钆类纳米磁共振造影剂的研究进展

MRI即核磁共振成像技术,又名自旋成像,是利用人体组织中某原子核的核磁共振现象,将所得射频信号经过电子计算机处理,重建出人体某一层面的图像的诊断技术。MRI是继CT后医学影像学的又一重大进步。1973年Lauterbur首次实现了MRI,此后,其以极快的速度得到了发展。MRI技术以其非侵入性、无辐射伤害、对软组织的分辨率高、多核多参数成像、任意层面扫描     

磁共振成像造影剂的研究进展

目的介绍磁共振成像 (MRI)造影剂的研究进展。方法根据近年文献对MRI造影剂的分类、作用机理、研究概况及应用前景等方面分别加以综述。结果MRI造影剂能明显增强MRI的显影效果 ,尤其是超顺磁纳米氧化铁类造影剂效果最好 ,为当今国内外研究热点。结论MRI造影剂 ,尤其是超顺磁类造影剂具有广阔的研究和发展前景。     

磁共振成像造影剂的临床应用

磁共振成像（MRI）是一种颇具潜力的诊断方法。磁共振成像是以人体在核磁共振过程中所散发的电磁波以及与这些电磁波有关的参数,如质子密度、弛豫时间等作为成像参数进行成像。1984年Carr首次采用钆喷酸葡胺（Gd-DT—PA）进行人体脑肿瘤的增强显像研究[1]。1987年Gd—DTPA作为MRI对比剂正式被美国食品和药物管理局（FDA）批准,     

树状大分子作为新型药物载体的研究进展

树状大分子是一类高度枝化的单分散性大分子，其内部结构呈疏水性，外表面呈亲水性，可称为“单分子胶束”。本文在简介树状大分子的发展及结构特点的基础上，阐述了树状大分子作为药物载体的作用特点及其与药物的结合方式。目前，树状大分子在介导药物靶向传递及基因转染等方面的应用也备受关注，是一种颇有发展潜力的新型载体。     

4种钆类造影剂中钆含量的热重分析测定

本试验采用热重分析法测定钆布醇一水合物、钆贝葡胺、钆双胺、钆喷酸单葡胺4种钆类造影剂中钆的含量。通过单因素试验对气氛氛围和称样质量等进行优化。结果显示,本法检测条件为气氛氛围(O2)60 ml/min,从室温以20℃/min升至800℃。精密度试验中,经优化后的热重分析法测定钆含量的相对误差及RSD均在2%以内,可为后续测定钆含量的研究提供参考。     

从通报含钆磁共振造影剂看我国的药品风险管理

目的通过简要介绍通报含钆磁共振造影剂引起肾源性系统纤维化的背景及内容,分析药品风险管理的模式及药品不良反应监测信息在风险管理中的作用。方法通过系统分析通报含钆磁共振造影剂的依据及其存在的风险,讨论国外药品不良反应监测信息如何影响我国的风险管理。结果含钆磁共振造影剂的风险管理是一个过程,随着病例报告的增多,更多相关研究结果的发表,即使我国尚未发现类似的病例报告,也应及时对安全性信息进行通报以规避风险。结论药品风险管理是动态的管理过程,信息的及时获取及不断积累以及各国信息的及时有效沟通是有效实施药品风险管理的保障。     

磁共振成像造影剂在肿瘤诊断及疾病检测中的进展研究

本文对核磁共振技术的原理及其在医学中的应用作了简单介绍,总结归纳了磁共振成像造影剂的研究进展及其在生物探针与传感器方面的应用.     

脂质体作为生物大分子载体的研究进展

对脂质体作为生物大分子载体，即作为基因物质，生物药物的载体，新型疫苗佐剂和载体，以及生物药物脂质体的给药途径进行了讨论。     

含钆造影剂可致肾源性系统性纤维化

美国FDA近日要求含钆造影剂（GBCAs）的厂商在其产品说明书上增加关于该类造影剂可使肾脏疾病患者罹患肾源性系统性纤维化（NSF）这一罕见但致命病症的警示语。有3种GBCAs,包括钆喷酸葡胺（马根维显,Magnevist）、钆双铵（欧乃影,Omniscan）和钆氟塞胺（Optimark）将被限制用于急性肾衰或慢性严重肾病的患者。     

钆基造影剂可致肾源性系统性纤维化

研究发现增进磁共振成像内部结构的可见性的钆基造影剂可造成肾源性系统性纤维化(NSF)。FDA已要求钆基造影剂生产商在其产品标签上增加“黑框”警告。该警告称使用钆基造影剂的严重肾功能不全患者正处于形成NSF的风险中。此外,处于肝移植前后的患者或慢性肝病患者如果存在任何严重的肾功能不全,则也有形成NSF的风险。NSF可引起全身皮肤及其相连组织的纤维化,患者皮肤增厚以致关节不能自由弯曲和伸展。此外,横隔膜、腹部、大腿肌肉及肺脉管等处也可出现纤维化,病情一旦恶化还可致命。除丹麦医药管理局报告的25例NSF和肾源性纤维性硬…     

