阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床观察

目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选择2015年1月~2016年1月住院治疗的首发精神分裂症患者70例,将70例患者随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组予氯氮平初始剂量为50 mg/d,2周内渐加量至250~400 mg/d,疗程8周,可酌情使用β-受体阻滞剂、抗胆碱能药物和对症治疗的药物。观察组同时联合阿立哌唑初始剂量10 mg/d,每日1次口服,最大剂量30 mg/d,疗程8周,整个治疗过程中根据病情可酌情使用苯二氮卓类药和抗胆碱药。两组均不合并使用其他抗精神病药物。结果观察组治疗后的总有效率达94.29%,明显高于对照组83.86%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组与对照组患者治疗前的PANSS各项评分阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分组间比较,差异不显著(P0.05)。但治疗后4周、8周,观察组患者的PANSS各项评分阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分分别显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组的并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症疗效确切,可以显著改善患者的临床症状,不良反应少,安全性好,值得广泛推广和应用。     

阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效观察

目的：探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平对首发精神分裂症患者血清瘦素（Leptin）、脂联素（Adi）和胰岛素（INS）的影响及临床疗效。方法：对40名健康查体人员和56例首发精神分裂症患者分别进行了血清Leptin、Adi和INS等项目测定。血清Leptin、Adi采用放射免疫法，血清INS采用电化学发光分析法。采用阳性、阴性症状量表（PAN—SS）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应，疗程8周。结果：治疗8周后，有效率为96．4％（54／56），显效率为91．1％（51／56），未出现严重副作用；治疗后第4周末、第8周末PANSS总分和阳性症状、阴性症状、精神病理总分均有明显下降。治疗后第4周末、第8周末PANSS总分值显著低于治疗前（t=7．087，P〈0．01;t=11．341，P〈0．01）；治疗后8周末PANSS总分值显著低于第4周末（t=4.019，P〈0.01）；治疗后第8周末BMI、WHR及血清Leptin、Adi、INS水平与治疗前相比较，差异均无显著性（P〉0．05）。结论：阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症患者未发生药源性肥胖，是一种治疗精神分裂症安全、有效的方法。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效观察

目的观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法应用阿立哌唑治疗精神分裂症90例,观察12周。结果 12周末显效率为82.2%,总有效率为88.9%,PANSS总分平均减分率为（82.8±7.2）%;副作用主要表现为恶心呕吐、失眠、肌张力增高、头昏头痛、静坐不能、便秘等。结论阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效观察

阿立哌唑（aripiprazole）是多巴胺系统稳定剂,国外研究显示,其对精神分裂症的疗效确切。本研究对阿立哌唑治疗首发精神分裂症病人的疗效和不良反应进行了观察,报告如下。 1 资料与方法 1．1 研究对象 我院2007—2009年住院的首发精神分裂症患者,年龄18—42岁,均符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准,SNASs总分〉65分,     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应.方法 对46例首发精神分裂症病人使用阿立哌唑治疗8周,用SNASS评定疗效,TESS评定不良反应.结果 爱伦坡针对精神分裂症病人有较好的疗效,有效率84.78%,显效率67.39%,无明显不良反应.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高.     

阿立哌唑与氯氮平治疗首发精神分裂症对照性研究

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症治疗的临床疗效和安全性。方法对83例首次住院的精神分裂症患者分别给予阿立哌唑、氯氮平治疗,其中阿立哌唑组42例,剂量为(18.7±4.3)mg/d;氯氮平组41例,剂量为(300±43)mg/d;疗程共8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果(1)两组治疗后第1、2、4、8周的PANSS分与治疗前比较,无显著性差异(P>0.01)(。2)阿立哌唑与氯氮平显效率分别为82.5%和85.7%,两者有效治疗剂量分别为10-30mg/d,250-400mg/d。(3)TESS评定阿立哌唑组副作用少于氯氮平组(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症,是一种安全有效的新型抗精神病药。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效。方法对门诊或住院的首发精神分裂症采用阿立哌唑治疗，以简明精神病评定量表（BPRS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果经阿立哌唑治疗，有效率95．0％，阿立哌唑对各亚型均有效，BPRS减分率为31．8％～69．6％。不良反应少而轻微，认知功能恢复好，提高了患者的依从性。结论阿立哌唑可为治疗首发精神分裂症的首选药物，能有效地提高患者的生活质量。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：阿立哌唑治疗首发精神分裂症62例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS），不良反应量表（TESS）和锥体外系不良反应量表（ESRS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症，有效率95．1％，显效率75．8％，无明显锥体外系反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：将氯氮平治疗4周疗效好转及以下的精神分裂症患者，共60例，随机分为阿立哌唑组和氯氮平组，疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS），大体评定量表（GAS），临床疗效总评量表病情严重程度（CGI-SI）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组间疗效差异无显著性，阿立哌唑组无严重不良反应。结论：阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效观察

