首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 对比复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效.方法 82例符合WHO稳定型心绞痛诊断标准的患者随机分为观察组42例和对照组40例.观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用单硝酸异山梨酯缓释胶囊,疗程均为4周.结果 观察组临床症状总有效率为90.5%高于对照组的80.0%,且治疗后心电图改善总有效率为81.0%高于对照组的52.5%,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效优于单硝酸异山梨酯缓释胶囊,且其不良反应明显较少,患者耐受性好.  相似文献   

2.
目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸在老年不稳定型心绞痛中的应用效果。方法将我院2011年12月至2012年3月收治的80例不稳定性心绞痛老年患者分为治疗组和对照组,每组40例,对照组单纯采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上采用复方丹参滴丸治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组显效30例,有效8例,总有效率为95.0%显著高于对照组的80.0%(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应而中断治疗。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸在老年不稳定型心绞痛疗效较好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的研究分析冠心病心绞痛应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗的临床效果和可靠性。方法 84例冠心病心绞痛患者,随机分成对照组和观察组,各42例,对照组患者应用单硝酸异山梨酯治疗,观察组患者应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗,比较两组患者临床总有效率、心电图有效率和副反应发生率。结果观察组患者临床总有效率92.9%高于对照组71.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者心电图总有效率95.2%高于对照组66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者副反应发生率7.1%显著低于对照组23.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论冠心病心绞痛应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗能够有效的改善患者的临床症状,临床治疗效果确切,具有可靠性高的特点,值得在基层医院推广应用。  相似文献   

4.
目的观察单硝酸异山梨酯联用舒血宁治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法回顾性分析106例不稳定型心绞痛患者的临床资料。结果治疗组总有效率92.4%,对照组总有效率79.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯联用舒血宁治疗不稳定型心绞痛效果好,不良反应少。  相似文献   

5.
目的 观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效. 方法 随机将60例稳定型心绞痛患者分为两组,治疗组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,联合美托洛尔缓释片47.5 mg,连续4周; 对照组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯20 mg,bid,美托洛尔片25 mg,bid,连续4周,比较两组患者用药后临床疗效、心电图疗效,并进行组间比较. 结果 治疗组临床总有效率93.3%,对照组76.7%(P<0.05); 心电图疗:效治疗组总有效率83.3%,对照组63.3%(P<0.05); 心绞痛发作次数:治疗后两组较治疗前均明显减少,治疗组不良反应发生率明显少于对照组. 结论 单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛疗效确切,不良反应少,优于单硝酸异山梨酯联合美托洛尔片.  相似文献   

6.
江范 《海峡药学》2016,(8):123-124
目的 研究在冠心痛心绞痛的治疗中应用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法的实际价值.方法 选取我院2015年1月~2016年2月收治的80例冠心痛心绞痛患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅仅使用单硝酸异山梨酯缓释片,在对照组基础上,观察组加用复方丹参滴丸,对比两组疗效.结果 观察组心绞痛治疗有效率97.5%高于对照组的80.0%(x2=4.5070,P<0.05);观察组心电图治疗有效率是95.0%高于对照组的80.0%(x2 =4.1143,P<0.05);两组均不存在明显的不良反应.结论 在冠心病心绞痛的治疗中,复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法安全有效,可普及.  相似文献   

7.
梁卫东 《北方药学》2012,9(8):33-34
目的:观察复方丹参滴丸用于治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选择90例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各45例。观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用硝酸异山梨酯。结果:观察组临床症状缓解有效率、心电图改变有效率均显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效可靠,安全性高,值得在临床上推广应用。  相似文献   

8.
目的 观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定心绞痛临床疗效及对心功能的影响.方法 选择我科住院诊治的冠心病不稳定性心绞痛的患者112例,随机分为2组,治疗组给予复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯注射液治疗,对照组予单硝酸异山梨酯注射液治疗.两组患者疗程4周.观察两组患者临床疗效及对心功能的影响.结果 两组在血压心率方面无差异,在心绞痛发作次数,心功能,心肌缺血恢复程度差异有统计学意义(P<0.05),两药合用的临床疗效均优于对照组.结论 复方丹参滴丸可改善心绞痛患者血流变性,增加心肌血供,减慢心率,降低心肌氧耗,以稳定心绞痛.复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定心绞痛疗效较好.  相似文献   

9.
目的分析探讨5-单硝酸异山梨酯联合硝苯地平控释片治疗老年稳定型心绞痛的效果。方法本科收治的80例稳定型心绞痛老年患者随机分为2组,对照组(n=30)给予5-单硝酸异山梨酯口服治疗,观察组(n=50)给予5-单硝酸异山梨酯与硝苯地平控释片联合方案,治疗4周后对比疗效、不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的73.3%,两组差异有显著性(P<0.05);治疗期间,对照组7例(23.3%)患者出现头痛、头晕、心悸、面部潮红症状,观察组10例(20.0%)患者出现头痛头晕、恶心、心悸、面部潮红症状,两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 5-单硝酸异山梨酯与硝苯地平控释片联合治疗老年稳定型心绞痛的疗效满意,明显改善临床症状且不良反应较少,具有临床推广价值。  相似文献   

10.
目的观察采用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取福建省泉州市第一医院老年科2016年9月~2018年1月收治的冠心病心绞痛患者102例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例,对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗,比较治疗效果。结果观察组治疗总有效率、生活质量评分、总胆固醇水平、甘油三脂水平均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),观察组在心绞痛发作持续时间上较对照组患者短,在心绞痛发作次数上较对照组患者少,差异有统计学意义(P 0.05)。结论复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合应用治疗冠心病心绞痛效果显著,值得应用。  相似文献   

