环丙沙星不宜配伍的药物

环丙沙星作为一种新型的氟喹诺酮类抗菌剂 ,与第三代头孢菌素及其他氟喹诺酮类药物相比 ,具有更广的抗菌谱和较强的抗菌活性 ,若与其他药物配伍不当 ,常常出现药物间的不良相互作用 ,结果造成药物疗效降低 ,甚至治疗失败。本文就有关文献报道将与环丙沙星不宜配伍的药物综述如下。1　环丙沙星片剂不宜配伍的药物1不宜与黄嘌呤类药物配伍 :黄嘌呤类药物包括咖啡因、茶碱、可可碱等 ,由于这类药物主要在肝脏代谢清除 ,而环丙沙星为一种肝药酶抑制剂 ,可以延缓嘌呤类药物在肝脏的代谢从而出现中毒反应。文献报道 ,茶碱与环丙沙星合用时机体清除…     

氟喹诺酮类药物临床应用处方实例分析

目的 探究氟喹诺酮类药物与其它药物合用所产生的药物相互作用,以及机体对氟喹诺酮类药物的反应. 方法 对2329例门诊随机处方进行回顾性抽查,重点归纳氟喹诺酮类药物应用处方进行分析. 结果 氟喹诺酮类药物与其它药物的相互作用以及机体对氟喹诺酮类药物的反应不容忽视. 结论 治疗过程中要正确选择药物,不轻易联合用药,充分考虑影响药物作用的各种因素.     

环丙氟哌酸与氨茶碱配伍引起氨茶碱毒性反应1例报道

环丙氟哌酸与氨茶碱配伍引起氨茶碱毒性反应１例报道宁夏医学院附属医院康复部屈振起氟喹诺酮类药物广泛应用于临床，为呼吸系统感染性疾病的治疗开辟了广阔前景，而氟喹诺酮类药物与呼吸系统用药配伍引起的不良反应也逐渐为广大临床医生认识并予以关注。现报导环丙氟哌酸...     

氟喹诺酮类药物的用药调查和分析

该文统计了一家大型综合性医院１９９３～１９９５年和１９９５年湖南地区１０家医院氟喹诺酮类药物的消耗数据，利用金额排序法与同期的头孢菌素类药物作了比较与分析，用ＤＤＤ值法对氟喹诺酮类药物的ＤＤＤ_ｓ进行排序和比较，以求从用量的变化和临床流向的变迁预测氟喹诺酮类药物的前景，为氟喹诺酮类药合理应用提供参考。     

咨询窗

[问]我是一名基层医生,在抗生素不断产生抗药性的令天,细菌性痢疾目前用什么药治最好? 山西 乔×× [答]目前以氟喹诺酮类药物如依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星等及黄连素效果最好。还有人认为氟喹诺酮类药加抗菌增效剂(TMP)或中药,效果最好。疗程4～5天。为什么儿童不宜用氟喹诺酮类药 [问] 为什么儿童不宜用氟喹诺酮类药? 山西 乔×× [答] 在狗及大鼠身上做实验,发现氟喹诺酮类药对幼仔的骨骼及关节发育有影响,但并未出现骨关节症状和病理变化,所以也禁止     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析

目的:研究分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药。方法:选取我院86例采用氟喹诺酮类药物进行治疗患者为观察对象,采用回顾性方法对其出现的不良反应进行研究分析,分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药。结果:分析不同年龄段出现氟喹诺酮类药物不良反应状况,年龄超过60岁患者出现氟喹诺酮类药物不良反应发生率显著高于年龄低于60岁患者的,有统计学意义(P0.05);分析导致患者出现氟喹诺酮类药物不良反应的药物及给药方法,左氧氟沙星药物及静脉注射给药方法导致患者出现不良反应发生率显著高于其他药物和给药方法的,有统计学意义(P0.05);分析不良反应临床症状,呼吸系统反应发生率显著高于其他的,有统计学意义(P0.05)。结论:医护人员应科学合理使用氟喹诺酮类药物,高度重视其出现的不良反应,显著提高临床有效性及安全性。     

喹诺酮类注射液与香丹注射液存在配伍禁忌

近年来，随着医药事业的发展，喹诺酮类药物以其广谱、高效、安全、方便等特点被广泛应用于临床，近期在临床操作中，本人发现喹诺酮类注射液与香丹注射液配伍时出现浑浊，经查阅由宗希乙编著的中国医药科技出版社出版的《256种注射剂配伍变化检索表》，未查阅见喹诺酮类注射液与香丹注射液存在配伍禁忌，为进一步证实两药之间存在配伍禁忌，特进行了以下试验，现报告如下：     

