅助组在TP化疗方案组治疗基础上联合西黄丸治疗,每次服用3 g,每天2次,治疗12周。对比两组疗效、治疗前后Kamofsky评分、乳腺癌患者生存质量测定量表(FACT-B)评分、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153); TP化疗方案不良反应。结果西黄丸辅助组治疗总有效率高于TP化疗方案组(P 0. 05);西黄丸辅助组中晚期乳腺癌患者KAMOFSKY评分、乳腺癌患者生存质量测定量表(FACT-B)评分高于TP化疗方案组,而糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)低于TP化疗方案组(P 0. 05),差异具有统计学意义。西黄丸辅助组中晚期乳腺癌患者TP化疗方案不良反应少于TP化疗方案组(P 0. 05),差异具有统计学意义。结论西黄丸联合TP化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效确切,可更好改善中晚期乳腺癌患者的生存质量,改善患者的血清肿瘤标志物水平,减少TP化疗方案不良反应。     

健脾通络解毒方联合化疗治疗铂敏感复发性卵巢癌的有效性与安全性研究

目的:观察健脾通络解毒方联合化疗治疗铂敏感复发性卵巢癌的有效性与安全性。方法:回顾性分析2008年1月至2017年12月安徽医科大学附属省立医院中医科及安徽医科大学第一附属医院中西医结合肿瘤科铂敏感复发性卵巢癌患者,所有采用健脾通络解毒方联合紫杉醇+卡铂/顺铂化疗方案治疗的82例患者作为研究组,选择同期在妇瘤科接受紫杉醇+卡铂/顺铂化疗方案治疗的铂敏感复发性卵巢癌患者65例作为对照组,搜集两组患者的临床资料,对比两组患者临床治疗效果、治疗前后生存质量及治疗期间不良反应发生情况。结果:经过治疗后研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前两组的生存质量评分比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组的总体生存质量均有一定程度降低(P0.05),但治疗后研究组生存质量评分明显高于对照组(P0.05);治疗期间研究组总不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:采用健脾通络解毒方联合化疗治疗铂敏感复发性卵巢癌,可以提高临床疗效与患者的生存质量,并能减少不良反应的发生。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和临床疗效.方法:将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组的近期总有效率为82.5%(33/40)显著高于对照组的近期总有效率45.0%(9/20),P<0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P>0.05.结论:吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响

目的观察扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响。方法选取我院收治的行腹腔镜术后卵巢癌患者200例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各100例。其中对照组术后采用TC化疗方案进行治疗,研究组在对照组治疗基础上联合扶正抑瘤方治疗,观察2组临床治疗效果、生存质量以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组生存质量各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论扶正抑瘤方联合TC化疗方案治疗卵巢癌腹腔镜术后患者,可有效提高临床效果及生存质量。     

五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白的影响

目的观察五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白(MRP)的影响。方法将68例乳腺癌MRP阳性表达患者随机分为研究组与对照组,每组34例。对照组患者采用CAF化疗方案治疗,研究组患者采用五味子颗粒联合CAF化疗方案治疗。观察2组患者的化疗效果、生存情况、化疗不良反应发生情况及MRP逆转情况。结果研究组患者的临床疗效显著优于对照组(P0.05),化疗不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。2组治疗前MRP水平接近,研究组患者治疗后MRP水平较治疗前降低,对照组患者治疗后较治疗前增高,组间比差异具统计学意义(P0.05);研究组患者的逆转成功率高于对照组(P0.05)。结论五味子颗粒联合CAF化疗方案治疗乳腺癌MRP阳性表达患者疗效确切,可显著降低化疗不良反应发生率,提高MRP诱导的肿瘤多药耐药性的逆转效果。     

藏药西切楚巴联合色朵阿巴治疗腹泻的疗效观察

目的探讨藏药西切楚巴联合色朵阿巴治疗腹泻的临床疗效,为腹泻患者对药物的多种选择和提高治疗效果及生活质量提供可靠的依据。方法:腹泻患者340例随机分为研究组和对照组各170例,对照组采用西切楚巴丸剂单纯治疗;研究组在对照组的基础上加色朵阿巴丸剂治疗,各每7天为1个疗程,对照组西切楚巴1日3次饭后口服3丸,研究组西切楚巴联合色朵阿巴1日3次各3丸,共6丸饭后服用,比较患者疗效。结论:应用西切楚巴联合色朵阿巴治疗腹泻患者,可获得满意疗效,不良反应发生率小,且安全性较高,具有显著的安全性及有效性,值得临床推广应用。     

