30例原发性肺癌的电镜观察

原发性肺癌在电镜下显示癌细胞的共同特征,在于呈现核和核大小和形态的异常。各型肺癌各有特征:鳞形细胞癌有张力原纤维,丰富发达的桥粒,和间桥式的胞质指状突起并端端相连。腺癌有丰富的微绒毛、分泌颗粒和明暗细胞。小细胞未分化癌的中间型细胞有多向分化潜能,出现神经分泌颗粒为特征,这一点和类癌符合。细支气管-肺泡癌和Ⅱ型上皮细胞关系密切。Ⅱ型肺泡上皮细胞为肺泡上皮的干细胞,分化潜能大。支气管粘膜上皮储备细胞有双向分化潜能,能向腺细胞或鳞形细胞分化。鳞形细胞癌的淋巴细胞反应较强,见到淋巴细胞攻击现象。     

人正常食管上皮及食管鳞癌细胞的刀豆球蛋白A受体

在观察35例人正常食管上皮及13例食管鳞癌超微结构的基础上,本文利用刀豆球蛋白A-辣根过氧化物酶-3.3二氨基联苯胺-四氧化锇(ConA-HRP-DAB-O_sO_4)方法,对人正常食管及食管鳞癌细胞表面的ConA受体进行光镜和电镜观察。电镜观察结果为人正常上皮的的表浅细胞及棘细胞胞体及胞突的细胞膜上有电子致密物质。胞浆内糖原颗粒、脂滴界膜、内质网池及核膜上亦有电子致密物质。桥粒、张力原纤维、膜包颗粒未见明显的电子致密物质。本文的观察结果与文献上描述的人正常食管上皮的ConA受体分布是一致的。     

人喉癌裸鼠移植瘤模型的建立及部分生物学特性研究

用人喉癌手术切除标本建立了裸鼠移植瘤模型,已传至13代。原代移植成功率为66.7％,潜伏期30～70d;鼠间传代移植成功率为100％,潜伏期14～19d,生长稳定。经光学显微镜检查,各代移植瘤组织结构与原人喉癌组织基本一致。电镜检查证明,具有人喉癌特征,癌细胞间有大量桥粒,细胞浆中可见张力原纤维,有的张力原纤维与桥粒相连。细胞表面有较大的指状突,核膜较规则,胞浆中线粒体较多。     

食管癌上皮细胞分化与张力原纤维角蛋白表达的相关性

中间纤维、微管与微丝是胞质中的纤维状细胞器,对维持细胞外形、细胞器在细胞内的位置、调节细胞内与细胞间的运动等具有重要作用。角蛋白是直径为8～12nm的中间纤维。本文应用免疫荧光法研究了培养的正常人食管上皮,食管癌细胞与诱导分化前后食管癌细胞中间纤维角蛋白纤维的表达及其与张力原纤维的变化,以探讨角蛋白在肿瘤细胞分化与在肿瘤细胞生物学特性中的意义。     

二甲基亚砜(DMSO)诱导食管癌上皮细胞分化的超微结构观察

本文报道以二甲基亚砜(DMSO)诱导食管癌上皮细胞ECa109分化,然后以透射电镜进行超微结构观察,并与正常上皮细胞相比较。结果表明:ECa109细胞在未经DMSO诱导时,与正常上皮细胞间有显著差异,前者有较多微绒毛、较少桥粒与张力原纤维,胞质中均为聚合蛋白体,核大而不则规,而后者之超微结构适相反。据此提出正常食管上皮细胞分化指标:1)微绒毛少,2)张力原纤维丰富,3)桥粒较多,4)单核蛋白体,5)核/质比例小。经     

人胎儿喉黏膜上皮细胞的发育分化特点

[目的]研究中国人胎儿喉黏膜上皮细胞发育分化的特点.[方法]收集9～40周胎儿喉标本33例.应用连续切片HE染色、细胞角蛋白免疫组化染色、扫描电镜和透射电镜观察其黏膜上皮.[结果]9周胎喉黏膜由1～2层低柱状细胞组成,仅表层细胞表达微弱的角蛋白,13周后出现多种类型的上皮细胞,上皮全层均表达细胞角蛋白;会厌舌面、声带被覆鳞状上皮,会厌喉面、室带、喉室及声门下区被覆假复层纤毛柱状上皮,其基底细胞和中间细胞的胞浆内含有丰富的胞浆泡状系统、张力原纤维和桥粒;过渡上皮和纤毛上皮中均散在岛状鳞状上皮但出现时间不一致.[结论]人喉黏膜上皮细胞的分化发生于胎儿9～13周期间;纤毛上皮的基底细胞和中间细胞具有双向分化的潜能;过渡上皮和纤毛上皮中出现岛状鳞状上皮是生理现象,前者由复层立方上皮分化而来,后者由纤毛上皮分化而来.     

