加味泽泻汤联合敏使朗治疗痰湿型梅尼埃病

目的观察加味泽泻汤联合敏使朗治疗痰湿型梅尼埃病的临床疗效。方法将168例符合梅尼埃病(痰湿型)诊断标准患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,分别给予敏使朗治疗及在此基础上加用加味泽泻汤治疗,2组治疗前后均采用眩晕障碍量表(DHI)、耳鸣致残量表(THI)评价眩晕及耳鸣的变化情况。2组中各有54例样本在用药前后采用了中医证候评分表评价中医证候变化情况。结果治疗组临床治疗有效率显著高于对照组(P <0.05);治疗组DHI、THI评分及中医证候评分均较前下降,治疗组较对照组下降更为显著(P <0.05),治疗组中短病程组(病程<30个月)较长病程组(病程≥30个月)疗效更优(P <0.05)。治疗组在改善恶心呕吐、耳鸣及视物旋转方面优于对照组。结论加味泽泻汤联合敏使朗在治疗痰湿型梅尼埃病时可以减轻内淋巴积水,能够改善梅尼埃病患者的临床症状,且短病程较长病程疗效更优,值得临床推广。     

柴陈泽泻汤治疗椎动脉型颈椎病54例

椎动脉型颈椎病属于颈椎病范畴，由颈椎或颈部软组织病变致椎基底动脉供血不足引起，以眩晕为主要表现，常伴有头痛、恶心胸闷、耳鸣、视力下降，甚至猝倒，严重影响患者的日常生活和工作。我们对椎动脉型颈椎病患者在常规针灸推拿的基础上内服柴陈泽泻汤治疗，取得满意疗效。现报告如下。     

柴陈泽泻汤治疗梅尼埃病随机平行对照研究

[目的]观察柴陈泽泻汤治疗梅尼埃病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,对照组40例安定片+氟桂利嗪+双氢克尿噻、据具体情况补钾,治疗组40例柴陈泽泻汤(柴胡15g,黄芩10g,法半夏10g,党参10g,炙甘草5g,大枣10g,生姜5g,陈皮10g,茯苓15g,白术15g,泽泻20g,天麻10g,钩藤15g,菊花15g),1剂/d,水煎150mL,3次/d,口服,连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈20例,显效11例,有效7例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈10例,显效12例,有效12例,无效6例,总有效率85.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]柴陈泽泻汤治疗梅尼埃病疗效满意。     

泽泻汤治疗梅尼埃病72例

自2001年以来，笔者采用泽泻汤治疗梅尼埃病72例，取得较好疗效，现报道如下。     

真武汤合泽泻汤治疗梅尼埃病20例

1995 - 0 5～ 1 997- 0 1 ,笔者应用真武汤合泽泻汤治疗梅尼埃病 2 0例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组 2 0例 ,男 9例 ,女 1 1例 ;年龄 2 5～ 60岁 ;病程最短 1日 ,最长 6日。1 .2　诊断依据　 ( 1 )阵发性突然眩晕 ,平衡障碍 ,有规律的眼震 ,主观     

加味白术泽泻汤治疗梅尼埃病60例

笔者2002年1月-2009年2月应用加味白术泽泻汤治疗梅尼埃病60例,疗效满意。现报告如下。1资料与方法 1.1一般资料 本组60例,男性14例,女性46例;年龄28-56岁;病程5d至3年。诊断参照《中医病证诊断疗效标准》^[1]眩晕标准,均符合以下3项：（1）头晕目眩,视物旋转,或急性起病,或反复发作,     

柴陈泽泻汤加减治疗中枢性眩晕临床研究

目的：观察柴陈泽泻汤加减治疗中枢性眩晕的临床疗效。方法：将82例中枢性眩晕患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各41例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予柴陈泽泻汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory, DHI)评分、眩晕评定量表(dizziness assessment rating scale, DARS)]评分、血流速度[右侧椎动脉(right vertebral artery, RVA)、左侧椎动脉(left vertebral artery, LVA)、基底动脉(basilar artery, BA)]及炎性因子水平[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]变化情况。结果：研究组有效率为95.12%,对照组有效率为80.49%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中...     

重用泽泻治疗梅尼埃病

梅尼埃病为临床常见病,临床表现为眩晕反复发作,恶心,呕吐,听力下降,严重影响工作和生活。目前现代医学多为对症处理,疗效欠满意,且不能根治。笔者运用大剂量泽泻治疗梅尼埃病取得了较好疗效,现举例介绍如下。1典型病例刘某,女,48岁,工人。2005-03-14-初诊。间断头晕、耳鸣、恶     

倍他司汀注射液联合天麻素注射液治疗梅尼埃病50例

2007—01-2009—12,我们采用倍他司汀注射液联合天麻素注射液治疗梅尼埃病50例,结果如下。1资料与方法1．1一般资料50例均为我院中西医结合内科门诊患者,男28例,女22例;年龄20～70岁,平均年龄42岁;初发24例,复发26例。     