利膈散联合顺铂方案治疗食管癌效果及对患者炎性因子、生活质量和不良反应的影响

目的:研究利膈散联合顺铂方案对食管癌患者效果及对炎性因子、生活质量和不良反应的影响。方法:选取83例食管癌患者纳入本次研究,以随机法将全部患者分为观察组(42例)与对照组(41例),对照组给予顺铂方案治疗,观察组给予利膈散联合顺铂方案治疗,观察两组患者治疗效果及对炎性因子、生活质量和不良反应的影响。结果:对照组总有效率为65.85%,观察组总有效率为71.43%,与对照组相比,观察组疗效更为优异(P<0.05);治疗后两组患者生活质量有所提高,不良反应、炎性水平显著降低,组内对比差异有统计学意义(P<0.05),而观察组改善程度均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利膈散联合顺铂方案对食管癌疗效确切,且对食管癌炎性因子、生存质量和不良反应具有较好的改善程度,值得临床应用。     

八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌24例临床观察

目的观察八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效及不良反应。方法将48例中晚期肺癌患者随机分为2组,治疗组24例采用八珍汤加味联合GP（注射用盐酸吉西他滨＋顺铂注射液）方案化疗治疗,对照组24例单纯采用GP方案化疗治疗。2组均治疗2个周期后观察临床疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组有效（RR）率62.5%,对照组RR率50.0%,治疗组RR率高于对照组（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总改善率83.4%,对照组总改善率50.0%,治疗组总改善率高于对照组（P〈0.05）,治疗组生活质量优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌,能提高化疗有效率,减轻不良反应,降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响,提高生活质量。     

康艾注射液治疗恶性胸腔积液51例

目的比较康艾注射液与苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法按照随机数字表法将我院收治的102例恶性胸腔积液患者均分为实验组和对照组,实验组给予康艾注射液联合顺铂胸腔注射治疗,对照组给予苦参注射液联合顺铂胸腔注射治疗,比较两组患者临床疗效、生存质量变化情况以及治疗前后免疫指标水平变化情况。结果实验组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者生存质量改善率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者治疗后CD3、CD4、CD4/CD8以及NK细胞水平均显著升高,与治疗前比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者治疗后CD3、CD4、CD4/CD8以及NK细胞水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者用药期间均未发生明显不良反应,未出现感染以肝肾功能异常等情况。结论康艾注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸腔积液,可有效改善患者临床症状、生存质量以及免疫功能,临床疗效显著。     

消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者疗效及T细胞亚群的影响

目的:观察消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者疗效及T细胞亚群影响。方法:将2012年1月—2014年12月在本院就诊的肝郁气滞型乳腺癌患者165例,随机分为3组各55例,对照A组未行化疗治疗,对照B组行CAF化疗治疗,研究组行CAF化疗联合消癌顺气汤治疗,比较3组患者临床疗效。结果:对照B组、研究组有效率、生活质量评分均高于对照A组,但是研究组提高幅度更大,且高于对照B组(P0.05,P0.01);治疗后对照A组、研究组与对照B组CD4+、CD4+/CD8+指标水平均较治疗前改善,对照B组治疗后与治疗前比较差异显著(P0.05)。结论:消癌顺气汤联合CAF化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者疗效良好,且不会对T细胞亚群产生不良影响,还可以改善患者生活质量。     

吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

目的探讨吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将80例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予吉西他滨、顺铂联合治疗,对照组给予长春瑞滨、顺铂联合治疗,观察两组临床效果及不良反应情况。结果两组疗效相比无显著差异性（p〉0．05）;观察组Ⅲ＋Ⅳ度静脉炎及白细胞减少发生率明显低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,其它毒副反应发生情况比较均无显著差异（P均〉0．05）。结论吉西他滨、顺铂联合治疗乳腺癌疗效较好,毒副反应较轻,是目前晚期乳腺癌患者二线治疗的首选方案。     

西黄胶囊联合DP方案化疗对治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析

目的评价西黄胶囊联合DP方案化疗对治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组与对照组。试验组采用西黄胶囊+DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,对照组为单纯DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,观察2组临床疗效、体力状况、临床症状及毒副反应方面的变化。结果试验组总缓解率优于对照组,2组在生活质量改善、白细胞减少、红细胞减少、消化道反应方面差异有统计学意义(P0.05)。结论西黄胶囊联合DP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有延缓肿瘤增长,改善临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗引起的不良反应,显示出良好的临床效果。     

紫杉醇联合顺铂并配合整体护理治疗复发性卵巢癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂方案配合整体护理治疗复发性卵巢癌的效果。方法将80例复发性卵巢癌手术患者随机分为研究组和对照组各40例,研究组采取紫杉醇及顺铂方案治疗,对照组仅采用顺铂单一化疗。2组患者均给予相应的整体护理,比较2组疗效及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为70%,对照组总有效率为45%,研究组治疗效果明显优于对照组(P0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论采用紫杉醇联合顺铂化疗能明显提高复发性卵巢患者的治疗效果,并且不会增加毒副作用,治疗过程中,对患者实施整体护理,加强临床观察,对提高治疗效果具有重要的意义。     

