艾迪注射液辅助治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及安全性

目的探讨艾迪注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效与安全性。方法选择老年NSCLC患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予NP常规化疗,观察组在NP常规化疗基础上给予艾迪注射液治疗,比较两组治疗4个周期疗效及毒副反应发生率。结果观察组治疗有效率为74%,显著高于对照组的54%,差异有统计学意义(Z=12.35,P<0.05);观察组生活质量改善率为54%,高于对照组的38%,差异有统计学意义(Z=16.38,P<0.05);观察组治疗后胃肠道反应、感染、血小板(BPC)减少、中性粒细胞绝对计数(ANC)减少发生率分别为40%、24%、22%、14%,低于对照组的54%、32%、34%、28%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液辅助治疗NSCLC可改善治疗效果,降低毒副反应,提高安全性。     

沙参麦冬汤与桑菊饮联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察沙参麦冬汤与桑菊饮联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床疗效。方法将72例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各36例,对照组采用单纯放化疗治疗,观察组在对照组的基础上同时给予沙参麦冬汤与桑菊饮治疗,观察2组的近期疗效和Karnofsky评分变化。结果观察组的近期总有效率为61．11％（22/36）明显高于对照组的36．11％（13/36）,治疗后观察组的Karnofsky评分明显高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论沙参麦冬汤与桑菊饮联合同步放化疗治疗晚期NSCLC的近期疗效较好,可提高患者的生活质量。     

诱导化疗联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的评价诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将57例不能手术的局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组(n=29)给予诱导化疗+同步放化疗,对照组(n=28)仅给予同步放化疗,比较两组患者的近期疗效及毒副反应。结果所有患者均顺利完成治疗,观察组总有效率为75.9%,对照组为64.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞减少及恶心呕吐发生率分别为31%、37.9%、44.8%和24.1%;对照组为25%、10.7%、17.9%和21.4%,两组放射性肺炎发生率、白细胞减少发生率的差异有统计学意义(P<0.05),对照组发生率较低。结论诱导化疗联合同步放化疗与同步放化疗相比不能提高局部晚期非小细胞肺癌患者的疗效,且毒副反应较重。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法选取2017年3月-2018年3月岳阳市岳化医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,以随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规化疗,观察组采用常规化疗联合恩度治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率总93.33%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.667,P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%低于对照组的46.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.400,P<0.05)。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞癌可达到良好的治疗效果,且治疗过程中安全性良好,值得推广。     

榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果和安全性。方法:70例晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组患者给予单纯TP方案化疗,治疗组在化疗基础上加用榄香烯注射液静脉滴注。4个化疗周期对治疗效果进行评估。结果:治疗组客观有效率为42.9%较对照组(34.3%)高,但组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组1年生存率分别为65.7%和54.3%;2年生存率分别为22.9%和14.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前后CD3、CD4、CD4/CD8相比,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗前后CD8相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者白细胞减少、血小板减少和恶心、呕吐、腹泻的发生率远远低于观察组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。常见的不良反应是静脉炎(14.3%)、发热、局部疼痛和过敏反应,无停药和死亡。结论:榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效明确,并且可以提高患者免疫功能、降低化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

探讨非小细胞肺癌采用化疗联合补中益气汤合沙参麦冬汤加减治疗的疗效

目的探讨非小细胞肺癌采用化疗联合补中益气汤合沙参麦冬汤加减治疗的疗效。方法选取60例非小细胞肺癌患者,纳入时间2017年6月~2019年6月,经随机双盲法分组,两组各30例,常规组采用单纯化疗治疗,干预组采用化疗联合补中益气汤合沙参麦冬汤加减治疗,对比两组疗效。结果治疗前,所有患者中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者中医证候积分有所降低,明显低于治疗前,干预组患者中医证候积分、不良反应发生率均明显低于常规组,而疾病缓解率明显高于常规组(P<0.05)。结论非小细胞肺癌采用化疗联合补中益气汤合沙参麦冬汤加减治疗具有显著的疗效,能有效控制肺部肿瘤,可明显改善胸痛、气短等症状,有助于降低化疗产生的不良反应。     

益气化瘀汤合沙参麦冬汤辅助化疗对气阴两虚型肺癌患者肿瘤控制率及机体状况的影响

目的 探讨益气化瘀汤合沙参麦冬汤辅助GP方案化疗(吉西他滨+顺铂)对气阴两虚型肺癌患者肿瘤控制率及机体状况的影响.方法 选取2017年11月至2019年2月我院收治的肺癌患者102例,按照随机数字表法分为对照组(51例)与试验组(51例).对照组采取GP化疗方案,试验组在对照组基础上加用益气化瘀汤合沙参麦冬汤.统计两组...     

