丹红注射液联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平的影响。方法将90例糖尿病肾病患者分为丹红组、百令胶囊组、联合治疗组,在给予一般治疗的基础上分别给予丹红注射液、百令胶囊及联合治疗,疗程4周,于治疗前后测尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值等。结果与单用丹红注射液或百令胶囊比较,联合治疗使尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值进一步下降（P〈0.05）。结论丹红注射液联合百令胶囊较单用其中一种药物具有更强的肾脏保护作用。     

尿微量白蛋白与糖化血红蛋白的检测对早期糖尿病肾病的意义

目的 探讨尿微量白蛋白与糖化血红蛋白检测对发现早期糖尿病肾病的临床意义.方法 2010年5月以来,对在我院治疗的180例2型DM患者进行尿微量白蛋白以及糖化血红蛋白进行检测,对结果进行分析.结果 与对照组进行比较,无糖尿病肾病患者组与早期糖尿病肾病组以及临床糖尿病肾病组存在明显差异性,三组比较具有统计学意义,P≤0.05.结论 尿微量白蛋白以及糖化血红蛋白可作为糖尿病肾病的早期诊断指标.     

胰激肽原酶肠溶片对早期糖尿病肾病36例疗效观察

目的 观察胰激肽原酶肠溶片（TPK）治疗糖尿病早期肾病,减少尿微量白蛋白的作用。方法36例早期2型糖尿病肾病患者,随机分组,连续三个月给予胰激肽原酶肠溶片治疗,比较治疗前后患者尿微量清蛋白排出量。结果胰激肽原酶肠溶片对早期糖尿病肾病尿微量清蛋白明显减少。结论胰激肽原酶肠溶片对减少早期糖尿病肾病微量清蛋白尿有明显效果。     

胰激肽原酶肠溶片对早期糖尿病肾病36例疗效观察

目的观察胰激肽原酶肠溶片(TPK)治疗糖尿病早期肾病,减少尿微量白蛋白的作用。方法36例早期2型糖尿病肾病患者,随机分组,连续三个月给予胰激肽原酶肠溶片治疗,比较治疗前后患者尿微量清蛋白排出量。结果胰激肽原酶肠溶片对早期糖尿病肾病尿微量清蛋白明显减少。结论胰激肽原酶肠溶片对减少早期糖尿病肾病微量清蛋白尿有明显效果。     

苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病疗效

目的:观察苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制.方法:将80例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖的同时,对照组给予苯那普利10mg口服,每日1次;治疗组在对照组基础上联用罗格列酮4mg口服,每日1次.疗程均为3个月.治疗前后测定空腹血糖(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER).结果:治疗组治疗后UAER、FPG明显下降,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联合罗格列酮能更有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用.     

安体舒通联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的对安体舒通联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效进行分析。方法选择2型糖尿病肾病病人64例,常规用药的基础上,治疗组联合应用厄贝沙坦和安体舒通,疗程6个月,观察治疗效果。结果治疗组经治疗后24h尿微量白蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比有显著性差异。结论厄贝沙坦和安体舒通联合应用对早期糖尿病肾病有显著疗效肩甚消除或明显减少尿微量白蛋白。可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能．安全有效,值得临床推广。     

糖尿病早期肾病诊断与尿微量白蛋白检测的关系分析

目的:探究尿微量白蛋白检测在糖尿病早期肾病诊断中的应用价值。方法:选取2014年5月~2016年5月我院收治的糖尿病肾病患者152例作为糖尿病早期肾病组研究对象,选取同期健康体检者149例作为健康体检组研究对象,测定两组尿微量白蛋白含量进行比较。结果:糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白阳性率为,未见健康者尿微量白蛋白呈阳性,两组比较,差异有统计学意义,P0.05;糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白阳性与病史有着密切联系,病史越长尿微量白蛋白阳性率越高,与患者性别无关。结论:尿微量白蛋白是糖尿病早期肾病诊断的一项重要指标,有助于早期诊断糖尿病肾病,为治疗提供有效依据。     

尿蛋白和尿微量白蛋白在糖尿病肾病检验中的应用研究

目的 :探讨尿蛋白和尿微量白蛋白在糖尿病肾病检验中的应用研究.方法 :将2016年1月-2017年1月在我院肾内科治疗的80例糖尿病肾病患者作为观察组,将同期80例健康体检者作为对照组,分别检测两组的尿蛋白和尿微量白蛋白,比较其阳性率及含量.结果 :观察组尿蛋白和尿微量白蛋白阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组尿蛋白和尿微量白蛋白含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :尿蛋白和尿微量白蛋白检测对早期糖尿病肾病的发现和诊断有重要的临床价值.     