"肺积丸"联合TP方案治疗非小细胞肺癌痰热阻肺证23例临床研究

目的 :观察肺积丸联合TP(多西他赛联合顺铂)方案治疗非小细胞肺癌痰热阻肺证的临床疗效及不良反应发生情况。方法 :46例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,对照组予TP方案化疗,治疗组使用肺积丸联合TP方案治疗,2组均以3周为1个治疗周期,连续治疗4个周期。观察并比较2组患者的临床疗效、生活质量改善情况、血清癌胚抗原(CEA)含量的变化情况及不良反应发生率。结果 :治疗组患者临床总有效率为69.6%,对照组总有效率为60.9%,组间比较无统计学差异(P0.05)。治疗组患者生活质量改善率为87.0%,明显高于对照组的65.2%(P0.05)。2组患者血清CEA含量治疗后较治疗前均明显下降(P0.05),治疗组较对照组下降更为明显但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者消化道反应及白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 :肺积丸联合TP方案可明显提高非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生活质量,降低化疗不良反应的发生率。     

消癌顺气汤联合全乳腺放射治疗肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术后患者的临床观察

目的探讨消癌顺气汤联合全乳腺放射对肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术疗效影响。方法选取本院收治的肝郁气滞型早期乳腺癌行保乳术110例,随机分成2组,每组55例,对照组予标准方案进行,治疗组在对照组基础上加用消癌顺气汤联合全乳腺放射治疗,所有患者均治疗8w。比较2组治疗前、治疗后在炎症指标、T淋巴细胞亚群、血液学指标和相关评分。结果治疗组患者在降低TNF-α、IL-6、HAMA、HAMD、CEA、CA153、CA724、VEGF、CD_8~+水平的效果优于常规治疗组,在提升FACT-B、SAQ、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平效果优于对照组(P0.05)。结论消癌顺气汤联合全乳腺放射能提高肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术后免疫功能,抑制炎症反应和肿瘤标志物,抑制血管新生,从而提高生存质量。     

西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响

目的观察西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法将100例拟行肿瘤细胞减灭术治疗的晚期宫颈癌患者按就诊顺序编号后随机分为2组。对照组50例行紫杉醇+顺铂(TP)新辅助化疗方案治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加服西黄丸。2组均3周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组化疗疗效和化疗前后免疫功能[T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,免疫球蛋白(Ig)A、IgM]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、CA153]水平变化及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)、癌症疲乏量表(CFS)评分变化,并观察比较2组不良反应。结果治疗组化疗疗效及有效率均优于对照组(P0.05)。化疗后,2组外周血CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及血清Ig A、IgM水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),但治疗组高于对照组(P0.05)。化疗后,2组血清CEA、CA199、CA153水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。化疗后,2组WHOQOL-BREF评分均较本组化疗前升高(P0.05),CFS评分降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(26.00%,P0.05)。结论西黄丸联合TP新辅助化疗方案对晚期宫颈癌患者化疗疗效较好,可明显抑制其免疫功能低下,下调肿瘤标志物水平,继而改善其生存质量,减少癌因性疲乏及不良反应,为手术治疗创造良好的条件。     

金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒副作用。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组30例予金肺汤口服配合含铂化疗;对照组30例单纯予含铂化疗方案。3个月后统计疗效,观察2组体质量、瘤体大小变化、临床主要症状评分、Karnofssky体力状况评分及毒副反应等情况。结果治疗组在体质量、瘤体大小变化、症状改善、生存质量及毒副反应等方面与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,可有效稳定瘤体,提高化疗药物疗效,改善患者临床症状,提高生活质量,保护和提高患者的免疫功能,减轻化疗药物的不良反应。     

消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者的临床疗效及对血管内皮生长因子、T细胞亚群的影响

目的:探讨中药消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、T细胞亚群的影响。方法:选取120例肝郁气滞型乳腺癌患者,将患者分成对照组、化疗组与研究组。对照组不进行化疗及其他特殊方法治疗,化疗组采用常规化疗手段,研究组在化疗组基础上配合消癌顺气汤。20d为1个疗程,治疗3个疗程。比较3组疗效,并检测治疗前后3组患者VEGF水平及T细胞亚群水平。结果:研究组患者治疗总有效率显著高于其余两组(P0.05),VEGF水平显著低于其余两组(P0.05);化疗组治疗后CD+4/CD+8显著低于其余两组患者(P0.05)。结论:消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者疗效显著,有利于降低VEGF水平及保护T细胞亚群。     

静脉用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗对胃癌恶性腹水的疗效研究

目的:研究注射用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗治疗胃癌合并恶性腹水的临床疗效。方法:将85例符合胃癌伴恶性腹水患者随机分为两组:治疗组43例注射用黄芪多糖静脉滴注联合顺铂腹腔化疗;对照组42例单纯顺铂腹腔化疗治疗。治疗1月后观察两组患者治疗前后腹水、生存质量、毒副作用、消化道反应以及外周血、腹水白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:治疗组患者在腹水、生活质量评分、外周血免疫功能指标均优于对照组(P0.05);治疗组不良反应的发生率、腹水中IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论:静脉应用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗治疗胃癌恶性腹水能够提高免疫功能、抑制炎症因子,增强临床疗效,降低不良反应发生。