10%与25%静注荧光素钠溶液的临床比较

作者用两种不同规格的荧光素钠溶液(25％—3ml和10％—5ml)对41名正常志愿受试者与42名各种眼病患者作双盲交叉研究。在前肘静脉注射药物后观察了视觉、连续荧光血管图和5分钟时相血管图,并进行了研究和比较。两种浓度的荧光素钠溶液共同的不良反应是暂时的中等程度的恶心;在不良反应的发生率及严重程度上两种浓度的荧光素钠溶液无显著差异。     

0.5%左氧氟沙星与0.3%加替沙星及0.3%乳酸左氧氟沙星的房水药物浓度研究

目的 探讨人眼分别滴用0.5%左氧氟沙星、0.3%加替沙星及0.3%乳酸左氧氟沙星后房水中药物浓度差异.方法 采用随机、双盲、平行研究方法.选取2006年8月至2007年2月在浙江大学医学院附属第二医院眼科中心预行白内障超声乳化术的老年白内障患者150例(150只单侧眼),使用随机数字表法分为3个大组:0.5%左氧氟沙星组(50只眼)、0.3%加替沙星组(50只眼)、0.3%乳酸左氧氟沙星组(50只眼),每个大组冉使用随机排列表分为5个亚组,每个亚组10只眼.按不同大组,术前分别局部给予0.5%左氧氟沙星、0.3%加替沙星或0.3%乳酸左氧氟沙星滴眼,总共4次,每次间隔15 min.手术时按不同亚组,分别于最后1次给药后15、30、60、120、180 min时抽取房水多于100 μl,然后用加样器准确定量至100μl置于带塞试管中.全部标本采用高效液相色谱法测定房水中药物浓度.采用单因素方差分析(ANOVA)对不同时间点的3种药物浓度进行统计学分析,两两之间差异比较采用t检验进行分析.结果 给药后15、30、60、120、180 min房水内0.5%左氧氟沙星浓度(1.61±0.48)、(2.41±0.80)、(2.93±0.50)、(2.56±0.63)、(1.87±0.88)mg/L分别高于对应时间点的0.3%加替沙星浓度(0.70±0.18)、(1.29±0.54)、(1.59±0.67)、(1.41±0.50)、(1.13±0.28)mg/L及0.3%乳酸左氧氟沙星浓度(0.55±0.39)、(1.15±0.42)、(1.38±0.49)、(1.02±0.33)、(0.55±0.31)m.g/L,差异均有统计学意义(F=23.64,12.82,21.13,25.00,12.22;P均<0.05).0.3%加替沙星和0.3%乳酸左氧氟沙星的房水药物浓度经检验在15、30、60、120 min无明显差异(t=1.09,0.68,0.83,2.00;均P>0.05).在180 min时0.3%加替沙星的房水药物浓度高于0.3%乳酸左氧氟沙星,差异有统计学意义(t=4.36,P<0.05).结论 人眼滴用0.5%左氧氟沙星、0.3%加替沙星及0.3%乳酸左氧氟沙星后,以滴用0.5%左氧氟沙星后房水的药物浓度最高.     

0.02%和0.01%阿托品滴眼液对近视儿童散光的影响

目的：观察0.02%和0.01%阿托品滴眼液对近视儿童的总散光和角膜散光的影响。方法：前瞻性队列研究。收集2016年6月至2017年6月就诊于郑州大学第一附属医院的400例近视儿童，其中0.02%阿托品+框架眼镜组138例，0.01%阿托品+框架眼镜组142例，单纯框架眼镜组120例。2个阿托品组均配戴全矫单焦框架眼镜，且每晚睡前双眼同时滴用0.02%或0.01%的阿托品滴眼液；单纯框架眼镜组仅配戴全矫单焦框架眼镜。每4 个月复查1 次，共随访1 年。采用IOLMaster测量角膜曲率；睫状肌麻痹验光获得等效球镜度数；标准矢量分析方法检测总散光和角膜散光（包括X、Y和轴向）。均选取右眼数据进行分析。采用方差分析、秩和检验和卡方检验进行数据分析。采用重复测量方差分析和广义估计方程GEE模型比较患者总散光、角膜散光以及角膜散光轴向的变化规律。结果：1年后，单纯框架眼镜组、0.01%阿托品+框架眼镜组、0.02%阿托品+框架眼镜组的总散光（包括X）均有所增加，差异有统计学意义（总散光：F时间=15.25，P=0.001；总散光X：wald χ2时间=48.07，P<0.001），但3 组间增加幅度基本一致，差异无统计学意义。3组的角膜散光（包括X）均逐渐增加，差异均有统计学意义（角膜散光：F时间=8.11，P=0.001；角膜散光X：wald χ2时间=20.79，P<0.001），但3组间增加幅度基本一致，差异无统计学意义。随着治疗时间的延长，3 组的总散光Y、角膜散光Y、总散光轴向和角膜散光轴向均稳定，且组间差异均无统计学意义。结论：近视儿童每晚规律应用0.02%或0.01%的阿托品滴眼液1年，对标准矢量分析法的总散光、角膜散光及二者的轴向均无影响。     

