杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗气阴两虚型干眼症临床研究

目的：观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取180 例气阴两虚型干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果：观察组总有效率为95.56%,高于对照组86.67%。差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组BUT、SIT 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组BUT、SIT 水平逐渐升高,且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低,且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,能够明显改善眼部症状,提高泪膜稳定性,临床疗效较好。     

丹栀逍遥散加减联合玻璃酸钠治疗干眼症临床研究

目的:观察丹栀逍遥散加减联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效.方法:选取干眼症患者110例,随机分为对照组和研究组各55例.对照组给予玻璃酸钠治疗,研究组给予丹栀逍遥散加减联合玻璃酸钠治疗.治疗4周后,观察比较2组临床疗效,以及2组治疗前后症状积分、泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时闻(BUT)的情况.结果:总有效率研究组...     

石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的:观察石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将164例干眼症患者随机分为2组,各82例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合石斛明目丸治疗,疗程均为1月,观察2组临床疗效及不良反应发生情况,记录其治疗前后证候积分、泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果及睑板腺评分。结果:治疗组治愈率为79.3%,总有效率为98.8%,均高于对照组的40.2%和68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者证候积分、泪膜破裂时间及泪液分泌量均较治疗前明显升高(P<0.05);且治疗组上述指标升高较对照组更显著(P<0.05)。2组患者睑板腺评分治疗前后无明显改变(P>0.50)。不良反应发生率治疗组为6.1%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合石斛明目丸治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症临床研究

目的：观察养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症 （DE） 的临床疗效。方法：选取 96 例肝肾阴虚型 DE 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各 48 例。对照组给予 0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用养肝润目方治疗,7 d 为 1 个疗程,2 组均连续治疗 4 个疗程。观察 2 组治疗前后泪液分泌试验（SIt）滤纸湿长、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色 （FL） 及眼部症状积分的变化情况,评估 2 组临床疗效及安全性。结果：治疗后,2 组 SIt 滤纸湿长、BUT 均较治疗前增加 （P＜0.05）,FL 评分均较治疗前降低 （P＜0.05）;观察组 SIt 滤纸湿长及 BUT 均长于对照组 （P＜0.05）,FL 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组眼干涩、畏光、眼疲劳、异物感积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述 4 项眼部症状积分均低于对照组 （P＜0.05）。观察组总有效率为 91.67%,高于对照组的 75.00% （P＜0.05）。2 组均未发生不良反应。结论：养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型 DE 可以提高临床疗效,且用药安全性高。     

中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗严重干眼症临床观察

目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重于眼症患者的疗效及其泪液分泌的影响。方法将严重干眼症患者134例共203眼,随机分为对照组67例106眼与观察组67例97眼。对照组用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组用中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,比较两组患者疗效、泪膜破裂时间、泪液分泌量等。结果观察组总有效率96．91％,明显高于对照组之89．62％（P＜0．05）;两组患者泪膜破裂时间均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）;两组患者泪液分泌量均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重干眼症患者有良好的疗效。     

桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症疗效观察

目的:观察桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症的疗效。方法:70例随机分为两组各35例,两组均用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组加用桑白皮汤治疗。结果:观察组眼睛干涩、畏光、视力疲劳、视物模糊消失时间短于对照组(P<0.05),治疗后BUT以及STI监测指标观察组优于对照组(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症疗效好且安全。     

养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的 观察养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 将50例患者随机分为两组,各25例.治疗组予养血明目汤口服加玻璃酸钠滴眼液,对照组予玻璃酸钠滴眼液,治疗21 d后比较疗效.结果 治疗组总有效率为92.00％,高于对照组之64.00％（P＜0.05）.结论 养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液可明显改善干眼症的临床症状,提高疗效.     

芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症临床研究

目的:观察芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症的临床疗效.方法:将200例糖尿病性干眼症患者随机分为对照组和治疗组各100例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合芪明颗粒治疗.治疗8周后观察2组临床疗效,并对2组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)和基础泪液分泌量(SIT)进行对比分析.结果:治疗组总有...     

