蛇毒溶栓素对动物凝血功能的影响

本文报道蛇毒溶栓素(ATE)对家犬、猕猴体内外凝血作用的影响.体外实验表明:ATE具有类凝血酶样作用,能使去钙血浆和纤维蛋白原直接凝固,它不激活Ⅻ因子,产生是非交联的纤维蛋白,并且有纤溶酶样作用,能直接溶解纤维蛋白,产生抗凝作用.体内实验表明:ATE显著延长全血凝固时间、凝血酶时间和凝血酶原时间,注射ATE后血浆中纤维蛋白原降低,优球蛋白溶解时间缩短,三P试验阳性,血小板减少.体内外实验表明,ATE具有去纤、纤溶、抗血小板功能和抗凝效应.     

蛇毒溶栓素对动物实验性血栓形成和肺动脉栓塞的溶栓作用

本文报道蛇毒溶栓素对猕猴、家犬的Chandler法半体内混合血栓,对家兔的Teruhiko法动脉血栓以及对大鼠的Reyers法静脉血栓均有明显的抑制血栓形成的作用。对家兔的Nowork法肺动脉栓塞有明显的加速栓子的溶栓作用。其作用机理可能与去纤维蛋白原、纤溶、抗血小板聚集和抗凝作用有关。     

血小板聚集蛇毒试剂在血小板聚集试验中的应用

<正>血小板聚集功能的测定在临床和医学科研上具有十分重要的价值.我们近两年来用广州蛇毒研究所提供的血小板聚集蛇毒试剂对53例健康成人及107例不同疾病的患者的血小板聚集功能进行了测定,同时用二磷酸腺苷(ADP)和肾上腺素(Adr)等试剂进行比较.另外,我们还探讨了血小板聚集蛇毒试剂水溶液的稳定性,结果表明血小板聚集蛇毒试剂作用较强,性质稳定,灵敏性高,检测范围广,适用于临床应用.现报告如下.     

血小板聚集蛇毒试剂作用机理的探讨

目的探讨血小板聚集蛇毒试剂（PAgVR）的作用机理。方法用比浊法研究了血小板聚集蛇毒试剂对洗涤人血小板的激活作用及其影响因素。结果显示PAgVR致血小板聚集作用有赖于外源性Ca2+的存在。PAgVR的作用可被EDTA－Na2完全抑制而不受肝素及抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的影响。此外，磷酸川芎嗪（tertramethylpyrazine，TP）能显著抑制AgVR的作用，但阿司匹林（治疗量）及二磷酸腺苷清除剂磷酸肌酸／磷酸肌酸激酶（CP／CPK）则不能抑制其作用。结论PAgVR致血小板聚集作用不是通过前列腺素环内过氧化物─TXA2途径，也不依赖于血小板内源性ADP的释放，而是与血小板活化园子（plateletactivatefactor，PAF）有着某种共同途径。     

α2巨球蛋白抑制蕲蛇毒激活兔血小板的实验观察

An in vitro study of alpha 2-mengaloglobulin (alpha 2MG) in the inhibition of the activation of washed rabbit platelet by Chinese Agkistrodon acutus venom (CAAV) was reported. Results showed that CAAV induced aggregation rate of washed rabbit platelet was positively related to the CAAV concentration, and the maximal aggregation rate was 43.8 +/- 9.9% at the concentration of 100 micrograms/ml. Meanwhile the release of serotonin (5-HT) and platelet factor 4(PF4) from the platelet reached maximum at the CAAV concentrations of 0.81 +/- 0.07 microgram/ml and 39.08 +/- 2.78%, respectively. Platelet aggregation and the release of 5-HT and PF4 induced by CAAV could be inhibited by the addition of 0.25% alpha 2 MG into the platelets both 1 minute before and 1 minute after the addition of CAAV. When alpha 2 MG was added to the platelets 1 minute prior to the addition of CAAV, the platelet aggregation and the ultrastructural changes which could be induced by CAAV were not observed, and the morphology of the rabbit platelets was the same as that of the normal counterparts.     

蛇毒试剂检测血小板聚集功能的临床应用

蛇毒试剂检测血小板聚集功能的临床应用湖南医科大学附属湘雅医院血液病研究室（４１０００８）解勤之，陈方平，曹萍血小板聚集诱导剂是检测血小板功能的试剂之一。我室从１９９１年５月～１９９３年５月使用广州蛇毒研究所生产的蛇毒试剂（ＰｌａｔｅｌｅｔＡｇｇｒｅｇ...     

