舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对40例哮喘患儿按病情轻、中、重度分别予以不同剂量的舒利迭治疗,观察12周。治疗期间记录哮喘日记,沙丁胺醇气雾剂使用情况。治疗前后PEF值,不良反应。结果40例患儿临床症状评分减少,使用沙丁胺醇气雾剂次数明显减少,PEFR值占预计值的百分比增加,肺功能改善,总有效率95%。结论应用舒利迭治疗哮喘具有显著疗效,临床应用安全,副作用少,依从性好,适用于儿童哮喘的长期治疗。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广.     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析。结果两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义。结论舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘的效果

目的观察吸入舒利迭对儿童哮喘的治疗效果。方法对60例中、重度哮喘病儿给予舒利迭吸入治疗,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月测量呼气峰流速(PEF)值。结果与治疗前比较,治疗后1、3、6个月PEF值明显增高,差异有显著性(t=2.24~6.51,P<0.05、0.01)。结论舒利迭吸入对中、重度哮喘病儿具有良好的治疗作用。     

硫酸镁与舒利迭联合吸入治疗儿童哮喘疗效观察及其临床意义

目的:探讨硫酸镁加舒利迭联合雾化吸入治疗小儿支管哮喘的有效性和安全性。方法:将40例哮喘急性发作患儿随机分为硫酸镁加舒利迭联合吸入组和单用舒利迭吸入组。吸入舒利迭的剂量为1.75～2.50 mg/次,单用舒利迭组加2 ml生理盐水,联合组加2 ml的7.5%硫酸镁溶液。观察两组治疗前后呼吸、心率和血压;测量治疗前及治疗后10 min、20 min最大呼气峰流速(PEFR)。结果:联合组PEFR明显高于单用舒利迭组,联合组PEFR增加百分比是单用舒利迭组的2倍(P<0.05),联合组治疗前PEFR越低治疗后PEFR上升越高。硫酸镁呼入治疗后无一例患儿出现血压下降等不良反应。结论:哮喘急性发作患儿在舒利迭吸入的基础上加用硫酸镁吸入有更好的治疗效果,联合用药具有非常肯定的临床意义。     

舒利迭治疗儿童哮喘对小气道功能的疗效

目的 探讨舒利迭治疗儿童哮喘和对小气道功能的疗效。方法 选择我院哮喘门诊2004年3月～2005年9月被诊断为哮喘并处于缓解期的哮喘患儿65例，按就诊的先后顺序随机分成两组，治疗组吸入舒利迭（每吸含沙美特罗50p．g和丙酸氟替卡松100μg），对照组吸入普米克都保（每吸含布地奈德100μg）治疗。在治疗前和治疗6个月后，分别测定反映小气道功能的指标，进行统计学分析。结果 能够连续治疗并成功随访的，治疗组23例，对照组20例。治疗6个月后，治疗组的最大呼气流速MEk、MEF50和MEF25的增加值与对照组相比，差异有统计学意义，P〈0．05。结论 多数儿童哮喘的小气道阻塞是可逆的，舒利迭治疗儿童哮喘、改善小气道的功能具有更好的疗效。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法58例支气管哮喘儿童随机分治疗组吸入舒利迭，每次l吸（每吸舍沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg），应用准纳器吸入装置每天早、晚各1次；对照组急性发作时治疗。连续观察6个月儿童哮喘每月发作次数，每次发作控制天数，应急皮质激素及口激动剂用量。结果治疗组疗效明显优于对照组，两者有差异显著性（P〈0．05）。治疗组随用药时间延长，每月发作次数明显减少，皮质激素及G激动荆用量明显减少。结论吸入舒利迭能降低气道高反应性，治疗儿童哮喘起效快、疗效佳，使急性发作期症状快速缓解，减少发作频率，缩短治疗时间，减少皮质激素和β激动剂用量。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘36例疗效分析

目前大部分哮喘治疗仍停留在急性发作时的治疗，而忽略了长期的治疗和预防。我们对72例儿童哮喘急性发作控制后应用舒利迭治疗，取得了较好的疗效。现报道如下。     

舒利迭吸入对照治疗儿童哮喘45例临床观察

目的：探讨舒利迭治疗哮喘急性发作患儿的临床效果。方法：对2005年9月-2008年11月住院患儿共45例，随机分为治疗组和对照组，治疗组23例，对照组22例，排除心源性哮喘、支气管淋巴结核及支气管异物等疾患。两组在性别、年龄、病程及临床表现等方面差异无统计学意义（P〉0．05），具有可比性。所有患儿入院后有缺氧症状者给予吸氧，按需使用沙定胺醇雾化吸入、全身糖皮质激素、合并感染者给予控制感染等综合治疗。治疗3d停用全身糖皮质激素，沙丁胺醇渐减量至停用，治疗组在上述治疗的基础上3d后紧接着舒利迭吸入。结果：本组治疗结果显示两组哮喘患儿主要临床症状、体征消失时间比较（↑（-）x±s）与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：3d短期应用糖皮质及短效支气管扩张剂，紧接着吸入舒利迭治疗明显改善肺功能及缩短住院时间。     