TWENTY-FOUR HOUR DIURNAL CURVE COMPARISON OF COMMERCIALLY AVAILABLE BIMATOPROST 0.03% VERSUS TIMOLOL MALEATE 0.5%/OORZOLAMIDE 2% FIXED COMBINATION

Purpose: To evaluate the efficacy and safety of bimatoprost 0.03 percent given every evening versus timolol maleate 0.5 per-cent/dorzolamide 2 percent fixed combination (TDFC) given twice daily in open-angle glaucoma and ocular hypertensive patients. Design: A single-masked, two center, crossover comparison with two eight-week treatment periods following a four-week medicine free run-in period. Diurnal curve intraoc-     

5%那他霉素联合0.2%氟康唑治疗真菌性角膜炎疗效观察

目的探讨5%那他霉素联合0.2%氟康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效。方法真菌性角膜炎患者45例（45只眼）按照患者角膜炎侵润程度的不同将其分为非严重的中轻度组（A组）和严重的重度组（B组）,两组患者均给予5%那他霉素联合0.2%氟康唑治疗,对比分析两组疗效。结果 A组总有效率为100.00%明显高于B组的57.14%（χ2=54.7771,P=0.0000）;A组发病至诊治时间为（16.5±6.9）d明显短于B组的（29.8±8.7）d（P〈0.05）;A组经治疗后视力改善明显优于B组（P〈0.05）,差异均有统计学意义。结论 5%那他霉素联合0.2%氟康唑治疗真菌性角膜炎,尤其是治疗非严重的中轻度患者具有显著性效果,能有效地缩短治疗时间。     

20%与10%荧光素钠在眼底荧光血管造影中的比较

在荧光眼底血管造影中,要获得高质量的造影像,减少副作用,与所注射的荧光素钠的浓度和总量有一定关系。为了探求适合国人的最佳浓度和量,笔者以Wessing 曾论述的当荧光素钠浓度在1—10毫克/100毫升时荧光最强为依据,对1982年4月以来293例,340次眼底荧光血管造影随机分为两组,分别以10%—5ml,20%—2.5ml 做为荧光造影剂,注药后观察并研究其副作用发生率和严重程度,早期及晚期荧光像。现总结如下,供参考:     

TWENTY－FOUR HOUR DIURAL CURVE COMPARISON OF COMMERCIALLY AVAILABLE BIMATOPROST 0.03% VERSUS TIMOLOL MALEATE 0.5%／DORZOLAMIDE 2% FIXED COMBINATION

Objective: To investigate the effectiveness of topical brimonidine 0.2% in prevention the hyperemia induced by topical travoprost 0.004% treatment, and the additive inraocular pressure (IOP) reducing effect of brimonidine when used in combination with travoprost Methods: Nineteen young healthy men included in the study. After a complete ophthalmic examination baseline values of IOP, blood pressure and heart rate were measured.     

5%新福林散瞳诱发眼压升高

例1患者女60岁住本市城南路183号,因双眼视力渐降1年多,于1980年11月18日来我院眼科门诊检查。自诉除双眼视力不佳之外,无头痛、眼胀、虹视等。以往健康。近年来因视力不好先后在外院曾多次作散瞳检查(药名不祥),均未发生眼部不适现象,家族无青光眼史。眼部检查:视力右数指/50cm,左光感。眼压双眼均18mmHg(弹性眼压计,以下同)。用5%新福林眼药水滴双眼,每3分钟1次,每次1滴,共用2     

20%甘露醇静脉滴注过敏2例

例1女、45岁,因两眼胀痛,伴视力摸糊2天,于2006年5月16日入院。入院经检查确诊为:“急性闭角型青光眼”。给20%甘露醇250ml静脉滴注,待眼内压下降后给予手术治疗。20%甘露醇静脉滴注5分钟后患者出现面部、双手灼热奇痒,     

2%甲基纤维素临床应用观察

白内障人工晶体植入术和角膜移植术在我国已经比较广泛地开展,但是在术中用以保持前房深度和保护角膜内皮的粘稠剂还是非常缺乏,国外应用的人工玻璃体(Hellon)价格昂贵,来源不足,因此要用其它的粘稠剂代用。2%甲基纤维素是一种比较理想的人     

