干燥综合征患者的调摄护理

干燥综合征（Sjogren’ssyndrome，SS）亦称口眼干燥关节炎综合征或关节一眼一唾液腺综合征，是一种以累及外分泌腺为主的全身性自身免疫病，主要侵犯泪腺和唾液腺，表现为干燥性角膜结膜炎、口腔干燥征及伴发类风湿关节炎等其他风湿疾病，并引起呼吸道、消化道、泌尿道、血液、神经、肌肉、关节等受损。本病在老年人群中发病率高，多发生于40岁以上女性，男性发病率不到10％。     

原发性干燥综合征外分泌腺功能改善的研究

目的　研究原发性干燥综合征 (pSS)患者外分泌腺分泌功能的修复与改善。方法　选择门诊和住院pSS病人共 188例 ,其中男 12例 ,女 176例 ;年龄 2 4～ 6 8岁 (平均 4 2 .6岁 ) ,病程 2～ 12年 (平均 5 .9年 )。采用积分法评定外分泌腺受损程度 ,最高积分为 2 3分 ,治疗前积分为 2 0 .4 0± 1.36分 ;滤纸试验为 3.6 9± 2 .79mm 5min。口服SS细颗粒 (中药制剂 ) ,2个月为 1疗程 ,治疗 2个疗程。每 1疗程后则按积分法评定病情。结果　治疗 2个疗程后的积分分别为 6 .83± 1.36分和 4 .2 3± 1.0 5分 ,滤纸试验分别为 7.95± 5 .19 5min和 13.83± 8.96mm 5min ;与治疗前相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　SS细颗粒对原发性干燥综合征唾液腺、胃肠道腺、泪腺、外阴腺等外分泌腺功能改善的治疗具有显著的效果。     

原发性干燥综合征的肺部表现

干燥综合征（Sjogren syndrome SS）是一种以侵犯外分泌腺为主的（以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征），以口眼干燥（泪液、唾液分泌减少）为常见表现的一种系统性结缔组织病。干燥综合征可分为原发性和继发性两种，它可累及全身各个脏器。患病率为0．6％-0.8％。临床病例常分散在各个科室，呼吸科常有以呼吸道为首发症状的就诊患者，我们回顾性分析原发性干燥综合征患者的临床特点及其辅助检查，以提高对本病的认识。     

由病例分析看干燥综合征的诊断和治疗

干燥综合征（Sjogren’s syndrome，SS）是一种以侵犯外分泌腺为主、并可伴有其他系统受累的慢性炎症性自身免疫性疾病。其病理特征是全身外分泌腺大量淋巴细胞的炎症浸润导致腺体破坏、导管狭窄阻塞，最终造成腺体分泌功能下降和缺乏。口、眼干燥为其常见症状，常同时伴有内脏损害并出现多种临床表现。本病分为原发性和继发性两类，不合并其他自身免疫性疾病者称为原发性干燥综合征；继发于类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）等称为继发性干燥综合征。干燥综合征女性多发，特别是绝经后的妇女，发病年龄集中于30～60岁。流行病学调查显示，该病在我国的人群患病率为0．3％～0．7％（随不同诊断标准而有差异），在老年人群中患病率为3％～4％，其患病率明显高于系统性红斑狼疮，与类风湿关节炎相似（0．36％），目前被认为是最常见的结缔组织病之一。     

原发性干燥综合征23例误诊分析

原发干燥综合征（Primary Sjogren’s Syndrome,PSS）是一种以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征的慢性自身免疫性疾病。除主要累及泪腺、唾液腺外,其他全身的外分泌腺、腺体外的系统,如呼吸系统、血液系统及关节和皮肤等均可受累。现将本院2008年9月至2012年9月误诊的23例原发性干燥综合征进行回顾性分析,并报告如下。     

儿童原发性干燥综合征的临床研究进展

原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome，pSS）是一种主要侵犯外分泌腺的系统性自身免疫性疾病。儿童pSS是指发生于年龄〈16岁者的pSS，发病率低，临床表现与成人有所不同。现复习国内外相关文献，就儿童pSS的临床研究进行综述。     

干燥综合征的护理体会

正干燥综合征(SS)为一种以侵犯外分泌腺,尤其是唾液腺和泪腺为主的系统性慢性自身免疫系统疾病[1]。疾病会导致这些腺体的损伤和功能下降,引起相应的临床症状和体征,常见的症状有口干、进食干硬食物困难、腮腺肿大、眼干、眼异物感或烧灼感、血钾     

