喹硫平联合曲唑酮治疗重度抑郁症的疗效观察

目的研究喹硫平联合曲唑酮治疗重度抑郁症的临床效果.方法收集2012年6月—2014年6月在北京市门头沟龙泉医院住院及门诊重度抑郁症患者104人,采用随机数字法将患者随机分为治疗组和对照组,每组各52人.对照组口服盐酸曲唑酮片,100 mg/d起始,2周内加至充分治疗剂量300~400 mg/d.治疗组在对照组的基础上同时口服富马酸喹硫平片,从100 mg/d起,1周内增加剂量至300 mg/d,并根据病情调整剂量,最高剂量400 mg/d.两组患者疗程均为8周.分别在患者入组时及治疗 4、8 周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(24 项版)、药物副作用量表(TESS)评估.结果 对照组和治疗组的总有效率分别为78.84%、90.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,治疗组4、8周末HAMD总分显著降低(P<0.01),对照组8周末HAMD总分明显降低(P<0.05).与对照组治疗后比较,治疗组治疗前及治疗4周末HAMD总分无明显变化,8周末HAMD总分显著降低(P<0.01).与治疗前比较,治疗组4周末焦虑躯体化、睡眠障碍评分差异均有统计学意义(P<0.05),治疗8周末焦虑躯体化、认识障碍、睡眠障碍、绝望感评分差异显著(P<0.01),而对照组只有焦虑躯体化评分在治疗 8 周末的变化有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,治疗组治疗 8 周末焦虑躯体化、认识障碍、睡眠障碍、绝望感评分明显降低,差异显著(P<0.01).结论 富马酸喹硫平片联合盐酸曲唑酮片是治疗重度抑郁症有效且相对较安全的方法,值得临床推广应用.     

富马酸喹硫平联合曲唑酮治疗躯体化障碍的疗效观察

目的 观察富马酸喹硫平联合曲唑酮治疗躯体化障碍的临床疗效.方法 所选2013年4月至2014年4月入组的112例躯体化障碍的患者均来自于住院和门诊,随机分为研究组(富马酸喹硫平合并曲唑酮治疗组)和对照组(曲唑酮治疗组),每组56例.治疗前、第4周及第8周末采用SCL-90躯体化障碍因子、HAMD、HAMA评估临床疗效,TESS评估药物不良反应.结果 与治疗前比较,研究组患者SCL-90躯体化障碍因子和HAMD评分在第4周末、第8周末均显著下降(P<0.01),HAMA总分在8周末显著降低(P<0.01).与对照组比较,治疗8周末研究组SCL-90躯体化障碍因子、HAMD、HAMA评分均有显著降低(P<0.01).2组8周末TESS量表评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 富马酸喹硫平联合曲唑酮治疗躯体化障碍效果较好且相对安全.     

喹硫平与利培酮对精神分裂症女性患者的临床研究

目的:探讨喹硫平与利培酮对女性精神分裂症进行治疗,对其临床疗效进行观察分析.方法:将我院94例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别为利培酮组和喹硫平组,每组47例.喹硫平组口服喹硫平片单一药物进行治疗,利培酮组使用利培酮片单一药物进行口服治疗,对两组治疗后的临床疗效和治疗中的不良反应发生率进行分析.结果:利培酮组治疗总有效率为91.5%,喹硫平组为93.6%,两组治疗效果相当,不具有显著差异(P>0.05);经治疗喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效明显,效果相当,但喹硫平不良反应较少,安全度更高,在临床中具有应用价值.     

帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症的疗效及安全性评价

目的 评价帕罗西汀联合喹硫平对双重抑郁症的临床疗效以及安全性.方法 双重抑郁症患者70例,随机分成对照组和观察组,分别给予帕罗西汀和帕罗西汀与喹硫平联合进行治疗,比较两组治疗效果及安全性.结果 观察组患者的治疗效果明显优于对照组,观察组患者的治疗有效率(85.71％)明显高于对照组(65.71％) (x2 =4.328,P＜0.05).结论 采用帕罗西汀与喹硫平联合对双重抑郁症患者进行治疗的临床疗效显著,具有较高的安全性,值得推广.     

