小儿咳喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎效果观察

为探讨小儿咳喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎的效果,我们在常规治疗的基础上加用小儿咳喘灵口服液,并与常规治疗做对照,现报道如下：     

高效液相色谱-二极管阵列法定量分析小儿咳喘灵口服液中的主要成分含量

目的：定量分析小儿咳喘灵口服液中主要成分的含量。方法：高效液相色谱仪中采用二极管阵列检测器,建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及细辛脂素的含量测定方法。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及细辛脂素分别在其最大吸收波长下达到基线分离,分离度及线性关系均达到中国药典的要求。盐酸麻黄碱在0.009 3~0.093 0 mg/mL (r=0.999 9)、盐酸伪麻黄碱在0.002 9~0.0290 mg/mL (r=0.999 8)、细辛脂素在0.6~6.0 μg/mL（r＝0.999 8）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。结论：所建立的方法简单易行,重现性好,成本较低,可用于医院制剂室中小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

小儿咳喘灵治疗支气管炎的疗效观察

目的：探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果。方法：将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组，观察组50例，口服小儿咳喘灵，对照组50例，口服复方甘草合剂，两组间的抗感染退热等治疗基本相同。结果：观察组总有效率98％，对照组82％，经统计学处理有显著差异。结论：小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量陈金霞，谷玲利，孙立新（哈尔滨中药二厂，哈尔滨１５０００１）小儿咳喘灵口服液由金银花，板蓝根、麻黄、石膏等组成。具有宣肺清热、止咳、祛疾、平喘作用，用于上呼吸道感染，气管炎，肺炎，咳嗽等。为保证制剂的质...     

小儿咳喘灵口服液质量标准研究

目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o．02008～0．4016μg（r=o．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．94％,RSD为1．2％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

小儿咳喘灵有效成分的定性鉴别和含量测定方法研究

目的：建立小儿咳喘灵颗粒的薄层鉴别与含量测定的方法,加强小儿咳喘灵颗粒的质量控制。方法：采用薄层色谱法鉴别甘草、金银花、板蓝根和瓜蒌;用高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中木犀草苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-A-C₁₈色谱柱(250 mm x 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长为350nm。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰且阴性无干扰;木犀草苷在0.95-19μg·ml^-1范围内线性关系良好,小儿咳喘灵颗粒中木犀草苷的含量为4.741μg·g^-1。结论：研究建立的TLC和HPLC均简便易行,准确可靠、重现性好,可以用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效分析

目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效.方法:随机选取2015年10月～2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照组氨溴索口服液的治疗方式,予以观察组小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,观察并对比两组临床治疗成效和病情改善时间.结果:观察组临床治疗总有效率为96.67％,参照组为76.67％,两组数据进行对比,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P<0.05);另外,参照组退烧时间、咳嗽停止时间、肺部湿啰音消失时间以及喘息声消失时间等均比观察组高,具有明显的差异性,使其统计学成立(P<0.05).结论:对支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,能有效改善病情,而且临床疗效明显,具有一定的安全性,值得临床推广.     

用HPLC测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法 C18柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为327 nm.结果 绿原酸在0.20～2.00 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=3.12×107X+8.024×105,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD%为0.4%.结论 本法简便、准确,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制.     

用HPLC测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法C18柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.20~2.00 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=3.12×107X 8.024×105,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD%为0.4%。结论本法简便、准确,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染100例疗效观察

目的研究小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染的疗效。方法随机分为治疗组和对照组。对照组常规处理,治疗组在常规处理基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗、观察临床表现恢复情况。结果治疗组显效率92%,对照组显效率78%,治疗组显效率明显高于对照组,差异非常显著(P<0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染,能明显提高疗效。     

小儿咳喘灵冲剂质量标准的改进

目的：改进小儿咳喘灵冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对小儿咳喘灵冲剂的麻黄进行鉴别。结果：薄层色谱法鉴别麻黄与卫生部标准规定的理化鉴别方法相比，其专属性强，分离度高，结果判断明显。结论：此方法准确，可作为该药中麻黄的鉴别方法。     

