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相似文献
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1.
任向军 《华夏医学》2014,27(4):11-13
目的:探讨缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择我院内科门诊治疗的86例原发性高血压患者,随机分为缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗组(A组,n=43)和单用缬沙坦对照组(B组,n=43)。对两组患者治疗4周后的有效性和安全性进行比较。结果:两组血压均有下降,A组下降明显,治疗总有效率95.3%,B组总有效率76.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压降压有效率优于单用缬沙坦。  相似文献   

2.
目的探讨缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法选取64例原发性高血压患者为研究对象,根据治疗方法不同分为A、B两组各32例。B组予硝苯地平缓释片20 mg口服,1次/d,A组同时联合口服缬沙坦40 mg,1次/d,连续治疗4周。比较两组用药前、后4周患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化情况及两组患者治疗后的临床疗效。结果 A组和B组治疗前的SBP及DBP分别进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组SBP及DBP分别为(118.42±14.82)mm Hg和(80.47±6.23)mm Hg,分别显著低于B组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,A组、B组的显效率分别为53.12%、40.62%,A组、B组的总有效率分别为96.87%、71.87%,A组的疗效显著优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压效果显著,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

3.
张希龙 《吉林医学》2013,(29):6069-6069
目的:观察缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择符合标准的原发性高血压患者70例,随机分成观察组(缬沙坦联合硝苯地平缓释片)35例和对照组(单用缬沙坦)35例,疗程均为8周,并观察效果。结果:观察组总有效率94.3%,对照组总有效率71.4%,观察组疗效优于对照组。结论:缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压高效、安全,在临床工作中值得推广。  相似文献   

4.
目的:探讨分析应用缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选取2011年1月至2014年1月间我院门诊收治的原发性高血压患者80例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(40例)和治疗组(40例),单独应用硝苯地平缓释片为对照组患者进行治疗,应用缬沙坦联合硝苯地平缓释片为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:治疗组患者治疗的总有效率为97.5%,对照组患者治疗的总有效率为80.0%,治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗前,两组患者收缩压及舒张压的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。治疗后,两组患者的收缩压及舒张压较治疗前均有明显的改善,且治疗组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效显著,值得在临床上进一步推广应用。  相似文献   

5.
近几年,我国人均经济水平有了显著提升,由此提高了人们的生活水平,但是也导致部分严重威胁人类生命健康的临床疾病发病率呈现出明显上升,也逐渐趋向年轻化的趋势.随着患者血压的不断升高,由此而引发一系列的心血管并发疾病,严重影响患者的生活质量,因此有效开展控制血压变化已经成为临床治疗高血压疾病的重点.随着临床医药技术的不断发展,高血压药物种类也较多,为了能做好原发性高血压的防治工作,笔者选取武警边防部队士官学校内2013年1月至2013年11月被确诊为原发性高血压的98例学员和教职工的临床治疗资料进行回顾性研究,现报告如下.  相似文献   

6.
目的:观察硝苯地平缓释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择112例原发性高血压患者,随机分为观察组56例,采用硝苯地平缓释片联合缬沙坦进行治疗,以及对照组56例,单用硝苯地平缓释片进行治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应。结果:观察组有效率96.43%(54/56),对照组有效率82.14%(46/56),组间差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合缬沙坦用于原发性高血压的治疗,具有疗效显著,安全可靠的特点,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
王林 《当代医学》2013,(7):11-12
目的比较缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2011年4月~2012年4月就诊的110例原发性高血压患者,随机分为实验组55人和对照组55人,实验组患者服用缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗,对照组单用缬沙坦治疗,两组患者共服用4周。比较两组患者的降压效果及不良反应情况。结果两组患者均取得了降压疗效,其中实验组患者1例无效,总有效率为98.2%;对照组8例患者无效,总有效率为85.5%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的收缩压和舒张压较治疗前明显降低,两种药物联合应用的降压效果与对照组的单一药物降压效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效确切,安全性好,适合临床长期推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:随机选取86例原发性高血压患者,采用随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。观察组患者给予缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,对照组患者给予硝苯地平控释片治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的收缩压、舒张压及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组的血压水平均显著下降,且观察组的收缩压、舒张压水平明显低于治疗前及对照组(P<0.05);观察组患者的临床治疗有效率(95.35%)显著大于对照组(76.74%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.96%,对照组为4.65%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效优于单纯硝苯地平控释片治疗。  相似文献   

9.
孟丽莉   《中国医学工程》2013,(6):176-176,178
目的探讨了缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法分析我院诊治的原发性高血压患者120例的临床资料,分为对照组和治疗组,治疗组给予缬沙坦和硝苯地平控释片联合治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察两组的疗效。结果两组患者治疗后SBP、DBP均明显降低(P<0.05),组间比较亦有显著性差异(P<0.05),总有效率治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压疗效显著,并且安全性高,值得推广。  相似文献   

10.
目的探讨缬沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果。方法选取2017年1月至2018年1月柘城县人民医院内科收治的86例原发性高血压患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组患者口服硝苯地平缓释片治疗,观察组患者口服缬沙坦和硝苯地平缓释片治疗。比较两组患者疗效和治疗前后血压。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均低于治疗前,观察组收缩压和舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的效果确切。  相似文献   

11.
目的:研究缬沙坦联合硝苯地平缓释片辅助治疗原发性高血压的可行性,探讨其临床适用性。方法:选取96例原发性高血压患者作为研究对象,随机分为观察组48例和对照组48例,对照组患者采用单纯的缬沙坦方案进行治疗,观察组患者在对照组的基础上,联合硝苯地平缓释片进行辅助治疗。观察并比较两组患者治疗前后的血流动力学指标以及临床疗效。结果:治疗后观察组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)均明显低于对照组,而总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片辅助治疗可以显著降低原发性高血压患者的DBP和SBP,切实可行,适合临床长期推广应用。  相似文献   

