复方血竭凝胶基质成型工艺分析

目的 研究制定复方血竭凝胶基质成型工艺,确定适宜的基质及其配比.方法 在查阅文献及预实验的基础上确定复方血竭凝胶基质的种类及用量范围,以制剂的均匀性、凝固性、手感、色泽、耐热、耐寒情况等方面作为考察指标进行综合评分,采用L<,9>(3<'4>)正交实验优选其基质的配比.结果 优选的复方血竭凝胶基质配比为:卡波姆940 1%,甘油30%,三乙胺醇15%,氮酮、乙醇适量.结论 研制的复方血竭凝胶具有良好的涂展性,主药含量高、稳定性好.通过制剂成型工艺为中药复方血竭凝胶的进一步开发奠定了良好的基础.     

优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺

目的室温条件下优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺。方法以凝胶剂的稳定性及外观性状为考察指标,以卡波姆-940、氮酮、丙三醇-丙二醇和吐温-80为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果最优的基质组成是:卡波姆-940 2.0g,氮酮1.0g,丙三醇-丙二醇为7g∶3g,吐温-80 1.5g。结论按该法制备的凝胶剂符合中国药典2005年版软膏剂的有关规定。     

正交试验优选复方酮康唑凝胶剂的基质配比

目的：优选复方酮康唑凝胶剂的最佳基质配比.方法：通过正交试验设计,利用溶解扩散模型筛选出最佳基质配比,并以HPLC法同时测定酮康唑和硝酸咪康唑的含量.结果：最佳凝胶基质配比为卡波姆-940 0.3％、甘油30％、聚乙二醇400 10％.结论：凝胶基质配比合理,凝胶中酮康唑和硝酸咪康唑的单位面积累计渗透量均值同为最大值.     

七厘散凝胶剂中血竭素含量的HPLC测定

摘 要 目的： 建立七厘散凝胶剂工艺研究中质量控制指标血竭素含量的测定方法,并进行方法学考察,为七厘散凝胶剂的工艺研究提供质量控制依据。方法: 采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Diamonsil^R C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长为440 nm;柱温为30℃;采用乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(45∶55)作为流动相;流速为l .0 ml·min^-1。结果: 血竭素含量在1.632~64.250 μg·mL^-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.02％,RSD=0.77%（n=6）。理论塔板数按血竭素高氯酸盐色谱峰计算为7 100,且阴性无干扰。结论:本方法客观、准确、灵敏、可信度高,且操作简便快速,其测定结果可做为七厘散凝胶剂工艺研究的质量控制依据。     

正交试验优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺

目的:优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺。方法:选取盐酸环丙沙星、卡波姆-940、甘油、三乙醇胺处方用量4种因素为可变因素,以成品稳定性为考察指标,选用L9(34)表进行正交试验。结果:最优的基质组成及工艺为盐酸环丙沙星0.3%、卡波姆-9401%、甘油7.5%、三乙醇胺2%。结论:按优选工艺制备的凝胶符合《中国药典》2000年版规定。     

血竭超临界萃取工艺研究

目的确立血竭的超临界CO2萃取工艺。方法以正交试验确定萃取的最佳工艺，高效液相色谱（HPLC）法测定超临界CO2萃取物中血竭素的含量，以此为指标评价该工艺。结果超临界CO2萃取血竭的最佳工艺为，萃取压力（P）为20MPa，温度（T）为45℃，萃取时间（t）为2h。结论该工艺适用于血竭的提取。     

复方血竭灌肠剂的制备及临床应用

目的:制备复方血竭灌肠剂,观察临床疗效.方法:以血竭、白芨为原料制备复方血竭灌肠剂,并对25例病人进行临床观察.结果:本品制备工艺可行,临床疗效确切.结论:本品制备工艺可行,临床疗效确切,     

正交设计法优选复方积雪草苷凝胶剂的基质

目的优选复方积雪草苷凝胶剂基质处方。方法采用正交设计法,以卡波姆-40、聚乙烯吡咯烷酮、氮酮、薄荷醇、丙二醇、甘油的用量为因素,以凝胶剂的粒径、黏度、稳定性和保湿性作为考查指标,通过直观分析法和综合分析法对复方积雪草苷凝胶剂基质处方进行优选。结果优选复方积雪草苷凝胶主要基质的最佳处方为0．8％卡波姆940、2％聚乙烯吡咯烷酮、1％氮酮、10％甘油、15％丙二醇。结论按此基质处方制备的凝胶剂符合《中国药典》凝胶剂的相关规定。     

龙血竭β-环糊精凝胶剂的药效学研究

目的：观察龙血竭β-环糊精凝胶剂治疗烫伤的药效学研究。方法：建立Ⅱ度烫伤模型,记录小鼠背部皮肤结痂时间和创面愈合时间,采用小鼠扭体法、热板法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的镇痛作用,运用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价龙血竭β-环糊精凝胶剂的抗炎作用,采用纸片扩散法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的抑菌作用。结果：龙血竭凝胶剂高、中、低剂量对烫伤小鼠皮肤均有促进愈合作用,与对照组相比,差异有统计学意义;对小鼠皮肤没有刺激作用;能使醋酸所致小鼠扭体次数减少,扭体潜伏期延长;提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值;抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,但并没有抑菌作用。结论：龙血竭β-环糊精凝胶剂对烫伤皮肤有促愈合作用,且具有镇痛、抗炎作用。     

