定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证临床观察

目的 探讨定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的疗效.方法 选取小儿哮喘发作期热哮证患儿80例,随机分为观察组(定喘汤配合普米克令舒雾化吸入)与对照组(普米克令舒雾化吸入),各40例.比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1％、PFF...     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

普米克令舒结合孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的应用效果

目的:探讨普米克令舒结合孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的应用及有效率分析。方法:选取2019年1月—2020年11月在我院确诊的162例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数表法将支气管哮喘患儿分为对照组(n=81)和观察组(n=81)。对照组支气管哮喘患儿采用普米克令舒治疗,观察组采用普米克令舒结合孟鲁司特治疗,均持续治疗15天。观察并比较两组患儿临床疗效、肺功能指标以及细胞免疫指标并记录治疗期间不良反应发生率情况。结果:所纳入观察组支气管患者治疗的有效率为93.83%,明显高于对照组的83.95%(x²=4.702,P=0.030)。治疗后两组第1秒所能呼出的最大气体量与肺功能仪器对患者计算出预计值的比值(FEV1%pred)、肺活量(FVC)、第1秒所能呼出的最大气体量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)指标均显著下降,且观察组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC指标均较对照组支气管哮喘患者改善明显(P<0.05);治疗后两组CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺指标均显著下降,CD8^+<...     

支气管哮喘的临床分析120例

目的探讨支气管哮喘的临床治疗体会。方法回顾性分析近年来收治的120例支气管哮喘患者的临床资料。结果治疗组60例患者,经过普米克令舒联合博利康尼治疗,总有效率为93.33%;两组患者的临床疗效经统计学分析,P<0.05,有显著性差异。治疗组治疗后的第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、用力呼气量(FVC)、FEV1/FVC(%)及最大呼气峰流速(PEF)均明显提高,与对照组治疗后比较,P<0.05,有显著性差异。结论普米克令舒联合博利康尼治疗支气管哮喘临床疗效确切,值得推广使用。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响,为小儿哮喘的临床防治提供参考.方法 将108例哮喘急性发作患儿随机分为2组.A组53例,给予止咳、祛痰、平喘、纠正水电解质紊乱、抗感染及吸氧等对症支持治疗;B组55例,在此基础上加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗,观察两组临床症状缓解时间及肺功能改变.结果 A组总有效率为81.13%,B组总有效率为94.54%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;B组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间分别为（2.9±0.6）d、（3.1±1.1）d、（3.6±1.1）d,短于A组的（3.7±0.4）d、（4.2±1.3）d、（5.1±1.4）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1周后,B组第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（2.38±0.31）L、（192.5±24.2）L/min、（1.45±0.61）L,大于A组的（2.05±0.30）L、（176.8±25.3）L/min、（1.12±0.46）L,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作,可有效缓解喘憋、咳嗽等症状,改善肺功能.     

氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的探讨氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法66例小儿哮喘急性发作患儿,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组33例,对照组常规给予止咳、平喘、祛痰、纠正电解质紊乱、吸氧等支持治疗,观察组基于对照组应用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒,比较两组患儿临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组喘憋、咳嗽及肺哮鸣音缓解时间
　　明显低于对照组,并且肺功能评价第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)指标明显较对照组具有优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作具有起效快、复发率低、肺功能改善显著的优点,具有临床应用及推广价值。     

孟鲁司特结合普米克令舒对哮喘患者疗效、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响研究

目的 探讨孟鲁司特钠结合普米克令舒对哮喘患者疗效、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法将2017年3月～2019年2月于我科治疗的96例哮喘患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者仅采用普米克令舒进行治疗,而试验组患者采用孟鲁司特与普米克令舒联合用药治疗。观察两组患者干预后临床效果以及肺功能和T淋巴细胞亚群的影响。结果 干预后,试验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,总有效率明显高于对照组;对于肺功能而言,试验组患者的第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及二者的比值均高于对照组;就T淋巴细胞亚群而言,试验组患者的CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均低于对照组,CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 采用孟鲁司特结合普米克令舒对哮喘患者临床疗效显著,明显提高机体肺功能和免疫功能,提高患者生活质量,值得在临床上推广使用。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响研究