日本大耳白兔自发汗腺癌组织病理学及超微结构观察

目的 对1例普通级日本大耳白兔自发皮肤肿瘤进行研究。方法 采用病理组织学HE染色法及电镜超微结构观察方法。结果 在光镜下可见兔自发汗腺癌癌细胞排列呈巢状,胞浆空,淡染,细胞核大,病理核分裂相多见。电镜下癌细胞排列,部分胞间可见到桥粒,细胞质内糖原及张力原纤维多见,其他细胞器少见,细胞核大且大小不等,核形状多不规则。结论 该兔皮肤自发肿瘤为自发汗腺癌。     

鼻咽癌的单克隆抗角质抗体免疫组织化学研究

虽然世界卫生组织(WHO)曾建议将鼻咽癌(NPC)分为:鳞状细胞癌(SCC)、无角化癌(NKC)及未分化癌(UC)三类,但并未为所有病理学者所采用。尽管已有人论证了NPC可以发源于鼻咽部三种上皮组织,但大多数病理学家基于Svoboda等的电镜研究发现NPC细胞有桥粒或张力原纤维等细胞器而认定一     

食管鳞癌组织中ICE蛋白的表达及其意义

采用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法，对３９例管鳞癌手术标本的ＩＣＥ（Ｐ２０）蛋白进行标记。结果发现：随着食管正常上皮向不典型增生上皮转变，ＩＣＥ弥漫性细胞阳性逐渐减少以至消失，４例不典型增生上皮出现散在细胞阳性；７４．３６％（２９／３９）的癌组织中有ＩＣＥ散在表达，且随着癌细胞分化程度的降低，ＩＣＥ的表达率也逐渐减少。提示：细胞的凋亡程度与癌细胞的分化有关，癌组织分化越好，其凋亡的发生率也越高；ＩＣＥ蛋     

人胎儿喉黏膜上皮细胞的发育分化特点

【目的】研究中国人胎儿喉黏膜上皮细胞发育分化的特点。【方法】收集9—40周胎儿喉标本33例。应用连续切片HE染色、细胞角蛋白免疫组化染色、扫描电镜和透射电镜观察其黏膜上皮。【结果】9周胎喉黏膜由1—2层低柱状细胞组成，仅表层细胞表达微弱的角蛋白，13周后出现多种类型的上皮细胞．上皮全层均表达细胞角蛋白；会厌舌面、声带被覆鳞状上皮，会厌喉面、室带、喉室及声门下区被覆假复层纤毛柱状上皮，其基底细胞和中间细胞的胞浆内含有丰富的胞浆泡状系统、张力原纤维和桥粒：过渡上皮和纤毛上皮中均散在岛状鳞状上皮但出现时间不一致。【结论】人喉黏膜上皮细胞的分化发生于胎儿9-13周期间；纤毛上皮的基底细胞和中间细胞具有双向分化的潜能；过渡上皮和纤毛上皮中出现岛状鳞状上皮是生理现象，前者由复层立方上皮分化而来，后者由纤毛上皮分化而来。     

层粘蛋白及受体在宫颈癌中的表达及意义

目的 探讨层粘蛋白及受体在人宫颈癌中表达及其临床意义。方法 应用SABC免疫组化法检测20例正常宫颈组织，26例宫颈原位癌，21例宫颈浸润癌Ⅰ－Ⅱ级，18例宫颈浸润癌Ⅲ级组织中层粘蛋白及受体的表达。结果 层粘蛋白在正常宫颈组织及原位癌中强表达，在宫颈浸润癌中间断或缺失，二者有显著性差异（P＜0．05）。层粘蛋白受体在正常宫颈组织及原位癌中阴性表达，在宫颈浸润癌中呈强阳性表达。有显著性差异（P＜0．05）。结论 层粘蛋白及受体在人宫颈浸润癌组织中有显著性改变，可为宫颈癌病理诊断及预后判断的标志。     

