加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:观察加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的疗效及对患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β及γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:将160例PD患者随机分为治疗组和对照组各80例。对照组予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组基础上加用加味五虎追风散口服。两组疗程均为12周。比较两组临床疗效和治疗前后中医证候评分,统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)、生活满意度(LSIB)评分及血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平变化。结果:治疗组总有效率为91.25%,显著高于对照组的78.75%(P0.05)。治疗后两组中医证候评分和UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及PDQ-39评分均较治疗前下降,且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后两组LSIB评分较治疗前升高,且治疗组较对照组升高更明显(P0.05)。治疗后两组血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平均较治疗前明显下降,且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。结论:加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗PD能更好地改善患者的运动症状,提高患者的生活质量,有效降低血清炎症因子水平。     

夹脊盘龙刺对肝肾不足证帕金森病运动功能障碍的影响：随机对照试验

目的：比较夹脊盘龙刺联合西药与单纯西药治疗帕金森病（PD）运动功能障碍的疗效。方法：将98例PD患者随机分为针药组（49例,脱落1例）和西药组（49例,剔除1例）。西药组口服多巴丝肼片,首周每次125 mg,每日3次,第2周开始根据病情需要增加剂量,直至每次250 mg,每日3次,连续口服16周。针药组在西药组基础上取C2～L5夹脊穴行夹脊盘龙刺,每日1次,20次为一疗程,连续治疗4个疗程（16周）。分别于治疗前、治疗后及治疗结束后1个月随访评价两组患者帕金森病评定量表（UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ）评分、中医证候评分、帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）评分,并比较两组的安全性。结果：治疗后及随访时,除西药组PDQ-39评分外,两组UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及中医证候评分、PDQ-39评分均较治疗前降低（P<0.05）,且针药组均低于西药组（P<0.05）。针药组不良反应总发生率为10.4%(5/48),低于西药组的29.2%(14/48,P<0.05)。结论：夹脊盘龙刺联合西药治疗PD患者疗效优于单纯西药治疗,能明显改善患者运动功能障碍及临床症状,提高...     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病疗效观察

目的：观察多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病（PD）的效果。方法：164例用随机数字表法分为两组各82例。两组均用多巴丝肼治疗,观察组加用天麻钩藤汤加减治疗。结果：治疗4个月两组中医证候总积分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组UPDRS总评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清TNF-α、IL-6、MDA水平均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清SOD水平均升高,且观察组更高（P<0.05）。两组PDQ-39评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗PD效果较好。     

多巴丝肼联合培元通脑胶囊治疗帕金森病临床观察

目的:观察多巴丝肼联合联合培元通脑胶囊治疗老年帕金森病的临床疗效。方法:62例老年帕金森病患者,数字表格法分为常规组和联合组,各31例,均给予多巴丝肼片、泰舒达(D2/D3受体)等常规治疗,联合组同时给予培元通脑胶囊治疗,观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)评分及生活质量量表(PDQ-39)评分的变化,记录Barthel生活能力指数(BI)的改善情况。结果:总有效率联合组87.1%,常规组61.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,常规组PDQ-39量表评分明显优于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组BI指数评估明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组中医证候有效率及震颤、僵硬、失眠、便秘等症状积分率均较常规组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培元通脑胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病,疗效显著,可明显提高患者生活质量。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病的效果

〔摘 要〕 目的：分析普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病（PD）的效果。方法：选取淇县朝阳仁爱医院 2017 年 10 月 至 2019 年 10 月间收治的 PD 晚期患者 103 例,随机分为两组,分别是观察组 52 例与对照组 51 例。对照组行多巴丝肼治疗, 观察组采用普拉克索联合多巴丝肼治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组患者患者的总有效率为 96.15 %,对照组为 84.31 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应率为 5.77 %,对照组为 21.57 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者的疾病程度评分与抑郁程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：为 PD 晚期患者行普拉克索联合多巴丝肼治疗可改善其疾病症状,减轻抑郁程度,并能减少不良反应。     

益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将136例肝肾不足型帕金森病患者按照随机数字表法分为2组。对照组68例予多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗;治疗组68例在对照组治疗基础上加用益肾调肝消颤汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及中医证候评分(包括运动症状评分及非运动症状评分),并统计疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率82.35%,对照组总有效率54.41%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组UPDRS评分、PDQ-39评分均降低(P0.05),PDSS评分均升高(P0.05),且治疗组UPDRS评分、PDQ-39评分均低于对照组(P0.05),PDSS评分高于对照组(P0.05)。治疗后2组运动症状评分及非运动症状评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。不良反应发生率治疗组17.65%,对照组32.35%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证临床研究

目的：观察健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证的临床疗效。方法：将82 例帕金森病阴虚风动证患者按随机数字表法分成对照组和观察组各41 例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合健脑除颤汤加味治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组中医证候积分、帕金森病综合评分量表（UPDRS） 评分及临床疗效,观察2 组不良反应。结果：治疗后,2 组主症、次症积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 观察组UPDRS 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率97.56% , 高于对照组75.61%（P＜0.05）。观察组出现恶心呕吐1 例,对照组出现恶心呕吐6 例,均为空腹服药造成,避免空腹服药后症状均消失。结论：健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证安全有效。     

加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效研究

目的:观察加味五虎追风散联合多马丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法:160例随机分为治疗组与对照组各80例,两组均给予口服多巴丝肼片治疗,治疗组加用加味五虎追风散治疗,两组疗程均为10周,观察治疗前、治疗第2、6、10周中医症证评分、UPDRS、Mo CA、HAMD、LSIB、PDQ-39评分变化。结果:治疗后两组中医症候评分均较治疗前改善(P0.05),且治疗后治疗组较对照组改善明显(P0.05)。治疗后两组UPDRS积分较治疗前均有所改善(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。治疗后治疗组MoCA及HAMD积分较治疗前有所改善(P0.05)。两组治疗后LSIB评分均较治疗前增高(P0.05),且治疗组较对照组升高明显(P0.01)。治疗后治疗组PDQ-39评分较治疗前改善(P0.05或P0.01),但对照组仅在治疗后2周较治疗前改善(P0.05),治疗组PDQ-39较对照组改善明显(P0.01)。结论:加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病可改善运动及非运动症状,提高患者的生存质量。     

通天灸刺联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床研究

目的：观察通天灸刺联合多巴丝肼片治疗帕金森病（PD） 的临床疗效及对患者血瘀状态的影响。方法：将60 例PD患者随机分为观察组和对照组,每组30 例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用通天灸刺治疗,2 组均治疗3 个月。检测2 组治疗前后血清脂质过氧化物（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、纤维蛋白原（FBG）、D-二聚体（D-D）、血小板计数（BPC） 及脑内多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT） 水平,记录2 组治疗前后血瘀证证候评分,比较2 组治疗前后改良Webster 症状量表评分及临床疗效。结果：治疗后,2 组血清IL-1β、TNF-α、FBG、D-D、BPC 水平及观察组LPO、SOD 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述7 项血清学指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组脑内DA、5-HT 水平均较治疗前升高,且均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。对照组脑内DA、5-HT 水平治疗前后比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组肢体颤抖、舌象、脉象、唇色、皮下瘀斑、肌肤甲错评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述6 项血瘀证证候评分均较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后,2 组改良Webster 症状量表评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组改良Webster 症状量表评分较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗结束6 个月后随访,观察组改良Webster 症状量表评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为93.3%,高于对照组的76.7%（P＜0.05）。结论：通天灸刺配合多巴丝肼片治疗PD,可以提高临床疗效,改善血瘀状态。