舒利迭治疗支气管哮喘87例临床观察

目的观察舒利迭治疗哮喘的疗效。方法给所有来诊患者均采用口服舒利迭(沙美特罗/替卡松)50/250。结果舒利迭用药后肺功能明显改善且不良反应相对较小。结论舒利迭临床疗效良好,能改善肺通气功能,降低气道高反应性,改善生存质量。     

氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氨喘通(复方甲氧那明)联合舒利迭(氟替卡松沙美特罗)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择66例支气管哮喘患者,其中20例咳嗽变异性哮喘(CVA)作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组给予氨喘通联合舒利迭吸入治疗,对照组仅采用舒利迭吸入治疗。比较治疗2个月与5个月时两组疗效基本控制率间差异,检测并比较两组患者治疗前后及治疗5个月第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)间差异。结果:观察组治疗后2个月基本控制率75%,与对照组60.0%相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后5个月时,观察组的基本控制率为100%,控制率为77.8%,与对照组两项结果相比差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1、PEF、MMEF均高于治疗前(P<0.05),且组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘优于单纯使用舒利迭吸入治疗,不良反应没有明显增多,特别是老年患者更加适合联合治疗方案。     

小剂量氨茶碱联合舒利迭在咳嗽变异型哮喘中的效果观察

目的探讨小剂量氨茶碱联合舒利迭在咳嗽变异型哮喘中的效果。方法选取2008年12月～2010年3月于本院进行治疗的80例咳嗽变异型哮喘患者为研究对象,将其随机分为对照组(舒利迭组)40例和观察组(小剂量氨茶碱联合舒利迭组)40例,后将两组患者的发作次数、持续时间、不良反应发生率及治疗前后的肺功能指标进行统计及比较。结果经研究比较发现,观察组的发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,而治疗后FEV1/FVC、FEV1、MMEF及PEF水平均优于对照组,经比较,P<0.05或P<0.01,差异有统计学意义。结论小剂量氨茶碱联合舒利迭在咳嗽变异型哮喘中的效果明显,值得临床推广应用。     

吸入皮质类固醇对哮喘患者肾上腺皮质功能的影响

目的：了解吸入皮质类固醇对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能的影响。方法：应用放射免疫测定法检测１５例正常人及３２例哮喘患者的晨血皮质醇浓度，并检测１５例和１７例哮喘患者分别在静注地塞米松５ｍｇ／ｄ２周及吸入二丙酸氯地米松（ＢＤＰ）干粉剂必酮碟８００μｇ／ｄ８周后的晨血皮质醇浓度。结果：哮喘患者晨血皮质醇浓度与正常人差异不明显（Ｐ〉０．０５），地塞米松组较治疗前明显下降（Ｐ〈０．００１），ＢＤＰ组虽也明显下降（Ｐ〈０．０５），但仍高于地塞米松组（Ｐ〈０．０１）。结论：全身使用皮质类固醇可引起哮喘患者肾上腺皮质的严重抑制，而吸入皮质类固醇也可对肾上腺皮质产生一定抑制作用。     

舒立迭吸入治疗24例支气管哮喘的疗效及诱导痰中炎症介质的变化

目的观测舒立迭治疗期间支气管哮喘（哮喘）患者诱导痰中炎症介质浓度变化及其与哮喘临床症状的关系.方法以24例哮喘患者（哮喘组）和9例健康者（对照组）做为研究对象.测定呼气峰值流量（PEF）,同时进行诱导痰收集,并测定痰中炎症介质浓度.哮喘组在治疗开始后1,3,6个月时进行重复测定.半胱氨酰白三烯（sLT）以EIA检测箱测定,水溶性介质以ELISA检测箱测定.结果哮喘组诱导痰中sLT显著升高（P＜0.05）,但激素吸入治疗过程中未见显著性变化.哮喘组痰中各细胞因子浓度升高（均为P＜0.05）.舒立迭治疗后3个月,PEF值明显改善（P＜0.01）,白细胞介素（IL）6、10浓度显著升高（均为P＜0.05）,嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）浓度显著降低（P＜0.05）;6个月后上述变化更为显著,干扰素（IFN）γ及肿瘤坏死因子（TNF）α浓度出现显著性降低（均为P＜0.05）,与治疗1个月后相比显著发生变化（均为P＜0.05）.结论sLT、IL-10与激素治疗之间未见明显的相关.使用舒立迭治疗哮喘应至少连用3个月或以上.     

吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的有效性和安全性的Meta-分析

目的：探讨吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的有效性及安全性。方法：按照系统评价的要求全面检索PubMei、中国期刊镜像网、万方数字化期刊等相关网站,采用RevMan4.2软件,对符合纳入标准的19篇文献共计1 994名儿童进行了Meta-分析。结果：总有效率来源文献具有同质性,吸入糖皮质激素组与对照组比较合并结果具有统计学意义〔OR＝8.27,95%CI(5.20～13.16)〕。治疗6个月血清骨钙素含量、治疗12个月血清骨钙素含量和身高增长速率来源文献有异质性,血ACTH水平来源文献具有同质性。吸入糖皮质激素组与对照组比较,身高增长速率的合并效应量差异有统计学意义;其他3项指标的差异无统计学意义。通过敏感性分析显示,治疗总有效率、身高增长速率和血ACTH水平的分析结果比较稳定、可靠;治疗6个月血清骨钙素含量和12个月血清骨钙素含量的比较结果仍需要进一步探讨。发表偏倚分析结果显示发表偏倚的影响不大,结论比较可靠。结论：现有证据表明,吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的有效性及安全性较高,但仍需通过加大样本量及严密的设计,来进一步分析,以期得到更为稳定、可靠的结果。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的: 探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)中的疗效。方法: 将40例CVA患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组采用丙卡特罗25 μg口服,每天2次;氨茶碱0.1 g口服,每天3次。治疗组20例采用沙美特罗替卡松50 μg/250 μg吸入,每天2次;孟鲁司特10 mg口服,每天1次。总疗程4周。观察治疗4周后患者咳嗽好转情况及第1秒用力呼气量(FEV1)和FEV1%的变化。结果: 治疗组疗效明显好于对照组(P<0.01),有效率达90%。2组肺功能FEV1和FEV1%均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组较对照组改善更明显(P<0.01)。结论: 孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用可明显改善CVA的咳嗽症状及肺功能,疗效优于传统的支气管舒张剂及止咳药物。     

舒利迭联合多索茶碱治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察舒利迭联合多索茶碱改善中重度支气管哮喘患者的肺功能和临床症状的疗效。方法52例中重度支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,在给予常规治疗的同时,对照组24例给予舒利迭50/250μg吸入治疗,2次/d,而治疗组28例同时给予舒利迭和多索茶碱400mg/d治疗,疗程共12周。于治疗前后观察和检测两组患者的临床症状和肺功能（FEV1%和PEF%）。结果两组患者的总有效率分别为83.33%和92.85%,FEV1%分别为（66.92±6.79）和（71.71±9.90）,PEF%分别（20.54±2.27）和（19.0±2.85）。临床症状和肺功能均得到明显改善和提高,其中舒利迭联合多索茶碱组患者肺功能改善较对照组明显提高（P〈0.05）。结论舒利迭联合多索茶碱对提高中重度支气管哮喘患者的肺功能具有更显著的效果。     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察并分析吸入糖皮质激素用于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,为其临床诊治提供数据参考。方法对2011年11月～2012年11月我院收治的50例支气管哮喘患儿的临床资料进行分析,将50例患儿分成两组：对照组25例和实验组25例,对照组给予常规治疗并配合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂;实验组给予常规治疗配合吸入糖皮质激素治疗。观察两组患者在肺功能变化和其他临床症状。结果经比较,实验组患者的总有效率为88．00％,优于对照组的68．00％,与传统的常规治疗并配合丙酸氟替卡松的治疗方式相比差异具有显著性（P〈0．05）。结论临床上应用吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘,效果显著,值得推广应用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法:根据随机抽签法将儿童支气管哮喘80例分为治疗组40例与对照组40例,对照组选择舒利迭治疗,治疗组采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果:治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.0%,两组总有效率对比有统计学差异(P<0.05)。两组治疗前FEV1和PEF值对比差异无统计学意义,治疗后上述值都明显上升,组内与组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘能有效改善肺功能状态,从而提高治疗疗效。