阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效

目的:分析阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法:选取我院2014年6月~2016年9月社区获得性肺炎患者100例,随机数字表法分组,各50例.对照组给予阿莫西林克拉维酸钾,治疗组给予阿奇霉素+阿莫西林克拉维酸钾.统计对比两组临床治疗效果及不良反应情况.结果:两组疗效比较,治疗组88.0%较对照组58.0%明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,治疗组(4.0%)低于对照组(16.0%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全性高.     

抗生素联合治疗老年慢阻肺患者社区获得性肺炎的临床疗效分析

目的 探讨阿莫西林/克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者的临床疗效及安全性.方法 COPD伴社区获得性肺炎感染的老年患者按住院单双号顺序分为研究组和对照组各100例,研究组接受阿莫西林/克拉维酸钾联合阿奇霉素抗感染,对照组仅接受阿莫西林/克拉维酸钾抗感染,两组治疗方法均相同.对比研究组和对照组的治疗疗效、住院时间、住院费用及抗生素相关不良反应发生率.结果:两组治疗疗效、住院时间及住院费用差异有统计学意义(P＜0.05);研究组和对照组抗生素相关不良反应发生率分别为9％、12％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:本次研究认为阿莫西林/克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者疗效肯定,使用安全.     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素对社区获得性肺炎的临床疗效.方法:选取我院社区获得性肺炎患者110例,随机分组,每组55例.对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,实验组在对照组基础上联合阿奇霉素治疗.统计对比两组治疗总有效率、细菌清除率及不良反应发生率.结果:实验组治疗有效率为92.72%,明显高于对照组的78.17%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组细菌清除率90.91%,高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,能有效清除细菌,安全性较高,值得推广.     

莫西沙星与阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的随机对照研究

目的:评价莫西沙星注射液与注射用阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素在治疗社区获得性肺炎(CAP)中的临床疗效和安全性.方法:60例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予莫西沙星治疗;对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.26%和77.12%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:莫西沙星治疗CAP的临床疗效优于阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素的疗效.     

阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病患者伴社区获得性肺炎的疗效评价

目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年3月间收治的老年COPD伴社区获得性肺炎患者72例,将其随机分为观察组与对照组,每组36例;对照组患者给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者用药后总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.11%高于对照组为58.33%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为22.22%,对照组为19.44%,两组患者的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用治疗老年COPD伴社区获得性肺炎患者,临床疗效较显著,用药期间不良反应的发生率较低。     

左氧氟沙星与阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎对照分析

目的比较左氧氟沙星与阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎的临床疗效、安全性、成本-效果。方法将80例门诊诊治的社区获得性肺炎轻．中度患者,随机分为左氧氟沙星治疗组与阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾对照组,观察两组患者的临床疗效,不良反应、成本-效果比较。结果治疗组43例患者,痊愈35例（81．4％）,显效4例（9．3％）,总有效率为90．7％,不良反应率为9．3％,平均抗生素费用为52．5元;对照组37例患者,痊愈30例（81．1％）,显效4例（10．8％）,总有效率为91．9％,不良反应率为8．1％,平均抗生素费用为90．9元。结论左氧氟沙星与阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾门诊治疗社区获得性肺炎的临床疗效、安全性差异无统计学意义,成本-效果比较,左氧氟沙星优于阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾。     

抗生素联合治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者的临床疗效观察

目的 研究老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)伴社区获得性肺炎患者采用抗生素联合治疗的效果。方法 96例老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组48例。观察组采用阿莫西林/克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗,对照组采用阿莫西林/克拉维酸钾治疗,比较两组肺功能指标、症状积分、住院时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息、咳嗽、咳痰及肺部呼吸音症状积分均低于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的83.33%,不良反应发生率10.42%低于对照组的27.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 抗生素联合治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者能提高整体疗效并改善预后,促进肺功能恢复且达到早期治愈疾病的目的。     

阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸对儿童患者急性中耳炎抗感染治疗的疗效比较

目的:比较阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾对患儿急性中耳炎抗感染治疗的临床疗效。方法:选取2015年8月—2016年9月间收治的急性中耳炎患儿90例,将其随机分为对照组(给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗)和治疗组(给予阿奇霉素治疗),每组45例;比较治疗后两组患儿的阳性症状改善情况、不良反应发生情况以及住院时间。结果:治疗后两组患儿阳性症状的改善率与治疗前均有所改善(P<0.05),但两组治疗后之间的比较其差异无统计学意义(P>0.05);不良反应的发生率治疗组低于对照组,住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:急性中耳炎对患儿有较大的影响,采用阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾治疗的疗效相似,但阿奇霉素治疗后不良反应发生较少,安全性好,有效缩短了患者的住院时间。     

阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎68例临床观察

目的 评价阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎的安全性,为临床治疗提供依据.方法 将68例确诊的细菌性肺炎患儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用口服阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片治疗;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗(先静脉滴注3～4 d后再换用阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服),两组总疗程均为10～14 d.结果 治疗组与对照组总有效率分别为91.4%和93.9%,两组对照差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎具有安全、有效、经济、痛苦小、患儿易接受等优点,值得临床推广应用.     

喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的观察喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2015年5月～2018年6月在我院接受治疗的成人急性化脓性扁桃体炎患者82例,采用随机数字表法分为单用阿莫西林克拉维酸钾组(A组n=27)、阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液普通剂量(10mL,tid)组(B组n=28)及阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液高剂量(20mL,tid)组(C组n=27)。疗程5d,观察临床疗效。治疗结束后随访7d,观察有无不良反应。结果 B、C两组疗效优于A组(P <0.05),但B、C两组之间疗效差异无统计学意义(P> 0.05)。结论喉咽清联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效显著,能快速有效改善症状。     

阿莫西林钠-克拉维酸钾序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对炎症因子的影响

目的:评价阿莫西林钠-克拉维酸钾序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对炎症因子的影响。方法:选取2015年9月—2016年10月间收治的社区获得性肺炎患儿84例,按照不同治疗方法将其分为对照组和治疗组,每组42例;对照组患者给予阿莫西林钠-克拉维酸钾常规治疗,治疗组患者给予阿莫西林钠-克拉维酸钾序贯疗法治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、PCT、CRP变化情况。结果:治疗组患者治疗后CRP、PCT测得值显著低于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用阿莫西林钠-克拉维酸钾序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎患者的疗效较为确切,可显著改善患儿PCT、CRP指标。     

阿奇霉素治疗小儿细菌性腹泻病的临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素治疗小儿细菌性腹泻的疗效.方法:将85例患急性细菌性腹泻小儿随机分为观察组45例.对照组40例,观察组口服阿奇霉素10 mg/kg,1次/1天,对照组口服阿莫西林/克拉维酸钾,按阿莫西林40 mg/(ks·d),分3次口服.疗程3～5天,比较两组之间的疗效.结果:观察组有效率95.55%,对照组有效率72.5%,有显著差异(P<0.01).结论:阿奇霉素治疗小儿细菌性腹泻病临床疗效显著,值得临床推广.     

联用阿奇霉素及头孢曲松治疗社区获得性肺炎的疗效分析

目的探讨阿奇霉素及头孢曲松联合应用在社区获得性肺炎中的治疗效果。方法入选的48例社区获得性肺炎患者随机分为观察组和对照组,对照组单独给予头孢曲松治疗,观察组给予头孢曲松和阿奇霉素联合治疗,评定两组治疗效果和观察两组不良反应。结果观察组总有效率(治愈和有效所占比例)为95.8%;对照组总有效率(治愈和有效所占比例)为70.8%;观察组总有效率(治愈和有效所占比例)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生情况和对照组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素和头孢曲松联合应用治疗社区获得性肺炎能够获得较好临床治疗效果,用药安全,值得借鉴。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果

目的研究阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的社区获得性肺炎患者134例,随机分为对照组、观察组,各67例,对照组给予单独阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗,对比两组疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率、临床疗效及症状消失时间均显著优于对照组(P <0.05),差异有统计学意义。结论采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎,疗效显著,值得推广。     

阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾对急性中耳炎患者抗感染的疗效与安全性比较

目的:比较阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾对急性中耳炎患者抗感染的临床疗效与安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月间收治的急性中耳炎患儿92例资料,采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组46例;A组患者给予阿奇霉素治疗,B组患者给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患儿治疗前后的临床阳性症状发生率及治疗期间不良反应发生率差异。结果:治疗前两组患儿的临床阳性症状发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的临床阳性症状发生率经组间比较其差异也无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组患儿的阳性症状发生率均低于治疗前(P<0.05);治疗期间A组患者不良反应的总发生率为6.52%低于B组为26.09%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾分别治疗急性中耳炎患者均有显著的临床疗效,但二种药物间的临床疗效无差异,而阿奇霉素用药期间的安全性高于阿莫西林-克拉维酸钾。     

阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例社区获得性肺炎患者随机分为观察组32例和对照组28例,观察组采用阿奇霉素联合头孢他啶治疗,对照组单用头孢他啶治疗,比较2组的疗效。结果:观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎疗效确切、安全。     

克拉霉素与奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗对功能性消化不良合并幽门螺杆菌感染患儿的疗效评价

目的:评价克拉霉素与奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗对功能性消化不良(FD)合并幽门螺杆菌(Hp)感染患儿的疗效.方法:选取医院2018年6月-2020年2月期间收治的126例FD合并Hp感染患儿资料,将其分为观察组和对照组,每组63例;观察组患者采用克拉霉素、奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗,对照组患者采用甲硝唑、奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗,比较两组患者治疗后总有效率、症状(腹胀、呕吐、嗳气)缓解时间、Hp感染根除率和不良反应(肝功能损害、骨髓抑制、口腔炎、药物疹等)发生率的差异.结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.48％高于对照组为74.60％ (P＜ 0.05),患者的腹胀、呕吐、嗳气等症状缓解时间均短于对照组(P＜0.01),Hp感染根除率93.65％高于对照组79.37％(P＜ 0.05);两组患者的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用克拉霉素、奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗FD合并Hp感染患儿的疗效显著,可有效缩短其症状缓解时间,提高Hp感染根除率,且对安全性无影响.     

克拉霉素与奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗对功能性消化不良合并幽门螺杆菌感染患儿的疗效评价

目的:评价克拉霉素与奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗对功能性消化不良(FD)合并幽门螺杆菌(Hp)感染患儿的疗效.方法:选取医院2018年6月-2020年2月期间收治的126例FD合并Hp感染患儿资料,将其分为观察组和对照组,每组63例;观察组患者采用克拉霉素、奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗,对照组患者采用甲硝唑、奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗,比较两组患者治疗后总有效率、症状(腹胀、呕吐、嗳气)缓解时间、Hp感染根除率和不良反应(肝功能损害、骨髓抑制、口腔炎、药物疹等)发生率的差异.结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.48％高于对照组为74.60％ (P＜ 0.05),患者的腹胀、呕吐、嗳气等症状缓解时间均短于对照组(P＜0.01),Hp感染根除率93.65％高于对照组79.37％(P＜ 0.05);两组患者的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用克拉霉素、奥美拉唑及阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗FD合并Hp感染患儿的疗效显著,可有效缩短其症状缓解时间,提高Hp感染根除率,且对安全性无影响.     

5种抗菌药物治疗方案治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的评价5种抗菌药物治疗方案治疗社区获得性肺炎的成本-效果。方法采用回顾性研究方法,选择128例社区获得性肺炎患者,按治疗方案分为5组,即头孢哌酮/舒巴坦(A)、左旋氧氟沙星(B)、阿莫西林/克拉维酸钾(C)、阿奇霉素+头孢他啶(D)、头孢西丁(E)组,观察各组疗效并进行成本-效果分析。结果5种治疗方案成本分别为2137.0元、1393.0元、1152.5元、2044.2元、1827.0元;有效率分别为85.2%、86.6%、80.6%、89.6%、78.5%;成本-效果比分别为25.08、16.09、14.30、22.82、23.27;以C组为参照的增量成本-效果比分别为214.02、40.08、99.08、—321.19。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎优于其它方案。     

阿莫西林克拉维酸钾(4∶1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎68例临床观察

目的 评价阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎的安全性,为临床治疗提供依据。方法将68例确诊的细菌性肺炎患儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用口服阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片治疗;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗(先静脉滴注3~4 d后再换用阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服),两组总疗程均为10~14 d。结果治疗组与对照组总有效率分别为91.4%和93.9%,两组对照差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎具有安全、有效、经济、痛苦小、患儿易接受等优点,值得临床推广应用。