MTA1、nm23H_1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系

目的　研究MAT1、nm2 3H1mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系。　方法　应用逆转录 PCR(RT PCR)和逆转录 PCR 单链构像多态性分析 (RT PCR SSCP)技术 ,对 8例正常卵巢、2 0例卵巢癌及其相应的 2 0例淋巴结组织 ,进行MTA1和nm2 3H1mRNA表达及突变的检测。　结果　转移卵巢癌原发灶MTA1mRNA高表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无转移为 38 5 % (5 / 13) ,P =0 0 10 3;有癌转移淋巴结高表达率为 87 5 % (6 / 7) ,无癌转移为 2 3 % (3/ 13) ,P =0 0 118。有转移卵巢癌原发灶nm2 3H1mRNA低表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无转移为 30 % (4 / 13) ,P =0 0 0 43;有癌转移淋巴结低表达率为 10 0 %(7/ 7) ,无癌转移为 38 5 % (5 / 13) ,P =0 0 10 2。MTA1/nm2 3H1mRNA表达的相对吸光度值 (A值 ,曾称光密度OD值 )的比值随转移而增加。单链构像多态性分析 (SSCP)未发现突变。　结论　MTA1、nm2 3H1基因的转录表达与卵巢癌淋巴结转移呈正负相关关系 ,起着正负调控的重要作用。这两个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关。     

MTA1基因在卵巢癌中转录表达及突变的研究

目的:研究肿瘤转移相关基因MTA1的转录表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系.方法:应用RT-PCR和RT-PCR-SSCP技术,对8份正常卵巢(良性肿瘤所含)、20份卵巢癌及其相应的20份淋巴结组织,进行了MTA1mRNA表达及突变的检测.结果:有转移的卵巢癌原发灶MTA1mRNA高表达率为100%(7/7),无转移者仅38.5%(5/13)为高表达,P=0.0103;有癌转移的淋巴结MTA1mRNA高表达率为87.5%(6/7),无癌转移的淋巴结仅23%(3/13)为高表达,P=0.0118.RT-PCR-SSCP检测结果表明,所有标本均无电泳迁移率改变,说明无突变存在.结论:MTA1mRNA表达与卵巢癌淋巴结转移呈正相关关系.其异常表达是转移中的频发事件而与基因突变无关.MTA1/mRNA可能成为判断卵巢癌转移有价值的指标.     

MTA1基因在卵巢癌中转录表达及突变的研究

目的;研究肿瘤转移相关基因MTA1的转录表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系。方法：RT-PCR和RT－PCR－SSCP技术,对8份正常卵巢（良性肿瘤所含）、20份卵巢癌及其相应的20份淋巴结组织,进行MTA1mRNA表达及突变的检测。结果;有转移的卵巢癌原发灶MTA1mRNA高表达率为100％（7／7）,无转移者仅38．5％（5／13）为高表达,P＝0．0103;有癌转移的淋巴结MTA1mRNA高表达率为87．5％（6／7）,无癌转移的淋巴结仅23％（3／13）为高表达,P＝0．0118。RT-PCR-SSCP检测结果表明,所有标本均无电泳迁移率改变,说明无突变存在。结论：MTA1mRNA表达与卵巢癌淋巴结转移呈正相关关系。其异常表达是转移中的频发事件而与基因突变无关。MTA1／mRNA可能成为判断卵癌转移有价值的指标。     

MTA1、nm23H1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系

目的 研究MAT1、nm23H1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系。方法 应用逆转录－PCR（RT－PCR）和逆转录－PCR－单链构像多态性分析（RT－PCR－SSCP）技术,对8例正常卵巢、20例卵巢癌及其相应的20例淋巴结组织,进行MTA1和nm23H1 mRNA表达及突变的检测。结果 转移卵巢癌原发灶MTA1 mRNA高表达率为100％(7/7),无转移为38．5％（5／13）,P＝0．0103;有癌转移淋巴结高表达率为87．5％（6／7）,无癌转移为23％（3／13）,P＝0．0043;有癌转移淋巴结低表达率为100％（7／7）,无癌转移为38．5％（5／13）,P＝0．0102。MTA1／nm23H1 mRNA表达的相对吸光度值（A值,曾称光密度OD值）的比值随转移而增加。单链构像多态性分析（SSCP）未发现突变。结论 MTA1、nm23H1基因的转录表达与卵巢癌淋巴结转移呈正负相关关系,起着下负调控的重要作用。这两个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关。     