干燥综合征

干燥综合征又称自身免疫性外分泌腺体病,是一种全身性慢性炎症性自身免疫病。本病单独存在时称为原发性干燥综合征,继发于其他自身免疫病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮时,称为继发性干燥综合征,原发性干燥综合征较继发性干燥综合征多见。本文主要对原发性干燥综合征进行介绍。干燥综合征主要侵犯外分泌腺体．泪腺和唾液腺受累最为常见,形成干燥性角膜结膜炎和口腔干燥症,同时也可影响其他器官形成多种临床表现。     

103例原发性干燥综合征的临床护理

原发性干燥综合征 (Primary Sjogren's SyndromePSS)是一种主要累及外分泌腺的慢性炎症性自身免疫性疾病。目前主要是对症及替代治疗 [1]。对于本病的护理国内文献报道尚少。本文通过对 10 3例原发性干燥综合征病人的护理 ,取得一些经验 ,现报告如下。1　临床资料本组 10 3例原     

原发性和继发性干燥综合征患者的临床及实验室特征分析

目的:观察原发性和继发性干燥综合征(SS)患者的不同特点,为临床诊断SS提供新的信息。方法:选取原发性SS(pSS)患者44例,继发性SS(sSS)患者37例,其中17例继发于系统性红斑狼疮(SS-SLE),20例继发于类风湿关节炎(SS-RA)。比较pSS和sSS临床特征和实验室结果的不同特点。结果:1)pSS、SS-SLE和SS-RA发病年龄分别为(45.3±11.7)岁,(42.9±11.7)岁和(53.2±13.8)岁。2)pSS发热、唇腺活检、抗SSA和抗SSB阳性率明显高于SS-RA,猖獗齿阳性率明显高于SS-SLE(P均<0.05)。SS-SLE组蛋白尿发生率较pSS多见(P=0.000),肾小管酸中毒有增多趋势(P=0.06)。SS-RA组关节痛发生率较pSS多见。pSS腮腺肿痛较sSS明显多见(P=0.003),周围神经病变的发生率较sSS少见(P=0.044)。3)pSS血红蛋白(HGB)降低的发生率比sSS明显少见(P=0.045),且SS-SLE白细胞(WBC)、血K 和补体C3降低比pSS明显增多,SS-RA类风湿因子(RF)和C反应蛋白(CRP)增高比pSS多见。4)pSS和sSS的ANA核型以颗粒型最常见,此外pSS核仁型、核膜型,sSS均质型和胞浆型相对较多见。结论:pSS与sSS比较,起病比SS-RA早,临床特征典型,腮腺肿痛明显,出现蛋白尿、贫血、C3降低及周围神经病变较少,ANA核型以颗粒型、核仁型、核膜型多见。     

原发性干燥综合征的治疗

原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome，pSS）是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体上的上皮细胞，故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。pSS目前尚无根治的方法，主要是改善症状，控制和延缓因免疫反应而引起的组织器官损害的进展以及继发性感染。其治疗包括局部治疗、系统性治疗以及其他对症治疗。在进行治疗前需对病变范围、活动程度以及严重程度进行评估，可将其治疗分为3个阶段：     

浅谈干燥综合征病人的护理

干燥综合征是一种以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征的自身免疫病。该病多系统受累。在长期的诊疗过程中除了精湛的医技外 ,护理也显得尤为重要。现将我科 1年来收治的 2 1例病人的护理经验 ,整理如下。1　临床资料我科 2 0 0 0 - 0 3～ 2 0 0 1- 0 5共收治干燥综合征病人 2 1例 ,均为女性患者。年龄在 35～ 5 0岁之间 ,平均年龄为 4 2 5岁。本病最常见症状是口、眼干燥 ,其临床表现不仅限于此 ,常可累及腺体外器官系统。本病发病率高 ,在结缔组织病中仅次于类风湿性关节炎 ,居第 2位。以中年女性多见。2　护理要点及目标2 .1　口腔粘膜改…     

原发性干燥综合征19例误诊分析

原发性干燥综合征(Primary Siogren’s yn-dolvomc,PSS)多年来在我国一直较为陌生,被认为是一种“罕见病”,在基层医院更是如此。我院风湿科自2005年7~12月共诊断27例,均符合2002年干燥综合征国际分类(诊断)标准,其中误诊病例19例,误诊率为70·4%。现对误诊原因进行分析。1临床     

