探讨枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探讨对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定的临床效果。方法随机选取我院皮肤科于2013年6月至2014年6月收治慢性荨麻疹患者50例,分为研究组(枸地氯雷他定治疗)与对照组(氯雷他定片治疗),各25例;观察与比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗的总有效率为92.00%,与对照组的72.00%,具有高度统计意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定治疗,能有效改善患者的瘙痒症状及促进风团消退,疗效显著,值得推广。     

荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的方法以及临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者,随机分成治疗组和对照组,每组60例。对照组给予枸地氯雷他定片口服治疗,治疗组在对照组基础上加用自制荨麻疹汤治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率93.3%明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生轻度嗜睡、口干6例(10.0%),对照组发生轻度嗜睡、口干4例(6.7%),比较差异无统计学意义(P>0.05),且均不影响后续治疗,停药后症状缓解。结论荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效好,值得推广应用。     

枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹效果观察

目的观察枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果。方法回顾性分析广州市中医医院门诊2012年11月至2013年4月治疗的100例慢性荨麻疹患者的临床资料,将所有患者分成观察组和对照组,每组50例。观察组口服枸地氯雷他定片联合口服润燥止痒胶囊,对照组单纯口服枸地氯雷他定片。观察2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96％（48／50）,对照组总有效率为78％（39／50）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者均未出现明显的不良反应。结论枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹能够减少复发次数,取得较好的疗效,且临床无明显不良反应。     

枸地氯雷他定片联合盐酸赛庚啶片治疗慢性荨麻疹58例

目的观察慢性荨麻疹患者给予枸地氯雷他定片联合盐酸赛庚啶片的临床疗效。方法将医院慢性荨麻疹患者116例按随机数字表的方法分为对照组和治疗组,各58例。对照组患者采用盐酸赛庚啶片治疗,治疗组患者则在此基础上联合使用枸地氯雷他定片治疗。7 d为1个疗程,2个疗程后比较临床疗效。结果治疗组患者的总有效率为93.10%,显著高于对照组的70.68%（P〈0.05）。治疗组症状积分下降指数（SSRI）为（1.8±1.0）分,显著低于对照组的（2.1±0.8）分（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现不良反应。结论枸地氯雷他定片联合盐酸赛庚啶片治疗慢性荨麻疹疗效显著,可减少并发症,安全性较高。     

复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取安陆市普爱医院2017年11月-2018年6月收治的慢性荨麻疹患者212例,按照抽签法分为对照组与观察组,各106例。对照组予以依巴斯汀治疗,观察组予以枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后症状评分,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数评分及总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数评分及总评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,可有效改善患者症状,且安全性较高。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的 探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法 110例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪分散片治疗,观察组患者给予枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗。4周后比较两组疗效。结果 观察组痊愈46例,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率为98.2%;对照组痊愈28例,显效12例,有效8例,无效7例,总有效率为87.3%。观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗方法可靠、效果好,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者50例,随机分为治疗组28例,口服复方甘草酸苷片联合氯雷他定片,对照组22例,口服氯雷他定片。2组均在用药3周后观察疗效。结果治疗组有效率89.28%,对照组有效率49.99%,有统计学差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应。     

枸地氯雷他定递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的 :观察枸地氯雷他定递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:212例慢性荨麻疹患者随机均分为递减疗法组和对照组。递减疗法组患者按递减疗法给予枸地氯雷他定胶囊:第1周17.6 mg,口服,每日1次;第2周8.8 mg,口服,每日1次;第3周8.8 mg,口服,2天1次;第4周8.8 mg,口服,3天1次。对照组患者给予枸地氯雷他定胶囊8.8 mg,口服,每日1次。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血清免疫球蛋白E(Ig E)水平、临床症状评分、复发率及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),递减疗法组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时及停药4周后,两组患者血清Ig E水平均显著低于同组治疗前,且停药4周后递减疗法组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);对照组患者停药4周时Ig E水平显著高于治疗结束时,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者临床症状评分均显著低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枸地氯雷他定递减疗法与常规疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性均相当,但在改善血清Ig E方面,枸地氯雷他定递减疗法优于常规疗法。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组:用复方甘草酸苷胶囊75mg,3次/d,加氯雷他定片10mg,1次/d;对照组:氯雷他定片10mg,1次/d。均连续服4周,治疗慢性荨麻疹。拟比较临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率94.12%,对照组有效率68.75%。两组有效率比较有显著性(χ2=5.5278,P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服氯雷他定。     

盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性

目的 观察盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法 选择2019年4月—2021年1月在江西省安福县人民医院皮肤科就诊的荨麻疹患者82例,采取随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组患者给予枸地氯雷他定片治疗,观察组患者在对照组基础上联合盐酸奥洛他定片治疗,2组均治疗2个月。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后临床症状评分、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的85.37%(χ²=3.905,P=0.048);治疗2个月后,2组患者瘙痒、红斑直径、风团个数及持续时间评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01); 2组患者IFN-γ、IL-2水平均高于治疗前,IL-4水平低于治疗前,且观察组升高/降低幅度均大于对照组(P <0.01);观察组患者不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ²=4.479,P=0.034)。结论 盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗...     

氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:200例慢性荨麻疹患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予氯雷他定片10 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上接受自体血清静脉注射治疗,在无菌的条件下采集患者肘静脉血5 ml,加入2%利多卡因1 ml中,臀部肌肉注射,2³次/周。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分,嗜酸性粒细胞比例、血清免疫球蛋白E(IgE)含量、复发率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹较单用氯雷他定疗效更显著,安全性较好。     

枸地氯雷他定配合自血疗法治疗53例慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察枸地氯雷他定配合自血疗法治疗53例慢性荨麻疹的疗效.方法 选取155例慢性荨麻疹患者随机分为A组、B组和对照组,A、B两组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg,每天1次;B组加用自血疗法,每周1次;对照组口服盐酸左西替利嗪片5 mg,每天1次;治疗8周后观察疗效.结果 A组有效率为76.47％,B组为88.68％,对照组为60.78％.A组、B组有效率均高于对照组(P＜0.05);B组有效率高于A组(P＜0.05);3组患者均无明显的不良反应.结论 枸地氯雷他定联合自血疗法治疗慢性荨麻疹安全有效,值得临床推广应用.     

氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹50例

目的观察氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将100例慢性荨麻疹患者随机分成两组,对照组50例口服氯雷他定胶囊10mg,1日1次;治疗组50例在对照组的基础上再加口服玉屏风颗粒5g,1日3次;疗程均为4周,于治疗结束后比较疗效和不良反应,并于停药4周后比较复发情况。结果治疗4周后对照组总有效40例（80.0%）,治疗组总有效45例（90.0%）,两者比较,差异无显著意义（P〉0.05）;停药4周后对照组复发21例（42.0%）,治疗组复发9例（18.0%）,两者比较,差异有显著意义（P〈0.01）。结论氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效显著、复发率低、不良反应少,值得推广。     

枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定治疗治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法:将入选患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者性别、年龄、病程及血清特异性Ig E分级标准、分类等情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组予以枸地氯雷他定片8.8 mg,po,qd,连续服用12 d。对照组予以氯雷他定10 mg,po,qd,连续服用12 d。所有观察患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物。观察两组患者治疗前后症状及体征积分、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组显效23例,有效13例,无效3例,脱失1例,总有效率92.30%;对照组显效10例,有效18例,无效10例,脱失2例,总有效率73.68%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各项症状体征积分与对照组相比有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显少于对照组。结论:枸地氯雷他定片治疗AR临床疗效优于氯雷他定,安全性好。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的研究枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹的影响。方法在2017年3月~2019年5月期间,选取124例于某院收治的慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为观察组和参照组,各62例。观察组采取枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗,参照组采取单纯的枸地氯雷他定片治疗,对比两组患者的治疗总有效率、细胞因子和抗体Ig E水平、治疗结束后6个月和12个月时的复发率。结果经治疗,观察组的治疗总有效率明显高于参照组,数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。另外对两组患者的细胞因子和抗体Ig E水平进行对比,治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后再次对比,数据有差异(P<0.05)。最后分别对比治疗结束后6个月和12个月时的复发率,数据有差异(P<0.05)。结论采取枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效极佳,各项实验室指标皆有改善,复发的概率较低,有应用价值。     

MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组用MORA-Super治疗仪脱敏与口服氯雷他定联合治疗,对照组单纯口服氯雷他定,比较两组的临床疗效、不良反应和复发情况。结果停止治疗2个月后,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为56%,两组之间比较统计具有显著性差异(P<0.01)。结论 MORA-Super治疗仪脱敏联合口服氯雷他定治疗慢性荨麻疹能提高治疗的总有效率,减少其再次复发。     

复方甘草甜素联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草甜素联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法选择慢性荨麻疹患者106例,随机分为2组。治疗组口服复方甘草甜素75 mg,3次/d,同时口服氯雷他定10 mg,1次/d。对照组口服氯雷他定10 mg,1次/d。服用4周后评价疗效。结果治疗组有效率为77.28%,对照组为51.92%,两者有显著性差异(P<0.05)。两组不良反应无显著性差异。结论复方甘草甜素联合氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹疗效确切、安全理想的治疗方法。     

口服地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性

目的 本次实验对慢性荨麻疹药物治疗(润燥止痒胶囊、地氯雷他定片)的有效性和安全性进行对比分析,力求得到最佳的治疗方案.方法 本次实验选取了2016年6月~2016年12月在我院就诊的110例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用地氯雷他定片进行治疗,观察组在此基础上联合使用润燥止痒胶囊进行治疗,随后判断两组的治疗有效性和安全性.结果 观察组治疗有效性为87.27%,明显优于对照组的74.54%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).除此之外,在不良反应方面的对比来看,观察组为5.54%,对照组为12.72%,两组差异显著.结论 使用润燥止痒胶囊联合地氯雷他定片在慢性荨麻疹的治疗上效果显著,在瘙痒、风团数量和大小上有明显改善,治疗效果更佳,安全性高,值得在临床治疗过程中推广应用.     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法158例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各79例,治疗组给予复方甘草酸苷片75 mg,3次/d、地氯雷他定片5 mg,1次/d口服;对照组单独给予地氯雷他定口服;两组均4周为1个疗程,分别于治疗后2、4周进行疗效观察。结果两组治疗后2周的总有效率分别为70.89%和54.43%(χ2=4.57, P<0.05),治疗后4周的总有效率分别为86.08%和67.09%,治疗组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=7.32, P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好,值得临床关注。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组单用地氯雷他定治疗,观察组采用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对比两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹,临床疗效显著,可以有效的减少复发,且副作用小,安全性较高,值得临床推广应用。