不同厂家注射用头孢呋辛钠的质量考察

目的对市售5个厂家生产的注射用头孢呋辛钠进行质量考察。方法对注射用头孢呋辛钠的性状、pH值、标示含量3个项目,分别进行质量考察。结果上述项目在各个厂家之间存在一些差异,但均在中国药典规定的合格范围内。结论5个厂家生产的注射用头孢呋辛钠质量均可靠。     

不同厂家注射用头孢呋辛钠制剂的质量对比研究

目的:将国产注射用头孢呋辛钠与塞浦路斯进口制剂进行质量对比研究,以此对部分国产制剂与进口制剂之间的质量差异进行评价.方法:按药品的安全性、有效性和质量可控性3个基本要求,选择颜色、聚合物、有关物质、pH值、水分和含量等项目进行比较和评价.结果:国产制剂与进口制剂在上述检验项目方面均符合《中国药典》2015年版的有关要求...     

HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH 3.4的缓冲溶液-乙腈(86∶14)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;柱温25℃。头孢呋辛峰与氨基甲酰头孢呋辛峰的分离度应不小于2.0。结果头孢呋辛钠在0.25～0.75g/L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:Y=19 730 707 X+874 894,r=0.9 991。结论该方法简便、快速、准确,适用于注射用头孢呋辛钠的含量测定。     

注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究

目的：通过对注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究,评价其用药的安全性。方法：分别进行豚鼠全身过敏性试验,家兔血管、肌肉刺激性试验及溶血性试验,观察注射用头孢呋辛钠是否可引起过敏和对血管、肌肉的刺激性,是否具有溶血作用。结果：注射用头孢呋辛钠给药后未出现过敏反应,静脉注射、肌内注射均未见明显刺激性,亦未见溶血及凝集反应。结论：安全性试验研究表明,注射用头孢呋辛钠用药安全可靠。     

注射用头孢呋辛钠临床对比研究

目的 评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性.方法 以同类抗菌药伏乐新.为对照药,采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计,在122例自愿受试病人中,对试验药注射用头孢呋辛钠产品进行临床疗效及安全性评价.结果 试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41%和72.13%,总有效率为93.44%和90.16%,总细菌清除率为96.6%和93.4%,总不良反应发生率为O%和8.20%.二药试验结果均无显著性差异(P>0.05),试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药.结论 国产注射用头孢呋辛钠产品是临床安全、有效的抗菌药物.     

注射用头孢呋辛钠的给药安全性分析

目的 分析注射用头孢呋辛钠的治疗安全性。方法选取2018年6月—12月阳春市人民医院收治的760例急性感染患者,采用随机数字表法分为2组,国产组通过国产注射用头孢呋辛钠进行治疗,进口组通过进口注射用头孢呋辛钠进行治疗。对比2组综合疗效、不同细菌感染的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率、不良反应产生的原因分析。结果 国产组综合疗效、不同细菌感染的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率与进口组相近,无显著差异（P>0.05）。60岁以上患者发生不良反应的比例明显高于其他年龄段（P<0.05）,不合理用药原因类型中构成比最大的原因为用药方法不合理（P<0.05）。结论国产注射用头孢呋辛钠在临床疗效及用药安全性方面与进口头孢呋辛钠相近,可作为临床推荐用药,在用药过程中需要注重不良反应预防,实现合理用药。     

头孢呋辛钠的氨解研究

目的研究头孢呋辛钠的氨解机理和产物。方法运用半制备型HPLC分离提纯降解产物，以波谱方法（UV，IR，HRFABMS，EIMS，ESIMS，^1HNMR，^13CNMR，^1H—^1HCOSY，HMQC，HMBC）对其进行结构确证。结果得到头孢呋辛钠的氨解产物并推测了降解机理。结论该氨解产物为首次得到。     

注射用头孢呋辛钠细菌内毒素检查法的研究

头孢呋辛（Ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ）是半合成第二代头孢素类抗生素,对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌的作用强,具有抗菌谱广、抗菌作用强、对β－内酰胺酶稳定的特点,其注射剂为钠盐。该注射剂在我国药典（１９９５版）尚未收载,部颁标准规定的检查是用家兔做热原检查,文献迄今未见有细菌内毒素检查的报道。本文对其进行可行性试验,以验证细菌内毒素检查法是否适用于本品检测。１　实验材料注射用头孢呋辛钠（广州某厂,０７５ｇ／瓶）;鲎试剂（福建省福州东风鲎试剂厂,均为０１ｍＬ／支,λ＝０１２５Ｅｕ／ｍＬ,批号：９…     