基于UPLC指纹图谱结合化学计量学的小儿咳喘灵颗粒质量评价

目的 建立UPLC指纹图谱结合化学计量学的小儿咳喘灵颗粒质量评价方法。方法 采用UPLC法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立36批小儿咳喘灵颗粒的指纹图谱,并利用对照品对其特征峰进行指认;同时采用Chempattern化学计量学软件结合主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)对数据进行处理,对不同厂家生产的小儿咳喘灵颗粒进行质量评价。结果 建立的小儿咳喘灵颗粒的UPLC指纹图谱有18个共有峰,并指认了8个成分((R,S)-告依春、绿原酸、隐绿原酸、木樨草苷、甘草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸);36批样品与对照指纹图谱的相似度均高于0.88;不同厂家及批次的小儿咳喘灵颗粒存在较大的差异。结论 所建立的指纹图谱能为小儿咳喘灵颗粒的质量控制提供更全面的参考。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹疗效观察

目的：研究分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的疗效。方法：采用小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹,观察患者的治疗效果。结果：患者服用小儿肺热咳喘口服液后,小儿荨麻疹以及并发症的症状基本消失,斑块有明显改善,瘙痒症状明显减轻。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的效果显著,能够有效改善患者的不适症状,具有较高的临床价值。     

小儿肺热咳喘口服液在治疗支气管肺炎中的辅助作用

目的观察小儿肺热咳喘口服液在治疗支气管肺炎中的辅助作用和不良反应。方法将160例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组80例,联合应用头孢曲松钠与小儿肺热咳喘口服液,对照组80例单纯应用头孢曲松钠,疗程均为5～7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和72.5%(P<0.01)。治疗组仅2例(2.5%)出现轻度胃部不适,停药后自行消失。结论在治疗小儿支气管肺炎中辅助应用小儿肺热咳喘口服液可使疗效显著性增加,且无明显不良反应。     

小儿清热止咳口服液薄层鉴别方法的改进

目的 建立小儿清热止咳口服液的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、甘草进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出黄芩、甘草.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿清热止咳口服液的质量控制.     

天津市儿童医院2014年9月小儿肺热咳喘口服液的应用处方分析

目的调查天津市儿童医院2014年9月小儿肺热咳喘口服液的处方应用情况。方法随机抽取天津市儿童医院2014年9月门急诊含有小儿肺热咳喘口服液的处方共300张,对小儿肺热咳喘口服液的应用情况和合理性进行总结分析。结果小儿肺热咳喘口服液主要用于小儿肺炎、支气管炎、上呼吸道感染的治疗。开具小儿肺热咳喘口服液的处方以单独用药为主,占处方总数的77.3%。联合用药以联用祛痰剂和解表剂为主,分别占联用总处方数的35.3%、25.0%。开具该药的科室以内科门诊为主,共占处方总数的56.3%。小儿肺热咳喘口服液的不合理使用主要包括不规范和不适宜处方两种,分别以临床诊断不规范和用法、用量不适宜为主,占不合理处方总数的30.9%、27.3%。结论天津市儿童医院小儿肺热咳喘口服液的使用基本合理,但仍需进一步提高处方质量,规范临床合理用药。     

小儿肺热咳喘液辅助治疗社区获得性肺炎

目的:观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿急性社区获得性肺炎(CAP)的疗效及毒副作用。方法:儿科门诊或住院确诊的小儿 CAP 180例,随机分为治疗组120例,对照组60例,两组均进行常规抗感染治疗,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液,对照组用异丙嗪止咳糖浆。结果:治疗组总有效率90.8%,对照组70%(P<0.01),有统计学差异;在退热、止咳、消除啰音方面治疗组均优于对照组(P 均<0.01),未见明显不良反应。结论:小儿肺热咳喘口服液辅助治疗社区获得性肺炎疗效好,无毒副作用。     

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的 建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿退热口服液的质量控制.     

原子吸收分光光度法测定小儿咳喘灵口服液中微量钙

目的建立测定小儿咳喘灵口服液中微量钙含量的方法。方法采用Shimadzu AA-6800型原子吸收分光光度计,检测波长为422.7 nm,HNO3-H2O2（9∶1）或微波消解样品。结果钙离子质量浓度在0.5-5.0μg/m L范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998;方法回收率分别为99.00%和99.47%,RSD分别为0.76%和0.42%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可应用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的疗效分析

目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎临床疗效。方法回顾性分析医院90例小儿肺炎患者,根据治疗方法分为两组,对照给予一般治疗方法,观察组在对照组基础上,加用小儿肺热咳喘口服液治疗,疗程均为7d,比较两组疗效和病情恢复一般资料。结果观察组在退热时间、咳喘恢复时间、啰音消失时间、血象及X线恢复时间、平均治愈时间等病情恢复情况明显较观察组有所改善(P0.05)。观察组有效率93.33%明显高于对照组的66.67%(P0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液在常规抗炎、补液等对症治疗小儿肺炎时能取得一定疗效,值得临床推广。