氨溴索联合金荞麦片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨氨溴索注射液联合金荞麦片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成氨溴索联合金荞麦片治疗组和溴己新对照组,观察治疗7天后患者症状、体征、胸片的变化。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率67.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规给予吸氧、抗生素、支气管舒张剂、糖皮质激素等基础上加用氨溴索注射液联合金荞麦片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,且用药安全性好。     

氨溴索联合痰热清注射液治疗COPD加重期的疗效分析

目的研究并探讨氨溴索联合痰热清注射液对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)加重期的临床治疗效果。方法将200例COPD加重期患者随机分为两组,分别给予传统的方式及运用氨溴索联合痰热清的方式来进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者,P<0.05,具有显著的统计学意义。结论运用氨溴索联合痰热清的方式来治疗COPD加重期的患者不仅安全和可靠,且具有相当显著的临床治疗效果,值得大力推广与应用。     

痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效探讨

目的:探讨痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选取2012年1月²014年1月来我院就诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例。两组患者均给予慢性阻塞性肺疾病常规处理,观察组患者予痰热清注射液雾化吸入,对照组予庆大霉素雾化吸入。治疗12 d后,比较两组患者的症状改善情况以及治疗有效率。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够显著改善患者的症状和体征,临床疗效可靠,用药安全,值得推广应用。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病33例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法收集2010年1月至2011年1月66例慢性阻塞性肺炎患者,男45例,女21例,均给予基础治疗,其中33例观察组使用痰热清注射液20mL加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注,1次/天。对照组33例未使用痰热清注射液。疗程均为10d。结果观察组慢性阻塞性肺疾病的咳嗽、咳痰、痰黏度和发热等症状均明显改善,总有效率均在90%以上。结论痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病有可靠疗效。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将100例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,两组患者均常规应用持续低流量吸氧、抗感染、平喘治疗外,对照组（50例）常规应用持续低流量吸氧、抗感染、平喘治疗10d;治疗组（50例）除常规应用持续低流量吸氧、抗感染、平喘治疗外加用痰热清注射液20ml静脉滴注10d。结果治疗组在化痰排痰、抗感染等的有效率为92％,对照组为76％,差异有统计学意义（P〈0．05）,动脉血气的影响优于对照组（（P〈0．05）。且无明显不良反应。结论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效安全显著。     

痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重合并2型呼吸衰竭临床观察

了解慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并2型呼吸衰竭老年患者在常规治疗基础上应用痰热清注射液的临床效果。随机抽取应用常规联合痰热清注射液治疗的年龄在60岁以上的AECOPD合并2型呼吸衰竭患者40例,设为观察组;另选单纯应用常规方法治疗年龄在60岁以上的AECOPD合并2型呼吸衰竭患者40例,设为对照组。对比两组治疗效果及血流指标改善情况。观察组总有效率为92.5%,相对于对照组的80.0%更具优越性,两者对比,差异存在统计学意义(P0.05);相对于对照组,观察组血流指标改善情况更具优越性,差异存在统计学意义(P0.05);两组均不存在难以耐受的不良反应。老年AECOPD合并2型呼吸衰竭患者接受常规联合痰热清注射液治疗,能够收到令人满意的临床效果,且不出现严重不良反应,保障了生活质量和临床预后,值得临床推广。     

盐酸氨溴索氧动力雾化治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察和护理

目的采用盐酸氨溴索氧动力雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者并进行护理,对疗效进行评价。方法将50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组采用盐酸氨溴索15 mg联合氧动力雾化疗法,2次/d。以肺部罗音和痰液量减少为治疗有效的指标。结果治疗组和对照组总有效率分别为92%和64%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,加用盐酸氨溴索氧动力雾化吸入及全方位的护理干预措施,可以改善慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,有利于患者的早日康复。     

痰热清注射液联合无创通气治疗Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病疗效观察

目的观察痰热清注射液联合BiPAP无创通气对Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病的临床疗效。方法选择62例慢性阻塞性肺病急性加重所致Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病患者,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组采用痰热清注射液静脉滴注联合无创通气及常规西药治疗,对照组采用无创通气及西药常规治疗,比较治疗后两组患者症状缓解情况、血气分析及呼吸机撤离时间。结果治疗组临床总有效率为77.14%高于对照组的63.23%,差异有统计学意义(P0.05),治疗组血气分析好转情况高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组平均呼吸机撤机时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合无创通气对于Ⅱ型呼吸衰竭并肺性脑病有良好的临床疗效,可有效缓解临床症状并缩短呼吸机使用时间。     

布地奈德联合氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的：探讨布地奈德联合氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法：选择2019年8月~2020年8月收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，按照随机数字表法分成对照组和观察组，各48例。对照组予以常规治疗，观察组加布地奈德与氨溴索，连续用药7 d。对比两组临床疗效、动脉血气分析指标、肺功能、不良反应。结果：观察组治疗总有效率为93.75%，高于对照组的77.08%，有统计学差异（P＜0.05）；治疗前，两组氧分压、二氧化碳分压、呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量对比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组动脉血气分析、肺功能指标均优于对照组，有统计学差异（P＜0.05）；两组不良反应对比，无统计学差异（P＞0.05）。结论：布地奈德联合氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中安全可靠，可改善患者动脉血气分析指标，促进肺功能恢复。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作的疗效观察

选取笔者所在医院2014年10月~2015年8月收治的96例慢性支气管炎急性发作期患者,随机分为对照组和观察组各48例。对照组采用常规抗生素进行治疗,观察组在此基础上联合痰热清注射液进行合并治疗,对比两组的治疗效果。结果在分别进行治疗之后,对照组中11例痊愈、28例有效、9例无效,总有效率81.25%;观察组中17例痊愈、27例有效、4例无效,总有效率91.67%。对比两组的总有效率,差异有统计学意义(P0.05)。对于慢性支气管炎急性发作期的患者,在采用常规抗生素进行治疗的基础上联合痰热清注射液治疗具有更为有效的治疗效果,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的观察痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将入选患者随机分为治疗组与对照组各33例,常规给予抗感染、解痉平喘及氧疗,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组总疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效满意,无明显不良反应。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:以前瞻性随机分组方式将96例患者分为常规治疗组(对照组)和常规治疗加痰热清组(治疗组),两组各48例作平行对照分别观察两组的总疗效、有效时间、住院天数;白细胞、中性粒细胞和血气指标变化及安全性.结果:治疗组总有效率、有效时间、住院天数、血气的改善等均优于对照组,且未发现毒副作用.结论:痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效显著.     

