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二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎125例疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎(AS)的临床效果。方法:125例强直性脊柱炎患者,采用二藤通痹合剂治疗3个月,观察治疗前后腰骶部晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数、扩胸度、Schober试验、指地距离、ESR、CRP、免疫球蛋白等。结果:总有效率为93.6%.无效6.4%。治疗后腰骶部晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数、Schober试验、指地距离、ESR、CRP、IgA和IgG明显改善(P〈0.05),而扩胸度和IgM变化无显著变化。结论:二藤通痹合剂能有效控制AS临床症状,改善机体免疫状况、减轻炎症.对早中期和部分晚期惠者有良好的临床效果。 相似文献
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目的:观察二藤通痹合剂结合辨证治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效:方法:90例强直性脊柱炎活动期的患者,随机分为2组,中药组60例,采用二藤通痹合剂联合辨证中药治疗;对照组30例.采用柳氮磺胺吡啶联合塞来昔布治疗。2组疗程均为12周。采用国际强直性脊柱炎评价组制定的ASAS20方案作为评价指标,以客观评价中医药治疗AS的疗效、结果:疗效满意率中药组为71.67%,西药组为60.00%。中药组和西药组治疗后躯体功能、脊柱痛、脊柱僵硬、病人总体评价、外周关节疼痛数均得到改善,其中躯体功能、脊柱痛、脊枉僵硬、病人总体评价、外周关节疼痛数中药组均优于西药组(P〈0.05)一在第2周时,中药组与西药组同期比较,躯体功能、脊柱僵硬、外周关节疼痛数改善均优于西药组(P〈0.05)。中药组和西药组治疗后胸廓活动度、Schober、指地距、枕墙距、脊柱侧屈、脊柱后仰均得到改善(P〈0.05),且Schober、指地距、枕墙距、脊柱后仰中药组优于西药组(P〈0.05)。在第2周时,中药组与西药组同期比较,胸廓活动度、Schober、指地距、脊柱后仰的改善均优于西药组(P〈0.05)。中药组和西药组治疗后血沉、C反应蛋白均有下降,且中药组对血沉、C反应蛋白的改善从时间上、程度上均优于西药组(P〈0.05)。在第2周时,中药组与西药组同期比较,血沉和C反应蛋白的下降均优于西药组(P〈0.05)。结论:二藤通痹合剂联合辨证中药治疗强直性脊柱炎,能有效控制AS临床症状,改善机体免疫状况、减轻炎症,对早中期和部分晚期患者有良好的临床疗效。 相似文献
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目的:观察英夫利西单抗联合二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:146例强直性脊柱炎患者,按随机原则分为对照组和治疗组,对照组采用英夫利西单抗治疗3个月,治疗组采用英夫利西单抗联合二藤通痹合剂治疗3个月,观察两组治疗前后腰骶部晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数、胸廓活动度、ESR、CRP、免疫球蛋白等指标。结果:对照组总有效率为90.3%,治疗组总有效率为94.4%,治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:联合应用英夫利西单抗与二藤通痹合剂能更有效控制与改善AS临床症状,减轻炎症,提高生活质量。 相似文献
4.
目的:观察通痹合剂治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:选择80例AS患者随机分为2组各40例。通痹合剂组:给予通痹合剂治疗;柳氮磺吡啶组:给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗。服药6月后。采用国际AS评价组推荐的疗效标准ASAS20,观察病情活动指数、病人总体评价、总体肿胀关节指数、患者躯体功能、骨骼和肌肉系统活动度、实验室炎性指标的改善情况。结果:通痹合剂组满意率为82.5%,柳氮磺吡啶组满意率为55.0%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组治疗后临床症状各项指标均有下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05);除肿胀关节总数,2组治疗后各项指标比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组治疗后胸廓活动度、Schober、指地距、脊椎左屈、脊椎右屈、脊椎后仰等指标均有下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05);除脊椎左屈、脊椎右屈、枕墙距,2组治疗后各项指标比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组治疗后血沉、C反应蛋白均下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05);2组治疗后血沉、C反应蛋白比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:通痹合剂治疗AS疗效确切,且疗效优于柳氮磺吡啶。 相似文献