MTA1基因在非小细胞肺癌中的表达及其意义

背景与目的转移相关基因(metastasis-associated gene 1,MTA1)是近年来研究较深入的肿瘤浸润转移基因,在多种肿瘤细胞系中表达,与肿瘤的侵袭和转移密切相关。本研究目的是探讨MTA1基因的表达与非小细胞肺癌的浸润、转移关系。方法建立测定MTA1mRNA表达的巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)最适条件,在半定量水平测定42例非小细胞肺癌标本癌组织、癌旁组织、正常组织和淋巴结及20例肺良性疾病组织MTA1mRNA表达的相对水平,分析其与临床和组织病理学特征的关系。结果MTA1mRNA在非小细胞肺癌组织(1.50±0.26)及转移淋巴结(1.88±0.35)中的平均表达水平高于正常组织(1.02±0.17)和良性疾病组织(0.90±0.15)(P<0.01),癌组织中MTA1的表达(1.50±0.26)高于癌旁组织(1.09±0.16)(P<0.01),淋巴结转移组MTA1的表达(1.88±0.35)高于无淋巴结转移组(1.40±0.36)(P<0.01),非小细胞肺组织中MTA1mRNA高表达率与临床分期、T分期和N分期呈正相关关系。42例非小细胞肺癌组织中,19例MTA1mRNA高表达,占45.2%;19例有转移的淋巴结中,16例高表达占84.2%。MTA1在癌组织中的表达与患者年龄、性别、肿瘤类型无关(P>0.05)。结论MTA1mRNA过度表达与非小细胞肺癌浸润和转移密切相关。MTA1mRNA的过度表达可能是评价非小细胞肺癌的恶性程度、转移的潜在指标。     

卵巢上皮性癌组织nm23-H_1基因表达及其与患者的临床病理特征关系的研究

本研究应用 nm2 3- H1 单克隆抗体免疫组化技术对 30例卵巢上皮性癌进行 nm2 3-H1 癌基因蛋白测定 ,以探讨该基因在卵巢癌组织的表达及其与临床病理特征的关系 ,结果显示有8例胞浆染色阳性 ,占 2 6 .6 7% , - 期阳性率为 42 .91% , - 期阳性率为 12 .5 0 % ,差异有显著性 (P<0 .0 1) ,多见于高、中分化 ,病程短 ,临床期别早的患者 ,取 13例患者原发灶与转移灶同时检测 ,11例均为阴性 ,2例原发灶阳性而转移灶阴性 ,提示在卵巢癌细胞侵蚀与转移过程中 ,nm2 3- H1 基因可能是抑制因素之一。     

乳腺癌中MTA1、MMP-9 mRNA表达与临床病理研究

目的:探讨MTA1、MMP-9 mRNA表达量与乳腺癌淋巴转移的关系及临床意义,初步探讨MTA1、MMP-9 mRNA之间的关系.方法:采用免疫组化法对45例侵润性乳腺导管癌中MTA1表达进行检测,原位杂交法对MMP-9 mRNA表达进行检测.结果:乳腺癌中MTA1、MMP-9 mRNA(肿瘤细胞)、MMP-9 mRNA(间质细胞)阳性表达率为71%、49%、58%.MTA1与淋巴结转移相关,与年龄、肿瘤大小、ER、PR、c-erbB-2无相关性;MTA1蛋白定位变化与乳腺癌淋巴结转移相关(P<0.05); MMP-9 mRNA(肿瘤细胞)与临床病理特征均无相关性;MMP-9 mRNA(间质细胞)与淋巴结转移正相关(P<0.05),与PR呈负相关(P<0.05); MTA1阴性时肿瘤细胞内MMP-9 mRNA表达率为38%,MTA1阳性时MMP-9 mRNA表达率为50%,无显著性差异.结论:MTA1高表达促进乳腺癌细胞的淋巴结转移,MTA1蛋白定位变化与乳腺癌淋巴结转移相关;MTA1的过度表达可能是导致肿瘤细胞内MMP-9 mRNA表达下降的因素.     

