利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法利培酮治疗精神分裂症42例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应.结果利培酮治疗精神分裂症有效率90.49%,显效率69.0%,无明显锥体外系反应.结论利培酮治疗精神分裂症,疗效确切,不良反应少.     

利培酮治疗精神分裂症20例

目的　探讨利培酮对精神分裂症的疗效及服药依从性。方法　对 2 0例精神分裂症进行利培酮 8周治疗前后的对照研究。采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)及锥体外系副反应量表 (RSESE)分别评定疗效及锥体外系副反应。结果　利培酮治疗精神分裂症有效率达 90 % ,药物副反应轻。结论　利培酮是一种对精神分裂症的阴性症状和阳性症状均有效的药物 ,副反应轻 ,服药依从性好 ,可作为治疗精神分裂症的一线药物     

利培酮治疗精神分裂症38例临床观察

目的:观察利培酮治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法:以利培酮治疗精神分裂症或分裂样精神病患者38例,在入院时、住院第1、2、4、8周末进行阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、评定疗效、锥体外系副作用评定量表(ESRS)、不良反应症状量表(TESS)评定药物副反应。结果:38例患者应用利培酮治疗,PANSS总减分率72.22±15.48,平均显效时间(8.5±3.2)天,显效率71％,有效率92.60h,,平均有效治疗剂量3mg/d。主要不良反应为头痛、口干、嗜睡,心动过速、恶心等。结论:利培酮是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物,有较高的安全性。     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 利培酮治疗精神分裂症42例，采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果 利培酮治疗精神分裂症有效率90.49％，显效率69.0％，无明显锥体外系反应。结论 利培酮治疗精神分裂症，疗效确切，不良反应少.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症80例对照观察

目的:观察齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将80例精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS),临床疗效总评量表(CGI),副反应量表(TESS)分别在治疗2、4、8周末评定疗效及不良反应.结果:齐拉西酮组显效率67.5%,利培酮组显效率62.5%.利培酮组锥体外系反应稍高于齐拉西酮组.结论:齐拉西酮疗效与利陪酮相似,锥体外系反应比利培酮少,是一种有效、安全的抗精神病药物.     

利培酮治疗老年精神分裂症临床观察

目的:研究利培酮治疗老年精神分裂症的疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法:将82例老年精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予利培酮和氯氮平治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:利培酮与氯氮平的疗效无显著差别,利培酮的不良反应发生率低于氯氮平,且程度轻微.结论:利培酮治疗老年精神分裂症患者的疗效好,不良反应较小.     

利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的 探讨利培酮与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的疗效与不良反应.方法 两药合并治疗难治性精神分裂症患者40例共12周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗后PANSS总分及分量表均显著下降((P＜0.01)),有效率为85.0%.副反应较轻.结论 利培酮合并氯氮平治疗难治性精神分裂症是一种有效治疗措施.     

奎硫平和利培酮治疗男性精神分裂症36例临床观察

目的:探讨评价奎硫平和利培酮治疗男性精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将36例男性精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予奎硫平和利培酮治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:奎硫平治疗后,显效率72.2%,有效率88.9%,平均有效治疗量为362±39mg/d;利培酮治疗后,显效率66.7%,有效率88.9%,平均有效治疗量为3.4±0.4mg/d。奎硫平与利培酮治疗前后的PANSS评分都有显著下降(P<0.01),两组不良反应多发生在用药初期,且发生率低,程度较轻微。结论:在治疗精神分裂症时,奎硫平和利培酮的疗效对于男性患者无显著性差异,安全性高,依从性好。     

利培酮(卓夫)、氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 本文为探讨国产利培酮(卓夫)治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将100例精神分裂症患者随机分成两组,利培酮组和氯氮平组各50例,于治疗前和治疗第2、4、6周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果两组PANSS减分率比较差异无显著性(P＞0.05)在认知因子及阴性症状方面利培酮组优于氯氮平组,差异有显著性(P＜0.05),氯氮平组不良反应广泛且较利培酮组严重.结论国产利培酮是一种有效的、安全性优于氯氮平的非典型抗精神病药物.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:病程<1年的首次住院的精神分裂症100例,随机分成两组,每组各50例,分别用齐拉西酮与利培酮治疗8周,采用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定副作用。结果:两种药物治疗精神分裂症的疗效及不良反应相当。结论:齐拉西酮对精神分裂症的疗效肯定,安全性高。     

利培酮替代传统抗精神病药治疗慢性精神分裂症45例对患者生活质量的影响

目的:探讨利培酮对慢性精神分裂症患者生活质量的影响.方法:将使用传统抗精神病药住院治疗的慢性精神分裂症患者45例,换用利培酮治疗12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)、精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)分别评定换用利培酮治疗前后患者疗效、不良反应及生活质量.结果:换用利培酮治疗12周后,PANSS、TESS、SQLS量表评分均显著下降.结论:利培酮能改善慢性精神分裂症患者的生活质量.     