蛇毒溶栓素的毒理研究

本文报道溶栓素对动物的急性及亚急性毒性实验,溶血实验,过敏试验和热原检查.给小白鼠静脉注射溶栓素LD_(50)=57u/kg、SLD_(50)=1.54u/kg,肌肉注射400u/kg,观察48小时,未见动物死亡.给猫用5及25u/kg,大白鼠用2、25及50u/kg,每天腹腔注射一次,连续14天(对照组用2%新鲜蛋清液).结果用药后转氨酶、尿素氮、红细胞、白细胞、血小板等各项指标有的上升有的下降,但其均值基本上在正常范围之内.形态学观察正常.病理学检查,肝、肾、心、脑等器官组织有浊肿、空泡样的病变,且与剂量呈平行关系.停药后各器官的病变明显减轻或完全恢复正常.过敏试验、溶血试验及热原检查均为阴性.     

江浙蝮蛇抗栓酶对狗抗凝实验研究

本实验观察了江浙蝮蛇抗栓酶(Svate)对狗的血液粘度、纤维蛋白原、血脂、纤溶酶原、AT-Ⅲ、血小板等有下降作用。结果表明,该药是具有抗凝、去纤、降脂、溶栓、扩血管等多功能的抗凝剂。     

蛇毒抗栓酶对心血管系统影响的初步研究

本文通过颈动脉插管法,ECG技术及离体心脏灌流实验,初步证明:蛇毒抗栓酶(Svate)具有降低动脉血压,增加心输出量,抑制心肌收缩力及减少冠流量等作用。在一定剂量下,对心率无明显影响。     

甘草皂甙对大鼠腹腔细胞前列腺素E_2和cAMP水平的影响及对某些免疫功能的调节作用

甘草皂甙明显抑制由酵母聚糖及前列腺素E_2(PGE_2)引起的大鼠腹腔细胞内cAMP的上升。甘草皂甙复方降低由酵母聚糖刺激引起巨噬细胞释放的PGE_2,对小鼠巨噬细胞的移动无明显影响,但能减弱由植物血凝素诱导产生的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对巨噬细胞移动的抑制作用。用~(51)Cr标记调理的绵羊红细胞方法,证明低浓度甘草皂甙有刺激巨噬细胞吞噬的作用。本品对小鼠脾细胞增殖无显著影响。     

蛇毒抗栓酶对家兔颈动脉和股动脉血流量及心血管作用的初步观察

本文用电磁流量计和多导生理记录仪初步观察了蛇毒抗栓酶对正常麻醉兔颈、股动脉血流量、血压及心率的影响。结果表明,蛇毒抗栓酶能减少颈动脉血流量,增加股动脉血流量,降低血压,增大脉压,对心率无明显影响。     

还元注射液对出血性脑卒中PAG影响的临床与实验观察

目的：观察还元注射液对大鼠实验性脑出血和急性脑出血患者血液中血小板聚集率（ＰＡＧ）的影响。方法：利用脑立体定位、微量注射身体血法复制大鼠脑出血模型。同时,随机选６０例急性脑出血病例,观察还元注射液治疗后血中ＰＡＧ的变化。结果：脑出血模型动物、急性脑出血患者血中ＰＡＧ明显上升,还元注射液可在一定程度上抑制这种改变。结论：还元液射液对脑出血外周血中ＰＡＧ水平影响可能是其治疗出血性脑卒中的机制之一。     

肝素疗法对肾小球肾炎患者血小板活化状态的影响及其临床意义

目的：肝素疗法对不同病理类型肾小球肾炎口才因以活化状态的影响。方法：用全自动血细胞分析仪测定患者血小板计数、体积和分布宽度,用流式细胞技术测定患者血小板表面ＣＤ６２Ｐ、ＣＤ６３和ＣＤ４１表达水平。结果：９５例肾小球肾炎肝素疗法病人发生肝素诱导性血小板减少症４你,发病率４．２％,肝素疗法对ＭＣ病人血以计数、体积、分布宽度,血小板表面ＣＤ６２Ｐ、ＣＤ６３和ＣＤ４１表达水平无显著影响（Ｐ〉０．０５）,部     

浙江蝮蛇蛇毒对鹌鹑动脉粥样硬化的影响

用DEAE-cellulose DE-52柱层析分离浙江蝮蛇蛇毒,用其中一组份给已经发生动脉粥样硬化的鹌鹑做静脉注射(隔日1次)。7周后发现此组份可使血清胆固醇含量下降,凝血时间延长,并降低肝脂肪化程度。此组份含二种主要蛋白,分子量为63000和51000,后者有精氨酸酯酶活性,二者均有纤溶酶活性。