盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗变应性鼻炎临床对比观察

目的观察并比较盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂在治疗变应性鼻炎中的效果。方法 146例变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂,对照组应用丙酸氟替卡松喷鼻剂(辅舒良),比较两组疗效及不良反应。结果两组治疗效果比较差异无统计学意义。但观察组起效快、不良反应明显少于对照组。结论对于常年性变应性鼻炎的治疗,应首选盐酸氮卓斯汀,该药起效快、安全有效,值得临床推广应用。     

盐酸氮卓斯汀喷鼻剂与辅舒良在治疗变应性鼻炎中的疗效分析

目的比较盐酸氮卓斯汀喷鼻剂同辅舒良在治疗常年性变应性鼻炎中的疗效。方法在确诊为常年性变应性鼻炎的231例患者,随机分成两组,其中123例患者对其用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂进行治疗,另外108例用辅舒良(丙酸氟替卡松鼻喷剂)进行治疗,对比两组的疗效。结果盐酸氮卓斯汀组与辅舒良组治疗效果相当,但盐酸氮卓斯汀起效时间更快。从不良反应看,盐酸氮卓斯汀有个别患者诉有一过性轻微口苦;辅舒良组有10例出现鼻黏膜干燥,有3例出现鼻出血。盐酸氮卓斯汀不良反应更少。结论当常年性变应性鼻炎需要快速、安全和高效减轻症状时盐酸氮卓斯汀喷鼻剂是重要的选择之一。     

盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:比较盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法:96例变应性鼻炎患者按随机数字表法分为A组(55例)和B组(41例)。A组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每鼻孔1喷,bid,于晨起和睡前给药;B组患者给予曲安奈德鼻喷雾剂,每鼻孔2喷,qd,于晨起给药。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后的症状与体征评分及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者症状与体征评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者症状与体征评分均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者不良反应发生率为5.5%,B组患者为19.5%,A组显著低于B组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎均具有显著疗效,但盐酸氮卓斯汀安全性更好。     

辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在商洛市中心医院接受治疗的变应性鼻炎患者176例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各88例。对照组鼻喷盐酸氮卓斯汀鼻喷剂,1喷/鼻孔,2次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芩颗粒,5 g/次,3次/d。两组均连续用药28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分、RQLQ评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.23%、94.32%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕评分及总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日常活动、睡眠、非鼻–结膜炎症、相关行为、鼻部症状、眼部症状和情感反应评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、转化生长因子-α(TGF-α)和免疫球蛋白E(Ig E)均明显升高,而白细胞介素-12(IL-12)和γ-干扰素(IFN-γ)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效,改善患者临床症状和生活质量,提高机体免疫力,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸氮卓斯汀与布地奈德治疗持续性变应性鼻炎的临床疗效评价

目的：评价盐酸氮卓斯汀鼻喷剂和布地奈德鼻喷剂对成人持续性变应性鼻炎（ AR）生活质量的影响。方法将148例持续性鼻炎患者随机分为试验组50例、对照组50例和安慰剂组48例。试验组予以盐酸氮卓斯汀喷鼻,每日早、晚各1次,每次每侧鼻腔1喷,每喷0．14 mg;对照组予以布地奈德喷鼻,每日早上1次,每次每侧鼻腔2喷,每喷64μg;安慰剂组予以0．9％氯化钠喷鼻,每日早上1次,每次每侧鼻腔2喷,3组患者均持续用药4周。用鼻部症状评分、生活质量评价量表（ SF－36）和鼻结膜炎相关生活质量问卷（ RQLQ）比较3组患者鼻部症状改善和生活质量。结果最终共有133例持续性鼻炎患者入组,其中试验组46例、对照组45例、安慰剂组42例。试验组和对照组治疗后,第2,4周的鼻部症状评分、SF－36和RQLQ评分均较安慰剂组明显改善（ P＜0．05）。治疗4周后,对照组鼻部症状评分、SF－36和RQLQ评分改善均较试验组更为显著（ P＜0．05）。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷剂和布地奈德鼻喷剂均能明显改善成人持续性鼻炎患者生活质量,但布地奈德鼻喷剂治疗4周对持续性鼻炎患者生活质量改善较盐酸氮卓斯汀鼻喷剂更显著。     

氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床效果观察

目的：探讨氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法：将于我院接受治疗的136例过敏性鼻炎患者,采用随机、双盲、平行对照的方法分为两组。对照组68例患者给予左卡巴斯汀喷鼻剂喷鼻,观察组68例患者采用氮卓斯汀喷鼻剂喷鼻,并对两组患者的治疗效果比对分析。结果：观察组患者的显效率和总有效率分别为55.88%和92.64%,明显高于对照组的显效率和总有效率（30.88%和75.00%）,差异显著,P＜0.05,具有统计学意义。结论：氮卓斯汀喷鼻剂在治疗过敏性鼻炎的临床应用中疗效肯定,缩短了治疗时间,值得推广应用。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法随机选取我院2017年4月～2018年4月接收的68例过敏性鼻炎患者为本次研究对象,在征得患者家属以及患者本人同意的情况下按照是否给予联合治疗将所有患者分为对照组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗)与实验组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗)。结果实验组患者治疗4周后打喷嚏、流鼻涕、鼻痒鼻塞等症状积分均低于对照组,P 0.05。实验组患者治疗12周后总有效率为97.0%,高于对照组,P 0.05。实验组不良反应发生率为17.6%,与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对于过敏性鼻炎患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗可有效缓解患者临床症状,不良反应发生率低,远期治疗效果好。     

盐酸氮卓斯汀片结合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨盐酸氮卓斯汀结合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选择我院2015年3月~2016年9月收治的81例变应性鼻炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组(41例)与对照组(40例),对照组患者应用盐酸氮卓斯汀治疗,观察组采用盐酸氮卓斯汀联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,对两组患者治疗后疗效、症状变化、炎症因子等进行观察。结果观察组治疗总有效率为95.12%,与对照组80.00%相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者症状评分无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组症状评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者血清炎性因子水平无明显差异(P>0.05)治疗后,观察组IL-6、TNF-α较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氮卓斯汀联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎效果满意,可快速缓解临床症状,也能控制炎性因子水平,利于远期预后,值得临床推广。     

玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取北京市顺义区医院2013年6月—2015年5月收治的过敏性鼻炎患者160例,随机分成对照组和治疗组,每组各80例。对照组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,每侧鼻孔2喷/次,每日早晚各1次。治疗组在对照组基础上口服玉屏风颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前和治疗2、4周后两组的喷嚏、流涕、鼻痒、鼻堵评分、血清Ig E、Th1/Th2水平和炎性因子白介素-4(IL-4)、IL-6、IL-10水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.75%、98.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗2、4周后,两组患者喷嚏、流涕、鼻痒、鼻堵评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01);且治疗组的改善程度优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组患者血清Ig E以及IL-4、IL-6、IL-10水平均较治疗前显著降低,Th1/Th2水平较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01);且治疗组这些观察指标的改善程度优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组随访3、6个月的复发率分别为8.75%、16.25%,显著低于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效较好,可有效降低症状评分,改善相关因子水平,值得临床推广应用。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 探讨盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 本文采用回顾性研究方法,收集我科经鼻内窥镜和鼻窦CT确诊的变应性鼻炎住院患者共120例.按照治疗方法不同分为两组,其中A组患者60例予以盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,B组患者60例予以盐酸羟甲唑啉喷雾剂喷鼻.用药2个月后观察临床疗效.结果 A组特效率83.33%,显效率13.33%,好转率3.33%;B组特效率50.00%,显效率23.30%,好转率26.67%.A组的特效率与B组比较,χ2=15,P＜0.005差异有统计学意义.结论 盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂疗效好,治愈率高,值得临床推广.     

