利巴韦林葡萄糖与4种药物的配伍变化观察

目的 考察20℃下8小时内，静脉注射用利巴林葡萄糖与4种药物的配伍稳定性。方法 采用高效液相色谱法测定配伍前后8小时内三氯唑核苷的含量，同时观察外观并测定pH值。结果 20℃下8小时内巴韦林葡萄糖与阿莫西林克拉维酸钾配伍后外观颜色有变化，未见气泡或沉淀，pH值偏低，三氮唑核苷含量降低，其它3药物与利巴韦林葡萄糖在20℃下8小时内配伍液外观无变色，未见气泡或沉淀，pH值及三氮唑核苷含量均无明显变化。结论 20℃下8小时内注射利用利巴韦林葡萄糖与其它3种药物配伍可以使用，与阿莫西林克拉维酸钾配伍不宜。     

利巴韦林与乳酸环丙沙星注射液配伍稳定性观察

利巴韦林与乳酸环丙沙星注射液配伍稳定性观察罗平何淑惠宋剑虹（西南政法大学医院重庆４０００３１）利巴韦林（Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ，ＲＩＢ）注射液与乳酸环丙沙星（ＣｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎＬａｃｔａｌｅ，ＣＰＦＬ）注射液直接配伍用于病毒与细菌混合感染性疾病的...     

利巴韦林注射液与其他药物配伍的稳定性

利巴韦林是一种强单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂 ,能阻碍病毒核酸的合成 ,具有广谱抗病毒作用 ,临床应用时常将利巴韦林注射液与中、西抗炎杀菌药配伍 ,用于治疗或预防病毒与细菌混合感染性疾病。本文就近几年来文献报道的有关内容其配伍稳定性进行综述。1　常用输液利巴韦林以 1.6ｍｇ·ｍｌ- 1 的浓度稀释于 0 .9%ＮＳ中[1 ] ;以 2～ 10ｍｇ·ｍｌ- 1 稀释于5 %ＧＳ、10 %ＧＳ、0 .9%ＮＳ、林格液中[2 ] ,室温4ｈ内溶液外观不变 ,ｐＨ波动范围 <0 .6 5 ,利巴韦林含量稳定在 97%以上 ,薄层显示与对照品斑点颜色和Ｒｆ 值相同。利巴韦林以…     

替硝唑葡萄糖注射液与六种注射液配伍的稳定性

目的：研究替硝唑(tinidazole,TNI)葡萄糖注射液与维生素C等六种注射剂配伍的稳定性,为临床用药提供科学依据。方法：选择25℃在4h内观察配伍液的外观、pH及TNI紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定TNI的含量。结果：配伍液都稳定。结论：在25℃4h内,与六种注射剂配伍都稳定可用。     

头孢哌酮钠与利巴韦林注射液在3种输液中配伍的稳定性研究

目的：研究在不同温度（４℃,２５℃,３７℃）条件下头孢哌酮钠和利巴韦林注射液在０．９％氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液,１０％葡萄糖注射液３种输液中的配伍稳定性。方法：将头孢哌酮钠,利巴韦林注射液加入３种不同的输液中,配成浓度分别为２ｍｇ．ｍｌ＾－１,１ｍｇ．ｍｌ＾－１的混合液,放置不同温度,用紫外分光光度法,测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液ｐＨ值,外观及不溶性微粒变化。     

利巴韦林葡萄糖与4种药物的配伍变化考察

目的考察20℃下8小时内,静脉注射用利巴韦林葡萄糖与4种药物的配伍稳定性.方法采用高效液相色谱法测定配伍前后8小时内三氮唑核苷的含量,同时观察外观并测定pH值.结果20℃下8小时内巴韦林葡萄糖与阿美西林克拉维酸钾配伍后外观颜色有变化,未见气泡或沉淀,pH值偏低,三氮唑核苷含量降低,其它3种药物与利巴韦林葡萄糖在20℃下8小时内配伍液外观无变色,未见气泡或沉淀,pH值及三氮唑核苷含量均无明显变化.结论20℃下8小时内注射用利巴韦林葡萄糖与其它3种药物配伍可以使用,与阿莫西林克拉维酸钾配伍不宜.     