活性维生素D联合ARB对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿疗效观察

目的：观察活性维生素D联合ARB对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效。方法：选取2011-2013年在本院就诊的45例符合早期糖尿病肾病诊断标准的患者,按照随机数字表法将其分为ARB治疗组（A组）、活性维生素D治疗组（B组）、ARB联合活性维生素D治疗组（C组）各15例,各组患者均给予常规糖尿病治疗。疗程16周,观察比较各组治疗前后尿微量白蛋白（U-mAlb）、血TGF-β1指标的变化。结果：治疗16周后,各组尿微量白蛋白、血TGF-β1水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）,其中联合治疗组尿微量白蛋白、血TGF-β1水平下降最明显（P〈0.05）。结论：活性维生素D可以减少早期糖尿病肾病尿微量白蛋白,减轻肾脏纤维化,且联合ARB治疗后疗效更为显著,值得临床推广。     

80例糖尿病肾病尿微量白蛋白和血清超敏C-反应蛋白的测定

目的:探讨尿微量白蛋白(mALB)和血清超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)在2型糖尿病早期肾病诊断中的应用价值.方法:选择80例2型糖尿病患者作为观察对象,另选择80例健康体检者做为正常对照组,同时测定两组的血清超敏C-反应蛋白和尿微量白蛋白水平.结果:2型糖尿病组血清超敏C-反应蛋白和尿微量白蛋白水平都明显高于正常对照组(P＜0.01).结论:超敏C-反应蛋白和尿微量白蛋白是诊断2型糖尿病早期肾损伤有价值的实验室指标.     

穴位注射红花黄色素注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的?观察穴位注射治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法?将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组及对照组各30例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用红花黄色素注射液穴位注射治疗,1个月为1疗程,观察两组患者尿蛋白方面治疗前后的变化.结果?两组尿蛋白定性比较有显著差异(P<0.05),尿微量白蛋白方面均有效果.结论?穴位注射治疗糖尿病肾病疗效明显优于常规药物治疗,更能保护患者肾脏功能,延缓病情发展.     

糖尿病肾病经尿微量白蛋白检测的早期诊断价值

目的:对应用尿微量白蛋白检测方式对患有糖尿病肾病的患者的病情在早期阶段实施诊断的临床价值进行研究.方法:选择我院收治的患有糖尿病和糖尿病肾病的患者各46例,分别定义为研究1组和研究2组,再抽取同期接受健康体检的健康人群资料46例,定义为对照组.采用免疫比浊法对三组研究对象的尿微量白蛋白水平进行测定,对比该项指标的检测结果和检测结果阳性例数.结果:研究2组研究对象尿微量白蛋白水平明显高于研究1组和对照组,组间差异显著(P<0.05);研究1组研究对象尿微量白蛋白水平明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05).研究2组研究对象尿微量白蛋白水平检测结果阳性例数明显多于研究1组和对照组,组间差异显著(P<0.05);研究1组研究对象尿微量白蛋白水平检测结果阳性例数明显多于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论:应用尿微量白蛋白检测方式对患有糖尿病肾病的患者的病情在早期阶段实施诊断具有较高的临床价值.     

丹红与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察丹红注射液并用贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及其作用机理。方法将40例早期DN患者随机分为对照组（20例）和治疗组（20例）,对照组为常规西药和贝那普利治疗,治疗组加用丹红注射液。比较两组血压、空腹血糖（FBG）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）的改变。结果两组在治疗前各项指标差异无显著性;经4周治疗后,两组血压、UAER、尿β2-MG较治疗前均有明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组较对照组下降更明显。结论丹红注射液并用贝那普利联合常规西药治疗早期DN临床疗效比常规西药联合贝那普利疗效显著,其机理与降低TGF—β1改善DN早期的肾脏高灌注、高滤过等有关。     

生脉注射液治疗老年糖尿病肾病尿蛋白的临床观察

目的观察生脉注射液对老年糖尿病肾病尿白蛋白的疗效.方法选择60例老年糖尿病肾病患者,随机分成对照组和治疗组,治疗组在对照组的基础上,加用生脉注射液40ml加入生理盐水250 ml内静点,用药15d.在治疗前后测定两组8 h尿白蛋白排出率.结果治疗组8h尿白蛋白排出率由治疗前(234±46)μg/min降至(82±5.8)μg/min(P＜0.01).结论生脉注射液治疗老年糖尿病肾病尿白蛋白疗效满意.     