系统性红斑狼疮合并干燥综合征患者自身抗体检测分析

目的：探讨系统性红斑狼疮合并干燥综合征患者血清自身抗体检测的临床意义。方法：用免疫荧光法和免疫印迹法测定123例SLE、13例SLE-SS、111例p SS患者血清ANA和SSARo60k D、SSB、Sm、ds DNA、Ro-52等自身抗体,应用SPSS 14.0对检测结果进行卡方检验。结果：SLE、SLE-SS、p SS患者ANA阳性率分别为67.5%、61.5%、42.3%,SSARo60k D阳性率分别为27.6%、76.9%、64.9%,SSB阳性率分别为10.6%、38.5%、36.0%,Sm阳性率分别为21.1%、23.1%、0.9%,ds DNA阳性率分别为53.7%、53.8%、1.8%,Ro-52阳性率分别为7.3%、30.8%、26.1%。ANA、ds DNA、Sm在SLE、SLE-SS患者组阳性率显著高于p SS组,SSARo60k D、SSB、Ro-52抗体SLE-SS、p SS患者组显著高于SLE组。结论：联合使用多种自身抗体对SLE合并SS患者具有鉴别诊断意义。     

原发性干燥综合征23例临床分析

目的 了解近十几年来广州市红十字会医院收治的原发性干燥综合征患者(primitive sj(o)gren syndrome,PSS)的患病情况及临床特点.方法 回顾性研究1993年1月至2003年12月收治的23例PSS患者的临床资料.结果 收治的PSS患者全部来自广东地区,占总住院人数的0.03%,口干、眼干症状发生率约为8.7%.结论 广东地区PSS的患病率较低,口干、眼干症状较轻,易被忽视,容易造成漏诊或误诊,应引起临床诊治的足够重视.     

儿童系统性红斑狼疮继发干燥综合征1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)和干燥综合征(sjogren’s syndrome,SS)是临床常见的自身免疫性疾病,儿童期临床表现多不典型,缺乏特异性,且多不单独存在,临床误诊或漏诊率较高[1-2],两者并存时被命名为系统性红斑狼疮继发干燥综合征(SLE-SS)[3]。目前,国内对SLE-SS的临     

原发性干燥综合征肾损害21例临床分析

原发性干燥综合征是外分泌腺（主要是泪腺与唾液腺）的自身免疫性疾病，呈慢性炎症过程。原发性者单个核细胞浸润除出现在外分泌腺也常有内脏器官（包括肾脏）的受累，其中肾损害常见，约占40％～50％。目前国内外肾损害病理研究报道甚少，且对肾小球损害的认识与重视程度不足，为提高对本病的认识。本文现将原发性干燥综合征并肾损害21例患者的临床表现、实验室检查、免疫荧光及病理学特征报告如下。     

血浆循环DNA浓度在原发性干燥综合征和系统性红斑狼疮诊治中的意义

目的比较原发干燥综合征（pSS）、系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血浆中循环DNA（cDNA）浓度的差异性,探讨cDNA浓度在pSS、SLE诊治中的意义。方法选用人类基因组管家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）设计引物,测定pSS、SLE及健康对照组中血浆cDNA浓度,同时测定血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）并评定不同疾病的活动指数和损害指数,分析血浆cDNA浓度与疾病活动性、相关参数的关系。结果 pSS组cDNA浓度[（368.24±196.68）ng/ml]明显高于SLE组[（244.51±164.10）ng/ml]及健康对照组[（24.56±16.76）ng/ml],差异均有统计学意义（均P＜0.05）;pSS组中的cDNA浓度值与干燥综合征活动指数（SSDAI）呈正相关（P＜0.05）,与干燥综合征损害指数（SSDDI）无相关性（P＞0.05）;SLE组中cDNA浓度值与SLE活动指数（SLEDAI）无相关性（P＞0.05）。结论 cDNA浓度可作为pSS与SLE鉴别指标之一,pSS患者cDNA浓度与SSDAI呈正相关,可作为pSS疾病活动性观察指标之一。     

类风湿性关节炎合并干燥综合征

<正>类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是以慢性对称性多关节炎为主要表现的一种全身性疾病。病因尚不明,但一般认为是感染后引起的自体免疫反应,招致以滑膜炎为基础的关节病变。常见症状为关节肿痛,晚期可引起关节强直、畸形和功能严重受损。干燥综合征(Sjogrens syndrome,SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病,故又称为自身免疫性外分泌腺体病(artoymrne exocrynopathy)。它可同时累及其他器官造成多种多样的临床表现。SS可单独发病,即不伴有其他结缔组织病存在,称为原发性SS