目的探讨普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响。方法选取2010年6月至2012年4月于本院采用阿奇霉素进行治疗的32例支原体肺炎患儿为对照组,同期采用阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入进行治疗的32例患儿为观察组,将两组患儿治疗和治疗后3d和7d的肺功能指标进行比较。结果治疗后3d和7d观察组的FVC、FEV1、PEF及MEF25均大于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论普米克令舒雾化吸入可显著改善支原体肺炎患儿肺功能,对于疾病的好转发挥着积极的作用。     

无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果

目的分析无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法110例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用常规低流量吸氧及普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上加用无创呼吸机正压通气治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PCO₂)],治疗后临床疗效。结果治疗前,两组的FEV1、FVC、PaO₂、PCO₂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、FVC、PaO₂水平均较治疗前明显升高,PCO₂水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PaO₂水平均明显高于对照组,PCO₂水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.2%,明显高于对照组的54.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入能改善重症支气管哮喘患者血气指标和肺功能指标水平,对重症支气管哮喘预后有促进作用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理分析

目的 对普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效以及护理体会进行分析.HT5"H方法 选取2014年1月至2016年1月间我院收治的67例小儿哮喘患者作为观察对象.随机的分成研究组和对照组,给予对照组患儿常规综合治疗,给予研究组患儿普米克令舒雾化吸入治疗,同时配合有针对性的护理措施,比较两组患儿的临床疗效.HT5"H结果 研究组37例患儿的临床有效率为94.59%,对照组30例患儿的临床有效率为70%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘患者应用普米克令舒雾化吸入治疗,同时给予相应的临床护理,能够很大程度上提高患儿的有效率,值得推广应用.     

普米克令舒联合西米替丁治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒联合西米替丁治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将150例毛细支气管炎患儿随机分为对照组、治疗A组和治疗B组,分别采用综合治疗,加用普米克令舒或普米克令舒联合西米替丁.结果 总有效率治疗B组与A组和对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院时间治疗B组与A组和对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 普米克令舒联合西米替丁治疗治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便.     

不同方案治疗良性支气管狭窄的临床疗效及对T淋巴细胞亚群及Th1/Th2平衡的影响

目的 研究球囊扩张术联合冷冻和球囊扩张术联合氩离子体凝固治疗良性支气管狭窄的临床疗效及对T淋巴细胞亚群及Th1/Th2平衡的影响.方法 选择120例良性支气管狭窄患者,随机分为A组和B组,每组60例,其中A组给予球囊扩张术+冷冻治疗.B组给予球囊扩张术+APC治疗,观察临床治疗效果及对T淋巴细胞亚群及Th1/Th2平衡的影响.结果 经支气管镜下治疗后2组支气管直径,FEV1和FVC水平较前明显升高,气促分级水平较前明显下降,与治疗前相比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中A组治疗后支气管直径,FEV1和FVC水平高于B组,气促分级低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05),A组经治疗后T淋巴亚群细胞水平变化差异无统计学意义(P>0.05),而B组CD3+,CD4+和CD4+/CD8+水平明显下降,而CD8+水平明显上升,与A组和治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),2组术后均出现Th1细胞减少、Th2细胞增加,Th1/Th2比值下降,其中A组与治疗前比较变化无明显的统计学意义(P>0.05),B组Th1细胞明显下降、Th2细胞增加,Th1/Th2比值下降,与A组和治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),2组均未发生严重的不良反应.结论 球囊扩张术联合冷冻治疗良性支气管狭窄的临床治疗效果优于球囊扩张术联合氩离子体凝固,可能与其对免疫功能影响较小等因素有关.     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的有效性及其对肺功能、T淋巴细胞亚群的影响

