小鼠造血干细胞和P388白血病干细胞对5种抗癌药的敏感性比较

用脾集落形成法比较了5种抗癌药对小鼠造血干细胞(NCFU-S)和P₃₈₈白血病干细胞(LCFU-S)的作用。三尖杉酯碱、半合成三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱和环磷酰胺对两类干细胞作用的剂量—反应曲线呈指数形,效能比依次为5.15,6.01,7.96和9.98。阿糖胞苷对NCFU-S无明显作用,但对LCFU-S杀伤作用强,大剂量时剂量—反应曲线趋于水平。当三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱和半合成三尖杉酯碱的剂量分别低于0.30,0.28和0.75mg/kg时,对LCFU-S无明显作用,剂量—反应曲线上出现“肩形”,提示LCFU-S在小剂量三尖杉酯类生物碱作用下,有一受亚致死性损伤后修复过程。     

小鼠造血干细胞和P_(388)白血病干细胞对5种抗癌药的敏感性比较

用脾集落形成法比较了5种抗癌药对小鼠造血干细胞(NCFU-S)和P_(388)白血病干细胞(LCFU-S)的作用。三尖杉酯碱、半合成三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱和环磷酰胺对两类干细胞作用的剂量—反应曲线呈指数形,效能比依次为5.15,6.01,7.96和9.98。阿糖胞苷对NCFU-S无明显作用,但对LCFU-S杀伤作用强,大剂量时剂量—反应曲线趋于水平。当三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱和半合成三尖杉酯碱的剂量分别低于0.30,0.28和0.75mg/kg时,对LCFU-S无明显作用,剂量—反应曲线上出现“肩形”,提示LCFU-S在小剂量三尖杉酯类生物碱作用下,有一受亚致死性损伤后修复过程。     

抗肿瘤植物药的非抗肿瘤临床应用

<正> 抗肿瘤植物药是抗肿瘤药物的重要组成部分。已有的植物类抗肿瘤药在肿瘤的治疗中发挥着一定作用,而且在其他疾病尤其是疑难杂病治疗中显示出活力。本文就抗肿瘤药物三尖杉酯碱类、长春碱类、秋水仙碱类、鬼臼毒素、喜树碱和紫杉醇在临床中用于治疗非肿瘤疾病的现状作一综述。1 三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱 三尖杉酯碱的早期研究证明,它可抑制蛋白质合成的起始阶段,以后的进一步研究表明,它对DNA合成也有抑制作用,还能诱导细胞分化,提高胞内cAMP含量。高三尖杉酯碱作用基本上与三尖杉酯碱相同,临床证明两药均对急性非淋巴性白血病有较高疗效。两药的非抗肿瘤作用主要有:(1)防治青光眼     

三尖杉酯类生物碱对L615及P388白血病细胞cAMP含量的影响

实验证明,三尖杉酯类生物碱对某些动物移植性白血病和实体瘤有不同程度的疗效。在治疗剂量下,三尖杉酯碱能抑制肿瘤细胞有丝分裂,降低肝、脾和肿瘤组织的核酸含量,明显抑制DNA合成。三尖杉酯碱对白血病L1210杀伤动力学研究表明,它是一个细胞周期非特异性抗肿瘤药,但对S期细胞有强烈杀伤作用,对G_0期细胞也有一定影响。临床     

高三尖杉酯碱的半合成

高三尖杉酯碱(Homoharringtonine)是三尖杉属植物(Cephalotaxus)中所含抗肿瘤有效成分之一。具有与三尖杉酯碱一致的抗瘤谱,而生物活性较后者为强。已在临床用于治疗白血病。因天然资源较少,高三尖杉酯碱的含量又低,限制了广泛应用。因此我们进行了高三尖杉酯碱半合成的研究。     

三尖杉碱酯类化合物的合成及其抗肿瘤活性

脱氧三尖杉酯碱Ⅰ。对动物肿瘤P-388有明显的抑制作用。本文报道了三尖杉碱的十二个新的酯类化合物的合成及其抗肿瘤作用。药理实验发现合成的脱氧三尖杉酯碱(差向异构物混合体)有一定的抗肿瘤作用。通过化学结构和抗肿瘤活性的比较,初步推断酯碱Ⅰ.侧链的异丙基和α-叔羟基及甲氧羰甲基是抗肿瘤所必需的结构。     