黄芪、卡托普利治疗糖尿病肾病33例疗效观察

目的:观察黄芪联合卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效.方法:将门诊收治的33例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用基础治疗方式,治疗组加用卡托普利及黄芪,治疗3个月后.观察各组治疗前后的24h尿微量白蛋白量、血尿素氮、肌酐、总胆固醇、甘油三酯.结果:治疗组患者的疗效显著高于对照组(P＜0.05),两组治疗前后的的尿微量白蛋白量、血总胆固醇、甘油三酯均明显降低(P＜0.05),其中治疗组治疗后的尿微量白蛋白量、血总胆固醇、甘油三酯较之对照组明显改善(P＜0.05).结论:黄芪联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效显著.     

联合检测尿微量白蛋白、β2-微球蛋白与血清CRP 水平在2型糖尿病早期肾损害诊断的应用价值

目的 探讨尿微量白蛋白、β2-微球蛋白与血清CRP水平对2型糖尿病肾病早期肾损害诊断的临床意义.方法 采用免疫散射比浊法及化学发光法测定110例2型糖尿病患者及100例健康者(正常对照组)的尿微量白蛋白、β2-微球蛋白与血清CRP水平,对检测结果进行统计学处理.结果 与正常对照组相比,2型糖尿病志者尿微量白蛋白、β2-微球蛋白与血清CRP水平均有明显增加,差异有统计学意义(P＜0.01),且2型糖尿病患者尿微量白蛋白、β2-微球蛋白与血清CRP水平呈正相关.结论 联合检测尿微量白蛋白、β2-微球蛋白与血清CRP水平对2型糖尿病肾病早期肾损害诊断具有重要的价值.     

胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病临床观察

目的观察胰激肽原酶对2型糖尿病早期肾病的临床疗效及安全性。方法门诊及住院临床确诊48例2型糖尿病早期肾病患者,随机分为治疗组及对照组,除外各种原发肾脏疾病、尿路感染、心功能不全、出血性疾病等。治疗组在2型糖尿病常规治疗基础上,给予胰激肽原酶(怡开)120u3次/日,疗程为6W。对照组给予糖尿病教育,饮食疗法,运动及药等常规治疗。结果治疗前后两组血糖、血压、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂及肾功能无统计学差异,治疗组尿微量白蛋白显著减少,与对照组及自身比较均有显著异常(P<0.05)。结论胰激肽原酶可有效降低2型糖尿病早期肾病尿微量白蛋白,无明显不良反应。     

贝沙坦片治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的效果。方法采用双盲对照法,158例伴有2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的高血压患者采用厄贝沙坦片口服治疗,150mg/1次,治疗6个月。结果 158例中94%的患者白蛋白尿排泄量恢复正常,6%患者尿白尿排泄量减轻。结论厄贝沙坦片治疗2型糖尿病肾病微量白蛋白尿具有良好的肾脏保护作用。     

金水宝联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察金水宝胶囊联合肾康注射液对早期糖尿病肾病患者的疗效。方法 将50例血压正常的糖尿病早期肾病患者随机分为对照组和实验组,均给予糖尿病教育、饮食控制、适量运动及规律降糖治疗。对照组:降糖药及胰岛素常规治疗;实验组:在对照组基础上应用肾康注射液100ml静脉滴注,1次/d,并加用金水宝胶囊3粒/次,3次/d,4周为一个疗程。治疗前后测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白定量(UMA)、血清总胆固醇(TC)。结果 治疗后,实验组UMA、TC较对照组有显著性差异(P0.05)。结论 金水宝联合肾康注射液能明显减少尿蛋白的排泄率,对糖尿病早期肾病有良好的治疗效果。     

老年及老年前期糖尿病患者检测尿微量蛋白对早期肾损害的临床意义

目的分析尿白蛋白及β2微球蛋白在早期诊断糖尿病肾病的临床意义.方法以放射免疫法检测54例老年及老年前期糖尿病病人24h尿白蛋白、β2微球蛋白及内生肌酐清除率.结果观察到糖尿病非临床肾病时尿白蛋白及β2微球蛋白随着病程的延长而呈现增高,并与内生肌酐清除率呈负相关,与糠尿病视网膜病变呈正相关.结论提示检测糖尿病病人尿白蛋白及β2微球蛋白有助于早期判断肾脏损害,以便尽早积极治疗.