注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛一例分析并文献复习

目的提高临床医师对注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛发病机制与诊治措施的认识,为临床处理提供参考。方法结合注射用头孢呋辛钠的药理特点、不良反应和支气管痉挛诊治的相关文献报道,对1例因注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛的临床资料和成功救治经验进行回顾性分析。结果注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛系过敏原(头孢呋辛钠)引起的支气管反应性增高所致。治疗措施主要是迅速脱离过敏原、应用抗过敏和舒张支气管药物。结论注射用头孢呋辛钠的不良反应不容忽视,应用时要密切观察,以确保临床用药安全。     

注射用头孢呋辛钠的临床应用评价

头孢呋辛是半合成头孢菌素，属于第二类头孢菌素，其7位侧链上接甲肟基，这一特殊的化学结构大大增强了β-内酰胺环母核对酶的稳定性，扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性，与其他头孢菌素相比，头孢呋辛对耐药菌所产生的β-内酰胺酶高度稳定为其突出优点，因此是治疗耐药菌感染的主要选用药物，头孢呋辛对革兰氏阳性菌及绝大多数革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。     

头孢呋辛钠不良反应35例临床分析

<正>头孢呋辛钠(cefepime)是第二代头孢菌素类抗生素,对革兰阴性的流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属以及某些吲哚阳性变形杆菌敏感有效,适用于敏感菌所致的下呼吸道、皮肤和骨组织、泌尿系、妇科和腹腔感染及菌血症     

头孢呋辛钠引发支气管哮喘1例

病人,女,27岁。因患“淋病”,给予头孢呋辛钠（商品名：丽扶欣,丽珠集团丽珠制药厂生产,产品批号0609012,国药准字H20020709）4．5g溶于0．9％氯化钠溶液500ml内缓慢静脉滴注,2次／d。当滴注约250ml时患者出现打喷嚏、流涕、咳嗽、呼吸急促、心悸及胸闷等不适症状。查体：体温36．8℃,脉搏117次／min,呼吸27次／min,血压110／65mmHg（1mmHg=0．133kPa）。     

疑似头孢呋辛钠致慢性过敏1例报告

<正>在临床应用抗生素过程中,药物的不良反应时有发生,尤其是过敏反应经常可见。患者一旦出现过敏反应,如果处理不及时,后果不堪设想。笔者于临床工作中曾遇到1例疑似头孢呋辛钠所致慢性过敏病例,现报告如下。1病例介绍患者,女,78岁,以"反复发作咳嗽、咯痰伴喘息30余年,加重2天"为主诉入院。确诊为"喘息型慢性支气管炎急性发作期、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病及肺内感染",给予抗炎、镇咳、平喘、祛痰等治疗,医嘱如下。(1)头孢呋辛钠试敏,结果为阴性;0.9%氯化钠注射液100 ml+注射用头孢呋辛钠1.5 g,每日2次,静脉滴注;5%葡萄糖注射液100 ml+盐酸氨溴索注射液30 mg,每日2次,静脉滴注。入院第3天,第一组输液(0.9%氯化钠注射液100 ml+     

HPLC法测定头孢呋新酯片含量

以相ＨＰＬＣ法测定头孢呋新酯片含量，色谱柱：ＯＤＳ－Ｃ１８柱，流动相：０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－甲醇（６２：３８），检测波长：２７８ｎｍ，测得对照品／乙酰苯胺峰面积比值成线性度的头孢呋新酯的浓度范围为：０．１４－０．３６０ｍｇ／ｍｌ，平均咽收率为９９．７７％，ＲＳＤ为０．４３％，最小检出量０．００６ｍｇ／ｍｌ。     