高三尖杉酯碱抗乳腺癌作用的初步研究

目的:研究药物高三尖杉酯碱是否对人乳腺癌MDA-MB-453细胞具有生长抑制和诱导凋亡作用,以挖掘研发治疗乳腺癌的新药物.方法:常规培养人乳腺癌MDA-MB-453细胞,根据高三尖杉酯碱浓度分为分为组和高三尖杉酯碱10、20、40、60、80、120、160μg/mL组,其中20μg/mL组为小剂量组,80μg/mL组为中剂量组,120 μg/mL组为大剂量组.采用台盼蓝染色、MTT比色法和透射电镜分析研究高三尖杉酯碱对于人乳腺癌细胞的作用.结果:台盼蓝染色结果显示大、中、小剂量组的活细胞率依次由小到大;MTT比色法显示各浓度药物作用在24、48和72 h均能显著抑制人乳腺癌MDA-MB-453细胞的增殖(P<0.05,P<0.01).电镜观察发现,高三尖杉酯碱作用后的人乳腺癌MDA-MB-453细胞染色体断裂,核分裂成碎片,细胞内形成凋亡小体.结论:高三尖杉酯碱对于乳腺癌MDA-MB-453细胞具有一定的抑制作用和诱导凋亡的作用,应予进一步研究.     

高三尖杉酯碱抗乳腺癌作用的初步研究

目的:研究药物高三尖杉酯碱是否对人乳腺癌MDA-MB-453细胞具有生长抑制和诱导凋亡作用,以挖掘研发治疗乳腺癌的新药物.方法:常规培养人乳腺癌MDA-MB-453细胞,根据高三尖杉酯碱浓度分为分为组和高三尖杉酯碱10、20、40、60、80、120、160μg/mL组,其中20μg/mL组为小剂量组,80μg/mL组为中剂量组,120 μg/mL组为大剂量组.采用台盼蓝染色、MTT比色法和透射电镜分析研究高三尖杉酯碱对于人乳腺癌细胞的作用.结果:台盼蓝染色结果显示大、中、小剂量组的活细胞率依次由小到大;MTT比色法显示各浓度药物作用在24、48和72 h均能显著抑制人乳腺癌MDA-MB-453细胞的增殖(P<0.05,P<0.01).电镜观察发现,高三尖杉酯碱作用后的人乳腺癌MDA-MB-453细胞染色体断裂,核分裂成碎片,细胞内形成凋亡小体.结论:高三尖杉酯碱对于乳腺癌MDA-MB-453细胞具有一定的抑制作用和诱导凋亡的作用,应予进一步研究.     

几种植物来源不同作用机制的抗癌药抗侵袭作用

用细胞培养法和癌细胞侵袭实验,观察几种植物来源不同作用机理的抗癌药如紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱^[1],对黑色素瘤高转移株B16-BL6细胞及人纤维肉瘤细胞HT-1080的细胞毒作用和抗侵袭作用。结果表明紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱对B16-BL6和HT-1080细胞增殖均有很强的抑制作用。紫杉醇、三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱对B16-BL6细胞侵袭和运动也有明显的抑制作用,而喜树碱在同样浓度下对B16-BL6细胞侵袭和运动均无明显抑制。     

HPLC法测定高三尖杉酯碱氯化钠注射液的含量

高三尖杉酯碱系从粗榧属植物的总生物碱中分离出的一种生物碱 ,是我国研制成功的高效抗肿瘤药。能抑制真核细胞蛋白质的合成 ,使多聚核糖体解聚 ,是干扰蛋白核体糖功能的抗癌药物。对细胞内DNA的合成亦有抑制作用 ;能抑制慢粒慢性期白血病细胞生长 ,高浓度的高三尖杉酯碱还能促使产生更多的慢粒凋亡细胞。与阿糖胞苷、巯嘌呤等无交叉耐药性 ;与阿糖胞苷、干扰素 -α联合在体外显示对抑制慢粒慢性期的白血病细胞生长有协同作用。本文建立了HPLC法测定高三尖杉酯碱的含量 ,为其质量控制提供了有效的手段。1 仪器及试药1 1仪器 :美国Agilen…     

多相脂质体139抑制DNA、RNA、蛋白质生物合成机制的初步研究

多相脂质体139能够明显抑制癌细胞 DNA 合成,其抑制~3H—TdR 掺入艾氏腹水癌细咆 DNA 合成的曲线为缓慢递增型,表现为可逆性抑制并具有浓度依赖性。药物剂量为1.0mg/ml 时对 RNA 合成呈现轻度抑制并导致癌细胞核酸含量减少。“139”对S—180鼠肿瘤细胞蛋白质合成作用显著,最高抑制率为67.8%。对 RRL 蛋白质合成抑制率为46.8%,这种抑制作用是在延迟了十分钟后表现出来的,说明反应体系中聚核糖核蛋白体上已经开始合成肽链的核糖核蛋白体仍可继续完成肽链的合成,而新的核糖核蛋白体重新由其亚基组合时则受到一定抑制。“139”对肽酰—~3H—嘌吟霉素结合反应并无抑制作用,故不是转肽抑制剂.     

