化痰解毒散结汤联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床效果及对患者免疫功能和生存质量的影响

目的 探讨化痰解毒散结汤联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床效果及对患者免疫功能和生存质量的影响.方法 将2011年1月至2015年1月于本院接受诊治的恶性淋巴瘤患者78例随机分为研究组与对照组,各39例.研究组采用化痰解毒散结汤联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗.两组均以化疗3个周期为观察时间.分析两组化疗疗效、化疗前后KPS评分、化疗前后T细胞亚群变化及化疗期间毒副反应发生情况.结果 研究组RR(69.23％)明显高于对照组(48.72％)(P＜0.05);研究组生存质量提高率明显高于对照组(P＜0.05);研究组生存质量下降率明显低于对照组(P＜0.05);研究组治疗后CD8+明显低于治疗前,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于治疗前(P＜0.05);研究组治疗后CD8+明显低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P＜0.05);研究组白细胞减少、淋巴细胞减少、周围神经损害及粒细胞减少发生率明显低于对照组(P＜ 0.05);两组血小板减少、恶心呕吐、肝功能损伤发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 化痰解毒散结汤联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤临床效果显著,可明显提高患者生存质量和免疫功能,值得临床研究.     

固本消癥汤联合FOLFOX方案化疗对结直肠癌术后患者免疫功能影响及其安全性观察

摘要：目的:观察固本消癥汤联合FOLFOX方案化疗对结直肠癌术后患者免疫功能影响及其安全性。方法:结直肠癌术后患者86例随机分为对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组患者单纯采用FOLFOX方案化疗,观察组患者在对照组基础上加用固本消癥汤。两组均连续治疗6个疗程后,进行疗效、不良反应观察和功能量表评分,比较两组患者治疗前后细胞免疫功能变化情况。结果:观察组总有效率为97.67%,明显优于对照组的83.72%(P<0.05);观察组患者的CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前显著升高,CD8+则较前显著降低,且均优于对照组(P<0.05);观察组药品不良反应发生率低于对照组,各项功能量表评分高于对照组(P<0.05)。结论:固本消癥汤联合FOLFOX方案化疗治疗结直肠癌术后患者疗效显著,降低了化疗不良反应发生率,提高了患者的免疫功能,改善了结直肠癌患者的临床症状,值得临床推广运用。     

丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨治疗中晚期胃癌54例疗效分析

目的:探讨丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨(CapeOX)化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性。方法:选取南阳张仲景医院108例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各54例。对照组接受CapeOX化疗,观察组在对照组的基础上服用丁蔻理中汤治疗。比较两组治疗前后的T淋巴细胞亚群表达水平及治疗后的不良反应发生率。结果:治疗前两组的CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著高于对照组(P<0.05),CD8⁺水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:丁蔻理中汤联合CapeOX化疗治疗中晚期胃癌可减轻化疗造成的免疫功能损伤和不良反应。     

益气健脾活血法联合化学药物治疗中晚期胃癌疗效与安全性的Meta分析

目的系统评价益气健脾活血法联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性。方法检索中文及外文数据库从建库至2020年10月1日公开发表的关于益气健脾活血法联合化疗治疗中晚期胃癌的随机对照研究文献,对纳入文献采用Revman 5.4软件进行Meta分析。结果纳入12个文献,共652例患者。结果显示试验组(益气健脾活血法联合化疗)可提高中晚期胃癌患者的肿瘤近期疗效[RR=1.45,95%CI(1.07,1.94),P=0.01]、生活质量[RR=1.43,95%CI(1.10,1.85),P=0.008]及中医证候改善情况[RR=1.79,95%CI(1.51,2.12),P 0.00001],在不良反应方面,可以减少白细胞减少及血红蛋白减少的发生率,而在血小板减少和消化道反应方面,两组差异无统计学意义(P 0.05)。结论益气健脾活血法联合化疗治疗中晚期胃癌安全有效,可以提高患者肿瘤近期有效率和生活质量,改善中医临床症状,还可降低化疗导致的部分毒副反应,值得进一步的推广应用。     