1%派立明滴眼液联合0.25%贝特舒混悬液的临床降眼压疗效及安全性观察

目的:观察派立明滴眼液联合贝特舒混悬液对中国人青光眼患者的降眼压疗效及安全性方法:选取原发性开角型青光眼、高眼压症、术后残余青光眼患者共26例44只眼,给予派立明滴眼液及贝特舒混悬液早晚各2次点眼,共观察2个月,分别于用药后2周、4周、6周、8周复查,观察用药前后的眼压及不良反应。结果:派立明联合应用贝特舒每日2次点眼,降眼压效果显著且稳定,眼压平均降低5.03～6.65mmHg(1mmHg=0.133kPa),平均降幅为20.55%～37.30%且不良反应少。结论:派立明滴眼液联合贝特舒混悬液对中国人具有良好的降眼压效果,毒副作用少,可作为临床上青光眼药物治疗的主要用药。     

A FOUR－WEEK COMPARISON OF BIMATOPROST 0.03% AND BIMATOPROST 0.015% IN PATIENTS WITH ELEVATED INTRAOCULAR PRESSURE

Purpose: To determine if ocular treatment with topically administered prostamide or prostaglandin analogs can reduce central corneal thickness (CCT). Methods: We retrospectively analyzed the data of glaucomatous patients who had their CCT measured before and during monotherapy treatment with either latanoprost 0.05%, travoprost 0.004% or bimatoprost 0.03%. 62 patients were qualified for analysis. One eye of each subject was ran-     

1%地卡因点眼引起皮疹

乔××男29岁1985年10月用1%地卡因角膜麻醉,双眼各滴1滴,6分钟后,骤感全身燥热,颈与双前臂皮肤刺痒,面色潮红,呼吸平稳。当即查:脉搏64次/分,血压112/74mmHg,心肺听诊无异常。颈部与双前臂皮肤潮红,并有多个8×7mm     

10%荧光素钠致过敏性休克一例

１０％荧光素钠致过敏性休克一例沈泽民，葛正东患者女，５５岁。因右眼视力下降２月余，拟“右眼黄斑病变”而作眼底荧光血管造影检查，患者无药物过敏史，１　年前曾作胆囊切除术，近日无特殊，造影前先作１％荧光素钠静脉缓慢推注，观察１０分钟无反应后，于３秒钟内推...     

0.2%酒石酸溴莫尼定联合0.25%倍他洛尔的短期降眼压疗效及安全性研究

目的观察0.2%酒石酸溴莫尼定滴眼液联合应用0.25%倍他洛尔混悬液对原发性开角型青光眼及高眼压症患者3个月的降眼压疗效及安全性。设计前瞻性病例系列。研究对象原发性开角型青光眼32例(57眼),高眼压症14例(27眼)。方法给予0.2%酒石酸溴莫尼定滴眼液及0.25%倍他洛尔混悬液早晚各2次点眼,分别于用药后2、4、8、12周复查,观察用药前后的眼压及不良反应,共观察3个月。主要指标眼压、不良反应。结果用药后2~12周眼压平均降低5.71~7.38mm Hg,平均降幅为21.94%~39.01%;左右眼间降眼压效果无明显区别(P>0.05);男女性别之间降眼压效果亦无显著差异(P>0.05)。随访期间,3例患者出现不能耐受的眼部刺激症状而退出试验。7例(8.33%)出现眼分泌物增多;5例(5.95%)出现眼部刺痛;10例(11.9%)出现眼部烧灼感;7例出现口苦(8.33%);3例(3.57%)出现眉弓胀痛伴头痛;视力及前节无显著变化。结论本文的短期研究显示,0.2%酒石酸溴莫尼定滴眼液联合0.25%倍他洛尔混悬液对原发性开角型青光眼及高眼压症患者具有较好的降眼压效果,副作用少。     

0.2%洗必泰葡萄糖酸盐和2.5%那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的随机对比观察

真菌性角膜炎多发于潮湿的热带地区，其感染常是以外伤为先导，特别多见于农民。近年来，由于局部皮质类固醇和广谱抗生素的普遍使用，真菌性角膜炎发病率上升，真菌已成为角膜溃疡的主要病因。真菌性角膜炎病程长，有效药物少且昂贵，如得不到有效治疗，常常导致角膜穿孔甚至眼球摘除，治疗非常棘手。目的：本研究旨在评价０．２％洗必泰滴眼液治疗真菌性角膜炎的疗效，以期作为一种价格低廉的抗微生物药物被推广应用。方法：以０．２％洗必泰葡萄糖酸盐为试验药，以２．５％那他霉素（ｎａｔａｍｙｃｉｎ）作为阳性对照药，以实验室检查确…