菊花-决明子不同比例配伍药效成分含量变化研究

目的:研究菊花-决明子不同比例配伍对有效成分含量的影响,探求药对的最佳配伍比例。方法:采用HPLC法考察菊花-决明子药对不同比例配伍共提液中绿原酸、木犀草苷、大黄酚、橙黄决明素的含量变化情况。结果:菊花-决明子(1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3、8∶2、9∶1)9个比例配伍后,各成分在各配伍比例间无固定变化规律,以菊花-决明子配伍比例为4∶6各成分含量最高。结论:菊花-决明子药对的最佳配伍比例为4∶6。     

氟喹诺酮类抗菌药与某些药物的相互作用及应用时须注意的问题

氟喹诺酮药为一类广谱抗菌药,广泛应用于临床。喹诺酮类药物在我国自1962年问世以来,发展十分迅速,到1978年发现在喹诺酮类药的骨架6位上添加氟原子、7位上的H由哌嗪基或其衍生物取代,可增强药物与细菌的结合能力以及对细菌细胞膜的通透性,这样构成的氟喹诺酮     

喹诺酮抗菌素应用点滴体会

目的 探讨喹诺酮类药物在临床配伍禁忌及与一些中药联合应用注意事项，对于提高喹诺酮类抗菌药疗效，减少临床应用产生的负性作用，是很有裨益的。     

Trimethoprim resistance in hospitals

During November 1980 to April 1981, 1561 urinary tract pathogens were collected from Turku City Hospital, Turku University Central Hospital, and Kuopio University Central Hospital. Resistance of the strains was tested by agar-plate dilution against trimethoprim, sulphamethoxazole-trimethoprim, sulphamethoxazole, ampicillin, and nitrofurantoin. Resistance to trimethoprim (greater than 8 mg/l) occurred in 8.6-12.2% of strains from the university hospitals (Pseudomonas excluded) and 38.3% of strains from Turku City Hospital. Resistance of Escherichia coli occurred in 4.1-6.2% of strains from the university hospitals and 21% of strains from Turku City Hospital. Proteus mirabilis was the most resistant of the clinically important bacterial species with resistance to trimethoprim in 29-78%. Attention is called for in defining the type of hospital used for a particular study: bacterial resistance in different hospitals cannot be compared direct and one hospital is not necessarily representative for a whole country. After seven years' use of plain trimethoprim the prevalence of resistance in the two university hospitals in Finland was similar to that in a London hospital just before plain trimethoprim was registered for use in Britain.     

N-乙酰半胱氨酸与常用抗菌药物对铜绿假单胞菌的联合抑菌作用

目的 研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)与哌拉西林、环丙沙星、阿米卡星对铜绿假单胞菌的协同抑菌作用.方法 应用微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);采用棋盘法检测NAC与哌拉西林、环丙沙星、阿米卡星对铜绿假单胞菌的联合抑菌作用,计算最小部分抑菌浓度指数.结果 NAC对大多数铜绿假单胞菌MIC在10-40mg/ml.对33.3%的铜绿假单胞菌,NAC与哌拉西林联合应用存在协同抑菌作用;对50%的铜绿假单胞菌,NAC与环丙沙星联合应用存在协同抑菌作用;NAC与阿米卡星联合应用对铜绿假单胞菌存在无关(86.7%)或拮抗作用(13.3%).结论 NAC对铜绿假单胞菌有抑菌作用,并与哌拉西林、环丙沙星存在一定协同抑菌作用.     

Bp3抗耐氟康唑白念珠菌活性研究

目的研究五环三萜类活性单体（saikosaponines,Bp3）的抗耐氟康唑白念珠菌（fluconazole-resistant candida albicans,FRCA）作用及其与氟康唑的协同作用。方法对柴胡进行有效成分分离,并对其抗菌作用明确的成分进行结构测定,确定其分子结构,得到结构明确的单体Bp3,参照（national committee for clinical laboratory standard,NCCLS）标准,测定Bp3对20株FRCA的最低抑菌浓度值（minimal inhibitory concentration,MIC）及其与氟康唑的协同作用。结果联合用药时显著减少了每一药物的MIC值,在20株FRCA均表现为协同或相加作用方式。结论结构明确的五环三萜类单体Bp3对FRCA有一定的抑制作用,且与氟康唑有协同或相加作用。     

左氧氟沙星与奈替米星联合应用的抗生素后效应

目的 探讨左氧氟沙星与奈替米星联合应用的抗生素后效应(PAE).方法 采用微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),采用棋盘设计、菌落计数法测定其PAE.结果 奈替米星与左氧氟沙星对大肠杆菌的PAE最长,金黄色葡萄球菌次之,铜绿假单孢菌最小,两者合用后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌PAE表现出明显的协同作用,对铜绿假单孢菌表现出协同或相加作用,单用与合用后PAE均呈浓度依赖性.结论 两者联用可明显延长其PAE,联合应用优于单独使用.     