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二藤合剂治疗强直性脊柱炎的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价二藤合剂治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效和安全性。方法:确诊的80例AS患者,随机分为治疗组和对照组各40例,分别予二藤合剂和雷公藤多甙片,连续服用12周,观察临床指标(晨僵持续时间、腰部疼痛程度、Schober试验、指地距离、枕墙距离、扩胸运动)、实验室检查(血沉和C反应蛋白)和安全性指标(血分析、肝功和肾功)。结果:两组总有效率分别为92.5%和77.5%(P〈0.05);患者的晨僵持续时间、腰部疼痛程度等临床指标以及血沉和C反应蛋白等均有所改善,其中治疗组较对照组更为明显(均P〈0.05);两组间的不良反应无明显差异(P〉0.05)。结论:二藤合剂能有效的缓解AS患者的临床症状,控制病情的急性发展,安全性较高,是治疗AS活动期的一个值得应用的药物。 相似文献
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二藤通痹合剂治疗类风湿性关节炎162例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察二藤通痹合剂治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效.方法162例RA患者服用二藤通痹合剂3个月,观察治疗前后晨僵时间、休息痛、20 m步行时间、双手握力、肿胀关节数、压痛关节数,红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)等指标的变化.结果二藤通痹合剂总有效率为91.4%,无效8.6%.治疗后,患者的晨僵时间、休息痛、关节压痛和双手握力等症状明显改善,而20 m步行时间和肿胀关节数无明显改善(P>0.05);ESR、RF、CRP有不同程度的下降,其中以RF最为显著(P<0.05).结论二藤通痹合剂能有效改善RA的临床症状,通过调整机体免疫状况、减轻炎症等途径控制RA病情的进一步发展. 相似文献
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舒督通痹汤治疗强直性脊柱炎 总被引:8,自引:0,他引:8
舒督通痹汤治疗强直性脊柱炎李现林河南中医学院第一附属医院(450000)主题词脊柱疾病/中医药疗法%舒督通痹汤/治疗应用强直性脊柱炎,祖国医学称之为“骨痹”、“痹”,归属于痹证范畴,病程长,痛苦大,缠绵难愈,致残率高。笔者自1988年以来,根据强直... 相似文献
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龟芪通痹丸治疗早期强直性脊柱炎30例 总被引:1,自引:1,他引:0
都兴林 《中国中医药信息杂志》2001,8(10):62-62
自1996年以来,我院采用自制的内服药龟芪通痹丸、外用药筋骨4号中药袋热敷治疗早、中期强直性脊柱炎30例,取得了满意疗效。 1 临床资料 本组均为我院门诊与住院病人,男20例,女10例;年龄16~35岁,平均27岁;病程6个月~8年。诊断依据:①腰背部晨僵感和腰骶部、骶髋关节疼痛;②腰椎前屈、后伸、侧弯轻度受限;③血沉加快,人类白细胞抗原(HLA-B27)阳性;④X线骶髋关节炎早期表现,即为一侧或双侧骶髋关节下1/3的骨质疏松,轮廓模糊,间隙假性变宽,或呈锯齿状,软骨破坏后关节两侧骨质密度增加,间隙变窄、模糊、融合。凡符合第1、2、3项中的2项… 相似文献
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伸筋通痹丸治疗强直性脊柱炎134例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察伸筋通痹丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:应用伸筋通痹丸(麻黄、青风藤、木瓜、伸筋草、杜仲、当归等)治疗强直性脊柱炎134例。结果:治愈40例,显效51例.好转31例,无效12例,总有效率91.04%。结论:伸筋通痹丸对强直性脊柱炎具有良好的治疗效果。 相似文献
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强脊通痹汤治疗强直性脊柱炎85例报告 总被引:4,自引:0,他引:4
强直性脊柱炎 (AS)是一种原因不明 ,侵犯脊柱及骶髂关节为主的慢性炎症性自身免疫性疾病 ,好发于 16~ 30岁男性 ,到目前为止 ,尚无明显有效的治疗药物和治疗方法。自1993~ 2 0 0 1年 3月 ,我们采用自拟强脊通痹汤治疗强直性脊柱炎 85例 ,疗效满意。现总结报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组 85例 ,男 78例 ,女 7例 ,年龄最小 17岁 ,最大 5 8岁 ,其中 2 0岁以下 8例 ,2 1~ 30岁 38例 ,31~ 40岁 18例 ,41~ 5 0岁 12例 ,5 1~ 6 0岁 9例 ,病程最短 3个月 ,最长 38年 ,本组病例均符合 1998年昆明全国中西医结合风湿类疾病学术会议… 相似文献
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通督散痹汤治疗强直性脊柱炎32例报告 总被引:6,自引:0,他引:6