三尖杉酯碱对肿瘤细胞核苷酸代谢的影响

本文用标记核苷参入艾氏腹水癌细胞各成分以研究三尖杉酯碱对有关的核苷酸代谢的影响。结果表明,该药在抑制DNA合成的同时,使³H-胸腺嘧啶核苷参入酸溶部分明显增加,其中以³H-胸苷三磷酸的增加最为显著。³H-胸苷-磷酸、³H-胸苷二磷酸也有明显增加;但各胸腺嘧啶核苷酸占酸溶部分掺入的百分比与对照组相同。说明三尖杉酯碱不抑制胸腺嘧啶核苷的磷酸化,而抑制脱氧核苷三磷酸到DNA的聚合过程。在³H-尿嘧啶核苷和³H-次黄嘌呤参入实验中,三尖杉酯碱对四种³H-核苷三磷酸及RNA的合成无明显影响。综合核苷三磷酸及脱氧核苷三磷酸的测定结果,表明该药似乎对核糖核苷二磷酸的还原无抑制作用。     

三尖杉酯碱对小鼠白血病L-1210细胞和正常骨髓干细胞的影响

用放射自显影技术观察了三尖杉酯碱对小鼠白血病L-1210细胞周期的影响。氚标记的胸腺嘧啶脱氧核苷脉冲标记试验证明,接种后第6天的L-1210细胞的一代周期时间(T_C)为15.8小时,其S期(T_S),G₁期(T_G1),G₂期(T_G3)及M期时间(T_M)分别为10.7,2.0,2.7,0.4小时。腹腔注射三尖杉酯碱30μg/只一次,L-1210细胞的有丝分裂指数(MI)明显降低,其标记指数(LI)及每个细胞的标记颗粒数也明显减少,由S期向G₂及M期移行时间延长。鉴于三尖杉酯碱的限制性毒性为骨髓抑制,我们用脾集落形成试验(CFU-S)研究了三尖杉酯碱对CFW纯种小鼠骨髓干细胞的影响。实验表明,三尖杉酯碱的剂量小于0.5mg/kg时,对骨髓干细胞无明显影响。当剂量高于此剂量时,三尖杉酯碱对骨髓干细胞的杀伤呈剂量依赖性。实验证明,人参总皂甙对三尖杉酯碱的骨髓毒性有一定保护作用。     

三尖杉酯类生物硷对小鼠白血病P388及L615蛋白质生物合成的影响

本文初步观察了四种三尖杉酯硷对³H-DL-亮氨酸、³H-L-门冬酰胺、¹⁴C-DL-苯丙氨酸掺入小鼠白血病P₃₈₈腹水细胞及L₆₁₅。脾组织蛋白质的作用。实验结果表明,在等毒性剂量(1/5 LD₅₀)下,一次腹腔(或静脉)给药,四种酯硷对P₃₈₈腹水细胞及L₆₁₅脾组织蛋白质生物合成抑制明显,作用较快,并具有相似的时间—反应曲线。一般在24小时基本恢复。     

人红细胞膜脂三尖杉酯碱脂质体包裹率及稳定性的研究

自Ryman等开始将脂质体作为药物载体研究以来已取得很大进展。但药物脂质体用于临床的报道甚少,原因之一是脂质体对药物的包裹率较低,稳定性也差。较大的脂质体进入体内后主要被网状内皮系统所吞噬,不能较多地到达靶区,而小单层脂质体则在肝脾的     