目的 探究氧驱动雾化吸入普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的有效性及对肺功能、T淋巴细胞亚群的影响。方法 选择惠州市中心人民医院2014年6月-2016年6月收治的78例小儿哮喘患者,根据随机数字表法,分为观察组和对照组,每组39例。对照组在常规治疗基础上以氧驱动雾化吸入普米克令舒1.0 mg,2次/d,观察组在对照组基础上再加服孟鲁司特钠咀嚼片5 mg/次,1次/d,1周为1个疗程。比较两组患者临床疗效、症状评分、肺功能、细胞免疫水平。结果 观察组的总有效率为94.70%,显著高于对照组的总有效率82.05%（P<0.05）;治疗后,两组患儿症状评分均显著降低（P<0.05）,且观察组的症状评分显著低于对照组（P<0.05）;两组患儿的肺功能均有明显改善,且观察组患者的FEV1、FVC以及FEV1/FVC水平显著高于对照组（P<0.05）;对照组的细胞免疫水平无明显改善,观察组患者的CD₄⁺以及CD₄⁺/CD₈⁺水平与治疗前相比均明显降低,CD₈⁺水平显著提升（P<0.05）。结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果显著,对机体免疫水平具有正向调节作用,值得临床推广。     

博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取毛细支气管炎患儿96例,随机、均衡分为两组,A组给予博利康尼和普米克令舒各1ml用压缩式雾化器一天两次吸入治疗,B组给予地塞米松0.2mg/(kg·d)静脉滴注3d停用及氨茶碱3mg/(kg·d)静脉滴注治疗,比较两组患儿咳喘缓解速度。结果治疗3d后临床疗效评价A组有明显好于B组(P<0.05),咳嗽、气喘、哮鸣音持续时间比较A组短于B组(P<0.01),具有统计学意义。结论博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠。     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...     

普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的疗效。方法将98例小儿哮喘伴过敏性鼻炎的患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规吸入普米克令舒气雾剂和鼻腔喷入丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组采用空气压缩泵吸入普米克令舒治疗。观察治疗期间病情变化、治疗不良反应、肺功能测定1s呼气/用力肺活量（FEV1%）的改善情况及治疗依从性和成本的比较。结果经过8周的临床观察,对照组例中49例有19例次发生药物不良反应如鼻、咽部干燥或烧灼感、轻微鼻出血和口咽部念珠菌染,治疗组49例中5例出现药物不良反应,且治疗组病情缓解时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论空气压缩泵吸入普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎与常规吸入治疗相比可明显改善肺通气功能,不良反应少,依从性高,简化了治疗方案,易于被患儿掌握接受,可在临床推广应用。     

干扰素联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的：观察干扰素联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法：将48例毛细支气管炎患儿随机分为A、B两组,B组常规治疗,A组加用干扰素肌注及普米克令舒气泵吸入。结果：A组在气促缓解、音消失时间、住院天数及总有效率上均优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：干扰素联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎有较好疗效。     

沐舒坦联合普米克令舒治疗COPD急性加重期的临床观察

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒治疗COPD急性加重期的疗效。方法 94例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,除常规抗感染、平喘,吸氧、化痰,维持水电解质酸碱平衡等综合治疗外,对照组应用沐舒坦,治疗组应用沐舒坦和普米克令舒,疗程1周。结果治疗组的总有效率93.6%,显著高于对照组78.7%(P<0.05);治疗后FEV1、FVC与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论沐舒坦联合普米克令舒治疗COPD急性加重期具有协同作用,可促进排痰、祛痰,改善肺功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

外周血CD19~+CD23~+B细胞在不同严重程度哮喘患儿中的表达

目的探讨哮喘轻、中、重度急性发作患儿外周血CD19+CD23+B细胞的表达与意义。方法收集2011年2月至2012年2月山西省儿童医院门诊及住院哮喘急性发作患者56例为试验组,依据哮喘急性发作程度分级标准,根据其发病情况,将其分为重度(A组)、中度(B组)、轻度组(C组);并收集参与山西省哮喘发病率流行病学调查的健康儿童36名作为对照组,采用流式细胞技术检测其外周血CD19+CD23+B细胞比率,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清总IgE水平。结果①哮喘急性发作患者外周血CD19+CD23+B细胞水平高于健康儿童,同时,A组>B组>C组,差异有统计学意义(P<0.05);且A组与B组均高于健康对照组(P<0.05);C组高于健康对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);②血清总IgE水平A组>B组>C组>健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③CD19+CD23+B细胞与总IgE水平呈正相关(r=0.538,P<0.05)。结论哮喘患者外周血CD19+CD23+B细胞升高,并随病情加重而升高。外周血CD19+CD23+B细胞阳性表达率联合血清总IgE水平可用作哮喘病情评估的辅助手段。