紫外分光光度法测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量

本文采用紫外分光光度法测定疏导收林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量,以２０６．８ｎｍ为测定波长,平均回收率为１００．０６％,ＲＳＤ为１．０４％,本法简便,结果满意,适用于医院制剂分析。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性

目的：考察４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量,同时观察外观并测定ｐＨ值。结果：在３种温度下２４ｈ内,配伍液的 ｐＨ值无明显变化;配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化;在 ４℃ ６ｈ时、２５℃２ｈ时、３７℃１ｈ时,配伍液的吸收曲线发生微小变化,产生了新的最大吸收峰位。结论：在４℃ ６ｈ内、２５℃２ｈ内、３７℃１ｈ内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。     

利巴韦林注射液与其它药物配伍的稳定性

利巴韦林(ribavirin,三氮唑核苷,病毒灵)是一强效单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂.具有广谱抗病毒作用,抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒及腺病毒的复制.临床上主要用于治疗病毒性肺炎、病毒性肝炎及病毒性支气管炎,对流感、流行性出血热及单纯疱疹性角膜炎也有较好治疗作用.     

利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果利巴韦林与输液配伍6h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性的研究

目的研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV和HPLC分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和利巴韦林的含量变化。结果葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍,6 h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化。结论两药配伍后的理化性质稳定,在6h内可以配伍使用。     

头孢噻肟钠与常用注射液配伍的稳定性

头孢噻肟钠(Cefotaxime sodium，CTX)为第三代半合成头孢菌素类抗生素，具有广谱、高效、耐酶等特点。随着临床上应用头孢噻肟钠注射液越来越广泛，其与其他注射液配伍变化亦逐步引起人们重视，就CTX与常用注射液配伍稳定性问题做一简述，为临床合理用药提供参考。     

利巴韦林与3种中草药注射液配伍稳定性考察

目的 考察25℃下6h内，利巴韦林注射液与清开灵、穿琥宁、鱼腥草等3种中草药注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内利巴韦林的含量，同时观察外观和pH值变化。结果 25℃下6h内配伍液外观、pH值、利巴韦林含量几乎无变化．结论 上述条件下利巴韦林与3种中草药注射液可以配伍使用。     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的：研究在常温条件下头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：取头孢噻肟钠加适量注射用水溶解，加入甲硝唑注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍后不同时间两组分的浓度，同时测定配伍液的pH值及不溶性微粒变化。结果：二配伍液常温放置6h内，溶液澄明度、pH值、含量没有明显变化，微粒符合规定。结论：头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍6h内是稳定的。     

头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

考察头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性,结果表明37℃8h其外观、PH和含量无明显变化。     

利巴韦林注射液与48种药物的配伍稳定性研究

目的: 分析利巴韦林注射液与48种药物配伍后的稳定性变化情况,为临床合理用药提供参考。方法: 利用"知网、维普、万方数据库",输入关键词"利巴韦林注射液、配伍、稳定性"检索1989-2015年间有关利巴韦林注射液与其他药物配伍稳定性研究文献进行分析。结果: 利巴韦林与氨苄西林钠舒巴坦钠配伍后外观随时间延长由无色变为淡黄色、pH值、含量变化较大,与多烯磷脂酰胆碱配伍后立刻出现橙黄色沉淀,与其他药物配伍后在外观、pH值、含量等方面无明显变化。结论: 利巴韦林与氨苄西林钠舒巴钠配伍后稳定性较差,与多烯磷脂酰胆碱不宜配伍,与其他46种药物在一定时间内可配伍使用。     

特异性鲎试剂对利巴韦林葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法的研究

目的：考察特异性鲎试剂对利巴韧林葡萄注射液的细菌内毒素的可行性。方法;采用干扰初筛实验、抑制增强实验,并特细菌内毒素检查法与家兔法检查法检测结果作经。结果：利巴韦林葡萄３糖注射液对特异性鲎试剂灵敏度无干扰。结论：选用特异性鲎试剂,可用鲎试剂法检查其热原。     

利巴韦林注射液与3种药物的配伍稳定性

目的 考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内利巴韦林的含量变化，同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化。结果 利巴韦林与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 利巴韦林与3种药物配伍6h内基本稳定，临床上可配伍使用。     

培氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定，24h内含量降低2％，pH值变化不明显。结论：在0．9％氯化钠液中两药可以配伍应用。