奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血效果观察

目的:针对奥美拉唑联合铝碳酸镁应用于胃溃疡合并胃出血的效果开展研究.方法:随机选择2015年5月~2016年5月我院接收诊治的100例胃溃疡合并胃出血患者,依据用药治疗方式划分成两个组别,对照组单纯接受奥美拉唑治疗,研究组接受奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗,就临床效果进行观察比较.结果:用药后,两组症状评分均得以降低,用药后研究组症状评分(4.9±1.6)分,对照组(8.7±1.1)分,两组之间差异明显(P<0.05);研究组总有效率90.0%,对照组64.0%,两组之间差异明显(P<0.05);研究组复发情况6.0%,对照组28.0%,两组之间差异明显(P<0.05).结论:奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血疗效满意,具备临床推广价值.     

凝血酶联合奥美拉唑在残胃出血治疗中的应用

目的:探讨凝血酶联合奥美拉唑在残胃出血治疗中的应用效果.方法:选择残胃出血患者70例,依照随机平衡序贯法将其分为两组,对照组(n=35)给予奥美拉唑治疗;观察组(n=35)采用奥美拉唑联合凝血酶治疗,对比两组治疗有效率.结果:治疗后,观察组治疗有效率为97.2％,高于对照组的88.5％,差异显著(P<0.05).两组不良反应程度较轻,不会影响治疗,症状在用药结束后都已经自行缓解及消失.结论:在对残胃出血进行治疗时,采用凝血酶联合奥美拉唑,能够显著提升治疗效果,止血效果也明显高于单纯使用奥美拉唑治疗,值得在临床推广.     

凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血40例

目的观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的疗效。方法将80例残胃出血患者随机分成对照组和治疗组（在对照组治疗基础上加用凝血酶），观察止血效果。结果止血总有效率治疗组为97．5％，对照组为85．0％，两者相比差异显著（P〈0．05）。结论凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血较单用奥美拉唑疗效显著，用药方便、安全，值得临床推广。     

凝血酶联合奥美拉唑治疗胃出血的疗效及安全性观察

目的:分析讨论在胃出血中采用凝血酶和奥美拉唑治疗的具体效果和实际价值。方法:选取某院2017年1月~2018年12月胃出血患者96例,根据入院先后将其均分为两组,每组48例。对照组使用凝血酶治疗;观察组使用凝血酶+奥美拉唑治疗,比较两组患者总有效率和不良反应发生率。结果:与对照组总有效率(72.91%)相比,观察组总有效率(95.83%)明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组不良反应发生率(29.17%)相比,观察组不良反应发生率(12.50%)明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在胃出血中采用凝血酶和奥美拉唑治疗整体效果较好,不良反应发生率较低,在临床治疗中可进行推广应用。     

凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血的效果

目的:对凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血的效果进行分析探讨。方法:选取我院2015年7月至2016年2月收治的100例残胃出血患者作为本次研究的对象,随机将其分为实验组与对照组,每组各50例患者。实验组采用凝血酶联合奥美拉唑的方式对组内患者进行治疗,对照组则单一使用奥美拉唑对组内患者进行治疗,待疗程结束后,对两组残胃出血患者的治疗效果进行对比。结果:实验组患者在接受凝血酶联合奥美拉唑治疗方法后,组内患者治疗总有效率为96.2%,对照组患者治疗总有效率为80%,组间差异明显,具有统计意义(P0.05)。两组患者在治疗期间,均无出现不良反映。结论:凝血酶联合奥美拉唑治疗方法对残胃出血患者的应用效果显著,能够有效治疗残胃出血,并且在安全性上有所保障。     

雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果观察

目的:对雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察研究.方法:随机选择2015年1月~2016年12月我院接收的100例糖尿病肾病患者,依据治疗手段划分成两组,对照组50例接受前列地尔治疗,研究组50例接受雷公藤多甙片联合前列地尔治疗,就两组临床效果进行观察比较.结果:研究组24h尿蛋白定量(1.1±0.3)g/d、血白蛋白(32.3±4.1)g/L,对照组24h尿蛋白定量(3.2±0.8)g/d、血白蛋白(25.1±5.5)g/L,差异明显(P<0.05);研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,差异明显(P<0.05).结论:雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果令人满意,具备临床推广价值.     

凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血的临床疗效观察

目的：探讨凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血患者的临床疗效。方法将胃大部分切除后并发残胃出血患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予凝血酶联合奥美拉唑治疗,对照组给予奥美拉唑治疗,比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为96.7%明显高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;2组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血患者安全、有效,值得临床推广。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子辅助治疗儿童口腔溃疡疗效分析

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子辅助治疗儿童口腔溃疡的效果及对白细胞介素(IL)-6、IL-8水平的影响。方法:选取2015年5月至2017年7月我院收治的口腔溃疡患儿92例,根据随机数字表法分为两组,对照组46例使用常规药物治疗,研究组46例使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子辅助治疗,比较两组患儿临床治疗效果以及对IL-6、IL-8 水平的影响。结果:研究组临床总有效率为97.8%,显著高于对照组的80.4%(P<0.05);研究组疼痛缓解时间、创面愈合时间以及完全进食时间分别为(3.8±1.2)d、(4.1±1.2)d和(3.9±0.9)d,均明显优于对照组的(5.7±1.9)d、(5.9±2.2)d 和(4.5±1.4)d(P均<0.05)。治疗后研究组IL-6、IL-8水平分别为(10.1±2.4)ng/L和(0.5±0.1)ng/L,均明显低于对照组的(14.6±3.4)ng/L 和(0.6±0.3)ng/L(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子辅助治疗儿童口腔溃疡效果良好,值得临床推广。     

凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的临床效果探讨

目的探讨凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的临床治疗效果。方法对2012年1月至2013年1月于本院治疗的89例残胃出血患者做回顾性分析,将其随机分为2组,观察组45例,常规组44例,均进行常规治疗,采用奥美拉唑治疗。观察组患者在此基础之上,加用凝血酶治疗,对两组患者的临床疗效进行分析比较。结果观察组总有效率为97.8%,常规组总有效率为88.6%,以P<0.05,差异具有统计学意义。结论在治疗残胃出血患者时,应用凝血酶加奥美拉唑,可获得显著临床治疗效果,具有较高安全性。可靠性,值得临床广泛推广。     

凝血酶联合奥美拉唑治疗胃切除术后残胃出血的疗效与安全性

目的:研究凝血酶联合奥美拉唑治疗胃切除术后残胃出血的疗效,分析其安全性。方法:选取2016年12月-2017年06月入院的61例残胃出血患者展开研究,根据随机数表法分成两组,即对照组(n=30)和实验组(n=31),对照组患者实施奥美拉唑药物治疗,实验组患者实施凝血酶联合奥美拉唑进行治疗方式。研究两组患者的临床效果和安全性。结果:对照组中止血有效例数为18例,止血有效率为60.00%;实验组中止血有效例数为28例,止血有效率为90.32%,对照组的止血效果显著低于实验组,呈现临床不均衡性;两组患者在服药后,对照组的不良反应发生率为56.66%(17/30);实验组的不良反应发生率为25.80%(8/31),对照组中的不良反应情况偏多,P0.05,存在统计学意义。结论:给予残胃出血患者应用凝血酶+奥美拉唑进行治疗,其不但能够改善患者的出血情况,还能够提高患者的生活质量,其安全性比较高,值得临床领域大力推广。     

观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的效果

目的：观察残胃出血后在奥美拉唑的基础上加用凝血酶的临床效果。方法：临床纳入我院2013年2月～2014年3月残胃出血患者98例。按随机数字表法分为两组，研究组及传统组各49例，研究组以凝血酶加奥美拉唑联合治疗，传统组仅用奥美拉唑进行治疗，研究并探讨两组预后等情况。结果：研究组恶心呕吐发生率6%、腹痛发生率8%、隐血试验阳性率10%明显低于传统组18%、24%、22%，P＜0.05。研究组实验室血氧分压（PaO2）、尿微量白蛋白（U-ALB）、D-二聚体各项指标明显优于传统组，P＜0.05。结论：相较于传统仅用奥美拉唑治疗残胃出血，加用凝血酶，并发症发生率及实验室各项指标更优，效果较为明显，值得临床推广。     

