艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 83例非小细胞肺癌患者随机分为对照组42例和治疗组41例。2组均采用吉西他滨1 000 mg/m2分别于第1、第8天静滴;顺铂25 mg/m2静滴,第2—4天。治疗组同时给予艾迪注射液60 mL/d静滴,连用2周,3周为1个治疗周期。治疗结束后观察2组治疗总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较有显著性差异(P均<0.05),肝功能、肾功能毒副反应发生率比较无显著性差异(P均>0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

艾迪注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:2008年1月—2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP的化疗组(治疗组)49例,单独GP化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期。结果:其中100位患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人),治疗组和对照组总有效率分别为12例(24.5%)和16例(30.8%),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率59.2%和56.8%,两年生存率分别为34.7%和17.6%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是人类常见的恶性肿瘤之一,占全部恶性肿瘤死因的第一位,其5年生存率仅13％[1],其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80％.化疗是治疗晚期NSCLC的主要手段,而参麦注射液具有激活机体免疫系统、改善骨髓造血功能、调控肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞生长的作用.本研究目的就在于评价参麦注射液联合全身化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效和不良反应,探索一种能够提高疗效、改善生活质量、减轻化疗不良反应的方法,现报道如下.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30～60 min,d0;DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3。观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9%生理盐水400 mL gtt,共14 d。两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况。结果:观察组总有效率71.43%,对照组57.14%,两组差异显著(P<0.05)。观察组生存质量提高较对照组显著(P<0.05)。观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P<0.05);CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是常见的恶性肿瘤之一 ,发病率有逐年上升的趋势 ,其中 80 %为非小细胞肺癌 ,而且发现时大多已失去手术机会 ,化疗与中医药的辅助治疗成为主要的治疗手段之一。我们从 2 0 0 1年开始对晚期非小细胞肺癌采用化疗联合艾迪注射液治疗并与单纯化疗作对照 ,观察疗效及毒副反应以及免疫功能的变化。现报道如下。1　临床资料全部 6 7例非小细胞肺癌 ,已进入中晚期 ,均经病理或细胞学检查确诊 ,随机分为观察组 (艾迪注射液 +化疗 )与对照组 (单纯化疗 )。其中男 4 3例 ,女 2 4例 ;年龄 33～ 76岁 ;腺癌5 3例 ,鳞癌 10例 ,鳞腺混合癌 3例 ,未分化…     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次／d连用7～10天长春瑞滨（NVB）30mg／m^2d1．8,顺铂（DDP）25mg／H产静脉滴入1次／dd1～d3,21天为一个周期,NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53．8％（14／26）NP方案组42．3％（11／26）差异无统计学意义X^2=0．04 p〉0．05临床受益率（CR＋PR＋SD）艾迪联合NP方案组（86．4％）高于（68．4％）P〈0．05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x^2=11．12 p〈0．05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为了提高非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）化疗的疗效，减轻其毒副反应，笔者对艾迪注射液联合化疗治疗的48例进行临床观察，现将结果报道如下。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次/d连用7～10天长春瑞滨(NVB)30mg/m2d1.8,顺铂(DDP)25mg/m2静脉滴入1次/dd1～d3,21天为一个周期,NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53.8%(14/26)NP方案组42.3%(11/26)差异无统计学意义X2=0.04p>0.05临床受益率(CR+PR+SD)艾迪联合NP方案组(86.4%)高于(68.4%)P<0.05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x2=11.12p<0.05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲（国产吉西他滨）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例，部分缓解26例，稳定19例，进展20例，总有效率40％，生活质量改善率69％。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲(国产吉西他滨)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例,部分缓解26例,稳定19例,进展20例,总有效率40%,生活质量改善率69%。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好,毒性作用可耐受。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为53.1%。对照组（CR＋PR）为46.9%。两组有效率（CR＋PR）无显著性差异（P〉0.05）。两组CR＋PR＋NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异（P〈0.05）。大多数不良反应为轻中度。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

艾迪注射液合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用。方法:将64例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组(单纯化疗)。艾素40mg、60mg分别于第1、8天静滴,顺铂20mg/d静滴,第2~6天,治疗组同时加用艾迪注射液50mL/d静滴,第1~15天,对照组单纯化疗,4周为1个周期,连用2周期后评价疗效及毒副反应。同时常规使用地塞米松及蒽丹西酮预防反应。结果:治疗组总有效率(CR+PR)52.9%,对照组总有效率40.0%,2组比较有显著差异(P<0.05);2组治疗后KPS评分提高率分别是55.9%、30.0%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论:TP方案加用艾迪注射液可以提高近期疗效,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者,值得临床进一步推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗，对照组单纯应用PB方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．7％、40．0％（P〉0．05）。而治疗组中位缓解期为7个月，对照组中位缓解期为5个月（P〈0．05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分，治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。毒副反应，白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组为9例（30．0％），对照组为18例（60．0％）；胃肠道反应Ⅰ—Ⅳ度治疗组14例（46．7％），对照组22例（73．3％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗具有提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，增加体重；改善生活质量，延长生存期。     

参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察化疗联合艾迪注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将56例(未手术和放疗)非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗加艾迪注射液静滴组(观察组),单用NP方案化疗组(对照组)。按WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果:观察组在近期疗效、减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性(P<0.05)。结论:艾迪注射液配合化疗可增加老年非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,提高了疗效。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和临床疗效.方法:将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组的近期总有效率为82.5%(33/40)显著高于对照组的近期总有效率45.0%(9/20),P<0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P>0.05.结论:吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.