中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2012年1月至2014年1月收治的中晚期非小细胞肺癌患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受吉西他滨+顺铂化疗,观察组在此基础上加用沙参麦冬汤口服,对比两组化疗不良反应、生存率等。结果 (1)观察组完全缓解4例,部分缓解10例,总有效率40.0%,对照组完全缓解0例,部分缓解5例,总有效率为14.2%(P<0.05);(2)观察组3个月、6个月、1年、2年生存率均明显高于对照组(P<0.05);(3)观察组恶心呕吐、肝肾损伤等化疗不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌不良反应少,远期生存率高,值得推广。     

中西医结合治疗肺癌52例临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗中、晚期肺癌的临床疗效。方法：将99例中、晚期肺癌患者随机分为对照组47例与治疗组52例,对照组采用常规NP方案化疗;治疗组在对照组治疗的基础上,加服中药处方治疗。结果：治疗组和对照组实体瘤控总有效率分别为51.92%、29.78%。治疗组的实体瘤控率较对照组好,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药配合西药化疗治疗中、晚期肺癌能有效地缓解症状,并减轻化疗的毒副反应。     

晚期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法随机将96例晚期非小细胞肺癌患者分为NP方案化疗联合三维适形放疗组(观察组,48例)与单纯放疗组(对照组,48例),比较两组疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率72.9%、对照组有效率45.8%,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的1年、2年生存率分别为64.6%、41.7%和58.3%、31.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于单纯放疗,NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效和生存率。     

加减沙参麦冬汤联合甲地孕酮治疗气阴两虚型老年结核病患者胃肠道反应的效果分析

目的分析在气阴两虚型老年结核病患者胃肠道反应治疗中应用加减沙参麦冬汤+甲地孕酮的效果。方法48例经常规抗结核病药物后产生胃肠道反应的气阴两虚型老年结核病患者,随机分为研究组与对照组,各24例。对照组患者实施醋酸甲地孕酮+多潘立酮片治疗,研究组患者实施加减沙参麦冬汤+甲地孕酮治疗。对比两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率87.50%高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组恶心作呕、大便干结、纳呆、口干咽燥的中医证候积分分别为(1.25±0.63)、(1.35±0.53)、(1.15±0.82)、(1.18±0.49)分,均低于对照组的(2.01±1.00)、(2.00±1.02)、(2.11±1.03)、(2.19±1.10)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率4.17%低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在气阴两虚型老年结核病患者胃肠道反应治疗中应用加减沙参麦冬汤+甲地孕酮效果确切,可改善临床症状,避免不良反应出现,具有显著临床价值。     

华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(36例)和对照组(38例),所有患者均接受TP方案(紫杉醇注射液135mg.m-2,ivgtt,d1+顺铂注射液75mg.m-2,ivgtt,d2)全身化疗,21d为1个周期,共4～6个周期,观察组化疗同时联合华蟾素注射液20mL.d-1,d1～14;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应。结果:观察组与对照组近期有效率分别为55.6%和36.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量优于对照组(P<0.05);2组主要不良反应均为胃肠道毒性和血液学毒性,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组中位生存期为10个月,对照组为8个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,可以改善患者生存质量,降低不良反应。     

沙参麦冬汤治疗放射性肺炎的临床观察

目的探讨沙参麦冬汤治疗放射性肺炎的临床方法及效果。方法放射性肺炎患者86例随机分为观察组与参考组,各43例,给予两组患者激素及常规西药治疗,观察组在此基础上采用沙参麦冬汤配合治疗,比较两组患者临床症状缓解情况、胸片改善情况及不良反应发生情况。结果观察组临床症状治疗总有效率及胸片改善总有效率分别为93.0%、90.7%,参考组临床症状治疗总有效率及胸片改善总有效率分别为74.4%、72.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上采用沙参麦冬汤治疗显著,能够有效改善临床症状,安全性高,可推广使用。     

吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期膀胱癌的生存分析

目的:分析吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期膀胱癌的生存情况。方法:选择87例晚期膀胱癌患者,随机分为观察组(n=49)和对照组(n=38),分别给予吉西他滨联合紫杉醇和吉西他滨联合顺铂化疗。观察两组患者近期疗效、生存情况及毒性反应。结果:观察组RR、DCR分别为59.18%和83.67%,对照组为47.37%和76.32%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者中位无进展生存时间和中位生存时间均明显长于对照组患者(P<0.05);观察组患者化疗期间毒性反应发生情况明显优于对照组患者(P<0.05)。结论:吉西他滨联合紫杉醇可显著延长晚期膀胱癌患者生存时间,降低化疗毒性反应发生率,患者耐受性较好,值得临床推广应用。     

康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果观察

目的探讨康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果。方法选择我院非小细胞肺癌患者58例,将上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予紫杉醇联合顺铂化疗。观察组在对照组化疗基础上给予康艾注射液。两组患者21d为1个疗程。连续化疗2个疗程以上评定临床治疗效果。结果观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组KPS评分总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果,降低其毒性反应,临床效果显著。     

沙参麦冬汤加减治疗功能性消化不良的效果及不良反应观察

目的观察沙参麦冬汤加减治疗功能性消化不良的效果及不良反应发生情况。方法 102例功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组,每组51例。对照组选择常规疗法进行治疗,观察组选择中医沙参麦冬汤加减疗法治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组痊愈28例,显效11例,有效9例,无效3例,治疗总有效率为94.12%;对照组痊愈17例,显效13例,有效10例,无效11例,治疗总有效率为78.43%。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组发生胃部烧灼感1例,胀腹1例,嗳气1例,早饱0例,不良反应发生率为5.88%;对照组发生胃部烧灼感4例,胀腹3例,嗳气2例,早饱2例,不良反应发生率为21.57%。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良患者采用沙参麦冬汤加减疗法能够在很大程度上提升患者的治疗效果,减少不良反应的发生情况,具有推广价值。     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的研究分析吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌中的临床效果。方法局部晚期肺癌患者97例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组(49例)和对照组(48例),治疗组患者采用吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗进行治疗,对照组患者采用多西紫杉醇治疗,对比两组患者临床治疗效果以及药物反应情况。结果治疗组患者总有效率为61.2%,对照组为39.6%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者临床用药不良反应主要为血小板减少、恶心呕吐以及白细胞减少等,发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌可以提高患者的治疗效果,延长存活时间,可推广。     

滋阴清热解毒中药联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:观察滋阴清热解毒中药联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:将90例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组和观察组各45例。对照组单纯进行化疗;观察组在对照组基础上加用滋阴清热解毒中药,比较两组的临床疗效及毒副反应。结果:观察组临床总有效率为44.4%,对照组为40.0%,组间差异不显著,无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞减少、胃肠道反应及肝、肾损害等毒副反应发生率均显著低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴清热解毒中药对晚期非小细胞肺癌化疗过程中具有增效减毒的作用。     

沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗在非小细胞肺癌患者中应用研究

目的研究分析沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 80例非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和观察组,各40例。对照组接受常规手术治疗。观察组术前应用沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗,再行手术治疗。比较两组患者并发症的发生情况及患者6个月、1年生存率。结果两组患者住院治疗期间并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者6个月生存率为97.5%、1年生存率为95.0%,对照组患者的6个月生存率为85.0%、1年生存率为80.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗应用于非小细胞肺癌的治疗中能够显著提高患者术后的生存率,且不会增加术后患者并发症的发生率,值得推广应用。     

健脾补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察健脾补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒副反应.方法 60例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组应用紫杉醇+顺铂(TP)化疗联合自拟健脾补肺汤,对照组单纯应用TP方案化疗.观察和比较两组的疗效、生活质量及肝肾功能损害.结果 两组缓解率差异无统计学意义(x2 =0.418,P＞0.05).治疗组生活质量改善率70％,高于对照组的40％(x2=6.545,P ＜0.05);白细胞计数、血红蛋白、血小板减少及肝功能受损程度均小于对照组(Z=-2.516、-2.184、-2.059、-2.097,均P＜0.05).结论 健脾补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者不能提高疗效,但能减轻化疗引起的毒副反应,改善生活质量.