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耳部原发性横纹肌肉瘤的临床与病理特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨耳部原发性横纹肌肉瘤的临床及病理特征及其与婴儿横纹肌纤维肉瘤、原始神经外胚瘤、恶性横纹肌样瘤等肿瘤的鉴别诊断。方法 用光学显微镜和免疫组织化学以及肉眼观察8例耳部原发性横纹肌肉瘤的临床病理学特征。结果 8例中男性7例,女性1例,平均年龄7.4岁,其中胚胎性横纹肌肉瘤7例,葡萄型横纹肌肉瘤1例。免疫组织化学检查阳性率分别为:Vimentin及Myoglobin100%,Desmin75%,Actin82%。结论 耳部原发性横纹肌肉瘤和其他部位的软组织横纹肌肉瘤相比,组织学上并无特殊,但临床及病理形态学诊断却较困难,常需免疫组织化学标记帮助方能确诊。 相似文献
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目的:探讨超声检查在儿童盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤的诊断价值及病理类型分析.方法:对30例原发盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤的超声检查结果结合病理类型进行分析.结果:膀胱横纹肌肉瘤11例,1例为葡萄簇型,其余10例均为胚胎性.前列腺横纹肌肉瘤3例,3例病理结果均为胚胎性.阴道横纹肌肉瘤1例,病理结果为葡萄簇型.盆腔横纹肌肉瘤15例,2例为腺泡状,其余13例均为胚胎性.本组盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤超声基本表现为肿瘤边缘清楚,无包膜回声,形态规则或不规则形,内部为基本均质的低回声,部分肿瘤内部可见液化坏死.结论:超声检查可作为盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤影像学检查的首选方法. 相似文献
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前列腺横纹肌肉瘤6例病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
前列腺横纹肌肉瘤发病率较低,仅占所有前列腺恶性肿瘤1%左右。1990年1月-2008年12月,我院共检出前列腺横纹肌肉瘤6例。现分析报告如下。 相似文献
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横纹肌溶解症( rhabomyolysis 简称RM)是一个综合征。是由多种原因引起的广泛横纹肌细胞坏死,临床上主要表现为肌痛、肌红蛋白尿、血清CK增高。肌细胞内容物外漏至细胞外液及血液循环中,可导致急性肾衰竭、电解质紊乱等一系列并发症,有时病情凶险可危及生命。肌红蛋白尿通常作为横纹肌溶解症的同义词,肌红蛋白尿肯定由横纹肌溶解症所致,但横纹肌溶解症并不一定引起肉眼所见的肌红蛋白尿症[1]。在进修期间遇到3例RM患者,报告如下。 相似文献
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于桂英 《国外医学:临床放射学分册》1996,(2)
横纹肌肿瘤是罕见的高度恶性的儿童肾肿瘤。与Wilms’瘤不同,但起源仍不清楚,组织学类似横纹肌肉瘤而肿瘤细胞不是肌原性。肿瘤仅见于儿童且多在1岁以内诊断,18个月存活率20%。 作者报道8例经组织学证实的横纹肌瘤,男6例,女2例。年龄自新生儿至13岁,6例小于12个月,存活期1周至20个月。 相似文献
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目的 探讨飞行员运动性横纹肌溶解症的诊断、治疗及医学鉴定,以提高对本病的认识,指导临床航空医疗工作和飞行员体能训练. 方法 分析1例飞行员运动性横纹肌溶解症的诊断、治疗、医学鉴定情况,结合相关文献,总结飞行员运动性横纹肌溶解症的病因、发病机制、临床特点、防治及医学鉴定. 结果 突然大量运动训练可导致机体能量耗损,自由基产生增加,组织渗透性加强,从而引起炎性因子释放,造成横纹肌溶解.本例飞行员经针对病因治疗,减少横纹肌损伤,恢复血流,防治急性肾功能衰竭等治疗,临床治愈.经康复疗养、地面观察,逐渐恢复体能训练,复查各项指标均正常,结论为飞行合格. 结论 运动性横纹肌溶解症是由于过度运动后所致的横纹肌损伤,对该病要做到预防为主,早发现、早诊断、早治疗,对飞行员改善预后和医学鉴定有着重要的临床意义. 相似文献
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横纹肌细胞受到可逆或不可逆的损伤后,细胞膜的完整性改变,细胞内物质如蛋白质、离子、酶等释放入血而引起的一种临床综合征,称为横纹肌溶解。诊断标准:血清肌酸肌酶(CK)〉2000U/L,临床表现为肌强直或疼痛、重症肌无力、尿色异常∞。20世纪60~70年代人们已经认识到一氧化碳中毒可导致横纹肌溶解。然而,由于一氧化碳中毒早期患者意识障碍的存在以及更多的关注集中于心、脑的损伤,使得横纹肌溶解容易被忽视。本文就我科收治的1例一氧化碳中毒致横纹肌溶解患者,经过10d的治疗与护理,患者痊愈,现报告如下: 相似文献
