清肝利黄口服液的制备与临床观察

目的:探讨清肝利黄口服液的制备工艺,观察其临床疗效. 方法:用回流法及减压提取、浓缩等法制成口服液,用于急、慢性乙型肝炎(轻、中度)治疗,设观察组、对照组,观察疗效.结果:观察组病例238例,总有效率87.81%;对照组122例,应用肝苏颗粒治疗,总有效率72.13%.结论:制备工艺合理,临床效果显著,是治疗急、慢性病毒性肝炎的有效药物.     

黄蛭口服液的制备及临床疗效观察

目的：建立黄蛭口服液的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法：药材按处方比例经水煎煮、浓缩、醇沉等,制备成口服液.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察其在高血压患者中应用的临床疗效.结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组（150例）对高血压总有效率为96.67%,对照组（150例）对高血压总有效率为82.67%（P＜0.05）.结论：本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广应用.     

养阴润肺口服液的制备及质量控制

目的:建立养阴润肺口服液的制备工艺并观察其疗效。方法:采用正交试验设计法优选养阴润肺口服液的煎煮工艺及精制工艺;与川贝枇杷露临床对照应用。结果:养阴润肺口服液的最佳煎煮工艺为8倍水,煎煮3次,每次30min;精制工艺为80%乙醇沉淀24h、水沉12h各一次。临床应用治疗组总有效率96%,对照组总有效率88%。差异有显著性(P<0.05)。结论:养阴润肺口服液制备工艺可行,疗效可靠。     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

益骨口服液的制备及临床应用

目的 制备益骨口服液,并观察临床疗效。方法 确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗组各62例骨质疏松症患者。结果 本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床总有效率91.94%。而对照组总有效率为75.8%,两组比较均有显著性差异(P<0.001)。结论 该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应。     

复方补钙口服液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。     

独活口服液的制备及临床应用

目的研究独活口服液的制备及对腰椎间盘突出症的临床效果。方法根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果使用独活口服液治疗腰椎间盘突出症188例,总有效率86.1%。结论本制剂工艺可行、质量可靠、临床疗效显著。     

消肿口服液的制备及临床应用

目的探讨消肿口服液治疗妇女附件炎肿块及术后组织水肿的临床疗效。方法该口服液对妇女附件炎肿块、组织水肿患者进行治疗,设治疗组、对照组,观察疗效。结果治疗组病例263例,总有效率为95.5%;对照组病例200例,总有效率为70.3%。结论消肿口服液制剂工艺简单、科学、性能稳定,临床疗效显著,具有临床应用价值。     

胃肠炎口服液的制备及临床应用

目的:研究制备胃肠炎口服液及其临床疗效。方法:采用水提醇沉制备胃肠炎口服液,与复方黄连素对照应用,观察其疗效。结果:临床观察治疗泄泻,总有效率为96%,优于复方黄连素。结论:本制剂制备工艺简便,质量稳定可控,组方合理,临床疗效显著,未见不良反应。     

福立得口服液的制备与初步疗效观察

目的: 制备福立得口服液,建立质量标准并进行初步临床疗效观察.方法: 确诊为钙、锌、铁缺乏的儿童患者服用福立得口服液治疗.结果: 福立得口服液治疗缺钙有效率97.7%,治疗缺铁有效率98.0%,治疗缺锌有效率96.8%.结论: 该制剂制备工艺简单,质量易控,临床疗效较好.     

理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察

目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。     

乳炎康口服液的制备及临床应用

目的：介绍乳炎康口服液的制备工艺、质控标准及治疗乳腺炎的临床疗效。方法：采用蒸馏、煎煮及高速离心法制备口服液。口服，每次10－30ml，tid,7d为一疗程。结果：治疗乳腺炎病人100例，总有效率为97％。结论：本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

益骨口服液的制备及临床应用

目的制备益骨口服液,并观察临床疗效。方法确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗纽各62例骨质疏松症患者。结果本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床总有效率91．94％。而对照组总有效率为75．8％,两组比较均有显著性差异（P〈0．001）。结论该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应。     

胃炎口服液的临床观察

目的:介绍胃炎口服液的制备工艺及其对急、慢性胃炎等各型胃炎的临床疗效,为深入研究提供依据。方法:采用煎煮、提纯、浓缩等法制成口服液。临床观察采用甲氰咪胍进行对照观察。结果:治疗组73例,胃粘膜病理细胞学改变总有效率76.7％,甲氰咪胍对照组总有效率54％,经统计学处理,P<0。01。结论:胃炎口服液临床疗效确切,不良反应较少。     

参蓉花口服液的制备及疗效观察

目的：对参蓉花口服液的制备工艺、质量标准和临床疗效进行研究观察。方法：将主要药物的有效成分单独提取。其他药物再用水提醇沉法,对114例虚劳证进行临床观察。结果：口服液生药含量较高,质量标准易控。临床治疗虚劳证总有效率为90.18%。结论：参蓉花口服液是一种安全无毒的治疗虚劳证的有效药物。     

柴金口服液的制备与临床应用

目的制备柴金口服液,并观察该制剂对流感、细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法采用水蒸汽蒸馏法、水提果胶酶沉淀法,制备成口服液。建立性状、鉴别、含量测定等质量控制标准,临床用于治疗上呼吸道感染患者。结果本品柴胡挥发油、总黄酮含量测定方法简单易行,重现性好。治疗流感、细菌性上呼吸道感染患者200例,总有效率治疗组92.5%,对照组62.3%,两组治疗效果存在显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论该制剂制备工艺合理,质量控制方法可行,临床疗效确切。     

乳宁口服液的制备与临床应用

目的：研究乳宁口服液的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：药物分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成口服液，临床用于治疗乳腺增生症。结果：治疗组总有效率96.67%，对照组总有效率78.75%。结论：乳宁口服液质量可控，疗效显著，服用方便。     

泻停饮口服液的制备及临床应用

目的：研究泻停饮口服液的制备、质量控制标准及对轮状病毒腹泻的临床疗效观察。方法：药材用乙醇回流法、乙醇浸渍法及高速离心法提取，制备成口服液；对200例轮状病毒腹泻患儿进行疗效观察。结果：本品制备工艺可靠易行；质控方法简便灵敏；痊愈率86．0％，总有效率95．5％，与西药对照组相比，临床疗效显著。结论：本品制备工艺、质控方法简便可靠，临床疗效稳定。无不良反应。     

康特尔口服液的制备及临床应用

目的探讨康特尔口服液的制备及质量控制方法。方法对该药进行薄层色谱鉴别和急性毒性试验并观察其临床疗效。结果制备方法合理可行，质量可控；临床治疗86例肺癌患者，总缓解率为48.72％，总有效率为74．36％。结论康特尔口服液制备工艺可行，质量可控，可用于肺癌、肺痛等病的治疗。