氮卓斯汀联合氟替卡松治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:观察氮卓斯汀联合氟替卡松治疗变应性鼻炎(AR)的有效性及安全性。方法:选择2015年1月-2016年7月笔者所在3家医院中的AR患者135例作为研究对象,按随机数字表法分为氮卓斯汀组、氟替卡松组和联合用药组,各45例。在给予减充血剂盐酸羟甲唑啉喷雾剂的基础上,氮卓斯汀组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂,每个鼻孔1喷,早晚各1次;氟替卡松组患者给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,每个鼻孔1喷,早晚各1次;联合用药组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,用法用量同前。3组患者均持续用药30 d。比较3组患者的鼻部症状总评分(TNSS)和眼部症状总评分(TOSS)下降指数、鼻腔最小横截面积(NMCA)、鼻腔总阻力(TNR),以及不良反应发生情况。结果:试验过程中因不同原因脱落,剩余127例患者进入全分析数据集、130例患者进入安全数据集。治疗后,联合用药组患者的TNSS下降指数明显高于氮卓斯汀组和氟替卡松组,差异均有统计学意义(P<0.05);氮卓斯汀组与氟替卡松组患者的TNSS下降指数,以及3组患者的TOSS下降指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,3组患者均有不同程度的鼻通气障碍,但TNR和NMCA比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的NMCA以及在75、150 Pa下的TNR均明显小于治疗前,且联合用药组的TNR明显小于氮卓斯汀组和氟替卡松组,差异均有统计学意义(P<0.05);但3组患者间NMCA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氮卓斯汀和氟替卡松均可有效缓解AR患者的鼻部症状,改善鼻通气障碍;联合用药的疗效优于单一用药方案,而且并未增加不良反应的发生概率。     

氮斯汀喷鼻剂治疗常年性变应性鼻炎随机双盲试验

目的 :探讨氮斯汀喷鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法 :38例中、重度常年性变应性鼻炎病人行随机、双盲、对照研究。分氮斯汀组 19例 ,给予氮斯汀液体喷鼻剂喷鼻 ,每日 2次 ,每次每侧鼻孔 1揿 (每揿 140 μg氮斯汀 ) ,治疗 4wk。左卡巴斯汀组 19例 ,用左卡巴斯汀喷鼻剂喷鼻 ,每日 2次 ,每次 2揿 ,作为对照。治疗 2wk末及 4wk末时 ,根据主观评分及客观检查结果 ,综合评定疗效。结果 :氮斯汀喷鼻剂组总有效率为 95 % ,左卡巴斯汀喷鼻剂组为 84 % (P >0 .0 5 )。 2组治疗前后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞及眼部症状积分下降分别为 1.4± 0 .8和 1.3± 1.0 ,1.0±0 .7和 0 .8± 0 .9,1.3± 0 .6和 1.4± 0 .7,0 .7± 0 .7和 0 .7± 0 .8,0 .8± 0 .8和 0 .5± 0 .7(均P >0 .0 5 ) ,未发生严重的不良反应。结论 :氮斯汀喷鼻剂与左卡巴斯汀喷鼻剂在治疗常年性变应性鼻炎时具相似的疗效和安全性     

盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂在过敏性鼻炎治疗中的效果及不良反应率观察

目的探讨过敏性鼻炎患者应用盐酸戴卓斯坦鼻喷雾剂治疗的临床疗效及不良反应观察。方法选取自2017年6月至2018年6月于抚顺矿务局总医院鼻喉科病房接受治疗的过敏性鼻炎患者60例,试验组与对照组均应用信封法随机分组,对照组30例,应用糠酸莫米松鼻喷剂治疗方案,试验组30例,应用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗方案,观察两组患者治疗前后鼻部症状VAS评分及鼻部刺激、支气管哮喘等不良反应发生率、临床疗效情况。结果治疗后①对照组:鼻部VAS症状评分(5.28±1.26);不良反应13.33%;临床总有效率83.33%;②试验组:鼻部VAS症状评分(3.41±1.24);不良反应6.67%;临床总有效率93.33%;差异具有统计学意义(P <0.05)。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者流涕、喷嚏等鼻部刺激症状具有良好的抑制作用,值得临床推广。     