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鼻咽横纹肌肉瘤的CT诊断 总被引:3,自引:1,他引:2
横纹肌肉瘤是一种少见的恶性肿瘤 ,占儿童及青少年恶性肿瘤的 4%~ 8%。胚胎性 (小细胞性 )横纹肌肉瘤常常来源于鼻咽部 (NRMS)。目前国内外对鼻咽横纹肌肉瘤在CT上的报道较为少见。加强本病在CT上的特征性认识 ,有利于临床的诊断与进一步治疗。1 材料与方法收集我院 1994~ 1997年间经病理证实的鼻咽腔横纹肌肉瘤 ,5例其中 4例男性 ,1例女性 ;年龄 3~ 12岁 (平均 6 .5岁 )。5例均行CT平扫 ,2例行增强扫描。使用美国匹克公司 12 0 0SX专家型CT诊断机。扫描层厚 10mm ,层距 10mm。造影剂采用优维显或欧乃派克 30 0mgI… 相似文献
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横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RM)是由各种原因引起的横纹肌细胞损伤致细胞膜完整性改变,细胞内物质崩解后释放入细胞外液所引起的临床综合征,根据病因可分为创伤性和非创伤性[1]。非创伤性横纹肌溶解症(nontraumatic rhabdomyolysis,NRM)致病因素复杂,疾病进展快,临床表现缺乏特异性,早期诊断与治疗较为困难,易引起急性肾功能衰竭(acute renal failure,ARF)[2]。近年来,随着检 相似文献
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目的探讨四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤的影像特点,以提高对此肿瘤的影像诊断水平。方法选取7例经病理证实的四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤的临床资料、病理结果及影像学表现。结果7例四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤中,2例原发于骨组织,5例原发于软组织,其中1例侵犯相邻骨质。位于骨组织者,X线平片示髓腔呈溶骨性骨质破坏,轻度膨胀,可见骨膜反应;MRI示肿瘤呈长T1、长T2信号改变,增强扫描病灶呈明显不均匀强化。位于软组织者,CT平扫示肿瘤边界清晰,增强扫描病灶轻度强化;MRI示肿瘤呈长T1、长T2信号改变,增强扫描病灶明显强化。结论四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤发病率低,临床症状与影像表现缺乏特异性,确诊依赖于细胞形态学与免疫组织化学检查。 相似文献
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目的 探讨成人前列腺横纹肌肉瘤的早期诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析本科2005年1月~2011年12月收治的3例前列腺横纹肌肉瘤患者的临床资料.结果 2例行前列腺穿刺活检术确诊,1例行经尿道前列腺电切术后确诊,病理类型均为胚胎性横纹肌肉瘤.确诊后行回肠膀胱尿流改道术,术后给予辅助化疗及放疗.3例中,1例术后11个月因肿瘤多发性转移导致死亡;1例已存活1年,无复发及转移;1例术后转肿瘤科治疗,51 d后行CT复查时发现肺部转移,现已存活3个月,后两例目前正在随访中.结论 前列腺横纹肌肉瘤是一种高度恶性的肿瘤,早期诊断困难,进展迅速,预后差,确诊需依靠病理检查,提高诊治效果的关键在于早期诊断及尽早手术治疗. 相似文献
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横纹肌肉瘤是儿童常见恶性软组织肉瘤,是由于多种重要的细胞生长调节基因功能失调的结果。目前已发现Pax基因,癌基因以及抑癌基因的突变或异常表达与横纹肌肉瘤的发生、发展有关,横纹肌肉瘤细胞分子遗传特征与横纹肌肉瘤的临床表型相关,对其分子生物学进行研究为该病的临床研究提供了新线索。 相似文献
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叶鑫 《成都军区医院学报》2001,3(1):24-26
横纹肌肉瘤是儿童常见恶性软组织肉瘤,是由于多种重要的细胞生长调节基因功能失调的结果,目前已发现Pax基因,癌基因以及抑癌基因的突变或异常表达与横纹肌肉瘤的发生、发展有关、横纹肌肉瘤细胞分子遗传特征与横纹肌肉瘤的临床表型相关,对其分子生物学进行研究为该病的临床研究提供了新线索。 相似文献
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横纹肌肉瘤是儿童前列腺、膀胱、阴道最常见的恶性肿瘤,占15岁以下儿童恶性肿瘤的4%~8%,其中前列腺横纹肌肉瘤最为多见.前列腺横纹肌肉瘤的MRI表现少见有文献报道.本研究收集2例前列腺横纹肌肉瘤患者的临床及MRI资料,结合文献资料探讨其MRI表现. 相似文献