健脾祛瘀汤治疗对晚期胃癌患者的有效性及毒副作用、生活质量、体力状况的影响

目的:探讨健脾祛瘀汤治疗对晚期胃癌患者的有效性及毒副作用、生活质量、体力状况的影响。方法:2017年1月～2019年6月就诊的晚期胃癌患者90例,随机分为两组,对照组行化疗方案治疗,研究组在对照组基础上服用中药汤剂,比较两组的体力状况、毒副作用、近期治疗有效性、生活质量。结果:研究组治疗后KPS评分高于治疗前,也高于治疗后对照组(P0.05);研究组出现毒副作用人数少于对照组(P0.05);研究组近期疗效高于对照组(P0.05);治疗后,研究组生活质量评分高于对照组(P0.05)。结论:健脾祛瘀汤治疗晚期胃癌,能够显著提高治疗效果和降低毒副作用,改善生活质量和体力状况,值得推广应用。     

卵巢癌晚期实施腹腔热灌注化疗的近期效果评析

目的评析卵巢癌晚期实施腹腔热灌注化疗的近期临床干预效果,以期为临床治疗提供参考依据。方法从收治的卵巢癌晚期患者中筛选出112例为观察对象,参照随机分配原则将其分为对照组与研究组,各56例。对照组仅采用全身静脉化疗方案,研究组同时还配合实施腹腔热灌注化疗。治疗完成后评估比较两组生活质量与免疫功能改善、不良反应等方面的差异。结果研究组患者的生活质量总改善率为73.2%,相比于对照组(53.6%)明显更高(P<0.05);对比两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等各项免疫功能指标无明显差异(P>0.05);对比各组治疗前后,对照组各项免疫功能指标变化不大(P>0.05),而研究组则有明显改善(P<0.05);研究组恶心呕吐的发生率明显更高(P<0.05),其他不良反应与对照组无明显差异(P>0.05)。结论针对卵巢癌晚期实施腹腔灌注化疗配合热疗有助于改善患者生活质量,提高患者细胞免疫功能,且不增加严重毒副反应,较为安全、可行,推荐作为一种理想的治疗方案在临床加以推广应用。     

活血利咽汤联合布地奈德对慢性咽炎患者疗效、炎症反应及免疫功能的影响

目的:探讨活血利咽汤联合布地奈德对慢性咽炎患者疗效、炎症反应及免疫功能的影响.方法:选择2018年2月至2020年11月我院收治慢性咽炎患者82例为研究对象,以治疗方案进行分组处理,对照组、观察组各41例,对照组接受常规治疗联合布地奈德,观察组在对照组治疗方案上加施活血利咽汤,比较两组疗效、炎症反应及免疫功能.结果:观察组总有效率为95.12％,较对照组78.05％高(P<0.05);两组治疗前C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)指标未见明显差异(P>0.05),观察组治疗CRP、PCT水平均较对照组低(P<0.05);两组治疗前的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平无明显差异(P>0.05),观察组治疗后CD3+、CD4+/CD8+水平均较对照组高,CD4+指标水平较对照组低(P<0.05).结论:活血利咽汤联合布地奈德用于慢性咽炎患者临床治疗中效果满意,可缓解机体炎症反应,提高免疫功能,值得推广.     

热疗联合化疗对中晚期胃癌近期疗效及毒副作用的影响

目的:观察热疗联合化疗对中晚期胃癌近期疗效及毒副作用的影响.方法:选取本院2015年2月～2017年3月收治的中晚期胃癌患者50例,根据治疗方案的不同分为观察组(热疗+化疗)及对照组(单纯实施化疗),各25例.对比两组近期疗效及毒副作用.结果:观察组近期治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:热疗与化疗联合治疗中晚期胃癌疗效较单用化疗显著,且不会增加毒副作用,治疗安全性极佳.     