洛汀新联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病

目的观察洛汀新加阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法80例DN患者随机分为治疗组42例,给予洛汀新10mg,1次/d口服,阿魏酸钠0.3g加5%葡萄糖液250ml静滴,1次/d;对照组38例,给予卡托普利25mg,3次/d口服。观察两组患者治疗前后胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、血压(BP)、尿蛋白排泄率(UAER)。结果治疗组TC、TG、Bp、UAER明显降低,分别为:(15.08±1.04)mmol/L,(1.6±0.15)mmol/L,(130±20)mmHg、(90±10)mmHg,(36.5±20.5)mg/min;对照组分别为:(6.27±1.04)mmol/L,(1.98±0.21)mmol/L,(140±15)mmHg、(90±10)mmHg,(89.6±52.7)mg/min。两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论洛汀新加阿魏酸钠能有效减轻或延缓DN的进展,无明显不良反应,值得临床使用。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的:对孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行探讨研究.方法:随机选择2015年6月~2017年1月我院收治的100例支气管哮喘患者,依据治疗方式划分成两组,对照组50例接受常规治疗,研究组50例接受孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,两组之间差异明显(P<0.05);研究组PEF(81.8±5.1)%、FEV1(85.8±5.7)L/min,对照组PEF(70.3±3.7)%、FEV1(72.8±4.7)L/min,两组之间差异明显(P<0.05).结论:孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,具备临床推广价值.     

猪肺磷脂注射液与氨溴索分别联合经鼻持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效

目的：探究猪肺磷脂注射液与氨溴索分别联合鼻塞式持续气道正压通气（nCPAP）治疗呼吸窘迫综合征（RDS）的疗效及对患儿血气指标及氧合指标的影响。方法：用计算机随机数字法将90例RDS患儿分为研究组和对照组各45例。研究组患儿予以猪肺磷脂注射液+nCPAP治疗，对照组患儿予以氨溴索+nCPAP治疗，比较两组的临床疗效，观察治疗前后动脉血气指标[pH、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）]、氧合指数（OI）、平均气道压（MAP）及血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）]水平及并发症发生情况。结果：研究组治疗总有效率91.11%，高于对照组的73.33%，研究组并发症发生率11.11%，低于对照组的28.89%（P<0.05）；治疗后24 h，研究组患儿pH、PaO2、OI水平分别为7.36±0.05、（76.48±11.06）mm Hg、（278.51±18.32）mm Hg，高于治疗前的7.15±0.06、（41.03±8.32）mm Hg、（74.61±10.23）mm Hg，且高于对照组的7.27±0.07、（67.35±10.29）mm Hg、（231.25±17.43）mm Hg（P<0.05）；治疗后24 h，PaCO2、MAP水平分别为（45.15±7.59）mm Hg、（6.43±1.64）cm H2O，低于治疗前的（61.72±10.23）mm Hg、（8.67±2.03）cm H2O，且低于对照组的（53.14±8.76）mm Hg、（7.32±1.85）cm H2O（P﹤0.05）；治疗后24 h，研究组患儿血清TNF-α水平为（78.41±11.36）ng/L，较治疗前的（57.26±10.32）ng/L升高，低于对照组的（90.52±12.89）ng/L（P<0.05）；治疗后24 h，IL-10水平为（34.78±6.59）ng/L，较治疗前的（40.13±7.21）ng/L降低，高于对照组的（21.56±5.47）ng/L（P<0.05）。结论：猪肺磷脂注射液联合nCPAP治疗新生儿RDS的疗效好于氨溴索联合nCPAP，能更有效的改善患儿的血气指标和氧合水平，减轻机体炎症反应，并进一步降低并发症发生率。     

血凝酶联合奥美拉唑治疗胃出血的临床效果

目的 观察胃出血患者采用血凝酶联合奥美拉唑治疗的临床效果。方法 选取2017年6月—2020年5月江西省庐山市人民医院收治的胃出血患者62例为研究对象,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组31例。对照组患者予以注射用奥美拉唑钠治疗,研究组则在对照组基础上加用注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,2组治疗时间均为7 d。比较2组患者治疗效果,胃出血消失时间、大便隐血转阴时间、住院时间,并发症发生情况及治疗前后生活质量评分。结果 研究组患者治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%(χ²=4.679,P=0.026);研究组患者胃出血消失时间、大便隐血转阴时间、住院时间均短于对照组(P<0.01);研究组并发症发生率为6.45%,低于对照组的25.81%(χ²=4.292,P=0.038);治疗7 d后,2组生活质量量表(SF-36)评分均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P均<0.01)。结论 血凝酶联合奥美拉唑治疗胃出血效果显著,可缩短患者胃出血时间与住院时间,减少并发症,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

