姜黄素逆转多药耐药的研究进展

多药耐药(MDR)是指对一种药物具有耐药性的同时,对其他结构不同,作用靶点不同的抗肿瘤药物也具有耐药性。多药耐药性是导致肿瘤化疗失败的重要原因之一。中药作为祖国传统医学的重要组成部分,在逆转肿瘤细胞多药耐药方面有较大的潜力。姜黄素是从姜科姜黄属植物姜黄的根基中提取的一种相对分子质量小的多酚类物质,经过许多医务工作者的辛勤研究,可对人结肠癌、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤耐药细胞株有逆转作用,其机制可能与姜黄素下调P-gp、survivin的基因和蛋白表达有关。     

姜黄素在肺癌治疗中的研究进展

姜黄素是从传统中草药姜黄、郁金和莪术等姜黄科植物根块中提取的有效成分,大量研究证明,姜黄素具有抗氧化、抗炎、抗癌、清除自由基、抗微生物以及对心血管系统、消化系统等多方面药理作用,尤其对于多种肺癌细胞产生、增殖、侵袭转移以及增强克服多药耐药均具有抑制作用。文章综述了姜黄素在肺癌领域的研究现状,以期推动姜黄素在肺癌治疗领域的发展,探寻新的肺癌治疗方向。     

姜黄素对恶性肿瘤放射增敏作用研究进展

放疗抵抗是肿瘤放射治疗中存在的一大难题,其放疗抵抗机制与肿瘤组织血管分布不规则,血液流通受阻,肿瘤组织存在乏氧区域,乏氧细胞对辐射耐受性较高等因素密切相关。已有研究表明,姜黄素具有抗肿瘤、抗血管生成、增加肿瘤细胞含氧量等作用。且最新研究发现,姜黄素对乳腺癌、肺癌等多种体外肿瘤细胞具有放射增敏作用。就姜黄素放射增敏作用及其机制研究进展作一综述,为后期姜黄素协同放射治疗抗肿瘤侵袭和转移研究提供参考。     

姜黄素药代动力学及其抗乳腺癌作用的研究进展

姜黄素是中药姜黄、郁金、莪术等姜黄属植物的生物活性成分,具有抗癌、抗氧化、抗病毒等多种药理 活性。该文基于姜黄素具有多靶点抗乳腺癌活性,体内安全性高等特点,系统综述了姜黄素的药代动力学、抗 乳腺癌作用及其分子机制,为研究开发新型给药系统,提高姜黄素的生物利用度和抗乳腺癌作用提供理论依 据。     

中药治疗乳腺癌疾病研究进展

乳腺癌是女性人群中较为多见疾病之一。它是一种具有多种复杂机制的恶性肿瘤,其发病机制尚未研究清楚,物理、化学和手术治疗手段对女性治疗往往带来呕吐、恶心、头晕、头痛等不良表现。与传统治疗相比,中药治疗乳腺癌具有多靶点、毒副作用小、效果好等特点。本文首先统计了能够治疗乳腺癌的中药有85种,其中69种中药材已被2015年版《中国药典》收录,16种中草药未被收录。这些中草药中治疗乳腺癌的主要药用成分为生物碱、苷类、酚类、萜类、糖类、挥发油、香豆素等,并且按照中药对乳腺癌的作用进行了归类。然后,本文结合国内外最近研究,对中药治疗乳腺癌作用效果进行了归纳总结,包括中药对乳腺癌逆转多药耐药作用、抑制乳腺癌转移作用、增殖作用、诱导肿瘤细胞凋亡作用以及阻滞乳腺癌细胞周期作用。文章也从中药干预治疗乳腺癌3个方面途径机制进行了阐述,分别为中药干预肿瘤细胞相关凋亡基因抑制乳腺癌,抑制细胞膜P糖蛋白的表达逆转乳腺癌细胞多药耐药性,调节相关上皮间质转化信号通路阻止乳腺癌细胞的转移和增殖。中药可降低乳腺癌的耐药性和乳腺癌细胞的转移,可阻滞乳腺癌细胞周期作用,也导致凋亡因子的表达从而促使乳腺癌细胞死亡,中药抑制乳腺癌是中药中多种成分共同作用的结果。因此中药治疗乳腺癌具有化学药、手术治疗无可比拟的优势。中药是治疗乳腺癌疾病的重要手段之一。     