益气健脾汤对肺脾气虚型哮喘缓解期患儿的疗效及对肺功能和免疫功能的影响

目的 分析肺脾气虚型哮喘缓解期患儿应用益气健脾汤治疗的疗效及对肺功能各指标水平和免疫功能各指标CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平的影响。方法 选取2020年10月—2022年10月河南省中医院收治的80例哮喘缓解期患儿,分组按随机数字表法,对照组40例给予常规治疗,如给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入等,研究组40例在对照组基础上联合益气健脾汤治疗,对比两组临床疗效、肺功能及免疫功能。结果 研究组总有效率(95.00%)高于对照组(72.50%)(P<0.05);研究组治疗后最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平分别为(75.27±4.58)mL/s、(2.11±0.41)L、(2.95±0.45)L、(76.18±5.49),均高于对照组(P<0.05);研究组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平与对照组比较明显增高,CD8     

晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响。方法:将2015年6月~2017年4月在某院治疗的60例晚期卵巢癌患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以静脉滴注紫杉醇+顺铂治疗(对照组),30例予以腹腔灌注顺铂+静脉滴注紫杉醇治疗(研究组),比较两组患者临床疗效、CD4+CD25+及CD4+/CD8+水平。结果:研究组患者临床总有效率56.66%较对照组30.00%显著要高(P0.05);干预前两组患者免疫功能指标比较无显著性差异(P0.05),干预后两组患者CD4+CD25+均呈降低趋势,CD4+/CD8+均呈升高趋势,且研究组变化较对照组显著(P0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗在晚期卵巢癌治疗中疗效确切,调节机体免疫功,且腹腔灌注方式治疗效果优于静脉滴注方式。     

XELOX方案联合参麦注射液治疗老年晚期胃癌的疗效分析

目的探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案联合参麦注射液治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法将65例老年晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,治疗组33例,给予XELOX方案联合参麦注射液治疗,对照组32例,仅给予XELOX方案化疗,观察两组免疫功能变化、近期疗效及毒副反应。结果治疗组的CR、PR和RR分别为6.1%、51.5%和57.6%,均高于对照组,但P>0.05。治疗组治疗结束后CD3+、CD4+、CD16+CD56+的比例和CD4+/CD8+比值显著上升,CD8+效应细胞比例下降,治疗前后有明显差异(P<0.05)。而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05)。治疗组骨髓抑制、胃肠道反应及手足综合症的发生率均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论参麦注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌能提高疗效,改善机体免疫功能,减轻毒副反应。     

康艾注射液联合化疗对Ⅳ期胃癌的疗效及免疫功能的影响

目的:探讨予以Ⅳ期胃癌患者康艾注射液和化疗对其免疫功能和疗效的影响。方法:采用分层抽样法抽选69例Ⅳ期胃癌患者纳入本次实验,并采用均等双盲划分为对照组34例(予以FOLFOX化疗方案)和观察组35例(于对照组基础之上加以康艾注射液),统计并比较两组总有效率、不良反应和化疗前后的免疫功能。结果:观察组总有效率比对照组更高,不良反应比对照组更少(P0.05);化疗前两组的CD4~+、CD8~+、CD3~+细胞数和CD4~+/CD8~+细胞比值差异不显著(P0.05);化疗30d后观察组CD4~+、CD3~+细胞数比对照组更多,CD4~+/CD8~+细胞比值比对照组更高,CD8~+细胞数比对照组更低(P0.05)。结论:联合抗艾注射液及化疗对Ⅳ期胃癌疗效更佳,能减少不良反应,提升患者的免疫功能,值得临床推广应用。     

参丹活血胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌临床评价

目的探讨参丹活血胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗晚期卵巢癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取资中县人民医院2015年1月至2018年1月收治的晚期卵巢癌患者90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。两组患者均予常规止吐、水化、利尿、保护胃黏膜等措施及DP化疗方案,研究组患者加服参丹活血胶囊,两组均以3周为1个周期,持续治疗4个周期。结果研究组有效率为51.11%,明显高于对照组的28.89%(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^+,CD4^+/CD8^+,IgG,IgA,IgM水平均明显降低,但研究组均明显高于对照组(P<0.05);两组患者生理状况、情感状况、附加关注项评分均明显下降,且研究组均明显低于对照组(P<0.05);社会状况、功能状况项评分均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为51.11%,显著低于对照组的82.22%(P<0.05)。结论参丹活血胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌,可有效减轻机体免疫抑制,改善患者的生活质量。     

