脾肾两助丸30味药材的薄层鉴别研究

目的提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方剂中的山茱萸、补骨脂、当归、川芎进行鉴别。结果在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂、当归、川芎,斑点清晰可见,重复性好。结论本方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。     

赤丹丸的薄层鉴别和芍药苷的含量测定

采用TLC对赤丹丸中赤芍、丹参、黄芩、茯苓、三棱进行定性鉴别；采用HPLC法对赤丹丸中的芍药苷进行含量测定，采用Diamonsil C18柱，乙腈-水(20：80)为流动相，紫外检测波长230nm，柱温为室温。芍药苷线性范围为16～160μg／ml(r=0．9999)，平均回收率为99．1％，RSD为2．09％。     

HPLC法测定扶脾养肝丸中芍药苷的含量

制订扶脾养肝丸质量标准，采用高效液相色谱法对处方中白芍、赤芍有效成分芍药苷进行含量测定。色谱柱：SYMMETRY C18；流动相：甲醇-水（28：72）；检测波长：230nm；线性范围：0．11～1.83mg，r=0．9998。芍药苷平均回收率为97．5％，RSD=1．6％，结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定大风丸中芍药苷的含量

<正>大风丸是由当归、白芍、牛膝、木瓜、桔梗等16味药材组成的成药方剂。该成药原属地方标准,只收载了薄层色谱鉴别,无含量测定指标,因此对该产品的质量不能进行定量有     

HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2∶12∶86)为流动相,检测波长230nm。芍药苷在0.2048～1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准。     

HPLC测定痛经丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定痛经丸中芍药苷的含量.方法 采用Kromasil C18 柱(4.6×150 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm.结果芍药苷在0.02054～0.1027 μg·mL-1间有良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为99.4%,RSD为0.96%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量

目的 建立乳痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Puritex C18色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(37;63)为流动相,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:230 nm,柱温:室温.结果 芍药苷在0.504～30.8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7).平均加样回收率为98.74％(n=9),RSD为1.09％.结论 本法简便、灵敏、结果准确,可用于乳痛丸质量控制中的含量测定.     

养阴清肺颗粒中芍药苷与玄参的同板薄层色谱鉴别

目的：对养阴清肺颗粒原质量标准中芍药苷的薄层鉴别方法进行改进,使得处方中玄参与芍药苷的鉴别,能在同一条件下同一板中进行鉴别。方法：对原标准中芍药苷的薄层鉴别项下供试品溶液的制备方法进行改进,将提取方法改为用水饱和的正丁醇进行萃取,增加玄参对照药材溶液的制备方法,按原标准中的薄层色谱条件同时鉴别处方中的芍药苷和玄参。结果：改进后薄层色谱方法在同一薄层条件下同时鉴别处方中的芍药苷和玄参,且色谱斑点凌晰、无干扰、分离度及重复性好。结论：改进法更有利于控制产品的质量,且简化了操作。     

RP-HPLC法测定众生丸中芍药苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定众生丸中芍药苷含量的方法.方法 分析柱为Alltima-C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温35℃.结果 芍药苷在10.8～108.0 μ/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7).平均加样回收率为100.37%,RSD为1.00%(n=9).结论 该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于众生丸的质量控制.     

HPLC法测定养阴清肺丸中芍药苷的含量

目的:建立测定养阴清肺丸中芍药苷含量的方法,考察不同企业养阴清肺丸中芍药苷含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸三乙胺溶液(15∶85),流速为0.8mL.min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL。结果:芍药苷进样量在0.094 57～1.4186μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均加样回收率为91.72%,RSD=2.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于养阴清肺丸的质量控制。     

HPLC法测定桃仁膝康丸中芍药苷的含量

目的建立桃仁膝康丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(13∶87),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.6128～3.0640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,RSD=1.59%。结论本法操作简便,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质量控制。     

HPLC法测定红川龙胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定红川龙胶囊中君药芍药苷的含量。方法以ASB C18(5μm,4.6mm×250mm)(Agel公司)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(V/V,14∶86)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果芍药苷在25~150μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.84%,RSD值为1.91%。结论该方法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于红川龙胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的以高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量。方法采用YWG-C18柱;甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长230 nm。结果该方法的线性范围为0.789~7.49μg(r=1.0000),平均回收率为97.9%,RSD为4.20%,结论本法简便、快速、准确,可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒筋活血丸中芍药苷的含量

目的：建立舒筋活血丸中芍药苷的含量测定的HpLc方法。方法：KromasilC18柱（150mm&#215;4．6mm,5μm），以乙腈-水（13：87）为流动相，流速1．0ml&#183;min^-1,检测波长230nm。结果：芍药苷在19～77μg&#183;ml^-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．3％RSD=0．7％（n=5）。结论：方法操作简便、准确、重复性好，可用于舒筋活血丸的质量控制。     

HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定消石利胆浓缩丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定消石利胆浓缩丸中芍药苷的含量。方法:使用Lichrosorb C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-0．05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28∶72∶0．5)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在0．39～0．92μg范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为98．4％,RSD为2．0％。结论:该方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

薄层扫描法测定复方血栓通滴丸中三七的含量

目的建立复方血栓通滴丸中三七含量测定的标准。方法薄层扫描法。结果三七的主要成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1,含量测定色谱在540nm波长处有最大吸收,浓度与吸收度呈线性关系,平均回收率为99.48%,精密度试验RSD为0.17%(n=6)。结论本法含量测定准确可靠、操作简便,可作为复方血栓通滴丸质量控制重要依据。