紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度

目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版<中国药典(二部)>附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm.结论 该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法.     

紫外分光光度法测定替加氟片溶出度

本文报道了在水溶液中用紫外分光光度法于271±1nm波长处测定替加氟片溶出度。本法辅料无干扰、简单、重现性好,平均回收率为100.5％±0.51,结果较为满意。     

紫外分光光度法测定尼群地平片含量和溶出度

目的 　建立紫外分光光度法测定尼群地平片含量和溶出度。方法 　用紫外分光光度计 ,测定波长为 2 3 7nm,溶出度采用转篮法。结果 　尼群地平在 2 .0 5～ 10 .2 5 μg·m L- 1范围内与吸收度呈良好线性关系 (r=0 .9996) ,平均回收率为 99.94(% ) ,RSD=0 .43 % (n=8) ;6批样品溶出速度差异大 (P<0 .0 1)。 结论 　本法简便、准确、可靠。     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度

目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3～21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定.     

紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度

目的建立紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度。方法于400~200nm波长处扫描,确定塞曲司特在266nm处有最大吸收。结果塞曲司特浓度与吸光度值A呈良好的线性关系,线性范围4~20μg.mL-1(r=0.9994),平均回收率为100.2%,RSD为0.45%(n=3)。结论该方法测定塞曲司特片溶出度,结果准确,重现性好。     

紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度

目的:建立以紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸溶液作为溶剂,测定波长为291nm。结果:替米沙坦检测浓度在2～16μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.24%,n=9)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确。     

紫外分光光度法测定华法林钾片的溶出度

目的:建立测定华法林钾片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸为溶媒,溶媒体积900mL,转速50r·min-1,30min取样,在283nm波长处测定其溶出度。结果:华法林钾检测浓度的线性范围为5～30μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.53%(RSD=0.69%);3批样品30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。     

盐酸三氟拉嗪片溶出度的测定方法

目的：建立盐酸三氟拉嗪片的溶出度测定方法。方法：按2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定项下第三法，以盐酸溶液(1：20)为介质，转速75r／min，用紫外分光光度法检测，测定波长为256nm。结果：在1．90～11．38μg／mL范围内，浓度与吸收度里良好的线性关系(r＝0.9998)，平均回收率为99．2％，RSD＝0．99％(n＝6)。规定45min的溶出量不得少于标示量的80％。结论：方法简单、准确，能有效控制盐酸三氟拉嗪片的质量，并可作为质量控制标准之一。     

HPLC法测定阿普唑仑片的含量及含量均匀度

目的建立HPLC法测定阿普唑仑的含量及含量均匀度。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长254nm,流速:0.7mL.min-1,柱温:30℃,进样量:10μL。结果阿普唑仑线性范围为8.96～89.6μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%(RSD=1.2%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于阿普唑仑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调节pH值为4.0±0.05)为流动相,检测波长为286nm,流速为0.8mL.m in-1。结果多潘立酮在0.19264μg~2.50432μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7),平均回收率为100.26%(n=7),RSD为0.49%。结论本方法快速、简便,结果准确,可用于多潘立酮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度

目的采用高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度.方法色谱条件为Prodigy ODS C18硅烷键合硅胶填充柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.025%磷酸二氢钾-三乙胺(36∶264∶1),10%磷酸调pH 5.0;检测波长为225 nm;进样量为20 μL;流速为1.0 mL*min-1.结果在进样量为0.101～1.01 μg,样品浓度和峰面积成良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.20%,RSD为2.2%. 结论方法灵敏可靠,选择性高.     

苯磺酸左旋氨氯地平片的RP-HPLC测定及其含量均匀度考察

目的以尼卡地平为定量内标物,建立反相高效液相色谱法测定苯磺酸左旋氨氯地平片的含量均匀度.方法色谱柱为Hypersil-ODS2(200mm×4.0mmID,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钠-乙腈-三乙胺(6040     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1)的含量均匀度

目的 建立阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度的测定方法.方法 以0.05mol·L -1磷酸二氢钠溶液:甲醇(95:5)为流动相,流速:1.0mol·min-1,检测波长:220nm,用义效液相色谱法测定含量.结果 阿莫西林质量浓度在78.92～710.30μg·mL-1、克拉维酸质量浓度在22.28～200.54μg...     

HPLC法测定盐酸溴己新片的含量及溶出度

盐酸溴己新为临床常用祛痰药，疗效确切。目前盐酸溴己新的含量测定方法有紫外分光光度法、HPLC法和毛细管电泳法。《中华人民共和国药典》2005年版收载的盐酸溴己新片的含量测定方法为紫外分光光度法，在进行溶出度实验时以0．1mol／L盐酸溶液为溶媒，该法测含量专属性不强，易受辅料干扰。盐酸溴己新在水中极微溶解，而在目前的质量标准中还没有溶出度检查，仅以崩解时限作为生物利用度的评定标准。为系统评价其药品质量，确保临床疗效，本建立了盐酸溴己新片的HPLC法，可用于该片的含量及溶出度测定，为考察盐酸溴己新片生物利用度提供了更为客观的标准。本方法简便、准确、专属性强，经献检索，尚未发现有关盐酸溴己新片溶出度实验的报道。     

高效液相色谱法测定肺宝三效片中5种组分含量及均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定肺宝三效片中马来酸氯苯那敏、咖啡因等5种组分的含量,考察马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、咖啡因的含量均匀度。方法:采用SinochromC_(18)色谱柱,甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-三乙胺为流动相,检测波长为215 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温42℃。结果:马来酸氯苯那敏的平均回收率为101.1％,RSD为0.7％(n=9);可豆碱的平均回收率为101.3％,RSD为2.1％(n=9);茶碱的平均回收率为100.4％,RSD为3.3％;盐酸麻黄碱的平均回收率为98.7％,RSD为5.4％;咖啡因的平均回收率为101.2％,RSD为2.3％。结论:方法简便,结果准确可靠,可用于本制剂质量控制的有效方法。