核仁素表达量增高与宫颈鳞癌和宫颈上皮内瘤变的病理分级正相关

目的比较核仁素在宫颈鳞癌、宫颈上皮内瘤变和正常宫颈组织表达的差异,探讨核仁素表达增高在宫颈鳞癌发生发展中
的作用。方法用免疫组化检测50例宫颈鳞癌、65例宫颈上皮内瘤变和正常宫颈组织中核仁素的表达,比较核仁素在3种组织
中表达的差异,并分析核仁素表达水平与宫颈鳞癌和宫颈上皮内瘤变病理分级的关系。结果宫颈鳞癌核仁素阳性表达率显著
高于宫颈上皮内瘤变和正常宫颈组织,宫颈上皮内瘤变核仁素阳性表达率显著高于正常宫颈组织,P<0.01。Allred免疫组化半
定量评分显示,核仁素表达量在宫颈鳞癌组织（7.6±0.3）显著高于宫颈上皮内瘤变（6.1±0.2）和正常宫颈组织（3.0±0.2）,P<0.01。
在宫颈上皮内瘤变显著高于正常宫颈组织,P<0.01。核仁素表达量在中-低分化宫颈鳞癌（7.9±0.1）显著高于高分化鳞癌（7.0±
0.2）,在高级别上皮内瘤变（6.0±0.1）显著高于低级别上皮内瘤变组织（4.0±0.2）,P<0.01。结论宫颈鳞状上皮在癌变过程中核
仁素表达量增高,核仁素表达量增高与宫颈鳞癌和宫颈上皮内瘤变的病理分级呈正相关。
     

FHIT蛋白表达下调与宫颈癌发生发展的关系

目的　探讨 FHIT蛋白表达在宫颈癌发生发展过程中的作用。方法　用免疫组化 SP法对 2 2例正常宫颈、35例宫颈上皮内瘤样病变 (CINs)及 6 0例原发性浸润性宫颈癌组织分别进行 FHIT蛋白表达的检测。结果　正常宫颈组织鳞状上皮、低级别 CINs、高级别 CINs、宫颈癌 FHIT蛋白降低或缺乏表达率分别为 0 % (0 / 2 2 )、2 0 %(4 / 2 0 )、5 3.3% (8/ 15 )、81.7% (4 9/ 6 0 ) ,P<0 .0 5 ;在高、中、低分化的浸润性宫颈癌中 ,FHIT蛋白降低或缺乏表达率分别为 6 0 .0 % (6 / 10 )、70 .0 % (14 / 2 0 )、96 .7% (2 9/ 30 ) ,P <0 .0 5 ;有淋巴转移者 FHIT蛋白表达异常率为90 .9% (10 / 11) ,高于非淋巴转移者的 79.6 % (39/ 4 9)。结论　在高级别 CINs中 FHIT蛋白的丢失可作为一个判定其有可能发展为浸润性癌的有用指标 ,FHIT蛋白表达状况可反应宫颈癌细胞的临床特性和该疾病的预后。     

宫颈癌组织中P~(33ING1)、P53、Bcl-2检测

目的:检测宫颈癌组织中P33ING1、P53和Bcl-2的表达。方法:应用免疫组织化学方法分别检测正常宫颈组织(10例),宫颈不典型增生组织(18例),宫颈原位癌组织(21例)以及宫颈浸润癌组织(69例)中P33ING1,P53和Bcl-2的表达。结果:10例正常宫颈组织中P33ING1表达全部为阳性(10/10);而宫颈不典型增生组织中阳性表达率为72.2%(13/18);宫颈原位癌组织中为57.1%(11/21);宫颈浸润癌组织中为59.4%(41/69)。P33ING1在原位癌、浸润癌组织中的表达明显低于正常宫颈组织和不典型增生组织(P<0.01)。在宫颈病变发展过程中,P53阳性表达率升高,分别为0,0,28.6%,59.4%,各组间比较,除前2组阳性表达率差异无统计学意义外,另外各组间差异均有统计学意义(P<0.05);在宫颈病变发展过程中,Bcl-2的阳性表达率升高,分别为0、44.4%、57.1%、63.8%,各组间阳性表达率比较,差异有统计学意义。P33ING1和P53的表达有相关性(P<0.05),但与Bcl-2表达无相关性。结论:宫颈癌组织中P33ING1表达下降对宫颈癌发生、发展可能起重要作用,同时检测P33ING1与P53的表达水平,对宫颈癌的诊断和治疗具有积极意义。     

NANOG基因在宫颈癌组织中的表达及意义

目的研究胚胎特异性基因NANOG在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法分别检测NANOG在正常宫颈组织(10例)、CINⅢ(10例)及宫颈鳞状细胞癌(30例)组织中的表达。结果 NANOG在宫颈癌组织、CINⅢ及正常宫颈组织的阳性率分别为90%(27/30)、70%(7/10)及0(0/10)。与正常宫颈组织相比,NANOG基因在宫颈癌和CINⅢ中的表达显著升高(P<0.05),并且NANOG的高表达与组织分化程度关系密切(P<0.05)。结论 NANOG基因在介导宫颈癌的发生过程中可能有着重要的作用,可作为肿瘤敏感性、特异性的标志及治疗靶点之一。     