中药提取物逆转结直肠癌多药耐药的研究进展

目的对结直肠癌的多药耐药机制进行总结,并从中药提取物的角度为逆转结直肠癌多药耐药提供新思路。方法从中国知网及万方等数据库检索近20年与结直肠癌的多药耐药机制及中药提取物对其逆转相关的文献。结果结直肠癌多药耐药机制主要有:ATP-结合盒(ATP-binding cassette,ABC)转运蛋白的高表达、耐药相关酶含量及活性的改变、抗细胞凋亡通路、结肠癌肿瘤干细胞的表达等。姜黄素、五味子乙素、粉防己碱等中药提取物已被证明可以逆转结直肠癌的多药耐药。结论结直肠癌多药耐药的机制复杂,中药提取物逆转结直肠癌多药耐药仍有待进一步研究。     

中医药对大肠癌多药耐药作用及机制

多药耐药是导致大肠癌化疗失败的主要原因之一。研究表明肠胃清、至真方、左金丸等中药复方,白花蛇舌草、徐长卿等中药,以及苦参碱、姜黄素、吴茱萸碱等中药单体可以逆转大肠癌多药耐药,其机制涉及多药耐药的多个方面,包括:(1)抑制膜转运蛋白过度表达(如P-gp、MRP等),提高胞内药物浓度;(2)抑制NF-κB信号转导;(3)抑制抗凋亡基因表达,如Survivin;(4)抑制Hedgehog信号转导;(5)抑制MAPK信号转导;(6)抑制上皮-间质转化等。此外,中药还对耐药大肠癌细胞具有直接的抗癌作用。合理应用这些研究成果将有助于提高大肠癌的临床治疗疗效。     

以临床为线索的姜黄素作用机制探析

姜黄素(Curcumin)具有诸多药理作用,近年来对其作用机制的研究不断深入使其在临床上具有广泛的应用,作为治疗多种疾病的潜力药物的研究正越来越多的引起关注。研究显示,姜黄素治疗动脉粥样硬化、肝炎、癫痫、胃肠道疾病、肿瘤等有显著疗效。     

黄芩苷抗生物膜作用研究进展

随着抗生素耐药率的不断上升,加速了后抗生素时代的到来,生物膜的形成是细菌/真菌产生多药耐药的主要原因之一。黄芩苷是黄芩的主要活性成分,具有抗病毒、抗菌、抗过敏、抗肿瘤、保肝、利胆、免疫调节等多种药理作用,尤以抗真菌/细菌作用最为显著。大量研究表明黄芩苷可抑制生物膜的形成和发育,本文将近年来对黄芩苷抗生物膜作用及其作用机制的研究进展进行综述,结合课题组对生物膜的研究,以期进一步深入挖掘其在抗生物膜方面的潜在价值,为治疗生物膜相关感染提供新的策略。     

中医药逆转胰腺癌耐药性的研究进展

胰腺癌作为恶性程度极高的消化道肿瘤,化疗是临床治疗主要手段之一,但是由于肿瘤细胞多药耐药现象,使胰腺癌化疗疗效不够理想,而其机制尚未完全明确。为了解决这一难题,科学家们致力于研制出新型的治疗手段和解决耐药问题,随着科技的发展,越来越多的科技手段有望为治疗胰腺癌提供全新的治疗方法,而研制成功到运用于临床仍需要一定的时间,不能解决现阶段胰腺癌治疗难题,这就使得解决胰腺癌临床治疗耐药问题在现阶段十分必要。随着中国的国际影响力不断提高,中国传统文化也越来受到人类的关注,近年来,国家对中医文化的重视度和推动力也大大提高,中医药作为中国人同疾病斗争的宝贵遗产,治疗肿瘤历史悠久,毒副作用相对较小,苦痛少,不会给患者家庭带来过重的经济负担而更容易被患者接受。近年来已有文献报道,多味中医药抑制肿瘤细胞增殖具有显著作用,甚至能逆转肿瘤细胞耐药,临床研究也观察发现中医药对肿瘤的治疗呈现出较好的治疗效果。目前为止,文献对近几年来中药逆转胰腺癌耐药的总结性研究较少,不能体现出科学家在相关领域所作出的研究现状。本文对胰腺癌耐药蛋白异常表达等方面的耐药机制,与汉防己甲素、大黄素、虾青素、姜黄素等中医药逆转肿瘤耐药的研究进展进行综述。     