头孢呋辛钠致过敏性休克 1 例的临床护理

1　临床病例　男性患者 ,6 9岁 ,主因患右上肺癌拟手术于2 0 0 2年 4月收入我科 ,当月 2 6日在全麻下行右上肺叶切除术 ,术后当日应用达力新 (头孢呋辛钠 )预防感染 ,剂量为3 0 ,静滴 ,2 /d ,术后第 2天 ,体温一度达 39 3℃ ,因考虑抗菌素力量不够 ,拟加强抗感染 ,给予更换为罗氏芬 (头孢曲松钠 ) ,4月 2 9日下午行罗氏芬皮试时 (皮试液配制方法 :罗氏芬原药加入生理盐水 ,最后皮试液浓度为 2 0 μg/ 0 1ml) ,皮内注射 0 1ml 2 0min后患者出现皮丘肿大达 2 6cm ,皮丘四周有伪足 ,最长伪足达 2 0cm ,全身出现大面积皮疹 ,脸部部水肿 ,声音…     

头孢呋辛钠联合罗红霉素治疗社区获得性肺炎

社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症。发病率高，一年四季均可发病。由于该病起病急。早期表现为发热，伴有或不伴有咳痰。病原菌很难确定。临床上多采用β-内酰胺类或大环内酯类抗生素进行经验性治疗。我院2001年1月-2003年4月对于CAP住院患者，给予头孢呋辛钠(商品名：明可欣，意大利伊塞特大药厂生产)联合罗红霉素治疗，     

头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的临床分析

目的 观察头孢呋辛钠用于治疗老年肺气肿感染的临床疗效.方法 选择老年肺气肿感染患者150例,随机分为观察组和对照组各75例.在常规治疗和护理的基础上,观察组加用头孢呋辛钠,对照组加用青霉素.观察两组疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.7%(68/75),对照组总有效率为64.0%(48/75),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组临床症状消失时间(6.4±1.1)d、体温和血象指标恢复正常时间为(3.4±1.4)d、X线胸片表现消失时间为(10.1±2.3)d;对照组临床症状消失时间(9.3±1.1)d、体温和血常规指标恢复正常时间为(5.8±1.4)d、X线胸片表现消失时间为(14.1±2.4)d.观察组临床症状消失时间、体温和血常规指标恢复正常时间、X线胸片表现消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染疗效显著,用药安全性好,值得在临床上推广应用.     

注射用头孢呋辛钠粉针澄清度和颜色探讨

目的研究注射用头孢呋辛钠的澄清度和颜色。方法通过加速试验和长期留样试验考察生产工艺中充氮、不同厂家的原料和不同厂家类型的胶塞对注射用头孢呋辛钠澄清度和颜色的影响。结果生产工艺中含氧量的控制至关重要;3家原料考察澄清度和颜色均合格,其中进口原料优于国产,国产原料间质量存在差异;9种不同厂家类型的丁基胶塞中,3种镀膜胶塞澄清度和颜色等指标较好,2种普通丁基胶塞的澄清度和颜色均符合《中国药典》标准。结论采用充氮生产工艺和国产的头孢呋辛钠原料以及5种筛选的丁基胶塞,可生产出澄清度和颜色合格的注射用头孢呋辛钠。     

头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍稳定性研究

目的在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测定pH值。结果头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降,与鱼腥草注射液配伍后pH值明显上升。结论头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用,与鱼腥草注射液应谨慎配伍。     

头孢呋辛钠治疗急性泌尿道感染的临床评价

头孢呋辛钠 (Ｃｅｆｕｒｏｘｉｎｅ)是第二代头孢菌素 ,具有广谱抗菌活性 ,并对 β -内酰胺酶稳定。对链球菌属如化脓性链球菌及肺炎链球菌、革兰氏阴性杆菌包括大肠杆菌、克雷伯氏菌属、嗜血流感杆菌、卡他莫拉氏菌、变形杆菌、沙门氏菌属、奈瑟氏淋球菌等均有较强的抗菌作用 ,对甲氧西林敏感的葡萄球菌的抗菌活性优于第三代头孢菌素。我科于2 0 0 0年 1月 - 6月期间 ,应用头孢呋辛钠 (深圳 )治疗急性泌尿道感染 2 1例 ,并与西力欣 (头孢呋辛钠 ,葛兰素 )对照。观察其疗效与安全性 ,现总结如下。材料与方法一、病例选择43例住院患者 ,均确…