针刺联合一指禅治疗干眼症临床研究

目的:观察针刺联合一指禅治疗干眼症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为2组,各30例。观察组采用针刺联合一指禅治疗,对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。疗程均为4周,治疗结束后比较2组临床症状情况、SchirmerⅠ试验(SIT)和泪膜破裂时间(BUT)。结果:治疗4周后,2组SIT、BUT均升高,且观察组SIT、BUT明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);临床疗效总有效率观察组96.7%,明显高于对照组83.3%,结论:针刺联合一指禅治疗干眼症可以延长泪膜破裂时间,促进泪液分泌,改善患者临床症状。     

玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的：观察玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法：50例干眼症患者采用玻璃酸钠滴眼液滴眼,每次1滴,一日6次,治疗1月,统计疗效.结果：玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的显效和有效率分别为64%和88%,无明显不良反应发生.结论：玻璃酸钠滴眼液的保水和润滑作用,可缓解干眼症症状,临床疗效明显,适合基层医院使用.     

生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的：观察生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取100例干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。2组均给予常规治疗,包括玻璃酸钠滴眼液滴眼和睑板腺按摩,对照组在常规治疗基础上加0.9%氯化钠溶液熏蒸,观察组在常规治疗基础上加生津润目方熏蒸。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候评分、睑板腺评分和干眼临床指标。结果：治疗后,2组眼部干涩隐痛、白睛红赤、久视疲劳、异物感评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睑板腺评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组睑板腺评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组角膜荧光染色评分（FL）较治疗前降低,泪液分泌试验（SIT）值、泪膜破裂时间（BUT）较治疗前升高（P<0.05）;且观察组FL评分低于对照组,SIT值、BUT高于对照组（P<0.05）。结论：生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液能够改善干眼症患者临床症状,增强睑板腺功能,提高角膜稳定性,疗效确切。     

润眼明目方熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍致干眼症临床研究

目的：观察润眼明目方熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液（HYCOSAN） 治疗睑板腺功能障碍（MGD） 致 干眼症患者的临床疗效。方法：选取MGD致干眼症患者112例,随机分为对照组和治疗组各56例。对照组采 用HYCOSAN治疗,治疗组在对照组基础上联合润眼明目方熏蒸治疗。治疗4周后,比较2组临床疗效,以 及2组治疗前后泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色评分（FLS）、中医证候评分。结果：治疗后,治疗组 总有效率为89.29%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组BUT均较治 疗前增加（P＜0.05）,FLS均较治疗前降低（P＜0.05）;且治疗组BUT长于对照组（P＜0.05）,FLS低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组眼干涩、畏光、腰膝酸软、头晕耳鸣、夜寐多梦等中医证候评分均较治疗前降 低（P＜0.05）,且治疗组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。结论：润眼明目方熏蒸联合HYCOSAN治疗睑板 腺功能障碍致干眼症,能够有效缓解患者中医证候,提高临床总有效率,改善患者睑板腺功能。     

复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床研究

目的：观察复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：纳入因白内障手术后出现干眼症的患者94 例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组47 例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用复明胶囊口服。比较治疗前后2 组干眼临床表现评分、泪液分泌试验（Schirmer I）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL） 情况,并统计2 组总体临床疗效。结果：愈显率观察组为95.74%,对照组为72.34%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组干眼症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组干眼症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者Schirmer I、BUT 值均较治疗前升高（P＜0.05）,FL 评分较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症,可增加泪液分泌,更好地稳定泪膜,缓解干眼症状,疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。     