E-cadherin和P120ctn在子宫颈癌发生发展中的意义思义

目的探讨E—cadherin和P120ctn在子宫颈癌中的表达及在其发生发展中的意义。方法采用免疫组化方法检测子宫颈癌组织中E—cadherin和P120ctn的表达情况,以正常子宫颈黏膜及子宫颈上皮内瘤变（CIN）黏膜作为对照。结果E—cadherin和P120ctn在子宫颈癌中的表达下调率高于二者在正常子宫颈黏膜及CIN黏膜中的表达下凋率;E—cadherin和P120ctn在伴有淋巴结转移的子宫颈癌中的表达下凋率高于二者在不伴有淋巴结转移的子宫颈癌中的表达下调率：E—cadherin和P120ctn在浸及深肌层的子宫颈癌中表达下调率高于二者在未浸及深肌层的子宫颈癌中的表达下调率。结论E—cadherin和P120ctn表达下调和子宫颈癌发生有关：E—cadherin和P120ctn表达下调促进子宫颈癌的侵袭与转移。     

人宫颈脱落细胞单纯疱疹病毒抗原的检测

本文对60例宫颈癌病人,38例宫颈上皮不典型增生者,70例慢性宫颈炎及60例正常妇女作了宫颈脱落细胞HSV-2抗原的免疫酶标检测。各组HSV-2抗原阳性率检测结果比较显示:宫颈癌(70.0%)与宫颈不典型增生组(55.26%)显著高于宫颈炎(12.86%)与正常组(6.67%)(P<0.01)。宫颈癌病人与同年龄范围的对照妇女比较,癌症组HSV-2抗原阳性率(70.0%)仍明显高于非癌对照组(15.1%)(P<0.01)。提示宫颈癌病人中有较高的生殖道HSV-2感染率。     

宫颈癌组织中Survivin,Bcl-2,P53蛋白的表达

目的:探讨宫颈癌组织中Survivin、Bcl -2及P53蛋白的表达及意义。方法:采用SP免疫组织化学方法, 检测10例正常宫颈组织,18例宫颈不典型增生组织,21例宫颈原位癌组织,69例宫颈浸润癌组织中Survivin、bcl -2 及P53蛋白的表达。结果:正常宫颈组织中Survivin、bcl -2、P53蛋白均不表达;宫颈不典型增生、原位癌及浸润癌组 织中,Survivin阳性表达率分别为50.0%,52.4%和91.3%;Bcl 2阳性表达率分别为44.4%,57.1%和63.8%;P53 阳性表达率分别为0,28.6%和59.4%。3者阳性表达率均随病变程度加深而逐渐升高(P均<0.05)。宫颈癌组 织中Survivin与Bcl -2及P53表达均密切相关(rs分别为0.409,0.373,P均<0.05)。结论:Survivin阳性表达出现 在宫颈癌恶性转化的早期,其与宫颈癌组织中Bcl -2及P53的异常表达密切相关。     

PAR-2及MVD在宫颈癌组织中的表达及意义

目的:探讨蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR-2)及微血管密度(microvessel density,MVD)在正常宫颈组织、宫颈原位癌、宫颈浸润癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法分别检测PAR-2及MVD在15例正常宫颈组织、20例宫颈原位癌组织、70例宫颈浸润癌组织中的表达。结果:宫颈浸润癌组织中PAR-2及MVD表达明显高于正常宫颈组(P<0.01),二者在宫颈浸润癌盆腔淋巴结转移组和未转移组比较差异具有显著统计学意义(P<0.01),与病理分级无关,PAR-2阳性表达组织中MVD明显高于阴性组织(P<0.01)。结论:PAR-2及MVD与宫颈癌的侵袭和淋巴转移密切相关。     

缺氧诱导因子-1α在浸润性宫颈鳞癌组织中的表达及其与微血管密度的关系

目的:研究缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在浸润性宫颈鳞癌组织中的表达及其与微血管密度的关系。方法:采用免疫组化EliVision法检测HIF-1α在20例正常宫颈和52例浸润性宫颈鳞癌组织中的表达特点,CD34抗体标记血管内皮细胞并计数MVD。结果:HIF-1α在浸润性癌组织中的阳性表达率为53.84%,明显高于正常组织表达率25.00%(P<0.05);FIGOⅡ期和淋巴结转移肿瘤组织HIF-1α表达明显高于Ⅰ期组和淋巴结未转移组(P<0.05)。肿瘤组织的MVD计数为38.85±4.04,明显高于正常对照11.95±2.31 (P< 0.05);Ⅱ期肿瘤MVD计数明显高于Ⅰ期,淋巴结转移组MVD计数明显高于未转移组(P< 0.05)。肿瘤组织中MVD计数与HIF-1α的表达水平正相关(r=0.31,P=0.02)。结论:浸润性宫颈鳞癌组织中HIF-1α表达与血管生成密切相关。HIF-1α过表达和高MVD计数与浸润性宫颈鳞癌的恶性生物学行为有关,可成为预测浸润性宫颈鳞癌侵袭转移的重要指标。