姜黄素对多囊卵巢综合征治疗作用及相关机制研究进展

多囊卵巢综合征是育龄期妇女常见的疾病,其病因复杂,属于中医“月经后期”“闭经”“不孕”等范畴。姜黄素是中药姜黄的主要成分,现代药理学研究发现其具有多重功效,在卵巢功能、糖脂代谢、氧化应激、炎症反应、心脏保护等方面发挥生物学效应。姜黄素在多囊卵巢综合征的治疗中具有改善排卵障碍、缓解高雄激素血症、减轻胰岛素抵抗及糖脂紊乱等作用,其可以通过抑制PI3K-Akt-mTOR、调节脂肪细胞因子、介导环磷酸腺苷活化蛋白激酶等途径进行多机制信号介导发挥作用。以多囊卵巢综合征为切入点,结合国内外研究,探究姜黄素对多囊卵巢综合征的干预作用,分析作用机制,深入挖掘姜黄素的医药价值,并为临床治疗提供新的思路。     

中药多靶点逆转肺癌多药耐药机制研究

通过对近年国内外相关文献的查阅、分析,对中药单体及复方逆转肺癌多药耐药机制的研究情况进行介绍。目前中药单体及复方主要从下调膜转运蛋白、降低肿瘤细胞解毒、修复功能、影响信号转导凋亡调控基因、影响细胞周期、影响肿瘤细胞外基质等方面实现逆转肺癌多药耐药的作用;结果表明中药单体及复方通过多途径、多层次逆转肺癌多药耐药,逆转作用机制广泛,体现了中医药高效、低毒、多靶点的优势。但目前研究大多集中在中药单体成分、体外研究,中药复方及临床研究明显不足,而中医临床辨证用药及疗效的发挥大多是以中药复方为手段实现的。因此,充分运用现代分子生物学技术,着力中药复方逆转剂的研究更具临床应用价值;中医药必将在逆转肿瘤耐药,防治复发转移、延长生存期、提高患者生存质量方面发挥重要作用,为中医药临床治疗肺癌耐药提供科研依据。     

姜黄素抗肿瘤作用机制研究进展

综述姜黄素抗肿瘤作用机制研究进展。姜黄素对结肠癌、乳腺癌、胰腺癌等多种肿瘤均具有一定疗效,目前许多分子生物学机制被认为和姜黄素的抗肿瘤作用相关,包括调控癌细胞的无限增殖和诱导凋亡、调控各种信号通路、抑制肿瘤性血管生成、抑制转移等。     

蛇床子素及其衍生物抗肿瘤作用机制研究进展

肿瘤是一种严重威胁人类生命的疾病,其治疗一直是临床的一大难题,但植物成份长春新碱等有效抗肿瘤药的出现为寻找此类新药找到了新的方向。蛇床子素是从蛇床子等植物中提取出来的香豆素类化合物,具有包括抗肿瘤作用的多种生物活性。蛇床子素的抗肿瘤作用包括细胞毒、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤迁移和转移、逆转多药耐药性等多种复杂的分子机制。本文综述了以蛇床子素为先导化合物,筛选抗肿瘤衍生物的研究,这些研究结果显示:蛇床子素及其衍生物从各方面均显示出优异的抗肿瘤作用,是一种具有研究和应用前景的抗肿瘤植物成份。     