丹红注射液联合TP化疗对乳腺癌术后患者生存质量、免疫功能及毒性反应的短期研究

目的 探讨丹红注射液联合TP化疗方案对乳腺癌术后患者生存质量、免疫功能及毒性反应的短期作用.方法 选取于2013年1月至2016年1月就诊并病理证实为乳腺癌的女性患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例.2组患者在行乳腺癌手术治疗后即行TP化疗方案(紫杉醇+顺铂),对照组仅行此化疗方案治疗,观察组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液.比较2组患者治疗前后的Karnofsky评分、T淋巴细胞亚群变化、骨髓抑制情况,记录对比治疗后2组化疗相关性消化道毒性反应情况.结果 2组患者治疗后Karnofsky评分较治疗前均显著增加(P<0.01),观察组治疗后Karnofsky评分显著高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,观察组治疗后CD+3、4/CD+8数值明显升高,CD+8数值显著降低(P<0.05),与治疗后对照组相比较,观察组治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8数值均显著高于对照组,而CD+8数值则显著低于对照组(P<0.05);2组白细胞、血红蛋白及血小板计数水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且对照组患者白细胞以及血小板计数下降幅度明显高于观察组(P<0.05);治疗后观察组消化道毒性反应发生几率较对照组明显降低(P<0.05).结论 丹红注射液联合TP化疗方案可显著提高乳腺癌术后患者的生存质量及免疫功能,有效降低化疗毒副反应,提高治疗效果.     

健脾渗湿方联合化疗治疗结肠癌患者术后对免疫功能、远期预后的影响

目的 探讨健脾渗湿方联合化疗治疗结肠癌患者术后对免疫功能、远期预后的影响.方法 将2019年1月至2020年10月在本院行结肠癌根治术的87例结肠癌患者纳入研究,以随机数字表法分为治疗组(n=45)与对照组(n=42),对照组术后给予化疗治疗,治疗组在对照组基础上采取中药健脾渗湿方治疗,疗程结束后评估2组近期疗效、中医证候积分、免疫功能及生活质量.结果 治疗组近期治疗总有效率(88.89％)优于对照组(69.05％)(P<0.05);2组治疗前中医证候积分相比无明显差异(P>0.05),2组治疗后中医证候积分低于治疗前,治疗组低于对照组(P<0.05);2组治疗前免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较治疗前提高,CD8+水平较治疗前降低(P<0.05),对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平无明显差异(P>0.05);2组治疗前SF-36各维度评分较无明显差异(P<0.05),治疗后,2组SF-36各维度评分较治疗前提高,治疗组高于对照组(P<0.05).结论 针对行结肠癌根治术患者术后给予中药健脾渗湿方联合化疗治疗疗效显著,有助于缓解患者临床症状,提高机体免疫功能,提升生活质量,从而改善远期预后,值得推广应用.     

补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用

目的探讨补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法选取2016年6月—2018年6月我院肿瘤科收治的中晚期NSCLC患者126例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各63例。对照组患者采用GP化疗方案,观察组在对照组的基础上联合补元汤合桂枝茯苓方加减。采用FCM法测定两组T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平,免疫比浊法测定两组免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平。结果观察组治疗有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05),CD8^+水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IgA、IgG、IgM水平均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期NSCLC患者的疗效显著,可明显改善机体免疫功能,缓解化疗相关不良反应,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:观察参麦注射液联合多西紫杉醇+顺铂(TP)方案同步三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将65例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,接受三维适形放疗同步TP方案化疗,治疗过程中同时给予参麦注射液治疗;对照组32例,仅接受三维适形放疗同步TP方案化疗。观察2组患者的T细胞亚群变化、生存质量、近期疗效及毒副反应。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD16+CD56+和CD4+/CD8+比值等与对照组比较显著上升,CD8+效应细胞比例下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组有60.6%的患者生存质量改善,明显高于对照组的31.3%(P<0.05)。治疗组的有效率为72.7%,明显高于对照组的43.8%(P<0.05)。治疗组的1年生存率为66.7%,明显高于对照组的37.5%(P<0.05)。治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降的发生率均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌安全、有效,对提高机体免疫力、改善生存质量、提高近期疗效及保护骨髓功能具有重要作用。     