止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征临床研究

目的:观察自拟止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征的临床疗效。方法:选取眩晕综合征患者96例,按随机数字表法分成对照组与观察组各48例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上口服止眩汤。2组疗程均为7 d,分别于治疗前后评价2组中医证候积分,记录眩晕消失时间及治疗期间不良反应情况;随访1个月,统计2组症状复发情况。结果:观察组总有效率为95.83%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。观察组眩晕消失时间为(3.66±0.58) d,对照组为(4.73±0.69) d,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1个月,观察组复发率为5.00%,对照组为41.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组仅部分患者出现轻微胃肠道不适,均未作处理自行消失。结论:止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征能提高临床疗效,改善患者主要临床症状,加快病情康复,降低复发率,且无明显不良反应。     

耳穴贴压联合腕踝针治疗气机郁滞型顽固性呃逆临床研究

目的：观察耳穴贴压联合腕踝针治疗气机郁滞型顽固性呃逆的临床疗效。方法：60例气机郁滞型顽固性呃逆患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各30例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组基础上给予耳穴贴压联合腕踝针治疗。比较2组治疗前后生活质量评分、呃逆症状评分;比较2组起效时间和呃逆消失率;比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：研究过程中脱落2例,共完成研究58例,其中治疗组、对照组各29例。治疗组总有效率93.10%,高于对照组75.86%(P<0.05)。治疗后,2组生活质量（饮食、睡眠、精神状态）评分均高于治疗前（P<0.05）,治疗组治疗后生活质量评分高于对照组（P<0.05）。2组治疗后呃逆症状评分均低于治疗前（P<0.05）,治疗组治疗后呃逆症状评分低于对照组（P<0.05）。治疗组起效时间短于对照组（P<0.05）,呃逆消失率高于对照组（P<0.05）。2组均未出现严重不良反应。结论：耳穴贴压联合腕踝针治疗气机郁滞型顽固性呃逆疗效确切,起效快,能够有效改善患者生活质量,安全性较高。     

燥湿健脾汤联合炔雌醇环丙孕酮片治疗痰湿型多囊卵巢综合征临床研究

目的：观察燥湿健脾汤联合炔雌醇环丙孕酮片治疗痰湿型多囊卵巢综合征（PCOS）的临床疗效。方法：选择60例痰湿型PCOS患者,以随机数字表法分为中药组与西药组各30例。西药组给予炔雌醇环丙孕酮片治疗,中药组给予燥湿健脾汤联合炔雌醇环丙孕酮片治疗,2组均以1个月经周期为1个疗程,连续治疗3个疗程,并随访3个月。比较2组临床疗效、中医证候评分、血清性激素[卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）]水平及LH/FSH值。结果：治疗后,中药组临床疗效总有效率93.33%,高于西药组73.33%(P<0.05)。治疗后,2组经期延后、月经量少或闭经、呕恶痰多、胸胁满闷、神疲倦怠、带下量多评分均较治疗前降低（P<0.05）,中药组上述6项中医证候评分均低于西药组（P<0.05）。治疗后,2组血清FSH水平与治疗前比较,以及组间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;2组血清LH水平及LH/FSH值均较治疗前降低（P<0.05）,中药组血清LH水平及LH/FSH值均低于西药组（P<0.05）。结论：燥湿健脾汤联合炔雌醇环丙孕酮片治疗痰湿型PCOS疗效显著,有利于减...     

针刺联合散偏汤治疗偏头痛临床研究

目的：观察针刺联合散偏汤治疗偏头痛的临床疗效。方法：选取108例偏头痛患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及试验组各54例,其中对照组脱落2例,试验组脱落3例,最终实际纳入对照组52例,试验组51例。对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗,试验组给予针刺联合散偏汤治疗,2组均治疗4周。观察2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组复发率,比较2组治疗前后头痛发作频率、头痛平均持续时间、疼痛视觉模拟评分法（VAS）、中医证候评分、血清5-羟色胺（5-HT）、内皮素-1 (ET-1)、降钙素基因相关肽（CGRP）、多巴胺（DA）、一氧化氮（NO）水平的变化。结果：治疗后,2组头痛发作频率、头痛平均持续时间、VAS评分、中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）,试验组上述4项指标值均低于对照组（P<0.05）。试验组临床疗效总有效率为84.31%,对照组总有效率为67.31%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应发生率为3.92%,对照组为13.46%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组复发率为9.76%,对照组复发率为45.71%,2组...     