雷公藤内酯醇逆转肿瘤多药耐药研究进展

雷公藤内酯醇(TPL)是目前从传统中药雷公藤中分离出活性最高的化学成分,具有高效的抗炎、抗生育、抗类风湿、免疫调节等作用,近年来发现TPL还具有高效、广谱的抗肿瘤活性,且其抗肿瘤机制已成为国内外研究热点。目前化疗是肿瘤的主要疗法,但肿瘤细胞产生的多药耐药(MDR)常使化疗难以取得良好效果,且肿瘤多药耐药机制十分复杂,因此寻找高效低毒的MDR逆转剂显得尤为重要。文献检索发现肿瘤MDR机制主要包括多药耐药蛋白引起的多药耐药,调控基因介导的多药耐药,酶介导的多药耐药3个方面,以及肿瘤细胞内p H改变,药代动力学改变等。TPL不仅能协同增强多种化疗药物的抗肿瘤效应,还可逆转肿瘤多药耐药,TPL针对肿瘤MDR的逆转机制主要涉及下调MDR1/P-糖化蛋白(P-gp)的表达,抑制蛋白激酶B/核转录因子-κB(Akt/NF-κB)的活性,提高细胞内活性氧(ROS)水平,诱导细胞凋亡,抑制多药耐药相关蛋白(MRP)表达,调节促凋亡基因/抗凋亡基因(Bax/Bcl-2)表达,抑制Bcr/abl融合基因T315I点突变7个方面。现从肿瘤多药耐药机制及TPL逆转多药耐药机制两方面作一概述,为逆转肿瘤多药耐药提供新思路。     

中医药逆转白血病细胞多药耐药的研究近况

白血病细胞多药耐药(MultidrugResistance,简称MDR)是指白细胞同时对多种结构和不同作用机制的抗肿瘤药物耐受。限制了抗肿瘤药物的疗效,是白血病治疗失败的主要原因之一。研究逆转或消除白血病细胞MDR的方法,将为白血病治疗提供新的突破。当前中药逆转MDR的作用越来越引起人们的关注。本文就白血病细胞MDR的发生机制及中药逆转MDR的研究作一综述。1　MDR的发生机制1.1　MDr1编码的P糖蛋白过度表达　目前认为由多药耐药基因mdr1编码的P170的过度表达所介导的耐药是主要的经典途径[1]。P170是一种分子量为170KD的能量依赖性药物转…     

姜黄素及其与化疗药物的纳米递药系统协同抗肿瘤作用研究

随着癌症发病率的逐年上升,使用单一化疗药物治疗癌症易产生多药耐药性,联合用药可以在临床治疗中发挥优势。姜黄素是从活血化瘀中药姜黄中提取的亲脂性多酚类物质,具有广泛的药理活性。因与其他化疗药物联合使用可以发挥协同抗癌作用,克服多药耐药,已成为医学领域研究的热点。本文在姜黄素抗癌作用及常用纳米递药系统基础上,重点综述姜黄素与化疗药物合用的协同纳米递药系统,为抗肿瘤药物的高效递送提供参考。     

中药活性成分逆转肿瘤多药耐药的研究进展

中药因其低毒和综合作用的优势已在肿瘤多药耐药逆转方法的研究中逐步受到重视,目前已从多种中药中发现了具有逆转肿瘤多药耐药作用的活性成分。列举了几种研究较多的中药活性成分,从实验研究、耐药机制和毒性几个方面进行综述,最后探讨中药逆转肿瘤多药耐药所面临的问题。     

中药逆转肿瘤细胞多药耐药研究进展

多药耐药（MDR）系指肿瘤细胞对某一种抗肿瘤药物出现耐药性的同时，对其他多种结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物也有耐药性。随着肿瘤化疗药物的广泛应用，肿瘤的耐药性问题越来越突出，已成为治疗肿瘤的主要障碍之一。现将目前对多药耐药机制和中药逆转多药耐药的研究作一综述。     

肿瘤多药耐药性中医药研究进展

肿瘤多药耐药性(Multidrug Resistance,MDR)指癌细胞对于许多结构不相关的化疗药物表现出的交叉抵抗现象,是肿瘤临床治疗中导致化疗失败、复发的主要原因之一,其机制具有多样性、复杂性。因此多药耐药机制便成为当前肿瘤化疗的研究热点,逆转剂已成为肿瘤研究领域的热点。合理使用中药配合化疗药物对于逆转肿瘤多药耐药,可起到一定的减毒增效作用。