杜冷丁与盐酸曲马多治疗肾绞痛的疗效对比观察

目的观察杜冷丁和盐酸曲马多对肾绞痛的镇痛效果。方法将84例肾绞痛患者随机分为杜冷丁组42例，盐酸曲马多组42例，分别给予杜冷丁和盐酸曲马多镇痛。采用VRSs-4和NRS分析两种药物后的镇痛效果，同时观察药物不良反应。结果杜冷丁组镇痛效果和起效时间优于盐酸曲马多组（P〈0．05）。结论杜冷丁与盐酸曲马多治疗肾绞痛均有疗效，杜冷丁组效果优于盐酸曲马多组，但应注意其不良反应。     

盐酸曲马多缓释片引起皮肤瘙痒

盐酸曲马多缓释片(奇曼丁)临床多用于治疗中、重度疼痛.盐酸曲马多缓释片的不良反应有恶心、呕吐,出汗,口干,眩晕,嗜睡等,而皮肤反应较少见,现报道盐酸曲马多缓释片引起皮肤瘙痒1例.     

盐酸曲马多缓释片治疗晚期癌症疼痛的评估与护理分析

目的对采用盐酸曲马多缓释片对癌症晚期患者的疼痛症状进行控制的效果和相关护理措施进行分析。方法抽取在过去一段时间内来本院就诊的94例癌症晚期的临床确诊患者病例,将其随机分为A、B两组,每组47例。A组患者采用临床常规镇痛药物进行治疗;B组患者采用盐酸曲马多缓释片进行治疗。对两组患者的疼痛控制情况、并发症和不良反应现象进行比较分析,并总结相应的护理体会。结果经过仔细研究后笔者发现,用药后B组患者的疼痛程度明显轻于A组患者,且差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗的过程中,均未出现由止痛药物引起的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用盐酸曲马多缓释片对癌症晚期患者进行镇痛治疗,可以使患者的疼痛感得到有效控制,痛苦明显减轻,而无特殊并发症和不良反应现象。     

针灸联合盐酸曲马多治疗肝癌中度疼痛疗效观察

探讨针灸联合盐酸曲马多治疗肝癌中度疼痛的临床效果。选取我院2014年6月至2016年6月收治的60例肝癌中度疼痛患者为研究对象,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组接受针灸联合盐酸曲马多治疗,对照组仅接受盐酸曲马多治疗,比较2组的治疗效果。观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,2组的不良反应发生率无显著性差异（P＞0.05）。对肝癌中度疼痛患者采用针灸联合盐酸曲马多治疗的效果突出,具有重要的临床价值。     

复方盐酸曲马多片裂片问题的探讨

复方盐酸曲马多是一个新型的解热镇痛药，每片含对乙酰氨基酚325mg，盐酸曲马多37．5mg，预胶化淀粉为填充剂，十二烷基硫酸钠为表面活性剂及润滑剂，质量分数10％PVP K30和质量分数8％ PVPK90为混合黏合剂。由于对乙酰氨基酚为疏水性药物，成型性差，易出现裂片。笔者在该产品的工艺     

盐酸曲马多治疗椎管内麻醉后寒战100例分析

目的探讨盐酸曲马多治疗椎管内麻醉后寒战的安全性和有效性。方法将我院100例进行椎管内麻醉患者出现寒战后,立即给予盐酸曲马多1mg/kg静脉注射,观察寒战停止时间及生命体征的变化。结果静脉注射盐酸曲马多3～10mim后87例(87%)患者寒战消失;10例缓解(10%);3例(3%)在寒战消失后,出现胃肠道反应。结论盐酸曲马多在治疗椎管内麻醉后寒战是安全、有效的。     

急诊手外伤患者术前口服盐酸曲马多缓释片的镇痛效果及不良反应评价

目的探讨急诊手外伤患者术前口服盐酸曲马多缓释片镇痛效果及不良反应。方法研究对象为我院急诊手外伤患者102例,在2016年11月至2017年11月入我院并接受治疗,通过电脑随机的方式,平分为两组,即常规组与研究组,两组分别有51例。常规组接受盐酸哌替啶肌内注射治疗,研究组接受盐酸曲马多缓释片口服治疗。结果研究组镇痛效果显著高于常规组(98.04%VS 86.27%),有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率低于常规组(7.84%VS 23.53%),有统计学意义(P <0.05)。结论应用盐酸曲马多缓释片对急诊手外伤患者进行镇痛,具有显著的效果,且不良反应少,安全性较高,值得临床大力推广。     

盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗癌痛疗效比较

目的：比较盐酸羟考酮缓释片和盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效和安全性。方法：中度癌痛患者290例随机分为观察组148例与对照组142例。观察组口服盐酸羟考酮缓释片,对照组口服盐酸曲马多缓释片治疗,疗程2周。比较两组患者镇痛总有效率和不良反应发生情况。结果：观察组与对照组镇痛总有效率分别为92.6%和81.7%,差异有统计学意义（P〈0.01）;药品不良反应发生率分别为60.1%和57.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛患者优于盐酸曲马多缓释片。     

盐酸曲马多注射液致哮喘1例分析

目的对盐酸曲马多注射液致哮喘的分析,为临床安全用药提供参考。方法报道中南大学湘雅医院麻醉科2019年2月出现的1例注射盐酸曲马多后导致哮喘过敏反应。对国内外数据库此类报道进行检索并回顾分析。结果本例手术麻醉后寒战患者2次肌内注射曲马多注射液后均出现哮喘症状,心率增高,血压降低,经抗过敏和对症紧急处理后症状缓解,心率血压恢复。数据库检索最终纳入中外7篇论文进行分析。结论使用曲马多进行治疗时,需密切关注患者的生命体征,一旦出现呼吸急促,心动过速的不良反应时,应及时停药,给予呼吸支持、支气管扩张剂、抗过敏药物治疗。     

硬膜外腔注入盐酸曲马多用于妇产科术后止痛观察

应用盐酸曲马多注射剂，进行妇产科术后的硬外上痛（１．５～２ｍｇ用盐水稀释至１０ｍｌ）。结果表明，平均止痛时间为２１ｈ，且对循环、呼吸系统没有影响。其副作用为个别病人出现恶心、呕吐，但胃肠功能恢复时间无明显延长。作者认为，盐酸曲马多用于术后硬外止痛，亦为一较理想的药物。     

盐酸曲马多针在产程中的应用

目的：盐酸曲马多针在产程活跃期中的镇痛效果和安全性。方法临产初产妇240例,均无妊娠合并症和并发症,随机分成观察组和对照组,每组120例,观察组为曲马多组,对照组未用药,采用安慰抚触、指导等帮助,在产程活跃期宫口开大2~3 cm时,观察组采用盐酸曲马多针100 mg肌内注射,观察两组的镇痛效果、产程进展、不良反应、对新生儿的影响。结果在镇痛效果方面观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,产程进展与分娩结局观察组与对照组对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;新生儿Apgar评分两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸曲马多针对缓解分娩疼痛有效,不良反应少,对母婴无不良影响。     

地佐辛与盐酸曲马多用于术后静脉镇痛的比较

目的比较分析在患者术后镇痛中应用盐酸曲马多和地佐辛的临床效果对比。方法选取我院2011年1月至2013年12月接受手术治疗的80例患者为研究对象,随机将其分为两组,各40例,对照组患者术后用盐酸曲马多镇痛,观察组患者术后则用地佐辛镇痛,对两组术后2、6、12、24、48 h视觉模拟评分(VAS)、循环及呼吸功能、不良反应的情况进行比较。结果术后4 h两组心率、呼吸频率、平均动脉压及血氧饱和度比较差异有统计学意义,P<0.05。两组术后镇痛效果无显著差异,P>0.05。两组术后不良反应观察组低于对照组P<0.05。结论盐酸曲马多与地佐辛镇痛效果均良好,但相比盐酸曲马多,地佐辛对患者循环及呼吸功能影响相对更小,更安全可靠,因此手术后优先选择地佐辛。     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多胶囊的含量

目的：寻找一种快速简便的方法测定盐酸曲马多胶囊含量。方法：根据盐酸曲马多的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定盐酸曲马多胶囊含量的方法。同时做了两种方法的对照实验。结果：经Ｆ与ｔ检验表明，本法测定结果与高效液相色谱法测定结果基本相同，差异无显著性。结论：本法简便、准确、节省试剂、时间，可用于盐酸曲马多胶囊的含量测定     

盐酸曲马多胶浆剂的制备及质量控制

目的：制备盐酸曲马多胶浆剂并进行质量控制。方法：以水溶性壳聚糖、甲基纤维素为辅料制备盐酸曲马多胶浆剂，建立其质量控制。采用高效液相色谱法测定本品中盐酸曲马多的含量，检测波长：271nm，流动相：醋酸－醋酸钠缓冲液（pH4.5）－甲醇（40：60）。结果：盐酸曲马多胶浆剂处方组成恰当，质量控制方法可靠、准确。HPLC法测定盐酸曲马多胶浆剂的含量，平均回收率为100．2％，RSD为1．58％（n＝6）。结论：该胶浆剂处方组成合理，制备方法可行，质量控制能够控制该制剂的质量。     