目的：探讨阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效。方法：选自我院于2014年3月~2015年12月期间收治的难治性精神分裂症患者102例依据随机数字表法分为观察组51例与对照组51例。对照组患者给予氯氮平治疗,观察组在对照组基础上结合阿立哌唑治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效,治疗前后阴性症状、阳性症状和PANSS总分及PSP评分,及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率(70.59%)高于对照组(49.02%),且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后阴性症状、阳性症状及PANSS总分降低,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后阴性症状、阳性症状及PANSS总分低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后PSP评分增加,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后PSP评分高于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论：阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效显著,具有重要临床研究意义,值得推广应用。     

阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将100例难治性精神分裂症患者随机分为两组,单用氯氮平治疗组50例,阿立哌唑合并氯氮平50例。利用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效12周。结果阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为52%,无严重不良反应。结论阿立哌唑合并氯氮平对难治性精神分裂症阳性症状疗效与单用氯氮平治疗疗效相当,合用后对改善阴性症状效果好、治疗依从性高。对躯体代谢影响小、不良反应轻。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效.方法 对门诊或住院的首发精神分裂症采用阿立哌唑治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 经阿立哌唑治疗,有效率95.0%,阿立哌唑对各亚型均有效,BPRS减分率为31.8%～69.6%.不良反应少而轻微,认知功能恢复好,提高了患者的依从性.结论 阿立哌唑可为治疗首发精神分裂症的首选药物,能有效地提高患者的生活质量.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

目的:观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性.方法:随机对60例首发精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发精神分裂症.结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发精神分裂症患者的一线治疗药物.     

氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效

目的:观察氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效。方法:选取82例难治性精神分裂症患者为研究对象,按照随机数字表法将其为观察组和对照组各41例。观察组给予氯氮平联合阿立哌唑治疗,对照组给予氯氮平联合利培酮治疗。比较两组治疗后的临床疗效、糖脂代谢指标水平及不良反应发生率。结果:治疗前,两组空腹血糖、TG及TC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血糖水平、TG、TC水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);而对照组血糖水平、TG、TC水平均高于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.63%,低于对照组的34.15%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者可提高治疗有效率,稳定糖脂代谢水平和降低不良反应发生率,效果优于氯氮平联合利培酮治疗。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应。方法：对29例难治性精神分裂症给予阿立哌唑合并氯氮平治疗，疗程8周。于治疗前及治疗中的第2、4、6、8周末，采用阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：第8周末时有效率为79．3％，不良反应少。结论：阿立哌唑合并氯氮平使用能提高疗效，临床上可选择使用。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:46例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平,治疗8周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑组疗效与氯氮平组疗效相当,阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平.结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例，采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88．6％，显效率为62．8％，无明显不良反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症患者的疗效比较

目的比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例，分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗，疗程6周。采用阳性与阴性测量法（PAASS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组显效率与氯氮平组显效率差异无显著性，氯氮平组嗜睡、流涎、体重增加等副反应高于阿立哌唑组（P〈0．01）。结论阿立哌唑疗效与氯氮平疗效相仿，但副反应较少，安全性好，更具有临床应用价值。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者的疗效及安全性. 方法 136例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周.用精神病症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果 两组总的疗效差异无显著性(P＞0.05),但在治疗阴性症状方面,阿立哌唑疗效显著较好(P＜0.05).阿立哌唑组不良反应较氯氮平组少,其中,震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速,显著少于氯氮平组(P＜0.05).结论 阿立哌唑是一种安全有效、依从性好的抗精神病治疗用药.     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症

目的:了解阿立哌唑(商品名:博思清)与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的治疗效果与不良反应。方法:对84例慢性难治性精神分裂症患者随机分为联合组和单一用药组,在治疗前、治疗后1、2、3月进行简明精神病评定量表(BPRS)评定。结果:总疗效联合组明显高于单一用药组。BPRS总分在治疗后2月即有明显下降,联合组不良反应较轻。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗慢性难治性精神分裂症有较好疗效,不良反应轻而少。