喹硫平辅助治疗难治性抑郁症疗效观察

目的:分析喹硫平辅助治疗难治性抑郁症的疗效.方法:选取2015年1月～2016年6月我院收治的65例难治性抑郁症患者,随机分为观察组和对照组,对照组口服帕罗西汀20～40mg/d,观察组在对照组治疗基础上加用喹硫平辅助治疗.结果:观察组在接受治疗后的HAMD、HAMA量表评分低于对照组;观察组治疗无效率远远低于对照组,两组治疗无效率对比存在明显差异(P<0.05).结论:喹硫平辅助治疗难治性抑郁症疗效颇为显著,能提高治疗效率及效果,显著改善抑郁与焦虑症状.     

喹硫平联合氟西汀治疗难治性抑郁症

目的:了解喹硫平及氟西汀联合治疗难治性抑郁症的疗效.方法:60例难治性抑郁症患者随机分为两组,一组氟西汀治疗,另一组氟西汀联合喹硫平治疗.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以HAMD减分率评定疗效.结果:氟西汀组显效率23.3%.有效率40.0%:喹硫平联合氟西汀组显效率50.0%,有效率73.3%,疗效明显优于氟西汀组(P<0.01).两组不良反应均较少.结论:喹硫平及氟西汀联合治疗难治性抑郁症可取得较好疗效,安全性好,不良反应少.对于单用抗抑郁药治疗效果欠佳的抑郁症患者可考虑加用非典型抗精神药物.     

喹硫平辅助治疗难治性抑郁症的临床观察

目的探讨喹硫平辅助治疗难治性抑郁症临床效果及安全性。方法选取我院2010年2月至2012年2月收治难治性抑郁症患者90例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组90例,采用文拉法辛口服,首次剂量为75mg/d,1周后增至150mg/d,喹硫平辅助组90例,在对照组基础上加用喹硫平口服,首次剂量为50mg/d,1周后增至250mg/d;疗程均为2个月;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况等。结果喹硫平辅助组患者临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);对照组与喹硫平辅助组患者治疗后HAMD评分较治疗前均明显改善,且喹硫平辅助组患者治疗后HAMD评分改善程度明显高于对照组(P<0.05);同时对照组与喹硫平辅助组患者恶心呕吐、口干、头晕、视物模糊及静坐不能等不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。结论喹硫平辅助治疗难治性抑郁症能够有效缓解临床症状,改善生活质量,且无严重不良反应。     

耳穴联合喹硫平治疗在精神分裂症治疗中的应用

目的探讨精神分裂症采用耳穴与喹硫平联合应用治疗的效果。方法选择我院2010年4月至2012年4月收治的精神分裂症患者90例,按观察组和对照组各45例划分,观察组采用耳穴与喹硫平联合治疗,对照组单纯采用喹硫平治疗,回顾性分析两组临床资料。结果观察组总有效率为91.1%,对照组总有效率为77.8%,观察组显著高于对照组总有效率(t=0.027,P<0.05)。结论精神分裂症采用耳穴与喹硫平联合治疗,具有较高的有效性和安全性,显著改善了患者生活质量。     

左旋甲状腺素联合度洛西汀、喹硫平治疗伴有精神症状的女性抑郁症的临床观察

目的研究左旋甲状腺素作为增效剂与度洛西汀、喹硫平联合治疗伴有精神症状的女性抑郁症患者的临床效果。方法将患有伴有精神症状的抑郁症的60例女性患者随机分为两组:研究组30例,服用左甲状腺素钠加度洛西汀及喹硫平;对照组30例,用度洛西汀加喹硫平治疗。疗程为8周,两组均在治疗后(第8周末)进行汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)、简明精神量表(BPRS)、临床疗效评定(CGI)和副反应量表(TESS)测定。结果治疗前两组患者HAMD、BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HAMD-17、BPRS评分的减分率及临床显效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左旋甲状腺素与度洛西汀、喹硫平联用治疗伴有精神症状的女性抑郁症,与单用度洛西汀、喹硫平相比,控制抑郁症状效果更佳,而且并不明显增加副作用。     

喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症的疗效分析

目的 探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取我院神经科2010年6月-2012年6月收治的精神分裂症患者40例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组20例;其中对照组患者给予喹硫平口服治疗,联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用舍曲林口服治疗;比较两组患者临床治疗总有效率、治疗前后阴性症状评分（SANS）及不良反应发生情况等.结果 治疗组患者的总有效率100%高于对照组的75%,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗前的SNAS评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组患者治疗后SNAS评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组与治疗组不良反应发生率分别为50%、55%;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症临床效果确切,可有效改善精神分裂症状,降低不良反应发生风险,提高生活质量.     

文拉法辛联合喹硫平治疗抑郁症躯体症状的疗效分析

目的:观察分析文拉法辛联合喹硫平治疗抑郁症躯体症状的疗效。方法:随机选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的存在躯体症状的抑郁症患者86例,按入院顺序将其分成对照组和观察组各43例,对照组采用文拉法辛治疗,观察组采用文拉法辛联合喹硫平治疗,对比分析两组临床疗效。结果:治疗后观察组患者抑郁症及躯体症状均得到明显改善,其治疗总有效率显著优于对照组(P0.05);同时观察组和对照组患者用药治疗期间所出现的不良反应均较少,组间数据结果对比差异不存在统计学意义(P0.05)。结论:针对存在躯体症状的抑郁症患者采用文拉法辛联合喹硫平治疗,其安全性较高,可有效改善患者抑郁症躯体症状,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

喹硫平联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效与安全性的Meta分析

目的 评价喹硫平联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、万方数据库等文献数据库,以及手工检索相关文献,采用Rev Man 5.0进行Meta分析。结果 纳入研究13项,共934例患者,Meta分析显示,在痊愈率和有效率方面,喹硫平联合帕罗西汀组(治疗组)均显著优于帕罗西汀组(对照组)(P<0.05);在不良反应方面,消化系统、中枢神经系统、心血管系统和皮肤方面进行亚组分析显示2组差异无统计学意义(P>0.05),不良反应分析,治疗组与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 喹硫平联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效确切,尤其是难治性抑郁症患者获益更多。     

草酸艾司西肽普兰合并喹硫平治疗难治性抑郁症的分析

目的分析草酸艾司西肽普兰合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效。方法将我院于2017年1月至2018年7月收诊的200例难治性抑郁症患者根据随机数表法分成对照组与观察组,每组100例,其中对照组给予氟西汀治疗,观察组给予草酸艾司西肽普兰+喹硫平治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为91.0%、79.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论难治性抑郁症治疗过程中,采用草酸艾司西肽普兰+喹硫平方案用药,效果满意,值得推广。     

2种方案治疗难治性抑郁症的成本-效果分析

目的:对文拉法辛联合喹硫平治疗难治性抑郁症进行药物经济学评价。方法:74例难治性抑郁症患者随机分为试验组(n=38)与对照组(n=36),采用汉密顿抑郁量表(HAMD)分别在入组时与第12周末评估临床疗效,于12周末统计成本,并进行成本-效果分析。结果:试验组与对照组人均成本分别为1688.69元与1487.22元,HAMD评分减少量分别为14.5与10.2,成本-效果比分别为116.46与145.81。结论:2种治疗方案中,文拉法辛联合喹硫平是治疗难治性抑郁症较经济方案。     