神交汤联合谷维素片治疗神经衰弱症临床研究

目的：观察神交汤联合谷维素片治疗神经衰弱症的临床疗效。方法：将60 例神经衰弱症患者按随 机数字表法分为治疗组和对照组各30 例。对照组给予谷维素片治疗,治疗组给予谷维素片联合神交汤治疗。 连续治疗12 周后,比较2 组临床疗效,以及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、90 项精神症状自评量 表（SCL-90）、匹茨堡睡眠质量指数（PSQI） 评分变化。结果：治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组 73.33%,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组HAMD-17、SCL-90 评分均较治疗前明显降 低（P＜0.05）,且治疗组2 项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组PSQI 量表中睡眠质量、入睡时间、 睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、催眠药物评分及总分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗 后,2 组PSQI 量表各项评分及总分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组PSQI 量表各项评分及总分均低 于对照组（P＜0.05）。结论：神交汤联合谷维素片治疗神经衰弱症,能有效改善患者的抑郁情绪和心理状态, 减轻睡眠障碍,临床疗效显著。     

参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病（DKD） 的临床疗效。方法：选取 120例早期DKD患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组各60例。2组均给予控制血糖、控制饮 食及有氧运动等基础治疗;对照组加用氯沙坦钾片口服治疗,治疗组在对照组基础上联合参芪地黄汤治疗。治 疗8周后,比较2组临床疗效、血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（P2hBG） 及糖化血红蛋白（HbA1c） ]、 炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT） ]及肾功能[血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、胱抑素 C （CysC） ]水平。结果：治疗后,治疗组总有效率为95.00%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意 义（P＜0.05）。治疗后,2组FBG、P2hBG、HbA1c水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组FBG、P2hBG、 HbA1c水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治 疗组血清hs-CRP、PCT 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组BUN、SCr、CysC 水平均较治疗前降 低（P＜0.05）,且治疗组上述3项指标水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗 早期DKD有利于降低血糖水平,减轻机体炎症反应,改善肾功能,临床疗效显著。     

针刺联合加味四君子汤治疗慢性咽炎临床研究

目的：观察针刺联合加味四君子汤对慢性咽炎患者呼吸道黏膜免疫功能、炎症因子的影响。方法：选取156例慢性咽炎患者,按随机数字表法分为汤药组、针刺组和联合组各52例。汤药组给予加味四君子汤治疗,针刺组给予针刺治疗,联合组给予针刺联合加味四君子汤治疗。3组均治疗3个月。比较3组治疗前后中医证候评分,记录患者临床症状改善时间,检测分泌性免疫球蛋白A (sIgA)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平。结果：治疗后,3组咽干咽痛、恶心干呕、舌苔黄燥、咽黏膜状态评分均较治疗前降低（P<0.05）,且联合组咽干咽痛、恶心干呕、舌苔黄燥、咽黏膜状态评分均低于汤药组和针刺组（P<0.05）。治疗后,联合组声音嘶哑消失时间、咽喉干痒消失时间、咽喉疼痛消失时间、黏膜充血消失时间均早于汤药组和针刺组（P<0.05）。治疗后,3组sIgA水平较治疗前升高（P<0.05）,联合组sIgA水平高于汤药组和针刺组（P<0.05）。治疗后,3组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低（P<0.05）,联合组h...     

三痹汤联合颈周针刺治疗风寒湿型神经根型颈椎病临床研究

目的：观察三痹汤联合颈周针刺治疗风寒湿型神经根型颈椎病（CSR） 的临床疗效。方法：选取 CSR患者102例,按随机数字表法分为西药组和联合组各51例。2组均予颈牵引康复,西药组采用塞来昔布胶 囊治疗,联合组在西药组基础上予三痹汤联合颈周针刺治疗。2组连续治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组 症状体征与风寒湿证评分,检测血清前列腺素E2（PGE2）、P物质（SP）、五羟色胺（5-HT） 水平。结果：联 合组总有效率为92.16%, 高于西药组74.51% （P＜0.05）。治疗2 周、4 周后, 2 组颈椎病临床评价量 表（CASCS） 评分较治疗前增加（P＜0.05）,且联合组CASCS评分高于同时间点西药组（P＜0.05）。治疗2周、 4周后,2组风寒湿证评分较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组风寒湿证评分低于同时间点西药组（P＜0.05）。 治疗后,2组血清PGE2、SP、5-HT水平较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组血清PGE2、SP、5-HT水平低于 西药组（P＜0.05）。结论：三痹汤联合颈周针刺治疗风寒湿型CSR的临床疗效显著,能促进患者症状与中医证 候的好转,下调疼痛介质水平。     

针刺疗法联合尼莫地平片治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察针刺疗法联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：选取90 例血管性痴呆患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各45 例。对照组给予口服尼莫地平片治疗,研究组在对照组基础上加用针刺疗法。比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、精神状态［简易智力状态检查表（MMSE量表）］、智能状态［长谷川痴呆量表（HDS 量表）］ 及日常生活能力量表（ADL 量表） 评分的变化。结果：治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前下降,研究组hs-CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组MMSE 评分、HDS 评分均较治疗前升高,比较研究组MMSE 评分、HDS 评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组ADL 评分均较治疗前升高,研究组ADL 评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：针刺疗法联合尼莫地平片治疗血管性痴呆效果确切,能有效抑制炎性反应,改善患者认知功能,提高智力水平及日常生活能力。