三尖杉悬浮细胞的培养及抗癌生物碱的产生

建立三尖杉悬浮细胞培养系统（ＭＳ＋ＮＡＡ ３ ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ ０．１ｍｇ／Ｌ＋庶糖 ３％）优化培养条件,产生更多的抗癌生物碱。方法：研究不同环境因子：接种量、摇床转速、激素、氮源、碳源、前体及诱导子调控对三尖杉悬浮细胞的生长及三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱产生的影响;以及细胞生长和产物积累的偶联反应。结果：三尖杉悬浮细胞的生长与三尖杉酯类碱的产生呈正相关;接种量、激素与Ｄ－剂（生长素）组合;碳源;前体苯丙氨酸有利于细胞生长及酯类碱的产生。摇床转速;氮源利于细胞生长。激素与ＢＲ（油菜内酯素）的组合;无机氮ＮＯ_３－;蛋白胨;诱导子能显著提高三尖杉酯类碱的含量。结论：择优筛选出有利于三尖杉酯类生物碱的生物、化学、物理因子,是提高悬浮细胞抗癌生物碱的有效途径。     

Structure and anti-proliferation function of 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin (DPTH) derivatives in vascular endothelial cells

Previously, we identified DPTH, an analogue of antiepileptic drug phenytoin (5,5-diphenylhydantoin, DPT), capable of retarding the cell cycle in the human vascular endothelial cells. Our data suggest that DPTH inhibits human umbilical venous endothelial cells (HUVEC) proliferation by increasing the level of p21 protein, which in turn inhibits the activities of cyclin-dependent kinase (CDK)2 and CDK4, and finally interrupts the cell cycle. To search chemicals with more potency in anti-angiogenic activity, we designed and synthesized several chemical compounds based on the structure-activity relationship consideration. We evaluated the anti-angiogenic activity of these compounds by examining their effects on DNA synthesis, cell number, p21 induction and capillary-like tube formation. Our results showed that introduction of side chain containing an aromatic ring structure with right spatial arrangement at sulfur atom of DPTH enhanced the anti-angiogenic activity in HUVEC.     

三尖杉酯碱脂质体的制剂研究

本文探讨三尖杉酯碱脂质体的较佳制备方法。表明用转相蒸发法(REV)制备时影响三尖杉酯碱脂质体包裹率的因素与大多数水溶性药物脂质体的影响因素相同。提出并经实验证实,以稠厚型脂质体贮存可减少内包三尖杉酯碱的渗漏。实验还表明脂质体100℃30分钟灭菌和10℃以下贮存五个月,制品的结构、粒度和包裹率均无明显改变,溶血试验合格。但在40℃加速实验1至3个月制品产生溶血,此溶血与卵磷脂的氧化有明显相关性。     

半合成三尖杉酯碱的抗肿瘤作用及毒性研究

Partial synthetic harringtonine was prepared as a mixture of two diastereoisomers ——harringtonine and epiharringtonine. Experimental chemotherapeutic studies'revealed that the partial synthetic harringtonine was as active as the natural harringtonine in rodent tumors (L615, L1210, and P388 leukemia, Lewis lung carcinoma, S180 and Walker256 careinosarcoma). Toxicity studies showed that the LD₅₀ of the synthetic mixture was twice as that of natural harringtonine. The biological activity of one of the diastereoisomers epiharringtonine was shown to be less than 1% of that of the other diastereoisomer——harringtonine. Epiharringtonine given intraperitoneally did not prolong the survival time of P388 leukemia mice. However, the effect of epiharringtonine in combination with harringtonine was higher than that of harringtonine alone.     

三尖杉酯碱的代谢

本文报告³H-三尖杉酯碱在正常及肿瘤鼠体内的吸收、分布和排泄。静脉注射³H-三尖杉酯碱后,大鼠血中放射性迅速降低,快、慢两相的生物半衰期分别为3.5分钟和50分钟。给大鼠静脉注射³H-三尖杉酯硷,注射后15分钟时,药物在各组织中的分布以肾脏为最高,肝、骨髓、肺、心脏、胃肠、脾、肌肉次之,睾丸、血及脑较低。两小时后各组织中的药物浓度均迅速下降,但骨髓的下降较慢,在所有组织中药物浓度居于首位。24小时后则在所测组织中药物浓度均降到相当低的水平。³H-三尖杉酯碱在肿瘤小鼠体内的分布情况与正常大鼠的分布趋势大致相仿。³H-三尖杉酯碱在静脉注射后24小时自大鼠体内排出的总放射性,在尿相当于注射剂量的30.2%,在粪相当于16.6%,其中原型药共占14.5%。此外胆汁也是一条重要排泄途径。静脉注射后24小时可自胆汁排出剂量的24.5%,其中原型药占17.1%。该硷口服给药可迅速吸收入血,但吸收不完全。