三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂的含量

用三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑含量，可消除氯霉素的干扰，三波长组合选择在氯霉素△A值为零处λ1＝330nm，λ2＝310nm，λ3＝254nm。平均回收率为99．14％（RSD＝0．50％）。     

痤疮Ⅰ号的制备及其氯霉素和甲硝唑的含量测定

目的建立痤疮Ⅰ号的制备方法和一种同时测定该制剂中两组分含量的分光光度法。方法采用双波长分光光度法,以60%乙醇为溶剂,不经分离直接测定痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量。氯霉素测定波长为277nm,参比波长为352nm;甲硝唑测定波长为309nm,参比波长为246nm。结果氯霉素浓度在2.431~24.31μg.mL-1范围内(r=0.99995)、甲硝唑在2.345~23.45μg.mL-1范围内(r=1.0000)与其吸收度呈良好的线性关系。氯霉素平均回收率为100.5%,RSD为0.36%;甲硝唑回收率为100.0%,RSD为0.77%。结论本方法简便准确,可直接用于痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含量

目的建立同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(30:15:55)为流动相,DAD二极管阵列检测器,检测波长氯霉素为311nm,甲硝唑为273nm。结果氯霉素和甲硝唑质量浓度在20～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为100.1%和99.7%,RSD分别为0.34%和0.18%(n=6)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。     

面刺凝胶中3种成分的含量测定

目的 :建立面刺凝胶中安体舒通、氯霉素、甲硝唑的含量测定方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为239 0、276 0、313 5nm。结果 :平均回收率分别为 :安体舒通99 5 %(RSD为3 02 %) ;氯霉素101 61 %(RSD为1 47 %) ;甲硝唑101 47 %(RSD为2 00 %)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于多组分制剂的分析。     

双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素与甲硝唑的含量

目的 建立双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量. 方法 采用双波长分光光度法, 以稀乙醇为溶剂, 不经分离直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素测定波长为277 nm, 参比波长为352 nm; 甲硝唑测定波长为309 nm, 参比波长为243 nm. 结果 氯霉素浓度在4.5～45.0 μg•mL^-1之间线性良好, r＝0.999 0, 平均回收率为99.7%, RSD为0.72%; 甲硝唑浓度在4.6～23.2 μg•mL^-1之间线性关系良好, r＝0.999 2, 平均回收率为98.7%, RSD为1.36%.结论 该法操作简便, 准确性较好, 可用来直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.     

高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑搽剂的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑搽剂中两组分含量。方法采用高效液相色谱法测定氯霉素和甲硝唑的含量。色谱条件为:Agilent Extend-C18色谱柱(4.6×250mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1),流速1.0mL/m in,检测波长280nm,柱温30℃,进样量10μL。结果线性范围分别是:氯霉素49.82μg/mL~498.20μg/mL,r=0.9999;甲硝唑39.74μg/mL~397.40μg/mL,r=0.9999;平均回收率±RSD分别为99.42%±0.97%,99.83%±0.70%。结论本法简便,快速,准确,适用于该制剂中氯霉素和甲硝唑含量测定。     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量

目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长。以吸收度差ΔA而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5~25μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 8。方法回收率98.8%,RSD为1.03%。结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定。     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两种成分的含量

目的:测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量。方法:采用新Vierordt法,以二组分的最大吸收波长277.5nm和297nm为测定波长,以75%乙醇作空白,不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量。结果:两组分的浓度与其吸收度之间有良好线性关系,两组分线性关系相关系数均为0.999 9线性范围为3.264～13.056和6.380 8～25.5232μg.mL-1回收率分别为99.71%,(RSD=0.38%)和99.33%(RSD=0.58%)。αβ<0.5,Aλa1+b/βAλa2+b>1.2,Aλa2+b/αAλa1+b>1.2符合要求。结论:方法简便快速,重复性好,消除了二组分相互干扰,结果满意。     