升阳养血汤联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床研究

目的：观察升阳养血汤联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效及作用机制。方法：将60 例干眼症患者随机分为对照组与观察组各30 例,对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组采用升阳养血汤联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较2 组临床疗效,并比较2 组治疗前后泪膜破裂时间、泪液湿润长度及泪液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-1β（IL-1β） 水平;评估2 组治疗前后眼睛异物感、干涩、疲劳感、烧灼感和畏光等症状评分。结果：观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组73.33%。与同组治疗前比较,治疗后2 组泪膜破裂时间、泪液湿润长度明显延长（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组泪膜破裂时间、泪液湿润长度明显较长（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组泪液中TNF-α、IL-1、MMP-9、IL-1β 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后泪液中TNF-α、IL-1、MMP-9、IL-1β 水平均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组眼睛异物感、干涩、疲劳感、烧灼感、畏光等症状评分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后眼睛异物感、干涩、疲劳感、烧灼感、畏光等症状评分均较低（P＜0.05）。结论：升阳养血汤联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症患者疗效显著,其机制可能与降低泪液中TNF-α、IL-1、MMP-9、IL-1β 表达水平有关。     

骨病回生丸联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎临床研究

目的：观察骨病回生丸联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎（KOA）的临床疗效,以及对血清25羟基维生素D、N-端骨钙素（N-MID）的影响。方法：将80例KOA患者根据随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予玻璃酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用骨病回生丸治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、视觉模拟评分法（VAS）评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）、膝关节功能评分量表（Lysholm）评分及血清25羟基维生素D、N-MID水平,评估2组临床疗效。结果：治疗后,2组关节疼痛重着、关节屈伸不利、腰身重痛积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组关节疼痛重着、关节屈伸不利、腰身重痛积分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组VAS、WOMAC评分均较治疗前降低（P<0.05）,Lysholm评分均较治疗前升高（P<0.05）;观察组VAS、WOMAC评分均低于对照组（P<0.05）,Lysholm评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清25羟基维生素D、N-MID水平均较治疗前升高（P<0.05）,观察组血清25羟基维...     

石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床及安全性评估

目的:探究石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效及安全性。方法:纳入114例干眼症患者,均由医院2016年5月—2018年5月收治,根据治疗方案不同将其平均分组为观察组与对照组,对照组患者(57例)给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者(57例)在对照组治疗基础上联合石斛夜光丸治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后中医症状积分、治疗前后两组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、治疗前后两组患者结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分、不良反应情况及治疗前后患者生活质量评分(SF-36量表)。结果:观察组患者治疗总有效率(98.25%)高于对照组(87.72%),P0.05;两组患者治疗前中医证候积分相当,P0.05,治疗后各组患者中医证候积分均改善,观察组优于对照组,P0.01;治疗前两组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分均相当,P0.05,治疗后各组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分均改善,观察组改善优于对照组,P0.05;观察组与对照组不良反应发生率相同,均为3.51%,P0.05;治疗前两组患者SF-36评分相当,P0.05,治疗后各组患者SF-36评分改善,观察组改善优于对照组,P0.01。结论:石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效显著,患者症状改善,恢复好,不良反应率少,安全性高,生活质量提升,值得临床推广以及应用。     

含玻璃酸钠海藻糖滴眼液的研究

 目的研制用于治疗眼干燥症的含玻璃酸钠(SH)海藻糖滴眼液。方法筛选合理处方;通过优化样品预处理条件,建立HPLC含量测定法;以泪液蒸发过强型小鼠眼干燥症模型评估其药效。结果用于含量测定样品预处理条件为氯化钠用量2.0%,无水乙醇与样品量的比值为2.5-4.0,静置30min,20μm滤膜过滤;平均回收率为100.6%,RSD为0.61%;与0.1%SH滴眼液相比,研制的滴眼液可使眼干燥症模型小鼠的泪液分泌量明显增加,荧光素染色评分显著改善,角膜和结膜上皮形态恢复正常,杯状细胞密度显著提高。结论研制的含玻璃酸钠海藻糖滴眼液处方合理,质量可控,治疗眼干燥症有效。