利培酮在慢性精神分裂症患者治疗中与氯氮平合并使用的疗效观察

目的:观察长期住院服用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者合用利培酮治疗后的疗效及不良反应。方法:对40例长期住院并服用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者联合使用利培酮治疗,治疗前,治疗后4、8、12周末,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用不良反应量表(TESS)、锥体外系症状评定量表(ESRS)及有关实验室检查记录对患者药物不良反应例数。结果:联合使用利培酮后患者的治疗有效率为22.5%,治疗前后PANSS量表总分、阳性量表分、一般精神病理量表分差异有统计学意义(P<0.05),PANSS量表阴性量表分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后患者的不良反应例数减少。结论:对于长期住院服用氯氮平的患者,氯氮平和利培酮联用对患者的阳性症状及一般精神病理症状能有所改善,对阴性症状改善不明显,总体有效率不高,但能减少氯氮平使用剂量,降低不良反应的发生率。     

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 探讨舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性.方法 将60例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮合用舍曲林治疗)与对照组(单用利培酮治疗),每组各30例,疗程8周.在治疗前及治疗后4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和副作用.结果 4周末两组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及8周末两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).8周末两组间比较PANSS总分及阴性因子分差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 合用合曲林治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效,且安全性好.     

阿立哌唑和利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:比较国产阿立哌唑(商品名:博思清)和利培酮对老年精神分裂症的治疗效果.方法:以阿立哌唑与利培酮对86例老年精神分裂症患者进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑组显效率76.7%,有效率86.0%;利培酮组显效率74.4%,有效率83.7%;不良反应均少而轻微,阿立哌唑主要不良反应为嗜睡,利培酮主要不良反应为锥体外系反应.结论:阿立哌唑和利培酮治疗老年期精神分裂症疗效相当,而且安全性高.     

国产利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的评价国产利培酮对难治性精神分裂症的疗效与不良反应.方法对住院的难治性精神分裂症40例换用利培酮泊疗24周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定症状,用不良反应量表(TESS)及锥体外系不良反应量表(ESRS)评定不良反应.结果PANSS总分、PANSS-C(一般精神病理)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANSS-N(阴性症状)分在治疗前后有显著差异.PANES总分及各量表均自12周末起显著下降.说明自12周末开始显效.PANSS总分减分率为20%或以上者24例,达50%或以上者7例,有效率为60%,显效率为16.67%.最常见的不良反应是体重增加(12/40)和锥体外系反应.结论国产利培酮对难治性精神分裂症有肯定的疗效,且不良反应非常小.     

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 探讨舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性.方法 将60例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮合用舍曲林治疗)与对照组(单用利培酮治疗),每组各30例,疗程8周.在治疗前及治疗后4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和副作用.结果 4周末两组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及8周末两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).8周末两组间比较PANSS总分及阴性因子分差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 合用合曲林治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效,且安全性好.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照分析

目的了解阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法将64例精神分裂症患者随机分为两组,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果阿立哌唑对治疗精神分裂症阴性症状、阳性症状均有较好疗效,其疗效与利培酮疗效相当,不良反应较小。结论阿立哌唑是一种安全有效、耐受性较好的新型抗精神病药物。     

利培酮口崩片与五氟利多暗服药治疗精神分裂症对照研究

目的:评价比较利培酮口崩片与五氟利多暗服药治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准100例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予利培酮口崩片与五氟利多暗服药治疗,疗程8周, 在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS) 评定临床疗效.采用锥体外系副反应量表(RSESE)、副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并进行比较分析.结果:利培酮口崩片的治疗有效率为74%,五氟利多的治疗有效率为72%,两组治疗后PANSS总分均较治疗前显著下降,两组间比较差异无显著性(P>0.05).利培酮口崩片的不良反应更少.结论:利培酮口崩片与五氟利多暗服药治疗精神分裂症疗效相当.利培酮口崩片暗服药依从性好,不良反应轻,疗效及安全性好.     

喜普妙治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的:观察喜普妙治疗精神分裂症阴性症状疗效和不良反应。方法:采用随机分组法,将110例精神分裂症分为研究组(利培酮 喜普妙)和对照组(利培酮),在治疗前和治疗后第4、8、12周末以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)总分减分率,阴性因子分减分率和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗12周末研究组PANSS总分减分率(54.29±26.64)%,阴性因子分减分率(50.55±25.79)%,对照组分别为(34.69±19.77)%、(30.08±18.37)%,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组阴性因子各症状分在12周末均低于对照组(P<0.01)。结论:喜普妙治疗精神分裂症安全有效,协同利培酮治疗精神分裂症可增加疗效。     

利培酮治疗精神分裂症33例临床分析

目的了解利培酮治疗精神分裂症的疗效和副作用.方法用利培酮治疗精神分裂症33例,疗程8周,治疗过程中用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-EI)评定其疗效,用锥体外系副反应量表(RSESE)、副反应量表(TESS)评定其副作用.结果治愈30.3%,显进24.2%,好转33.3%,无效12.1%,各量表分值治疗前后比较均有显著性差异,副作用有焦虑不安、震颤、肌强直、便秘等.结论利培酮治疗精神分裂症安全有效、副作用较少.