双波长系数倍率分光光度法测定痤疮洗剂中2组分的含量

目的:建立痤疮洗剂中甲硝唑与己烯雌酚含量测定的方法。方法:采用双波长系数倍率分光光度法。选取甲硝唑和己烯雌酚的测定波长分别为319、239nm,转换波长定为319nm。结果:甲硝唑和己烯雌酚的检测浓度线性范围分别为5～75、1～20μg.mL-(1r=0.9999、0.9998);回收率分别为98.8%(RSD=0.40%,n=6)、99.0%(RSD=0.64%,n=6)。结论:所建立的方法简便,可用于该制剂的质量控制。     

联立方程组新解法在含氟罗沙星复方制剂分析中的应用

目的 :测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中2组分含量。方法 :采用联立方程组新解法不经分离直接测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中氟罗沙星、替硝唑及氟罗沙星、甲硝唑的含量。结果 :以286、317nm分别为复方氟罗沙星栓中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和替硝唑的平均回收率及RSD分别为100 17 %、0 44 %和99 96 %、0 37 % ;以286、318nm分别为复方氟罗沙星滴耳液中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和甲硝唑的平均回收率及RSD分别为100 65 %、0 65 %和99 92 %、0 21 %。结论 :本法操作简便快速 ,重现性好 ,可消除各处方中2组分的相互干扰 ,结果满意     

甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑的紫外分光光度法含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑浓度在4.096～12.288μg/m l范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率99.16%,RSD为0.88%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适用于甲硝唑含量的快速测定及质量控制。     

人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定

目的建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度。结果甲硝唑的质量浓度在4.22～20.10μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定。     

HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法采用依利特C18色谱柱,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速：1.0ml/min;检测波长318nm,柱温为30℃。结果甲硝唑在0.025～0.150mg/ml浓度范围内呈良好线性（r=0.9999）,平均加样回收率（n=6）为100.67%,RSD为0.33%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量测定。     

紫外分光光度测定甲硝唑片剂含量

本文用紫外分光光度法测定了甲硝唑片剂的含量,溶剂为蒸馏水,测定波长为319nm,在0.008-0.02mg/ml 范围内线性关系良好。相关系数 r=0.999,平均回收率为100.0%,相对标准差为0.32%。     

HPLC法同时测定痤疮清软膏中甲硝唑与维生素B_6的含量

目的:建立同时测定痤疮清软膏中甲硝唑、维生素B6含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱-切换波长法。色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为甲醇-水(10∶90),0～6min、6.1～11min时检测波长分别为291、277nm,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1。结果:甲硝唑、维生素B6进样量线性范围分别为7.796～38.98μg、0.272～1.360μg(r均为0.9997);甲硝唑、维生素B6的回收率分别为98.9%(RSD=1.1%)、97.0%(RSD=0.5%)。结论:所建立的方法操作简便、专属性高、重复性好,结果准确、可靠,可为痤疮清软膏质量控制提供依据。     

牙周病人龈沟液中甲硝唑浓度的测定

本文报道了紫外分光光度法测定牙周病人龈沟液中甲硝唑的浓度，具有简便，快速，准确等优点，测定波长为３１９ｎｍ，在２￣２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．８４％。     

高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑

摘要：目的建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．5）-甲醇（80：20）为流动相,检测波长为310nm。结果甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2．205-205．24μg／mL和2．002-200．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=8）,甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98．80％和98．45％,RSD分别为2．20％和2．46％（n=6）。结论所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘娄化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑散中甲硝唑、盐酸丁卡因及醋酸地塞米松的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑散中甲硝唑、盐酸丁卡因及醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.36),检测波长甲硝唑、盐酸丁卡因为310nm,醋酸地塞米松为240nm,流速为1ml/min,柱温为25℃。结果:甲硝唑、盐酸丁卡因、醋酸地塞米松进样量分别在0.412μg~2.06μg(r=0.9999)、0.191μg~0.956μg(r=0.9999)、0.121μg~0.604μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.69%(RSD=1.28%)、101.37%(RSD=0.23%)、102.40%(RSD=0.89%)。结论:本方法简便、准确,重现性好,可用于复方甲硝唑散的质量控制。