关于含钆造影剂的风险评估报告

2006年1月，含钆磁共振成像（MRj）造影剂被推测与一种罕见、甚至致命的疾病——肾源性纤维化皮肤病（nephrogenic fib—rosing dermopathy，NFD）／肾源性系统纤维化（nephr—ogenic systemic fibrosis，NSF）有关。1997年，首次在美国发现了肾源性纤维化皮肤病，它作为一种特发性皮肤疾病，其主要特征为：四肢皮肤变厚变硬，有时会发生在躯干部，同时伴有皮肤纤维母细胞样细胞的增生、胶原质重组及粘蛋白沉积。     

磁共振成像造影剂不良反应的护理和预防

近年来,MRI已广泛应用于临床,钆喷酸葡胺(Gd-DT-PA)是一种安全、方便、增强效果良好的对比剂,已被应用于全身大部分组织和器官的MRI检查[1].作者收集应用Gd-DTPA对比剂进行检查时出现不良反应的58例患者资料,进行分析,探讨Gd-DTPA对比剂不良反应的临床表现、治疗、护理及预防,提高对Gd-DTPA对比剂不良反应的认识,做好预防措施,降低其发生率. 1资料与方法 1.1一般资料2009年1月至2011年12月常州市武进人民医院使用Gd-DTPA对比剂行MRI增强检查5339例,年龄3～86岁,平均63岁.普通增强扫描3630例,采用普通手推注射法,注射速度约为0.5 ml/s,剂量为15 ml;磁共振血管造影1709例,患者采用高压注射器静脉团注,注射速度为2.8 ml/s,剂量为30 ml.     

树状大分子用于药物载体的研究进展

树状大分子(Dendri mers)是指具有树状结构,高度支化,由活性中心、表面功能基团及连接二者的支化链段构成的超大分子。支化链段是按几何学规则进行的重复,重复单元导致产生一系列同心层,称为代数(Generations)[1]。Dendri mers具有水溶性好、生物相容性好、单分散性、生物降解性、表面有较多易被修饰的活性基团等特点,这使其在药物载体的应用领域具有较好前景。现对其用于抗肿瘤药阿霉素、甲氨蝶呤(MTX)、米托蒽醌的药物载体的研究较多。而有关Dendri mers载药机制的研究及作为产品开发也已成为药剂学领域发展的热点之一。为此,笔者就De…     

磁共振成像造影剂研究的近况

磁共振成像是近十年来才发展起来的最新成像诊断技术，磁共振成像造影剂是能增强正常组织与病变组织磁共振信号对比，显示器官功能及体液状况的诊断用药。本文从铁磁性微粒、稳态自由基、金属小分子螯合物和金属大分子结合物四个方面综述了磁共振成像造影剂的研究近况。     

美国FDA发布含钆类造影剂的公共卫生忠告

2006年6月8日，FDA发布关于含钆类造影剂的公共卫生忠告。忠告称，FDA目前正在评估关于含钆类造影剂和一种称为肾源性系统纤维化／肾源性纤维性皮肤病（NSF／NFD）的重要安全性信息，这种疾病通常发生在肾功能衰竭的患者身上。     

磁共振成像造影剂研究新进展

磁共振成像（MRI）是一种颇具潜力的诊断方法。早在1946年,Block就使用顺磁性物质Fe（NO3）3缩短质子的弛豫时间。顺磁性物质作为磁共振造影剂用于动物实验是在1976年,1984年Carr首次采用Gd—DTPA进行人体脑肿瘤的增强显像研究。1987年Gd—DTPA作为MRI对比剂正式被美国食品药品管理局（FDA）批准,经大量药理和临床应用研究证明Gd—DTPA是一种安全、方便、增强效果良好的对比剂,可应用于全身所有器官和组织的检查。本文就磁共振成像造影剂近年来的发展及分类作一综述。     

美国FDA要求修订含钆造影剂说明书

2010年9月9日,美国食品药品管理局（FDA）发布信息,要求各生产商修订含钆磁共振造影剂的说明书,以尽量减少因使用该药物而引起的一种罕见的但是极其严重的疾病——肾源性系统性纤维化（nephrogenic systemic fibrosis,NSF）的风险。     

促进大分子药物跨血脑屏障转运多功能载体的研究进展

血脑屏障(Blood Brain Barrier，BBB)在防止异物入侵，保护脑功能正常方面起着非常重要的作用。促进药物特别是大分子药物跨过BBB入脑是脑疾病药物治疗学和脑药发展的重要研究领域之一。本文就近年促进药物跨BBB转运体系的研究进展作综述性介绍。