氟比洛芬酯和盐酸曲马多治疗妇科腹腔镜后疼痛的临床效果

目的:对比氟比洛芬酯和盐酸曲马多治疗妇科腹腔镜后疼痛的效果。方法:选择2011年2月—2013年2月妇科行腹腔镜手术治疗患者120例,随机分为观察组与对照组,各60例。两组患者均于手术结束前5 min给药,观察组给予氟比洛芬酯注射液治疗,对照组给予盐酸曲马多注射液治疗。观察两组患者止痛效果及不良反应发生率。结果:观察组患者用药后12 h止痛总有效率为96.67%,对照组为93.33%,两组止痛总有效率比较无明显差异,P>0.05。观察组用药后不良反应发生率为8.33%,对照组不良反应发生率为21.67%,两组用药后不良反应发生率对比P<0.05,差异有统计学意义。结论:氟比洛芬酯与盐酸曲马多均为临床强效止痛药,但前者主要是通过抑制前列腺素合成来达到止痛效果,而后者是通过抑制中枢神经特异受体达到止痛效果,两者止痛效果对比差异无统计学意义,但前者用药后不良反应发生率明显降低,权衡利弊,氟比洛芬酯可作为妇科腹腔镜术后首选止痛药物。     

塞来昔布联合曲马多在膝关节表面置换术超前镇痛的疗效观察

目的：观察塞来昔布联合曲马多对膝关节表面置换术的超前镇痛疗效。方法将行膝关节表面置换术的90例随机分为A、B、C三组,术前2 d至禁食前分别口服盐酸曲马多缓释片50 mg、塞来昔布胶囊200 mg、塞来昔布胶囊100 mg＋盐酸曲马多缓释片25 mg,术后6 h分别口服盐酸曲马多缓释片50 mg、塞来昔布胶囊200 mg、塞来昔布胶囊100 mg＋盐酸曲马多缓释片25 mg,术后2 d分别口服盐酸曲马多缓释片50 mg/12 h、塞来昔布胶囊200 mg q12 h、塞来昔布胶囊100 mg＋盐酸曲马多缓释片25 mg/12 h;三组患者均于术后麻醉消失后行硬膜外镇痛（PCEA）,观察比较三组患者术后8 h、24 h、36 h、48 h静息状态下疼痛和术后3晚睡眠的视觉模拟评分法（ VAS）评分、PCEA首次按压时间及术后48 h内按压次数、患者疼痛满意度、药物不良反应。结果 C组患者镇痛疗效、睡眠质量、疼痛满意度均显著优于A组、B组（P＜0．05）,C组显著地提升镇痛效果。三组术后不良反应未见显著差异（P＞0．05）。结论围术期联合应用塞来昔布和曲马多可有效实现膝关节表面置换术的超前镇痛。     

盐酸曲马多控释片薄层鉴别的改进

<正> 盐酸曲马多(Tramdol Hydrochloride)为一合成的非吗啡类镇痛药。在进行盐酸曲马多控释片的审批检验中,发现其薄层色谱鉴别存在一些问题,在检验时无法执行。针对出现的问题,我们初步探讨了其出现的原因,并对原方法进行了修订,结果较为满意。一、仪器与试药     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量锦州黑龙制药厂１２１０１３杨玉芝锦州市化工医药管理局１２１０００雷玉斌盐酸曲马多注射液是一种新型非吗啡类强效镇痛药。部颁标准对其含量测定采用高效液相色谱法［１］。本文根据盐酸曲马多的紫外吸收特征，建立了紫外分光...     

高效液相色谱法测定盐酸曲马多缓释片的含量

高效液相色谱法测定盐酸曲马多缓释片的含量广州市药品检验所５１０１６０钟玉莲盐酸曲马多是一种作用于中枢神经系统非麻醉型的非吗啡类强效镇痛剂．常用的剂型有注射剂、胶囊剂、栓剂、滴剂［１］，其含量测定方法多采用紫外分光光度法．盐酸曲马多缓释片由于缓释辅料的...     

盐酸曲马多口腔崩解片的研制

目的：利用固体分散体技术，制备盐酸曲马多口腔崩解片。方法：以水不溶性材料为载体，用溶剂挥发法制备盐酸曲马多固体分散体，采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。结果：以水不溶性材料作载体制得的盐酸曲马多口腔崩解片在体外崩解时间不超过40s，在水中的体外溶出度试验表明药物在10min内完全溶出。结论：该口腔崩解片工艺简单，适合于工业大生产。