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纳洛酮,化学名为烯丙羟吗啡酮,化学结构与吗啡相似,是人工合成的阿片受体拮抗剂,对4型阿片受体都有拮抗作用。纳洛酮在体内与吗啡竞争同一受体,适用于吗啡类镇痛药急性中毒。纳洛酮还能够竞争性拮抗应激状态下因大量内啡呔分泌所引起的广泛性病理生理效应,近年来在临床上广泛用于急危重症的抢救治疗。现将其综述如下: 相似文献
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纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂,临床上广泛应用于阿片类药物中毒的抢救。近几年来在救治酒精中毒、药物中毒、休克、脑血管意外、颅脑损伤的效果较好,越来越受到重视。 相似文献
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纳洛酮在急诊科的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳洛酮(Naloxone,Nx)是1960年人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,脂溶性高,与吗啡受体亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性结合而拮抗内源性和外源性阿片样物质介导的各种效应,急诊应用于窒息、休克、昏迷、药物中毒等疾病的救治。近年来纳洛酮在急诊方面有了更多和更广泛的应用,许多新研究成果不断涌现,展现了许多新用途。为使医务工作者对其有较全面的了解与掌握,现将其在急诊科中的应用进展综述如下。 相似文献
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李英良 《世界今日医学杂志》2001,2(4):337-338
盐酸纳洛酮为阿片受体拮抗剂,已广泛应用干临床。主要作用有解除呼吸抑制、催醒及用于急性酒精中毒的治疗。现将有关纳洛酮治疗脑梗塞、肺性脑病、急性海洛因中毒、有机磷农药中毒及对急性颅脑损伤患血浆内皮素降钙素基因相关肽和氧自由基的影响等方面临床的研究介绍如下。 相似文献
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作为一种人工合成的非特异性阿片受体拈抗剂,纳洛酮能竞争性地阻断并取代阿片样物质与受体的结合,拮抗阿片肽产生所致的广泛病理生理效应。近年来,阿片肽在越来越多的疾病的病理过程被发现,因此纳洛酮的临床应用也越来越广泛。本文利用近年来纳洛酮临床应用的文献,综述纳洛酮临床应用最新进展。 相似文献
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纳洛酮治疗脑缺血的作用机制及量效关系 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸纳洛酮(naloxone,NLX)是1960年合成的羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体(opiate-recepter)纯拮抗剂而无激动话性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性阻断并取代阿片样物质与受体的结合,且易透过血脑屏障,在人体内其血浆半衰期为90min,作用时间持续45-90min,主要代谢方式是在肝脏与葡萄糖醛酸结合,经尿排出。1981年Baskin等首次报道盐酸纳洛酮能改善脑缺血性患者的神经功能障碍后,人们对纳洛酮治疗脑缺血进行了大量实验及临床研究。本文就纳洛酮治疗脑缺血的作用机制及量效关系作一综述。 相似文献
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纳洛酮在Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病治疗中的临床应用价值 总被引:4,自引:0,他引:4
徐勇 《实用医学进修杂志》2007,35(3):174-176
Ⅱ型呼吸衰竭可致严重的低O2及高碳酸血症,使患者出现如呼吸困难、紫绀、电解质和酸碱代谢失衡甚至意识障碍等临床症状,可直接危及患者生命,是呼吸内科及结核科常见急危重症。纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂,可直接、有效地拮抗和逆转β-内啡肽所致的中枢性呼吸抑制作用,改善缺O 相似文献
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黄建军 《中国民政医学杂志》2008,(21):2547-2548
盐酸纳络酮(Naloxone Hydroride,NH)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是体内阿片受体的特异拮抗剂。NH易透过血脑屏障,代谢快,作用持续45~90分钟,能有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应。常用于吗啡类复合麻醉药术后,解除呼吸抑制,催醒及急性酒精中毒等症,近年来NH在临床上的应用较广泛,本文就此作一综述。 相似文献
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纳洛酮(naloxone)是临床常用阿片受体特性拮抗剂,有体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体亲和力大于吗啡和脑啡呔,而阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,对昏迷、休克、脑梗死,吗啡类药物中毒、急性酒精中毒,地西泮中毒等有较好的疗效。纳洛酮临床应用较广,现对其新进展作如下综述。 相似文献
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纳洛酮为阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所至的呼吸抑制,促使病人苏醒。用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。解救急性乙醇中毒。本文综述该药在治疗休克,乙醇中毒,麻醉中的低血压,心绞痛,心肺复苏,治疗脑卒中等疾病中的应用并对其作用机理进行简述。纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,对机体各型阿片受体均有拮抗作用。 相似文献
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纳洛酮的临床应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳洛酮为阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所至的呼吸抑制,促使病人苏醒。用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。解救急性乙醇中毒。本文综述该药在治疗休克,乙醇中毒,麻醉中的低血压,心绞痛,心肺复苏,治疗脑卒中等疾病中的应用并对其作用机理进行简述。 相似文献