12.
秦海坚 《当代医学》2011,17(11):136-137
目的 观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效,探讨提高原发性高血压临床疗效的药物治疗方案.方法 选择原发性高血压患者112人,随机均分为对照组和观察组,对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,治疗6周后,比较两组患者收缩压、舒张压、心率及临床疗效.结果 观察组临床疗效好于对...  相似文献   

13.
目的:探究在原发性高血压治疗时,采用缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗的效果.方法:针对360例原发性高血压患者实施分组,分组后对照组患者采用硝苯地平控释片治疗,观察组患者使用缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗;此后观察并比较两组治疗效果.结果:观察组患者治疗的总有效率为94.44%,对照组治疗的总有效率为80.55%,两组比较明显为观察组较高,且P<0.05则说明差异明显.结论:缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压的临床疗效观察发现,其能够有效降低患者血压,提高临床治疗的效果,因此值得在原发性高血压治疗时推广使用.  相似文献   

14.
目的:观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效,评价其临床应用效果,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法:本研究随机选取我院2012年1月~2013年4月期间收治的原发性高血压患者60例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组则给予缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,观察患者治疗前后舒张压、收缩压、心率的变化情况,对比分析疗效。结果:两组患者疗程结束后,观察组的舒张压、收缩压、心率的变化情况明显优于对照组(P0.05);观察组的总有效率为96.67%明显高于对照组的86.67%(χ2=6.7935,P=0.0091)。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压能有效地控制患者血压,一定程度地降低不良反应率,提高对患者靶器官的保护作用,疗效显著,值得在临床实践中广泛的应用和推广。  相似文献   

15.
目的 观察缬沙坦与硝苯地平缓释片联合治疗老年原发性高血压(EH)伴高尿酸血症(Hu)的临床疗效.方法 对68例老年EH伴Eu患者先服硝苯地平缓释片10mg·2次/d,经1wk洗脱期后,随机分为缬沙坦组和卡托普利组.缬沙坦组加服80mg,qd×8wk,卡托普利组加服卡托普利25rag tidx8wk,观察两组在联合用药下降压的疗效同时对尿酸代谢的影响.结果 缬沙坦组治疗后血压、尿酸均显著下降(P<0.05).卡托普利组治疗后血压显著下降(P<0.05),而尿酸治疗后无差异(P>0.05).结论 缬沙坦与硝苯地平缓释片联合治疗老年EH伴Hu是安全可靠,疗效确切,耐受性优于卡托普利,顺从性好.  相似文献   

16.
倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将我院新近发现的60例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予硝苯地平缓释片10 mg/次,每日2次于早8点和晚8点口服;治疗组硝苯地平缓释片用法同对照组,但于午餐前增加口服倍他乐克25 mg。每周测血压2次,共8周。结果:对照组显效11例,有效11例,无效8例,总有效率为73.3%(22/30);治疗组显效18例,有效11例,无效1例,总有效率为96.7%(29/30)。两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=7.134,P〈0.05)。对照组治疗前后心率无明显改变(P〉0.05);治疗组心率平均下降10次/min,与治疗前及对照组相比差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论:倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效好,且有相互协同作用,值得临床推广。  相似文献   

17.
戴成久 《医学理论与实践》2011,24(19):2315-2316
目的:探讨依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法:应用新型口服血管紧张素转换酶抑制剂盐酸依那普利联合硝苯地平缓释片治疗轻、中度原发性高血压病患者85例。结果:服药6周后,患者收缩压和舒张压均明显下降,治疗前后差异有显著性(P<0.01),肝、肾功能、血脂、血糖及电解质均无明显变化。结论:盐酸依那普利联合硝苯地平缓释片降压效果确切、持久稳定、服用方便,为理想抗高血压临床用药。  相似文献   

18.
<正>1临床资料1.1一般资料选择2009年1月—2010年6月于本院门诊就诊及住院的老年原发性高血压患者118例,均符合2000年《中国高血压防治指南》高血压诊断标准,年龄均>60岁,排除重度原发性高血压(WHO分类中3级),无心、脑、肝、  相似文献   

19.
张琳 《吉林医学》2013,(35):7395-7396
目的:观察缬沙坦与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性.方法:选取原发性高血压患者122例,分为两组,观察组62例给予缬沙坦80 mg/次,1次/d;对照组60例给予硝苯地平控释片30 mg/次,1次/d,连续给药8周.结果:观察组显效率及总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05).观察组舒张压及收缩压改善情况显著优于对照组(P〈0.05).结论:缬沙坦与硝苯地平控释片均能有效控制原发性高血压,安全性良好,缬沙坦疗效优于硝苯地平控释片.  相似文献   

20.
硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
段爱芳 《中外医疗》2009,28(28):81-81
目的探讨硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法对入选50例原发性高血压患者治疗前7d停用其他治疗高血压药物。患者每日晨起口服硝苯地平控释片30mg,每24小时给药1次,疗程8周。结果50例原发性高血压患者经服贿苯地平控释片治疗8周后,显效33例(66.0%),有效13例(26.0%),总有效率92.0%。治疗前后血压统计学处理有显著性差异(p〈0.01),心率无明显变化(p〉0.05)。结论硝苯地平缓释片具有良好的耐受性,顺从性好,是治疗原发性高血压的理想药物之一。  相似文献   

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