草酸艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床分析

目的探讨草酸艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法选择2013年5月~2014年4月治疗的抑郁症患者共62例,并依序分为两组。对照组单用草酸艾司西酞普兰治疗,试验组使用草酸艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗,对比观察两组抑郁症患者的临床疗效及不良反应。结果试验组患者的总有效率更高,治疗6周后HAMD评分优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应方面,两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平对抑郁症的患者疗效显著,且安全性好。     

伴躯体症状抑郁症应用度洛西汀合并小剂量喹硫平治疗的临床对比分析

目的探讨伴躯体症状抑郁症患者应用度洛西汀合并小剂量喹硫平治疗的临床疗效。方法本次医学观察选取2010年1月至2012年12月之间在我院就诊的100例伴躯体症状抑郁症患者为观察对象,随机将其为对照组和实验组,对照组患者仅接受度洛西汀治疗,实验组患者接受度洛西汀联合小剂量喹硫平治疗,对比分析两组患者临床治疗情况。结果实验组患者临床治疗后,不良反应发生率、抑郁评分和临床治疗有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次医学研究结果可知,伴躯体症状抑郁症患者接受度洛西汀联合小剂量喹硫平治疗,具有较为理想的临床疗效,因而推广和应用价值较高。     

西酞普兰合并喹硫平治疗伴躯体疼痛症状抑郁症患者的对照观察

目的探讨西酞普兰合并喹硫平治疗伴躯体疼痛症状抑郁症患者临床效果。方法将86例伴躯体疼痛症状抑郁症患者随机分为观察组（喹硫平＋西酞普兰）和对照组（西酞普兰）,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。以副反应量表（TESS）评定治疗中出现不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别为93.02%和67.44%。两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论西酞普兰合并喹硫平治疗伴躯体疼痛症状抑郁症患者疗效明显,值得临床推广应用。     

喹硫平增效治疗老年抑郁症的疗效及安全性

目的:探讨米氮平合并喹硫平治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:将40例老年抑郁症患者根据随机分为研究组(米氮平并喹硫平)20例和对照组(单用米氮平)20例,疗程8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8wk末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)分别评定疗效和治疗中出现的副反应。结果:治疗后第4、6、8周末,研究组HAMD评分较治疗前均显著降低(P<0.05);治疗后第6、8周末,对照组HAMD评分较治疗前均显著降低(P<0.05);治疗后第4、6、8周末,研究组的HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。研究组、对照组的有效率分别为80%、45%,两组之间疗效有显著性差异(P<0.05);两组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米氮平合并喹硫平治疗老年抑郁症安全有效。     

喹硫平对帕罗西汀治疗抑郁症的增效作用研究

目的探讨喹硫平治疗抑郁症的增效作用及安全性。方法 60例抑郁症患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组单用帕罗西汀治疗,观察组在对照组治疗基础上应用帕罗西汀,比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为80.0%,高于对照组的70.0%;2组治疗后HAMD评分均低于治疗前,差异有统计学意义;治疗后第2、6周观察组HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症疗效较好,且安全性高。     

比较分析喹硫平与利培酮对酒精致精神障碍患者的临床疗效

目的:观察比较分析喹硫平与利培酮对酒精致精神障碍患者的临床效果。方法:随机选取我院在2009年11月-2010年11月期间收治的酒精致精神障碍患者104例,随机分为2组,一组为实验组,一组为对照组,实验组患者52例,对照组患者52例,实验组执行口服喹硫平治疗,对照组执行口服利培酮治疗,比较两组的治疗疗效与安全性。结果:临床上应用喹硫平与利培酮治疗酒精致精神障碍患者总有效率相同,无差异(P0.05)。但对照组的临床治愈率明显高于实验组,即利培酮临床治愈率高于喹硫平,(P0.05)。利培酮患者的病理评分、精神评分量表均高于喹硫平患者,(P0.05)。结论:酒精致精神障碍的患者在运用喹硫平与利培酮治疗时,疗效相近,相比较利培酮而言喹硫平的不良反正少,但总有效率相同,都值得临床的大力推广。