通督散痹汤治疗强直性脊柱炎32例报告浙江中医学院骨伤科教研室(杭州310009)章建华笔者采用自拟通督散痹汤辨证治疗强直性脊柱炎32例,取得了一定的疗效。现总结介绍如下。1临床资料1.1一般资料本组32例中,男30例,女2例。年龄最大62岁,最小16... 相似文献
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伸筋通痹丸治疗强直性脊柱炎243例 总被引:4,自引:0,他引:4
强直性脊柱炎祖国医学称之为“骨痹“,其特点是病程长、痛苦大,缠绵难愈,失治、误治常常导致残废.笔者自1992 a以来,根据强直性脊柱炎的病因病机及其特征,结合多年临床经验,自拟伸筋通痹丸治疗此病243例,取得良好效果,现总结如下.…… 相似文献
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付金鸿 《中国实验方剂学杂志》2012,18(15):313-315
目的:观察中西医结合治疗强直性脊柱炎的临床效果.方法:选取80例发病时间在3个月以内的强直性脊柱炎患者,并随机分为两组,40例患者口服吲哚美辛肠溶片和布洛芬治疗作为对照组,40例患者在对照组基础上加服自拟通痹汤,两组患者均治疗3个月,观察比较两组患者治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率为92.50%,对照组患者治疗总有效率为77.50%,两组患者治疗效果有显著差异(P<0.05).两组患者治疗前血沉(ESR),慢反应物质(cRP)及免疫球蛋白A(IgA)无显著差异,治疗后观察组ESR,CRP及IgA分别为(8.05 ±3.02)mm·h-1,(7.25±3.52)mg·L-1,(1.58±0.87) mg·L-1,对照组ESR,CRP及IgA分别为(14.56±6.12)mm·h-1,(12.32±6.27) mg·L-1,(3.02±0.89)mg·L-1,两组差异显著(P<0.05).结论:中西医结合治疗强直性脊柱炎可达到更理想的治疗效果. 相似文献
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目的:观察舒督通痹丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选择有临床症状的强直性脊柱炎病人97例,随机分为治疗组和对照组,治疗组51例服用舒督通痹丸,对照组46例采用缓解病情的西药。疗程6个月,治疗前后评价Bath强脊功能指教(BASFI)、强脊疾病活动指数(BASDAI)、指地距、扩胸度、枕壁距、Schober试验、血沉、C-反应蛋白及血尿便常规、肝肾功能。结果:治疗后两组BASFI、BASDAI、C-反应蛋白均有显著性改善,治疗组BASFI改善优于对照组,治疗组治疗前后血沉、指地距变化有统计学意义(P〈0.05),两组Schober试验、枕壁距、扩胸度均无统计学意义(P〉0.05)。治疗组总有效率为79.6%,对照组为75.3%(P〉0.05)。治疗组中医证候改善优于对照组。结论:舒督通痹丸治疗强直性脊柱炎疗效良好。 相似文献
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强直性脊柱炎(AnkylosingSpondylitis,简称AS),以前也有人称类风湿性脊柱炎或中枢性类风湿性关节炎,现已将其从类风湿性关节炎中分离出来,列为独立性疾病。AS是以中轴关节慢性炎症为主的原因不明的全身性结缔组织疾病,多见于青少年,以16~25岁为最多,男性远多于女性,国外文献报导男:女=9∶1。1临床资料本组37例,男33例,女4例,年龄最小16岁,最大45岁,平均26.2岁;病程最短3个月,最长15a,平均3.15a。全部病例根据《中医病证诊断疗效标准》确诊。2治疗方法2.1药物组成独活12g,羌活12g,桑寄生12g,当归15g,细辛9g,丹参15g,红花9g,杜仲15g,茯苓1… 相似文献
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目的:评价二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,将100例RA患者分为二藤通痹合剂对照组(50例),二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗组(50例),治疗3个月,观察DAS-28积分变化,评价临床疗效。结果:总有效率两组有显著差异(P<0.05),两组的DAS-28积分有显著差异(P<0.05),在具体的功能改善方面(关节压痛数,关节肿胀数,血沉(ESR),C反应蛋白(CRP))方面治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片能有效改善活动期RA患者的症状(如关节疼痛肿胀数目,血沉、C反应蛋白等),增强抗炎镇痛、缓解病情的作用,不良反应未见增加,具有增效减毒作用,说明对活动期的RA患者两者联合应用可以作为一种用药的模式供临床参考。 相似文献
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强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis AS)是一种病因未明的慢性进行性炎性疾患,主要侵犯中轴关节,并可不同程度累及外周关节(以下肢关节为主)、内脏及其它组织。严重者关节发生骨性融合、韧带骨化、脊柱强直等而导致不同程度的残疾,影响患者的生活质量。男性多见,男女之比为5:1,发生年龄多为10-40岁,笔者在2000年-2005年间,运用中医辨证自拟中药汤剂配合西药治疗强直性脊柱炎26例,随访2个月至3年,取得了满意疗效,现将结果报道如下。 相似文献