卵巢浆液性囊腺癌中的nm23H1基因mRNA及其突变的研究

目的 探讨卵巢浆液性囊腺癌原发灶与相关淋巴结组织nm23H1mRNA表达及基因突变。方法 应用RT－PCR和SSCP技术对20例卵巢浆液性囊癌原发灶与相关淋巴结组织进行检测分析。结果 nm23H1mRNA表达水平在无淋巴结转移的卵巢癌原发灶组明显高于有淋巴结转移的原发灶组（P＜0．01）。所测组织标本未发现突变。结论 提示nm23H1mRNA表达水平可作为预测该肿瘤发生淋巴结转移的指标。卵巢浆液性囊腺癌基因改变可能不以突变为主。     

散发性卵巢上皮性癌BRCA1基因表达的研究

目的 :探讨在散发性卵巢上皮性癌中BRCA1基因的mRNA及蛋白表达是否改变 ,并研究其与临床病理的关系。方法 :应用RT PCR、S -P免疫组织化学法检测 50例卵巢上皮性癌、1 1例良性卵巢肿瘤组织、1 0例正常卵巢组织中BRCA1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果 :卵巢癌组织、良性肿瘤组织及正常组织中BRCA1mRNA的表达相对水平分别为 0 .6688± 0 .2 2 32、0 .92 64± 0 .1 398和 1 .0 4 4 0± 0 .2 1 82 ,而BRCA1蛋白的表达率分别为 30 0 % ,90 .9% ,1 0 0 % ;卵巢癌组织中BRCA1基因的表达水平显著低于良性肿瘤及正常卵巢组织 (P <0 .0 1 )。另外 ,随着卵巢癌恶性程度升高 ,BRCA1基因表达缺失明显增多 (P <0 .0 5) ;同时有淋巴结转移的癌组织 ,表达也明显减少甚至缺如。结论 :BRCA1基因转录及翻译水平的下调在散发性卵巢癌发生发展中有重要意义 ;同时其表达的减弱与卵巢上皮性癌病理学分级有关 ,提示预后较差。     

胃癌原发灶和转移淋巴结中酪氨酸磷酸酶受体基因甲基化的差异

目的 研究酪氨酸磷酸酶受体(PTPRG)基因在胃癌原发灶和转移淋巴结中的甲基化差异,以及甲基化抑制剂5-氮脱氧胞苷对于胃癌细胞系甲基化水平的调控功能,进一步阐述胃癌转移的表遗传学机制.方法 应用甲基化特异性PCR(MSP)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测36例胃癌原发灶和转移淋巴结之间PTPRG基因的甲基化差异;检测胃癌细胞系在甲基化抑制剂干预前后PTPRG基因的甲基化及表达调控情况.结果 胃癌原发灶和转移淋巴结PTPRG基因甲基化率分别为25.0%和52.8%,两者PTPRG mRNA表达率分别为50.0%和25.0%,差异均有统计学意义(P＜0.05).胃癌细胞系经甲基化抑制剂干预后,PTPRG基因发生脱甲基化,PTPRG mRNA恢复表达.结论 PTPRG基因在胃癌原发灶和转移淋巴结之间存在明显的甲基化差异.甲基化抑制剂5-氮脱氧胞苷可以降低胃癌细胞系的甲基化水平,恢复PTPRG基因的表达.     

MTA1在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞侵袭转移影响的研究

  目的  研究转移相关基因1(metastasis-associated-gene1, MTA1)表达与卵巢癌发生发展转移的关系, 研究MTA1对卵巢癌侵袭转移能力的影响, 并探讨抑制卵巢癌侵袭转移的潜在靶点。  方法  免疫组织化学法检测110例卵巢癌组织中MTA1的蛋白表达水平, 分析MTA1蛋白表达与卵巢癌分化程度、临床分期及与腹腔转移的关系。并通过脂质体介导方法, 将特异性siRNA表达载体psilenter2.0-MTA1-siRNA转染入人卵巢癌细胞系HO-8910PM, 采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果。应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对卵巢癌细胞侵袭转移能力的影响。  结果  MTA1随卵巢癌组织学分化程度的升高而降低, 呈负相关, MTA1的表达随着FIGO分期期别的增加而增加, 呈正相关, MTA1的表达随卵巢癌腹腔转移而增加, 呈正相关。RT-PCR及Western blot结果显示, siRNA成功抑制卵巢癌细胞系HO-8910PM中MTA1的表达。划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢, 迁移率明显降低, Transwell体外侵袭实验结果显示, 转染后穿膜细胞百分率显著降低(P < 0.05)。  结论  MTA1表达水平的增高与卵巢癌的分化程度、临床分期及远处转移密切相关, 体外研究显示抑制MTA1在卵巢癌细胞中的表达, 使细胞生长、侵袭及转移能力均受到抑制, 提示MTA1在卵巢癌的远处侵袭转移过程中发挥重要作用, 可能成为卵巢癌基因治疗的潜在靶点。      