妊娠期高血压疾病降压治疗的临床安全性及有效性分析

目的探究妊娠期高血压疾病实施不同降压治疗方案的临床有效性及安全性。方法78例妊娠期高血压患者,随机分为对照组与研究组,各39例。对照组应用硫酸镁治疗,研究组在对照组基础上联合应用硝苯地平、酚妥拉明治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血压、肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率94.87%高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(χ^2=4.129,P<0.05)。治疗后,研究组收缩压、舒张压、血尿素氮、尿酸水平分别为(131.25±10.26)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(81.27±5.34)mm Hg、(3.47±0.37)mmol/L、(41.24±7.49)μoml/L,均低于对照组的(146.41±11.41)mm Hg、(88.62±6.45)mm Hg、(4.63±0.54)mmol/L、(55.32±8.12)μoml/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.13%(2/39)低于对照组的23.08%(9/39),差异有统计学意义(χ^2=5.186,P<0.05)。结论妊娠期高血压患者应用联合用药方案治疗,具有显著的治疗效果,安全性较高,可应用。     

瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀治疗高脂血症临床效果。方法收集我院2011年3月~12月治疗的高脂血症112例,随机分成对照组和观察组各56例,对照组采用多廿烷醇10mg/d,观察组在对照组的基础上加用瑞舒伐他汀10mg/d,连续治疗6周。结果两种患者经过6周的治疗,观察组TG治疗前3.96±1.58mmol/L,治疗后(2.51±0.96)mmol/L,TC治疗前(5.11±0.99)mmol/L,治疗后(4.36±0.91)mmol/L,HDL-c治疗前(1.75±0.43)mmol/L,治疗后(1.38±0.28)mmol/L,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05);观察组TG治疗前(3.89±1.56)mmol/L,治疗后(3.03±1.12)mmol/L,TC治疗前(5.21±1.02)mmol/L,治疗后(5.02±0.96)mmol/L,HDL-c治疗前(1.81±0.48)mmol/L,治疗后(1.55±0.55)mmol/L,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),两组患者治疗前后比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者降血脂临床效果:观察组56例,显效23例,有效29例,总有效率为92.9%;对照组56例,显效21例,有效28例,总有效率为87.5%,两组比较无显著性差异(P>0.05),但观察组略优于对照组。结论瑞舒伐他汀治疗高脂血症效率显著,值得推广。     

重症哮喘采用呼吸内科联合机械通气临床治疗效果研究

目的对于重症哮喘患者采取呼吸内科联合机械通气治疗的具体方法以及治疗效果进行分析。方法100例重症哮喘患者,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组50例。对照组给予常规呼吸内科治疗,研究组在对照组基础上加用综合治疗联合机械通气。观察比较两组治疗效果以及血气指标[心率、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]水平。结果研究组治疗总有效率96.0%高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组心率(83.0±10.6)次/min、PaCO2(40.4±6.4)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均低于对照组的(97.4±9.9)次/min、(62.3±5.8)mm Hg,PaO2(93.3±8.6)mm Hg高于对照组的(71.3±9.4)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中针对重症哮喘患者,为其提供呼吸内科联合机械通气治疗效果理想,应该给予大力的推广与应用。     

凝血酶联合奥美拉唑治疗胃出血的疗效分析观察

目的探讨凝血酶联合奥美拉唑治疗胃出血的疗效。方法选取2011年10月-2012年10月该院收治的胃出血患者100例,将其随机分为治疗组和对照组各50例,2组均给予基础治疗和奥美拉唑静脉滴注,治疗组在此基础上加用凝血酶,观察2组止血时间及临床疗效。结果治疗组止血时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率显著高于对照组总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论凝血酶联合奥美拉唑治疗胃出血止血效果好,不良反应少。     

伏立康唑序贯治疗侵袭性肺曲霉病的临床疗效及安全性探究

目的探究伏立康唑序贯治疗侵袭性肺曲霉病的临床疗效及安全性。方法66例侵袭性肺曲霉病患者,遵循数字随机法分为对照组和研究组,每组33例。对照组开展伏立康唑常规治疗,研究组开展伏立康唑序贯治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后临床指标。结果研究组治疗总有效率96.97%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率3.03%低于对照组的21.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组氧合指数(205.45±22.69)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、白蛋白(30.88±5.13)g/L均高于对照组的(173.69±20.65)mm Hg、(27.35±5.98)g/L,白细胞计数(10.05±3.11)×10⁹/L低于对照组的(12.39±3.05)×10⁹/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论较伏立康唑常规治疗,采取伏立康唑序贯治疗侵袭性肺曲霉病可有效提升临床治疗效果,并减少不良反应的发生,有积极临床价值。