盐酸氨溴索注射液用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

选取2013年11月~2015年8月在我院住院治疗的57例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组28例和观察组29例。两组患者均采用解痉、祛痰、平喘、抗感染等对症治疗,观察组患者在此基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的临床治疗显效率为41.37%,总有效率为89.66%,对照组的临床治疗显效率为28.57%,总有效率为75%,观察组的临床疗效显著高于对照组(P0.05),观察组仅1例患者出现轻微的腹泻。盐酸氨溴索注射液可以快速的溶解黏痰,帮助患者化痰止咳,通畅呼吸道,缓解临床各项症状,有效的提高了临床治疗总有效率,提高临床治疗水平。     

痰热清注射液对AECPOD痰热郁肺证患者血气分析、血常规、C反应蛋白的临床观察

目的:观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECPOD)痰热郁肺证患者的临床疗效。方法:将60例AE-COPD证属痰热郁肺型患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用痰热清注射液,疗程均为10d,比较2组血气分析、血常规、C反应蛋白指标的变化。结果:治疗组多项指标改善均优于对照组。结论:痰热清注射液治疗AECOPD痰热郁肺证具有较好的临床疗效,且安全性良好。     

单用痰热清治疗慢性阻塞性肺病急性发作60例临床评价

目的对痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病进行临床疗效评价。方法以前瞻性随机分组方式将120例患者分为痰热清(单用)和抗生素联合用药两组各60例作平行对照。结果痰热清组总有效率90%,明显高于联合用药组70%,P<0.05。结论单用痰热清治疗慢性阻塞性肺病急性发作,副作用少,疗效好,可作为一线经验治疗药物。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热阻肺证)的随机对照试验

目的评价痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效、安全性及其对血浆细胞因子白介素-17(IL-17)、白介素-8(IL-8)及白三烯B4表达的影响.方法按中华医学会呼吸病学会2002年<慢性阻塞性肺疾病诊治指南>和国家中医药管理局1994年发布的<中医病证诊断疗效标准>,将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,进行随机对照临床试验.中医痰热阻肺症诊断标准为:咳嗽气粗,痰多质粘厚或稠黄,咳吐不爽,或有身热,口干欲饮,舌红苔黄,脉滑数.治疗组在基础治疗的基础上,用痰热清注射液20ml 5%糖水250 ml,iv gtt,q 24 h治疗;对照组在基础治疗的基础上,给予生理盐水20 ml 5%糖水250 ml,iv gtt,q 24 h治疗,两组疗程均为12 d.结果ITT和PP分析,治疗组总有效率分别为96.67%和96.55%,总显效率分别为70.00%和72.41%;对照组总有效率分别为86.67%和89.65%,总显效率分别为46.67%和48.28%,两组间疗效比效有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组血浆细胞因子IL-17、IL-8水平明显低于对照组(P＜0.05).结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期患者的临床疗效明显优于对照组,且未发现明显毒副作用.其作用机理可能与痰热清注射液能有效降低COPD急性加重期患者血浆IL-17和IL-8的水平有关.     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

选取本院2014年1月~2015年12月收治的48例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组各24例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索注射液治疗,观察对比两组治疗效果。观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,能够增强临床效果,改善肺功能,值得推广应用。     

纳洛酮联合痰热清辅助治疗肺性脑病40例临床分析

目的：探讨纳洛酮联合痰热清注射液辅助治疗肺性脑病的疗效,以提高临床治疗水平。方法：将2009年6月-2012年12月我院收治的呼吸衰竭并肺性脑病患者80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予纳洛酮联合痰热清治疗,对照组给予常规西医治疗,比较两组的治疗效果。结果：观察组的总有效率92．5％明显高于对照组的62．5％（P〈0．05）。结论：采用纳洛酮联合痰热清注射液辅助治疗肺性脑病的疗效显著,建议临床应用推广。     

沙参麦冬汤联合痰瘀清方加味治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰瘀互结证型的临床研究

目的 研究沙参麦冬汤联合痰瘀清方加味治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰瘀互结证型的临床效果.方法 选取2017年7月至2019年7月如东县中医院收治的116例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰瘀互结证患者,按照随机数字表法分为对照组和联合治疗组,各58例.两组患者均行常规基础治疗,对照组患者在此基础上采用常规西医治疗(...     

痰热清注射液在慢性阻塞性肺困难脱机患者治疗中的临床研究

目的探讨痰热清注射液在慢性阻塞性肺困难脱机患者的临床价值。方法选择该院2009年12月至2012年12月收治的100例慢性阻塞性肺困难脱机患者,随机分为实验组和对照组,各50例。对照组患者采用头孢呋辛进行治疗,实验组患者在对照组治疗的基础上给予痰热清注射液进行治疗,比较2组患者的治疗效果。结果 2组患者均治疗1个疗程,实验组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺困难脱机患者使用痰热清注射液进行治疗,具有更好的治疗效果,值得临床推广应用。