MTA1在鼻咽癌中的表达及意义

目的探讨MTA1在鼻咽癌中的表达及临床意义.方法应用逆转录-PCR（RT-PCR）技术,检测43例鼻咽癌组织和14例正常鼻咽部组织中MTA1 mRNA的表达. 结果 MTA1 mRNA 在鼻咽癌组织的平均表达水平明显高于鼻咽部正常组织（P〈0.05）.鼻咽癌组织中MTA1 mRNA高表达率与临床分期、T分期和N分期呈正相关关系.结论 MTA1基因过度表达与鼻咽癌浸润和转移密切相关.MTA1 mRNA的过度表达可能是评价鼻咽癌的恶性程度、转移的重要指标.     

乳腺癌中MTA1、MMP-9mRNA表达与临床病理研究

目的：探讨MTA1、MMP-9mRNA表达量与乳腺癌淋巴转移的关系及临床意义,初步探讨MTA1、MMP-9mRNA之间的关系。方法：采用免疫组化法对45例侵润性乳腺导管癌中MTA1表达进行检测,原位杂交法对MMP-9mRNA表达进行检测。结果：乳腺癌中MTAI、MMP-9mRNA（肿瘤细胞）、MMP-9mRNA（间质细胞）阳性表达率为71％、49％、58％。MTA1与淋巴结转移相关,与年龄、肿瘤大小、ER、PR、c—erbB-2无相关性;MTA1蛋白定位变化与乳腺癌淋巴结转移相关（P〈0．05）;MMP-9mRNA（肿瘤细胞）与临床病理特征均无相关性;MMP-9mRNA（间质细胞）与淋巴结转移正相关（P〈0．05）,与PR呈负相关（P〈0．05）;MTA1阴性时肿瘤细胞内MMP-9mRNA表达率为38％,MTA1阳性时MMP-9mRNA表达率为50％,无显著性差异。结论：MTA1高表达促进乳腺癌细胞的淋巴结转移,MTA1蛋白定位变化与乳腺癌淋巴结转移相关;MTA1的过度表达可能是导致肿瘤细胞内MMP-9mRNA表达下降的因素。     

转移相关基因1在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性

目的:探讨转移相关基因1（metastasis associated gene 1,MTA1）在结直肠癌组织中的表达情况及其与结直肠癌临床病理特征和预后的关系。方法: 选取2008年至2013年期间在我院经病理科确诊的结直肠癌患者101例,采用免疫组织化学法和实时定量PCR（RT-PCR）方法检测MTA1蛋白和mRNA在结直肠癌和癌旁组织中的表达水平,并回顾性分析其临床病理特征和预后情况。 结果:在101例结肠癌组织中MTA1蛋白的阳性表达率显著高于其相应癌旁组织(P<0.01);MTA1蛋白表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、血管-淋巴管浸润、神经浸润呈正相关,与患者预后呈负相关（P<0.05）,而与患者年龄、性别无关。在19例结直肠癌组织中MTA1 mRNA的表达水平高于其癌旁组织（P<0.05)。结论:MTA1在结直肠癌组织中呈相对高表达,其表达量的高低可影响患者预后,在结直肠癌的侵袭转移中可能起一定的作用。     

survivin和CK18在甲状腺肿瘤中的表达

目的 探讨甲状腺肿瘤中survivin基因和CK18的表达对病理诊断及淋巴结微转移的意义。方法 采用免疫组化SP法检测56例甲状腺癌、13例甲状腺腺瘤和10例正常甲状腺组织中CK18和survivin基因的表达。结果 （1）CK18在三种甲状腺组织中的阳性表达率均为100%,survivin在正常甲状腺、甲状腺腺瘤和甲状腺癌中的阳性表达率分别为0.00%、15.38%和60.71%。甲状腺癌与甲状腺腺瘤及正常甲状腺survivin表达差异有统计学意义（P<0.05）。（2）56例甲状腺癌患者的94枚淋巴结CK18阳性表达率为35.11%（33/94）。显著高于HE染色发现的淋巴转移阳性率20.21%（19/94）（P<0.05）。56例甲状腺癌中有7例14枚淋巴结属于微转移。（3）CK18标记有助于识别甲状腺高分化滤泡状癌侵犯被膜。结论 CK18是检测甲状腺癌淋巴结微转移及侵犯被膜的一个敏感指标,而survivin的表达与甲状腺癌的发生、发展以及转移有关,两者联合检测可作为临床病理诊断的客观依据。