双藤痹痛凝胶膏成型工艺研究

目的:优选双藤痹痛凝胶膏成型工艺条件。方法:以影响凝胶膏膏体成型工艺的炼和速度、干膏粉用量、炼和时间和干燥时间为因素,以初黏力、剥离强度、综合感观(凝胶膏膏体的均匀性、柔软性、涂展性、膜残留性、对皮肤的追随性)为指标进行加权综合评分,以L9(34)正交表优选成型工艺条件并进行验证试验。结果:凝胶膏膏体成型工艺最优条件为炼和速度500 r/min,干膏粉用量3.0 g,炼和时间15 min,干燥时间3 h。验证试验结果表明,按优选结果所制备的凝胶膏综合评分均值为90.06(RSD=0.98%,n=3)。结论:按最优条件制备的凝胶膏黏贴性能良好,各项指标均符合凝胶膏质量要求。     

龙血竭总黄酮纳米粒的制备工艺研究及其表征

目的：制备龙血竭总黄酮纳米粒（Dragon's blood total flavonoid nanoparticles,DBF-NPs）,并优化其处方和制备工艺。方法：结合HPLC与葡聚糖凝胶柱层析法,构建样品包封率测定方法;以包封率,粒径及外观为综合指标,在单因素试验的基础上进行正交试验设计确定最佳处方及工艺。结果：所优选葡聚糖凝胶柱层析条件为：柱规格10 mm×450 mm,洗脱剂为去离子水,上样量1 mL（含龙血竭总黄酮1 mg）,流速（6±1）mL·h^-1;薄膜超声法为最佳制备方法;最优处方为：有机相与水相体积比1：1,Tween 80浓度为1%,PDLLACOOR 0.7%,龙血竭总黄酮 0.1%;制得纳米粒包封率和平均粒径分别为81%±2.6%、（203±12）nm。结论：通过工艺优化,制得DBF-NPs包封率较高,粒径合适,稳定性良好。     

微波辐射联合纳米银凝胶和龙血竭治疗宫颈糜烂50例

［摘要］目的采用微波辐射联合纳米银凝胶和龙血竭治疗宫颈糜烂,评价其治疗效果。方法宫颈糜烂患者95例。分为治疗组50例,采用微波辐射联合纳米银凝胶和龙血竭治疗;对照组45例,单用微波辐射治疗。结果治疗组与对照组比较,手术后阴道排液时间、出血时间均减少,创面愈合较快。结论微波辐射联合纳米银凝胶和龙血竭治疗宫颈糜烂可以减少手术后出血时间及阴道排液时间,促进创面愈合。     

复方血竭软膏的质量标准研究

［摘要］目的制定复方血竭软膏的质量标准。方法拟定制备工艺，采用薄层色谱（TLC）法对软膏中的血竭、儿茶、黄芪等成分进行鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法测定软膏中血竭素的含量。结果鉴别的样品都能检出相应的斑点，阴性对照无干扰。血竭素高氯酸盐在2.4～ 24.0 μg&#8226;mL 1间有良好的线性，方程为A= 0.530 8C－0.557 1，r=0.999 6，准确度和精密度均良好，加样回收率达99.24%，RSD=0.86%。结论该制剂质量标准中鉴别和含量测定方法简便可行，具有实用性。     

骨友灵凝胶的制备工艺研究

目的：确定骨友灵凝胶剂的制备工艺.方法：采用正交设计方法进行骨友灵凝胶的处方筛选,确定最佳处方,采用体外透皮方法对制剂处方进行透皮吸收研究.结果：确定骨友灵凝胶最佳处方工艺为：取40ml骨友灵浸膏,加入11 g泊洛沙姆407、月桂氮（草）酮3ml、丙二醇5ml、乙醇25 ml,加适量水至100 ml.体外透皮实验结果显示前12 h搽剂与凝胶剂累积释放量相当.结论：骨友灵凝胶工艺简便、可行.     

进口血竭与国产血竭的鉴别

近几年,市售血竭比较复杂,进口血竭与国产血竭均作血竭使用。为便于区分,本文对血竭、广西血竭、云南血竭进行显微、薄层色谱及紫外吸收光谱的鉴别,能检出进口血竭和国产血竭。此外,目前尚有AA牌血竭用国产原料制成的伪品。     

橘红总黄酮凝胶剂的制备工艺研究

目的：研究橘红总黄酮凝胶剂最优制备工艺。方法：以凝胶剂的涂展性和光泽度等为指标,通过正交实验法考察卡波姆940、氮酮、丙二醇、甘油的用量,优选橘红总黄酮凝胶剂的制备工艺。结果：橘红总黄酮凝胶剂的最优工艺处方为：橘红总黄酮/卡波姆940/氮酮/丙二醇/甘油=1.3%/0.8%/2%/15%/10%。结论：经过试验研究得出的制备工艺简单、稳定、可行,为橘红总黄酮凝胶剂的实际生产提供参考。     

血竭与龙血竭的定性鉴别

目的探讨血竭与龙血竭的鉴别方法。方法利用薄层色谱法和紫外光谱分析方法鉴别进口血竭与国产龙血竭药材。结果两种血竭的化学组分存在明显差异。结论利用该方法,可准确鉴别血竭与龙血竭。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制，用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂，以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制，用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定，测定方法简便灵敏，回收率符合要求；临床观察总有效率为87．7％，显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行，用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好，使用方便安全，无不良反应。     

正交试验优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方

目的:优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方。方法:以成型性、光泽度、均匀度、黏度、pH、涂展性、稳定性等组成的综合评分(总分15.0分)为指标,以卡波姆940、丙二醇、三乙醇胺及药材提取液等在处方中的用量为考察因素,设计正交试验优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方,并进行验证试验。结果:优化处方为卡波姆940 1.0 g、氮酮2.0 g、亚硫酸氢钠0.4 g、提取液50 m L、丙二醇10g、三乙醇胺1.0 g,加水至100 g。验证试验结果显示所制凝胶综合评分均值为14.8(RSD=1.35%,n=3)。结论:优化处方所制复方粉背雷公藤凝胶成型性好,质量符合要求。