水溶性共聚物SMA,SSMA与表面活性剂相互作用的荧光研究

利用荧光光谱配以通常的表面张力法，测定了水溶性苯乙烯－马来酸印共聚物（ＳＭＡ）和磺化苯乙烯－马来酸酐共聚物（ＳＳＭＡ）的表面活性，研究了其与表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、十二烷基聚氧乙烯醚（ＤＥ＿９）之间的相互作用。结果表明，由于具有高表面活性的ＳＳＭＡ与ＳＤＳ、ＤＥ＿９之间存在着强的增效作用，添加０．１％ＳＳＭＡ就可大大提高表面活性剂的使用效果。ＳＭＡ与上述表面活性剂的复配增效作用比ＳＳＭＡ要弱。     

强力霉素与TMP的联合抗菌作用

本文对强力霉素和TMP单独的以及二者按一定比例联合以后的体内外抗菌作用进行比较。体外试验系以选择的15株(15种)临床分离的常见致病茵和15株(14种)实验室保存菌作为试验菌,以最低抑菌浓度(MJC)作为抗菌活性的指标。结果表明:在30株试验菌中,二药按一定比例联合(1:2,1:1,2:1)以后,只对其中三株菌(临床分离的肺炎球菌、沙雷氏菌以及实验室保存的溶血性链球菌)有一定的协同作用,对一株临床分离的大肠杆菌和一株实验室保存的产气杆菌呈累加作用。用体外抗菌协同作用较显著的沙雷氏菌感染小鼠进行体内药物保护力试验,所得结果说明:二药联合应用仅呈累加作用。     

他莫昔芬与辛伐他汀对人乳腺癌细胞MCF-7的协同效应及机制

目的 探究他莫昔芬(TAM) 与辛伐他汀(SIV) 对人乳腺癌细胞株(MCF-7)的增殖抑制作用及其潜在的作用机制.方法 MTT检测TAM、SIV单独以及联合使用对MCF-7细胞株的增殖抑制作用,计算TAM与SIV单独作用时IC50值以及联合使用时对细胞作用的联合指数(CI),评价两药之间的相互作用.荧光显微镜下观察并拍摄各组中的细胞凋亡形态学变化.流式细胞术检测TAM组、SIV组、TAM+SIV组药物处理后的MCF-7细胞凋亡情况.Western blot法检测各组细胞Bcl-2、Bax的表达情况.结果 MTT法表明,TAM与SIV单药对MCF-7有增殖抑制作用,联合作用时抑制更为明显,且呈协同作用;荧光显微镜及流式细胞术显示TAM与SIV单药对MCF-7有诱导凋亡作用,联合时作用增强;Western blot 法表明TAM+SIV组中Bcl-2表达量较细胞对照组及TAM组、SIV组下降而Bax 表达量增加且更加明显.结论 TAM与SIV联合使用时可显著抑制MCF-7细胞株的增殖,同时可明显诱导MCF-7细胞株凋亡,提示两药联合使用时,乳腺癌患者可能有更好的获益.     

从盐酸溶液中萃取铟

报道了几种常用的萃取剂从盐酸溶液中革取In3~+的性能分析。发现在较高的盐酸浓度下,N235、TBP萃取In~(3+)的能力均较大,分配比达到最大时所对应的盐酸浓度随萃取剂浓度的增加而减小。初步探讨了N263-MIBK,N235-MIBK,N235-N263从盐酸溶液中苹取In~(3+)时的协同作用,发现对In~(3+)均有明显的协同效应。对于N263-MIBK,协萃分配比在N263和MIBK的浓度分别为0.08 mol/L,4.8 mol/L时达到最大,最大值为580。改变盐酸浓度和温度,协萃分配比亦有较大的变化,但协萃比变化不大。在盐酸浓度为4.5mol/L时,协萃分配比达到最大。     

库拉索芦荟多糖和木立芦荟多糖体内抗肿瘤作用

目的探讨高纯度库拉索芦荟多糖及木立芦荟多糖的抗肿瘤作用及其与5-FU的协同作用。方法常规复制S180荷瘤小鼠模型,造模后24h给药,以5-FU做为阳性对照,观察25mg/（kg.d）库拉索芦荟多糖、木立芦荟多糖、5-FU＋库拉索芦荟多糖、5-FU＋木立芦荟多糖的抗肿瘤作用,连续给药10d后,检测各组药物的抑瘤率及联合用药的协同指数。结果25mg/（kg.d）库拉索芦荟多糖和木立芦荟多糖的抑瘤率分别为45.48%、47.68%;5-FU＋库拉索芦荟多糖及5-FU＋木立芦荟多糖联合用药组的抑瘤率则分别为66.00%和62.65%,协同指数分别为0.91、0.85。结论两种芦荟多糖均可有效的抑制肿瘤生长,和5-FU相似。两种芦荟多糖与5-FU联合用药具有明显的协同作用。     

红花与赤芍的抗凝协同作用

家兔体外凝血实验发现:红花和赤芍具有明显的抗凝作用,单用药时,可使白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)和凝血酶时间(TT)延长,作用呈量效关系;两药合用时,使KPTT和TT明显延长,呈协同抗凝作用,尤其在两药按某种比例组合时,协同抗凝作用更强.