盐酸氮（艹卓）斯汀与氯雷他定随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验

目的 与对照药氯雷他定片比较,评价盐酸氮(?)斯汀片治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法 用多中心、随机、双盲、平行对照的临床试验,试验组变应性鼻炎病人58例,每日服用盐酸氮(?)斯汀片2次,每次1 mg;对照组病人63例,每日口服氯雷他定片1 0 mg和安慰剂各1次。两组均连续服药14天。对治疗前后的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果 盐酸氮革斯汀片和氯雷他定片治疗变应性鼻炎的有效率分别为87.93％,82.54％;药物不良反应发生率分别为8.62％,14.06％。经统计学检验,两者差异均无显著性。 结论 盐酸氮(?)斯汀片治疗变应性鼻炎安全有效。     

辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床研究

目的观察辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年12月在成都市妇女儿童中心医院就诊的变应性鼻炎患儿238例,随机分成对照组和治疗组,每组各119例。对照组患儿清晨鼻喷糠酸莫米松鼻喷剂,2喷/次,1次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口服辛芩颗粒,5 g/次,2次/d。两组患儿均治疗30 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组症状评分和体征评分以及IL-10和IgE水平改变。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.15%、90.76%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿临床症状和体征评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿上述评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿IL-10水平显著升高,IgE水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿IL-10和IgE水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎效果良好,能够有效的改善患儿的临床症状,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

玉屏风颗粒配合氮卓斯汀对过敏性鼻炎患者炎性因子水平及免疫功能的影响

目的:探讨玉屏风颗粒联合氮卓斯汀对过敏性鼻炎患者炎性因子水平与免疫功能的影响.方法:选择我院2015年2月~2016年3月诊治的74例过敏性鼻炎患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组与对照组各37例,对照组接受氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予玉屏风颗粒治疗,对两组治疗前后炎性因子与免疫功能变化进行观察.结果:治疗前,两组炎性因子水平、免疫功能无明显差异,治疗后均有改善,观察组炎性因子水平低于对照组,IgE较对照组低,Th1/Th2较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:玉屏风颗粒联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎效果满意,可有效降低炎性因子水平,调解机体免疫功能,值得临床推广.     

辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的近期效果

目的：探讨辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的近期效果。方法选取2012年4月~2014年4月在本院接受治疗的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上给予辛芩颗粒治疗,以4周为1个疗程,观察两组的治疗效果,同时于停药4周后,比较两组的复发情况。结果治疗2个疗程后,观察组的总有效率为95.0%,显著高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。停药1个疗程后,观察组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为5.0%,显著低于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果显著,能够降低不良反应发生率,短期内有效防止鼻炎复发,值得临床推广应用。     

盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:观察盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:将72例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机1:1分为治疗组和对照组,治疗组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid+辛芩颗粒5g,tid;对照组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid。2组疗程均为3周。治疗前、后进行疗效及安全性评定。结果:治疗组和对照组治疗后症状总积分分别为(0.12±0.20)分和(0.56±0.39)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为10.9%、11.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎疗效确切,安全性好。     

香菊胶囊联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探究香菊胶囊联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月首都医科大学附属北京潞河医院耳鼻喉科收治的过敏性鼻炎患者216例,根据不同的治疗方案分对照组和治疗组,每组各108例。对照组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每侧鼻孔1喷/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的症状评分和血清学指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.19%、93.52%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及总分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-12、IFN-γ水平显著升高,而IL-4、IL-10、Ig E水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论香菊胶囊联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,提高机体的免疫能力,具有一定临床推广应用价值。     

氯雷他定片结合雷诺考特喷鼻剂治疗常年变应性鼻炎疗效观察

目的 观察雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片治疗常年变应性鼻炎的临床疗效.方法 收集常年变应性鼻炎患者88例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各44例,其中对照组给予雷诺考特喷鼻剂治疗,治疗组给予雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片,分别给药2周后观察临床疗效和不良反应.结果 两组患者总有效率分别为95.5％和81.8％,总有效率组间比较差异具有统计学意义（x2=4.1,P＜0.05）;两组患者治疗后的临床症状和体征与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.01）;治疗后组间比较,差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论 雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片治疗常年变应性鼻炎临床疗效确切.