11.
目的 :探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 :选择2018年10月—2020年5月江西康宁医院收治的老年不稳定型心绞痛患者78例,按照随机数字表分为两组,每组39例.两组均接受常规基础治疗.对照组给予单硝酸异山梨酯片,30 mg/次,2次/d.观察组在对照组基础上联合使用复方...  相似文献   

12.
目的观察丹红、单硝酸异山梨酯联合通心络治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院2008年至2011年10月收治的52例不稳定型心绞痛患者,随机分成2组;观查组32例,对照组20例。对照组给予单硝酸异山梨酯20mg加入0.9%氯化钠250mL静点,观察组在对照组基础上,给予丹红30mL加入0.9%氯化钠250mL静点,通心络胶囊4粒,每日3次口服。观察临床疗效、心电图、24h缺血总时间、心肌耗氧指数等变化。结果观察组均明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论通心络联合单硝酸异山梨酯、丹红治疗不稳定型心绞痛疗效显著。  相似文献   

13.
目的观察单硝酸异山梨酯片联合定痛救心胶囊对冠脉介入术(PCI)后再发稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将48例PCI后再发稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(24例)和对照组(24例)。对照组口服单硝酸异山梨酯片20mg/次,3次/d;治疗组口服定痛救心胶囊6粒/次,3次/d,单硝酸异山梨酯片的用法和用量同对照组,两组患者均持续治疗8周。治疗结束后,观察两组患者临床疗效、心电图变化、中医证候疗效。结果治疗后治疗组临床疗效、心电图变化、中医证候疗效与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯片联合定痛救心胶囊能有效地改善PCI术后再发稳定型心绞痛患者的疗效,且无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的探讨复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法回顾性分析2014年9月至2016年9月我院收治的126例冠心病心绞痛患者的病历资料,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组63例和研究组63例,对照组患者单用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组在其基础上联合口服复方丹参滴丸治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.06%(58/63),显著高于对照组的79.37%(50/63),两组治疗总有效率比较差异性显著(P<0.05),研究组不良反应发生率为6.35%(4/63),对照组不良反应发生率为15.87%(10/63),两组不良反应发生率比较差异性显著(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合应用能有效的改善冠心病心绞痛的临床症状,不良反应少,具有一定的临床应用价值。  相似文献   

15.
目的:分析复方丹参滴丸对治疗冠心病的临床疗效。方法:66例患有冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组和治疗组各33例。治疗组服用复方丹参滴丸每次10粒,每日3次;对照组服用单硝酸异山梨酯片每次20mg,每日2次,疗程均为10周。结果:治疗组总有效率为97.0%,对照组总有效率为84.8%。治疗组服用后无不良反应,对照组服用后,有7例出现头痛、头胀等症状,5例4~7天后逐渐缓解。结论:应用复方丹参滴丸治疗冠心病疗效显著,而且无副作用。  相似文献   

16.
高卉 《河北医药》2010,32(22):3153-3154
目的 观察丹参粉针联合单硝酸异山梨酯治疗稳定性型心绞痛的临床疗效.方法 将326例稳定性型心绞痛患者随机分为治疗组(A组)用丹参粉针联合单硝酸异山梨酯;对照组(B组)单用丹参粉针;对照组(C组)单用单硝酸异山梨酯.3组均为14 d后观察疗效.结果 A组总有效率94.4%;B组总有效率77.35%;C组总有效率81.2%.A组总有效率明显高于B组和C组(P〈0.05).结论 丹参粉针联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病稳定性型心绞痛有较好临床效果.  相似文献   

17.
目的观察血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各50例,在常规治疗基础上,对照组应用阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,治疗组应用血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗,均连续使用20d。观察2组疗效。结果治疗组症状总有效率为92%明显高于对照组的74%,治疗组心电图改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛发作频率比治疗前明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组治疗后心绞痛发作频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应轻微,对治疗无影响。结论血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的 观察单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 心绞痛患者60例,其中观察组30例,以单硝酸异山梨酯和倍他乐克口服治疗,对照组30例,以硝酸异山梨酯治疗。结果 观察组30例,总有效率86.7%。心电图总有效率70%,不良反应发生率平均5.48%。对照组30例,总有效率76.7%。心电图总有效率60%,不良反应发生率平均15.5%。结论 单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛效果显著,且不良反应发生率低。  相似文献   

19.
目的 观察单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 心绞痛患者 60例 ,其中观察组 3 0例 ,以单硝酸异山梨酯和倍他乐克口服治疗。对照组 3 0例 ,以硝酸异山梨酯治疗。结果 观察组 3 0例 ,总有效率 86 7%。心电图总有效率 70 % ,不良反应发生率平均 5 48%。对照组 3 0例 ,总有效率 76 7% ,心电图总有效率 60 % ,不良反应发生率平均15 5 %。结论 单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛效果显著 ,且不良反应发生率低。  相似文献   

20.
目的观察开韦夫(单硝酸异山梨酯注射液)治疗冠心病急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的疗效及安全性.方法应用单硝酸异山梨酯注射液静脉滴注(1.2~6mg/h)治疗患者共100例(急性心肌梗死56例、不稳定型心绞痛44例),与对照组(应用异舒吉,2~7mg/h)102例(急性心肌梗死52例、不稳定型心绞痛50例)作比较,疗程3~7天,观察临床疗效及不良反应.结果缓解心绞痛疗效治疗组的总有效率为92.0%,对照组总有效率为92.2%;心电图疗效治疗组的总有效率为86.0%,对照组的总有效率为85.3%;两组疗效无显著性差异(P>0.05).不良反应均较少,治疗组的不良反应发生率为18.0%,其中头胀痛为7.0%、低血压为6.0%、胃肠反应为5.0%,与对照组相比无显著差异.结论国产单硝酸异山梨酯注射液治疗急性心肌梗死和不稳定型心绞痛安全有效.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号