重组人干扰素γ联合紫杉醇+卡铂化疗方案对卵巢癌患者T淋巴细胞亚群水平的影响

目的探讨重组人干扰素γ联合紫杉醇+卡铂(TC)化疗方案治疗卵巢癌的疗效,以及对T淋巴细胞亚群水平的影响。方法选取医院2017年6月至2018年6月收治的卵巢癌患者91例,按随机数字表法分为研究组(46例)和对照组(45例)。两组患者均予TC化疗方案,研究组加用重组人干扰素γ。两组均以21 d为1个治疗周期,连续化疗3个周期。结果治疗后,研究组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为63.04%和76.09%均显著高于对照组的42.22%和55.56%(P<0.05);研究组患者的T淋巴细胞亚群(CD3⁺,CD4⁺,CD4⁺/CD8⁺)水平均显著高于对照组,CD8⁺细胞阳性率显著低于对照组(P<0.05);研究组卵巢癌相关蛋白[存活素、切除修复交叉互补基因蛋白1(ERCC1)、波形蛋白]的水平均显著低于对照组(P<0.05);随访2年,研究组无进展生存期(PFS)显著长于对照组,1年及2年生存率均显著高于对照组(P<0.05);研究组与对照组不良反应发生率相当(23.91%比15.56%,P>0.05)。结论重组人干扰素γ联合TC化疗方案治疗卵巢癌疗效显著,可提升患者的免疫功能,降低卵巢癌相关蛋白水平,延长生存期,且安全性良好。     

健脾养胃膏对胃癌术后患者免疫状态的影响观察

目的:探讨健脾养胃膏对胃癌术后患者免疫状态的影响。方法:选择我院治疗的92例胃癌术后患者随机分为治疗组和对照组,各46例。对照组仅给予单纯化学治疗,治疗组在化学治疗同时服用健脾养胃膏,共治疗6个月,比较两组治疗后的免疫功能指标水平,脾虚症状的疗效以及毒副作用发生情况。结果:化疗第12周期后,治疗组CD3和CD4均显著高于对照组,P<0.05;CD8显著低于对照组,P<0.05;治疗组脾虚总有效率为71.74%,显著高于对照组的47.82%,P<0.05;治疗组毒副作用发生例数均显著少于对照组,P<0.05。结论:健脾养胃膏有助于提高胃癌术后患者免疫功能,降低毒副作用。     

升阳益胃汤联合奥沙利铂治疗脾虚型胃癌患者的疗效及安全性分析

目的:探究升阳益胃汤联合奥沙利铂治疗脾虚型胃癌患者的疗效及安全性.方法:选取2017-10～2019-10我院收治的胃癌患者100例,按随机数字表法将100例胃癌患者分为对照组(n=50)和观察组(n=50).两组患者均接受FOL-FOX6化疗方案治疗,观察组在上述治疗基础上加用加味益胃升阳汤.比较两组临床疗效、不良反应及免疫功能.结果:对照组临床总有效率为42.00％,显著低于观察组临床总有效率的70.00％(P＜0.05).治疗期间两组各项不良反应发生率之间差异不显著(P＞0.05).与治疗前比,治疗后两组CD4+/CD8+、CD4+、CD8+水平显著下降,且对照组显著低于观察组(P＜0.01).结论:脾虚型胃癌患者使用升阳益胃汤联合奥沙利铂治疗的无明显不良反应,安全性及临床疗效较好,可以提高患者自身免疫功能,有利于其后期康复.